Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Wo seht ihr den aktuellen BioNTech-KGV und die zu erwartende Dividende bei erfolgreicher Studie-3/Impfstoff gegen COVID-19?

Du bist hier bei einem Biotechunternehmen was NULL Bilanzgewinn ausweist und nicht bei Daimler oder sonst wo

zu erwartende Dividende in 2021?

=0€
Wobei es hoffentlich noch ein paar Jahre bleibt

Abend zusammen, ich denke die Aktie hat viel Potenzial, aber momentan haben sie eben noch kein Produkt auf dem Markt und erzielen deshalb Verluste. Das Thema Covid-19-Impfstoff bietet aber natürlich viel Potenzial. Ich habe auch eine kleine Aktienanalyse zu BioNTech gemacht, falls bei dem ein oder anderem Interesse besteht =)

youtu.be/wmjeKQqW-BA

Schönen Abend noch!

#persönliche Meinung

Nicht gut recherchiert, ist schwer Biotech zu kennen. Man muss sich verdammt gut im Krebsbereich auskennen, ich habe ein Onkologenpaar im Freundeskreis, die sind sehr zuversichtlich.  

gibt es sicher vor Börsenbeginn eine News bezüglich der Kapitalerhöhung.
Etwas was den Kurs nach oben treiben wird.

Was ist denn jetzt mit Warren Buffets Erklärungen? Wir warten! Die waren doch angekündigt!
Ich fiebere seit Wochen darauf hin diese Insidernews endlich zu erfahren. KommmWarren, lass uns nicht so leiden. Du hattest doch explodierende Kurse angekündigt?

Ich stell übrigens jeden Tag eine Verkaufsorder zu 200 ein. Damit ich das momentumnicht verpasse.  

Ja zur KE könnte was kommen.

Zu Warren,lediglich aktuell eine Luftnummer!  

www.anlegerverlag.de/...ch-kurz-vor-dem-absoluten-durchbruch/

Am Ende wird alles gut...und ist es nicht gut ist es nicht das Ende

verletzung

www.finanzen.net/nachricht/aktien/...sten-chancen-hat-9166903

Ich schließe mich 51Mio an. Noch eine Ergänzung von mir: Wenn Du SWOT als Tool nimmst, dann solltest Du die Gliederung nicht nur in Chancen/Risiken vornehmen, sondern eben nach SWOT klar gliedern in Stärken/Schwächen/Chancen/Risiken.
Ja, so eine Präsentation macht Mühe, und der Weg beginnt mit dem ersten Schritt. Also gib nicht auf, mit der Zeit und Deinen Erfahrungen werden die nächsten Analysen besser.

sich so äusern , eher haben sie Hoffnungen usw , im internet kennt jeder den us Präsidenten  

Zabdeno, das als Teil eines 2-Dosen-Impfschemas zusammen mit Mvabea angewendet wird, löst eine Immunantwort aus, die vor der Ebola-Virus-Erkrankung schützen kann. Obwohl Umfang und Dauer des Schutzes gegen das Virus noch nicht ermittelt wurden, war die Europäische Arzneimittel-Agentur der Ansicht, dass der Nutzen des Impfstoffs von großer Bedeutung sein könnte, um einen Ausbruch zu kontrollieren und Todesfälle zu verhindern. Was die Sicherheit betrifft, so sind die meisten Nebenwirkungen leicht bis mittelschwer und von kurzer Dauer. Die Agentur gelangte daher zu dem Schluss, dass der Nutzen von Zabdeno gegenüber den Risiken überwiegt und dass es in der EU zugelassen werden kann. Zabdeno wurde unter „Außergewöhnlichen Umständen“ zugelassen. Der Grund dafür ist, dass es aus wissenschaftlichen und ethischen Gründen nicht möglich war, vollständige Informationen über Zabdeno zu erhalten. Die Agentur wird jedes Jahr sämtliche neuen Informationen prüfen, die verfügbar werden, und die vorliegende Übersicht wird gegebenenfalls aktualisiert."

Damit haben wir einen Präzedenzfall für mögliche Corona-Impfstoffe. Die bei Zabdeno angelegten Maßstäbe noch mal zusammengefasst:

- Impfung an 3.585 Personen getestet.

- Leichte bis mittelschwere Nebenwirkungen von kurzer Dauer

- 53% Impfschutz im Tierversuch,

- Wirksamkeitsnachweis am Menschen wissenschaftlich und ethisch nicht möglich,

- Potentiell hoher Impfnutzen.

Es mag durchaus sein, dass BT/Pfizer (und andere Konkurrenten) gar nicht das Ende der Phase 3 abwarten, sondern schon auf Basis der ersten 3-5.000 Probanden einen Zulassungsantrag stellen, der dann, während die Zulassungsprüfung bereits läuft, aktualisiert wird.Ob AZ die ca. 50%-Wirksamkeit-Hürde im Tierversuch genommen hat, ist mir nicht ganz klar. Alle anderen Kandidaten lagen meines Wissens darüber.

In den nächsten Wochen wird es also v.a. darum gehen, welche Nebenwirkungen während der Phase 3 beobachtet werden. Ein Wirksamkeitsnachweis wäre natürlich schön. Sein Fehlen dürfte aber letztlich nicht zulassungsrelevant werden - er dürfte dann eher eine Rolle dabei spielen, ob außergewöhnlich zugelassene Impfstoffe durch die jährlich vorgesehene Überprüfung kommen.

Die FDA hat übrigens die Zulassungshürden ähnlich niedrig gesetzt. 50% Wirksamkeitsquote soll dort ausreichen.

bei Curevac? Sieht für mich stark nach einem baldigen Fall aus oder was meint ihr?
Hat jemand vielleicht schon eine ausgeübt bzw. welche?  

.?.weißt schon, welches Forum hier ist

"Das eine ist die Zahl der geimpften Personen. In der Regel reichen jedoch 3.000 Personen aus, um eine Pandemie-Impfstoffzulassung zu erhalten."
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Davon ist auch im Call die Rede gewesen:

"Ugur Sahin -- Chief Executive Officer
The one is the number of vaccinated subjects. Though, usually, 3,000 subjects are sufficient to support a pandemic vaccine approval."

hält, heute mal über die "Verarscher KE" und den Verbleib der verfallenen Bezugsrechte informiert.

......ansonsten spielt die Musik leider wo anders! Ist schon ein Witz was hier abgeht, bzw. NICHT ABGEHT

Wieso spielt die Musik sonst wo anders? Vielleicht war der monetäre Anreiz zu diesem Zeitpunkt noch zu gering oder sehe ich das zu optimistisch?  

Was erwartest du eigentlich?
Kann man schwer folgen. Die Wissenschaftler machen ihr Ding, die Aktie ihr eigenes.