Anthera könnte im zweiten Anlauf

des Q1 2018 der Sollpurastudie ein Comeback hinlegen...Mit ca. 20 Mill $ Ist Anthera Pharmaceuticals auch noch lächerlich bewertet  

seit Dezember mit einer mittleren Posi zu 1,58 USD dabei  

Anthera Pharma (ANTH) Receives Nasdaq Listing Determination Notice, Plans Appeal StreetInsider.com:
Anthera Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ANTH) hat heute bekannt gegeben, dass ein Schreiben des Listing Qualifications Staff (der "Staff") des NASDAQ Stock Market ("Nasdaq") vorliegt, das auf die Nichteinhaltung von Listing hinweist Regel 5450 (b) (1) (A) (die "Mindestaktien Eigenkapitalregel"), Anthheras Wertpapiere würden von Nasdaq dekotiert werden, sofern Anthera nicht rechtzeitig eine Anhörung vor dem Nasdaq Hearings Panel (das "Panel") anfordert.

Anthera beabsichtigt, gegen die Entschlossenheit des Stabs Berufung einzulegen, und beabsichtigt, rechtzeitig eine Anhörung zu beantragen. In diesem Antrag wird die Suspendierung oder Dekotierung des Stabs bis zum Abschluss des Anhörungsverfahrens und bis zum Ablauf einer eventuellen Verlängerung des Anthera durch das Gremium ausgesetzt bleiben .

Sollte das Gremium Antheras Antrag auf weitere Notierung am Nasdaq Global Market nicht erfüllen, kann Anthera verlangen, dass das Gremium die Notierung seiner Wertpapiere an den Nasdaq Capital Market gemäß einer Erweiterung überträgt, sofern Anthera die Aufnahmevorschriften für diesen Markt erfüllt. Antheras Stammaktien werden weiterhin an der Nasdaq unter dem Symbol "ANTH" gehandelt, bis der endgültige Abschluss des Anhörungsverfahrens erreicht ist. Anthera beabsichtigt, weitere Updates zur Verfügung zu stellen, sobald weitere relevante Informationen verfügbar sind.

und erfüllen der Kriterien Nasdaqnotierung winken hier  auf Jahressicht eine Verzehnfachung des aktuellen Kurses, bei scheitern ein Abschlag von ca.30-40%..Für mich ein interessantes Gewinn/Risikoverhältniss..

dürfen sich warm anziehen..
ANTH
Anthera Pharmaceuticals, Inc. Short Interest
12/15/2017 1,296,521§

was denkst du ?  

seekingalpha.com/news/...a-epi-quarter-shares-ahead-3-percent

www.nasdaq.com/de/symbol/anth/real-time

dem Ziel ein Stück näher nach grünem Licht von  Data Monitoring Committee.Auch wenn der Kursverlauf in letzten Wochen nicht nach vollziehbar war.Aber so ist es mit den Biotechs

www.nasdaq.com/de/symbol/anth/real-time

www.zacks.com/stock/news/289777/...tive-futility-in-phase-iii

erfolgreich genommen:

BRIEF-Anthera Receives Positive Nasdaq Listing Determination
Reuters Staff
Jan 25 (Reuters) - Anthera Pharmaceuticals Inc:

Verstehe ich es so, dass Anthera einen Aufschub bis Mai bekommen hat und ein Delisting immernoch im Raum steht ? Oder hat sich das Thema jetzt erledigt?

Danke für evtl. Rückmeldungen !

das steht in Antheras Webseite:
Anthera erhält eine positive Nasdaq-Listing-Bestimmung

25. Januar 2018 um 4:30 Uhr EST
PDF Version
Hayward, Kalifornien , 25. Januar 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Anthera Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ANTH) heute angekündigt, dass auf 24. Januar 2018 Anthera erhielt eine offizielle Mitteilung, dass die Nasdaq-Anhörungs-Panel Antheras Antrag auf Aufnahme in die Nasdaq-Kapitalmarkt . Anthheras fortlaufende Notierung auf The Nasdaq-Kapitalmarkt unterliegt der Einhaltung aller geltenden Anforderungen durch 14. Mai 2018 .

Antheras Stammaktien werden auf der Liste aufgeführt Nasdaq-Kapitalmarkt Beginnend mit der Öffnung des Geschäfts auf Freitag, 26. Januar 2018 und wird weiterhin unter dem Symbol "ANTH" an der Nasdaq handeln. Anthera erwartet nicht, dass sich die Übertragung auf Handel und Aktien auswirkt.

scheint bis 14 Mai zu gelten wenn ich das richtig verstehe..

Okay danke. Dann verstehe ich aber nicht, warum der Kurs jetzt so abschmiert. Auch unter Berücksichtigung der zweiten erfolgreichen Zwischenanalyse.
Naja, was ist schon logisch in diesem Geschäft... hoffe die Top line Data wird es rausreißen.

Shorties haben hier in letzten Jahren schönes Geld verdient, man sieht deutlich das jetzt wieder Kurs massiv gedrückt wird.Zweimal über 20% Plus gehabt und jetzt wieder verpufft.Egal was kommt, ich warte auf die finalen Ergebnisse..

Denke die Aktie ist unterbewertet und ein positives Ergebnis wird den Hebel umlegen.

sehe ich es auch..Es gibt genug andere Biotechs mit teilweise zehnfacher Marktkapitalisierug und schwacher Pipeline, deshalb ist mir immer noch ein Rätsel die jetzigen Kurse..

"Daten aus der vorherigen SOLUTION-Studie und die Löslichkeitseigenschaften von Sollpura deuten darauf hin, dass die höhere Dosierung, die in der RESULT-Studie eingesetzt wird, eine Nichtunterlegenheit gegenüber Schweine-PERTs erreichen wird", teilte Dr. Michael W. Konstan , stellvertretender Dekan der Fall Western Reserve University School of Medicine im Cleveland . "Die Verfügbarkeit einer oralen, nicht-porcinen, alternativen Quelle für den Pankreas-Enzym-Ersatz bleibt ein wichtiges Ziel, und wir freuen uns auf die kommenden Daten."

Die RESULT-Studie umfasste 140 Patienten im Alter von 7 bis 58 Jahren. Vor der Randomisierung war die Mehrheit der Patienten auf Creon und 42% der Patienten waren auf Magensäuresuppressiva. Basierend auf den Ergebnissen der RESULT-Studie hat Sollpura das Potenzial, das erste orale, nicht porcine PERT zu werden, das eine Verringerung der Größe und Anzahl der Pillen für Patienten mit EPI bewirken kann.

gibts nur eine schlüssige Erklärung für diese Kursmanipulationen, die Shorties wollen den Verlust in Grenzen halten um möglichst tief den Kurs zu halten vor der Bekanntgabe der Top-Line Daten.Es werden vor allem beim dünnen Handel Mit 100-200 STK gedrückt, was leider öfters im Biotechbereich der Fall ist.Eine weitere Variante wäre,ein Pharmariese möchte sich hier  billig einkaufen..

wieder in die richtige Richtung zu gehen. Ich hoffe, es zeichnet sich jetzt mal ein Aufwärtstrend ab und es werden endlich mal die positiven Nachrichten richtig eingepreist.

 1/31/2018 1,450,169   978,980  1.481306§
 1/12/2018 1,105,457   502,637§2.199315

eine deutliche Zunahme, dann kein Wunder bei den letzten Tagen.Garnicht auszudenken ist wenns positive Daten gibt und die sich eindecken müssen..

zu sein..

hin..Alles andere ist lächerlich ..  

das endlich die Drecksshorties die Zeche bezahlen..

noch vielleicht ein Shortsqueeze..Mir soll es recht sein..

finance.yahoo.com/quote/ANTH?p=ANTH

www.nasdaq.com/de/symbol/anth/real-time

seekingalpha.com/news/...out-sollpura-shares-ahead-54-percent

Shorties am Start?

genaue Zahlen nächste Woche..

Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
 2/15/2018 1,733,391   374,718  4.625855§
 1/31/2018 1,450,169   978,980§1.481306


wieder eine deutliche Zunahme, kann man auch positiv sehen wenns klappt dann gibts ein ordentlichen Shortsqueeze..

für die Details Androlyt, sehr hilfreich !

bei der starken Zunahme an Leerverkäufen,haben einige Marktteilnehmer eventuell Insiderwissen oder getrost nach dem Motto hat ja schon immer geklappt langfristig auf fallende Kurse zu setzten..Es bleibt sehr spannend,wir werden es bald sehen..

hältst du die Position oder wird dir das zu heiß? Könnte sein, dass einige schon die Ergebnisse wissen, würde im Falle der hohen Shortzahlen leider einen negativen Ausgang annehmen..
Auf der anderen Seite drücken die Shorties schon seit geraumer Zeit den Kurs, der nach oben will....hhm schwierig

meine Position!!!!Es ist ein Stück gefährlicher geworden mit der Zunahme der Shorties,aber die Daten sind praktisch unter Verschluss da sollte nichts raussickern.Wie ich ja schon am Anfang geschrieben habe wurde der erste Versuch mit Sollpura Ende Dezember 16 nur knapp verfehlt,deshalb sehe ich es als sehr realistisch an mit der Folgestudie und anderer Dosierung bzw. kleinen Veränderungen die Endpunkte deutlich zu treffen.Die Fakten jetzt:lief alles bis jetzt optimal,keinerlei Probleme und wir sind im letzten Monat des Quartals wo die Daten veröffentlich werden müssen.Wären echte Probleme bei der Studie aufgetreten, hätten wir Januar/Februar negative Daten..Jetzt kann es  nur noch von Kleinigkeiten abhängen ob Top oder Flop wird.

standen auch nicht bequemer da vor dem Durchbruch,es ist meistens die letzte echte Chance des Unternehmens die Ruder noch mal rumzureisen nach jahrelangen Flops..Wünsche Allen viel Erfolg!

Die RESULT-Studie von Sollpura bei Patienten mit EPI, verursacht durch Mukoviszidose, schloss die Dosierung für die primäre Behandlungsperiode ab 2. Februar , 2018. Die Studie wurde in eingeleitet Mai 2017 und schrieb 140 Patienten ein Die Vereinigten Staaten , Europa und Israel. Die primäre Wirksamkeitsvariable wird die Veränderung des Koeffizienten der Fettabsorption ("CFA") von der Grundlinie nach 4 Wochen Behandlung mit entweder Sollpura oder Pancreaze bewerten. Patienten, die nach Sollpura randomisiert sind, werden dann für eine zusätzliche 20-wöchige Verlängerungsphase (insgesamt 24 Wochen auf Studie) für längerfristige Beurteilungen von Gewicht, Körpergröße, BMI und Sicherheit beobachtet. Top-Line-Daten umfassen die wichtigsten primären und sekundären Outcome-Maßnahmen basierend auf 4 Wochen vergleichender Behandlung und wird im März erwartet.
Die RESULT-Studie berichtete über positive Zwischennutzbarkeitsanalysen
Im Dezember 2017 und Januar 2018 , berichteten wir positive Ergebnisse von zwei vordefinierten, sequentiellen und separat durchgeführten vorläufigen Verfallsanalysen für die RESULT-Studie, nachdem etwa 25% bzw. 50% der Patienten die primäre Behandlungsdauer abgeschlossen hatten. Beide Analysen wurden vom RESULT Data Monitoring Committee durchgeführt, das sich aus Experten zusammensetzt, die vom Therapeutics Development Network der Cystic Fibrosis Foundation ernannt werden.
Verwaltungsaktualisierung

Auf 1. Januar 2018 Wir haben unser Executive Management Team durch die Ernennung von Patrick Murphy als unser Senior Vice President, Fertigung. In dieser Rolle wird Herr Murphy die Herstellung und den kommerziellen Ausbau von Sollpura beaufsichtigen.
Finanzierungsaktualisierung

Privatplatzierung
Im Oktober 2017 , haben wir den ersten von zwei Abschlüssen einer Privatplatzierung mit Nettoerlösen von 2,2 Millionen Dollar . Im Januar 2018 das zweite Closing ergab einen zusätzlichen Nettoerlös von $ 11,1 Millionen .
Optionsscheinausübung und Verkauf von Aktien und Aktienkaufvertrag
Im Anschluss an 31. Dezember 2017 , haben wir insgesamt Nettoerlöse von erhalten 3,1 Millionen US-Dollar aus der Ausgabe von Stammaktien aufgrund von Warrant U¨ bungen und dem Verkauf von Stammaktien im Rahmen eines Aktienkaufvertrages.
NASDAQ-Konformitätsaktualisierung

Ab 28. Februar 2018 , haben wir die Marktkapitalisierungsanforderung von mindestens erfüllt 35 Millionen Dollar für zehn aufeinander folgende Handelstage für die weitere Notierung am Nasdaq Capital Market. Eine formelle Erfüllungsentscheidung ist anhängig vom Nasdaq Aktienmarkt LLC .
Zusammenfassung der finanziellen Ergebnisse:

Kassenposition . Wir haben das vierte Quartal 2017 mit liquiden Mitteln von 2,2 Millionen Dollar . Unsere Liquiditätsposition wurde in der Folge durch zusätzliche Nettoerlöse von 11 $ . 1 Million aus dem zweiten Abschluss der PIPE-Transaktion und 3,1 Millionen US-Dollar aus der Ausübung von Optionsscheinen und dem Verkauf von Aktien aufgrund eines Aktienkaufvertrags. Für das Jahr endete 31. Dezember 2017 , unser Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit betrug 36,9 Millionen Dollar , verglichen mit 48,9 Millionen Dollar für das Geschäftsjahr 2016. Der deutliche Rückgang von 12 Millionen Dollar Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit war hauptsächlich auf geringere betriebliche Aufwendungen zurückzuführen, da wir unsere klinische Entwicklungsarbeit im Jahr 2017 hauptsächlich auf Söllpura konzentrierten. Im Jahr 2016 umfasste unsere klinische Entwicklung sowohl Sollpura als auch Blisibimod.
F & E-Aufwand . Forschungs- und Entwicklungsaufwand für die drei und zwölf Monate endete 31. Dezember 2017 summiert 7,7 Millionen Dollar und $ 28,6 Millionen jeweils im Vergleich zu 10,8 Millionen Dollar und $ 46,5 Millionen für die entsprechenden Zeiträume im Jahr 2016. Der Rückgang in 2017 im Vergleich zum Jahr 2016 war in erster Linie auf geringere klinische Entwicklungskosten infolge der SOLUTION-Studie bei Mukoviszidosepatienten mit EPI- und CHABLIS-Studien bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes zurückzuführen, die im Jahr 2016 im Wesentlichen abgeschlossen wurden. Darüber hinaus sind die mit der BRIGHT-SC-Studie, der klinischen Bewertung von Blisibimod bei Patienten mit IgA-Nephropathie verbundenen Kosten im Vergleich zum Jahr 2016 im Vergleich zu 2016 gesunken, nachdem wir die BRIGHT-SC-Studie im August 2017 abgeschlossen hatten Die Vergleichsperioden führten zu einer Reduzierung der Aufwendungen um 2,9 Millionen Dollar und 16,2 Millionen Dollar für die drei Monate und das Jahr endete 31. Dezember 2017 , beziehungsweise.
G & A Kosten . Allgemeine Verwaltungskosten für die drei und zwölf Monate beendet 31. Dezember 2017 summiert 1,6 Millionen Dollar und 7,9 Millionen Dollar jeweils im Vergleich zu 3,8 Millionen Dollar und $ 11,1 Millionen für die entsprechenden Perioden im Jahr 2016. Der Rückgang ist in erster Linie auf eine deutliche Verringerung der Mitarbeiterzahl zurückzuführen, die zu einem geringeren Personalaufwand und aktienbasierten Vergütungsaufwand führte 2,1 Millionen Dollar und 3,4 Millionen Dollar für die drei Monate und zwölf Monate endete 31. Dezember 2017 , beziehungsweise.
Forschungspreis Ein Forschungspreis, verliehen an uns März 2015 bis zum Zystische Fibrose-Stiftung und als Verrechnung mit dem Betriebsaufwand erfasst, summiert 100.000 $ für das Jahr endete 31. Dezember 2017 , verglichen mit 261.000 $ im Jahr 2016. Die Höhe des anerkannten Forschungspreises entspricht dem Wert, der für die Meilensteine ​​festgelegt wurde, die wir im Rahmen der Vergabevereinbarung in den Berichtsperioden erreicht haben. Ab 31. März 2017 Wir hatten den Forschungspreis vollständig anerkannt.
Anderes Einkommen (Aufwand) . Für die drei und zwölf Monate endete 31. Dezember 2017 , haben wir nicht-operative Erträge (Aufwendungen) von $ (0,4) Millionen und $ 9,6 Millionen , beziehungsweise. Für die drei und zwölf Monate endete 31. Dezember 2016 , nicht betriebliches Einkommen von 1,6 Millionen Dollar und 1,7 Millionen Dollar wurde jeweils aufgezeichnet. Die nicht operativen Erträge (Aufwendungen) umfassen im Wesentlichen Veränderungen des beizulegenden Zeitwerts von im Zusammenhang mit unseren Aktienangeboten in den Jahren 2016 und 2017 begebenen Optionsscheinen, die als derivative Verbindlichkeiten bilanziert werden, wobei die Veränderung des beizulegenden Zeitwerts als sonstiger Ertrag erfasst wird (Kosten). Die Anzahl der Stammaktien, die den in. Ausgegebenen Optionsscheinen zugrunde liegen September 2016 wurde behoben November 2016 und der zugehörige beizulegende Zeitwert wurde im Jahr 2016 von der Verbindlichkeit in das Eigenkapital umgegliedert. Die ausgegebenen Warrants in März 2017 wird weiterhin als derivative Verbindlichkeit behandelt, bis die Optionsscheine ausgeübt oder verfallen sind.
Nettoverlust, der für Stammaktionäre gilt. Im Zusammenhang mit einem registrierten Direktangebot von wandelbaren Vorzugsaktien und Warrants in September 2016 Es gab eine In-the-Money-Conversion-Funktion (Conversion-Funktion oder BCF). Der BCF musste separat bilanziert werden und wurde als Abschlag auf die Vorzugsaktien verbucht. In den letzten drei Monaten wurde keine Dividendenzahlung vorgenommen 31. Dezember 2017 und 2,1 Millionen Dollar in der angenommenen Dividende wurde für den entsprechenden Zeitraum im Jahr 2016 erfasst. Für die zwölf Monate endete 31. Dezember 2017 und 2016 haben wir eine angenommene Dividende von 2,5 Millionen Dollar und 10,9 Millionen Dollar , beziehungsweise.
Nettoverlust pro Basis- und verwässerter Aktie . Für die drei und zwölf Monate endete 31. Dezember 2017 , haben wir einen Nettoverlust von 0,73 $ und $ 2,86 je unverwässerter und verwässerter Aktie im Vergleich zum Nettoverlust von 2,84 $ und 12,87 $ Der Rückgang des Nettoverlustes pro Basis- und verwässerter Aktie ist in erster Linie auf geringere Betriebskosten im Jahr 2017 im Vergleich zu 2016 zurückzuführen.

und die Cashreserven mau, aber der Fokus liegt ganz bei Sollpura..

investor.anthera.com/news-releases/...-nasdaq-listing-criteria

Anthera Pharmaceuticals Deemed Compliant with Nasdaq Listing Criteria
March 6, 2018
HAYWARD, Calif., March 06, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anthera Pharmaceuticals (Nasdaq:ANTH) today announced that Anthera has received formal notice
from The NASDAQ Stock Market LLC (“Nasdaq”) indicating that the Company has evidenced full compliance with all requirements for continued listing on The
Nasdaq Capital Market, including the $35 million market value of listed securities requirement, which compliance was required by the Nasdaq Hearings Panel on or
before May 14, 2018.
“We are pleased to have achieved full compliance with the Nasdaq listing requirements and to have this matter closed with Nasdaq. We continue to focus on
bringing our Phase 3 RESULT study of Sollpura in patients with exocrine pancreatic insufficiency to completion and remain on track to report topline data in the
coming days,” said Craig Thompson, President & CEO of Anthera Pharmaceuticals, Inc.

die Aktie ist jetzt nicht mehr kleinzukriegen..

und hoffe, dass die Ergebnisse heute veröffentlicht werden. Wer will schon ohne positive Ergebnisse auf eine Investorenkonferenz am Montag gehen...

nicht, na dann bitte nur gute Daten..

investor.anthera.com/news-releases/...h-annual-roth-conference

March 7, 2018 at 8:30 AM EST
PDF Version
HAYWARD, Calif., March 07, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anthera Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:ANTH), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing products to treat serious and life-threatening diseases, including exocrine pancreatic insufficiency and B-cell associated renal diseases, today announced that Anthera Pharmaceuticals will present at the 30th Annual ROTH Capital Partners Conference.  Craig Thompson, President & CEO, is scheduled to present on March 12, 2018 at 11:00am PT.

The presentation will be available via the investor relations section of the Company’s website at www.anthera.com following the live presentation.

wäre das Minus ein gutes Omen wenn am Montag wirklich schon positive Sollpuraergebnisse präsentiert werden.In den meisten Fällen grün am letzten Handelstag vor den großen News gab es oft Hiobsbotschaften..Es bleibt sehr spannend..

Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
 2/28/2018 2,731,178 6,663,905  1.000000§
 2/15/2018 1,733,391   374,718§4.6258

ist ja nicht zu fassen, fast eine Million mehr short..

ein schlechtes Zeichen. Hoffentlich wissen die nicht schon mehr als wir...

www.nasdaq.com/article/...-drugs-trial-failure-20180312-00515

wird heftig abgestraft, damit ist das Unternehmen wohl am Ende.Da ist wohl doch was rausgesickert bei zuletzt der hohen Shortquote von über 1 Million

Was hat die Firma sonst noch in der Pipeline!?

mehr,deshalb der Abschlag..

Das nasdaq listing und die KE von Januar nicht vergessen...+ strategic alternatives...


Bald wohl Merger hier, aber halt nicht so hohes cashpolster

Viel ca. 2M $ dec. Zahlen plus die KE ;-)  

investor.anthera.com/financials-and-filings

Aktuellestes 10-k , Seite 46

Einladend ist auf dem Niveau anders, wenn ich mir das Sheet so angucke..und strategic alternatives klingt ziemlich nach der üblichen Floskel. 11 Mio. duch KE , aber was ist das schon.

legen - Cash derzeit höher als MK

Haben sie noch... hoffe auf einen dead cat bounce

Blisibimod was licensed from Amgen in December 2007 with exclusive worldwide rights. Blisibimod targets B-cell activating factor, or BAFF, which has been shown to be elevated in a variety of B-cell mediated autoimmune diseases, including Immunoglobulin A nephropathy, or IgA nephropathy, systemic lupus erythematosus, or lupus, and others.

Blisibimod is currently in development for the treatment of IgA nephropathy (IgAN). IgAN (also known as Berger’s disease) is the most common cause of primary glomerulonephritis worldwide, occurring more frequently in Asia than in Europe or North America. IgAN is characterized by deposition of IgA-anti IgA immune complexes in the kidney, resulting in inflammation, the leakage of blood and protein into the urine, and loss of kidney function. The disease typically progresses slowly but as many as 40-50% of patients will eventually develop end-stage-renal disease and require dialysis or kidney transplant. There are currently no approved therapies for IgA nephropathy.​

MK niedriger...das wars aber auch schon. Verbindlichkeiten gecheckt ?

bestimmt nicht, wie immer halt.....  

aber ... wenn man die abzieht , bleibt fast nix.  Blisibimod ist grad mal P2 und frisst Kohle .

Das kann hier gut und gerne nochmal 20-30 % runtergehen und wäre selbst dann noch ne riskante Kiste.

Entweder hat sowas noch gut Cash oder wenigstens einen Kandidaten in der Pipe...hier ist irgendwie beides nicht der Fall.

www.fiercebiotech.com/biotech/...r-phase-3-flop-shares-plunge

Vassago, auch schon wach ??

Habt ihr schon verkauft oder wartet ihr die Roth Konferenz heute noch ab?

raus,der Zock ist beendet

aber ohne mich. AKAO ist heute auch um über 13 Prozent rauf und da steckt noch Substanz dahinter

wie Trash schon sagte, brauchen die erstmal wieder Investoren für Blisibimod. Also ich würde denen nicht mehr vertrauen nach all den negativen Ergebnissen. Vom Potential her wäre Sollpura auch besser gewesen als jetzt Blisibimod. Ich fokusiere mich auf andere Werte wie z.B. XBiotech, die haben eine ganz gute Pipeline. Wisst ihr noch einen guten Wert der vor einem potentiellen positiven outcome steht?

Danke.

ja das hier war ne schallende Ohrfeige, habe so daran geglaubt das das klappt..Aber bei Biotechs gibts immer Überraschungen und unerwartete Kehrtwendungen..Mein Hauptinvest ist wieder Celsion,schon in Vergangenheit mit den exorbitanten Anschlägen schöne Gewinne eingefahren.Bist Du  hier noch investiert?

Ausschläge sein

www.nasdaq.com/de/symbol/anth/real-time

nein Celsion hatte ich noch nicht auf dem Schirm. Danke dafür, werde mich mal einlesen. Vielleicht klappt es mit denen.

Nasdaq Delisting

seekingalpha.com/news/...elisted-tomorrow-shares-33_5-percent

www.analystratings.com/articles/...tori-therapeutics-inc-cytx/