Ich kann leider die Datei nicht öffnen. Ich hoffe jemand kann was dazu sagen und hoffe gute Nachrichten
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Meldung des Tages: Revolutionäre Entwicklung im Megatrend – Der KI-Durchbruch für Pflege und Sicherheit!
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ALBO Polarstern Vorraus! Für Longies und Fakten!
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Kurs als Ergebnis von Angebot und Nachfrage ?
Bei Albo gibt es deutliche Verfälschungen durch Leerverkäufe
Die Shorties werden sich eindecken sobald es dreht, dann gehts explosionsartig hoch
Bei Albo gibt es deutliche Verfälschungen durch Leerverkäufe
Die Shorties werden sich eindecken sobald es dreht, dann gehts explosionsartig hoch
investor.albireopharma.com/...193125-16-800596&CIK=1322505
8K Report....
ir.albireopharma.com/...ngID=1193125-16-800596&CIK=1322505
ir.albireopharma.com/...ngID=1193125-16-800596&CIK=1322505
Am 21. Dezember 2016 Albireo Pharma, Inc. (das "Unternehmen") aktualisiert seine Unternehmenspräsentation, die das Unternehmen von Zeit zu Zeit zu präsentieren erwartet und die von der Gesellschaft in gedruckter oder elektronischer Form verteilt werden können. Die Updates sind vorläufige Daten aus den fünf Kohorten bisher in der laufenden Open-Label des Unternehmens abgeschlossen, Phase 2 der klinischen Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von A4250 bei Kindern mit chronischer Cholestase zu bewerten.
Stimmt mich positiv!
FDA Entscheidung im Q1 2017...
die Studien haben nicht gefloppt bisher....weiterhin alles positiv....
und weiterhin kein Wort über die Biodel Assets...somit bleibt Pulver im Fass!
FDA Entscheidung im Q1 2017...
die Studien haben nicht gefloppt bisher....weiterhin alles positiv....
und weiterhin kein Wort über die Biodel Assets...somit bleibt Pulver im Fass!
heißt soviel wie Zulassungsanmeldung für ein Arzneimittel in Japan!!!!
ich denke das wir heute am kurs sehen werden wie gut die Nachricht ist......
Gelöschter Beitrag.
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#285
das ist entweder noch zu früh oder aus einem Kontext gezogen. kannst du uns bitte aufklären was du zum Ausdruck bringst?
Möchte hier nochmal kurz erwähnen:
Positiv:
JDNA Filing Voraussetzung des Antrags auf Medikamentenzulassung in Japan Q1 2017
FDA Meeting zu A2450 Blockbuster bezüglich beschleunigte Zulassung Q1 2017
Ganz klare Priorität liegt seitens Unternehmen im Vorantreiben von A2450
Weiterhin fehlt das 10K SEC Filing positiv weil Zündstoff muss in bzw ende Q1 2017 kommen!
Weiterhin kein Ton über die Biodel Pipeline! Spätestens aber mit dem 10K Filing
wenn ich das richtig Verstanden habe hat Monopoli etwas von Leerverkäufern gesprochen in größeren Summen, die den Kurs gedrückt haben. Diese müssen natürlich zurückkaufen. wenn jetzt die News zu einem Bums führen, und LV Panik zurückkaufen müssen! bzw der Kurs anzieht, könnte das einen Squeeze Out provozieren ?!?
....so das waren mal die Fakten zum morgen den 22.12.2017
BULLISH
Möchte hier nochmal kurz erwähnen:
Positiv:
JDNA Filing Voraussetzung des Antrags auf Medikamentenzulassung in Japan Q1 2017
FDA Meeting zu A2450 Blockbuster bezüglich beschleunigte Zulassung Q1 2017
Ganz klare Priorität liegt seitens Unternehmen im Vorantreiben von A2450
Weiterhin fehlt das 10K SEC Filing positiv weil Zündstoff muss in bzw ende Q1 2017 kommen!
Weiterhin kein Ton über die Biodel Pipeline! Spätestens aber mit dem 10K Filing
wenn ich das richtig Verstanden habe hat Monopoli etwas von Leerverkäufern gesprochen in größeren Summen, die den Kurs gedrückt haben. Diese müssen natürlich zurückkaufen. wenn jetzt die News zu einem Bums führen, und LV Panik zurückkaufen müssen! bzw der Kurs anzieht, könnte das einen Squeeze Out provozieren ?!?
....so das waren mal die Fakten zum morgen den 22.12.2017
BULLISH
wie hier anscheinend niemand die eigentlichen News zu erkennen scheint. Stattdessen werden Sachen bejubelt, die lange bekannt sind....
Da stellt man fest, dass hier immer noch zu viele falsche Aktionäre mit an Bord sind. Und wenn dann auch noch der Google Übersetzer bemüht werden muss, kann man nur noch den Kopf schütteln.
Da stellt man fest, dass hier immer noch zu viele falsche Aktionäre mit an Bord sind. Und wenn dann auch noch der Google Übersetzer bemüht werden muss, kann man nur noch den Kopf schütteln.
Klär das Forum bitte über deinen Geistesblitz auf!
Wer bist du und wie konmst du zu solch einer Aussage?
Beleg deine Aussage bitte mit Nachvollziehbaren Fakten!
Wer bist du und wie konmst du zu solch einer Aussage?
Beleg deine Aussage bitte mit Nachvollziehbaren Fakten!
ich möchte dir hier ganz deutlich widersprechen!
die letzte PR von EA Pharma lautetet wie folgt :
September 30, 2016
EA Pharma Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
EA Pharma Co., Ltd. (President, Hajime Shimizu; Headquarters, Tokyo, Japan) and Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. (President, Naoyuki Mochida; Headquarters, Tokyo, Japan) announced that the achievement of primary endpoint was met in Phase 3 clinical study of AJG533 (nonproprietary name: Elobixibat Hydrate), which the two companies have developed for treatment of chronic constipation in Japan.
Constipation is a very common disease, and the prevalence is particularly high in women and the elderly. In constipation, symptoms such as sensation of incomplete evacuation and hard stools appear in addition to reduction of bowel movement frequency. When such symptoms become chronic, many patients suffer from decline of QOL (quality of life). AJG533, which was in-licensed from Albireo (Sweden), is an orally available constipation treatment having a novel action mechanism. AJG533 inhibits the bile acid transporter that regulates reabsorption of bile acids and thereby increases spontaneous colonic motility.
The present phase 3 study is a double blind comparative study in Japan. Patients were randomized to receive AJG533 or placebo orally once daily for 14 days for investigation of efficacy and safety.
The study results demonstrated a statistically significant improvement in the AJG533 group as compared to the placebo group in the primary endpoint of spontaneous bowel movement1) frequency change and also in the efficacy secondary endpoints including complete spontaneous bowel movement2) frequency change and stool consistency. There were no serious adverse events in the study.
A long term study of AJG533 for investigation of safety and efficacy in long term use is now being conducted.
EA Pharma Co., Ltd. and Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. are advancing the development of AJG533 with the aim of filing a new drug application in FY2016. By providing AJG533, the two companies are striving to make a further contribution to increasing treatment options and improvement of QOL for patients with chronic constipation
Dort steht es wird eine Produkzulassung für FY 2016 angestrebt.
Das 8K vom 21.12.2016 sagt aus es wird ein Zulassungsantrag gestellt in Q1 2017.
Das sind ganz entscheidende Unterschiede!!!!!!
die Absicht etwas anzustreben oder die Umsetzung von Bestrebungen!!!!
wenn du hier schon auf die Kacke haust, sei doch bitte so freundlich und mach es ordentlich!
die letzte PR von EA Pharma lautetet wie folgt :
September 30, 2016
EA Pharma Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
EA Pharma Co., Ltd. (President, Hajime Shimizu; Headquarters, Tokyo, Japan) and Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. (President, Naoyuki Mochida; Headquarters, Tokyo, Japan) announced that the achievement of primary endpoint was met in Phase 3 clinical study of AJG533 (nonproprietary name: Elobixibat Hydrate), which the two companies have developed for treatment of chronic constipation in Japan.
Constipation is a very common disease, and the prevalence is particularly high in women and the elderly. In constipation, symptoms such as sensation of incomplete evacuation and hard stools appear in addition to reduction of bowel movement frequency. When such symptoms become chronic, many patients suffer from decline of QOL (quality of life). AJG533, which was in-licensed from Albireo (Sweden), is an orally available constipation treatment having a novel action mechanism. AJG533 inhibits the bile acid transporter that regulates reabsorption of bile acids and thereby increases spontaneous colonic motility.
The present phase 3 study is a double blind comparative study in Japan. Patients were randomized to receive AJG533 or placebo orally once daily for 14 days for investigation of efficacy and safety.
The study results demonstrated a statistically significant improvement in the AJG533 group as compared to the placebo group in the primary endpoint of spontaneous bowel movement1) frequency change and also in the efficacy secondary endpoints including complete spontaneous bowel movement2) frequency change and stool consistency. There were no serious adverse events in the study.
A long term study of AJG533 for investigation of safety and efficacy in long term use is now being conducted.
EA Pharma Co., Ltd. and Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. are advancing the development of AJG533 with the aim of filing a new drug application in FY2016. By providing AJG533, the two companies are striving to make a further contribution to increasing treatment options and improvement of QOL for patients with chronic constipation
Dort steht es wird eine Produkzulassung für FY 2016 angestrebt.
Das 8K vom 21.12.2016 sagt aus es wird ein Zulassungsantrag gestellt in Q1 2017.
Das sind ganz entscheidende Unterschiede!!!!!!
die Absicht etwas anzustreben oder die Umsetzung von Bestrebungen!!!!
wenn du hier schon auf die Kacke haust, sei doch bitte so freundlich und mach es ordentlich!
liest sich sehr interessant...
unter anderem :
the ongoing phase 2 trial of a4250 in children with chronic cholestasis will be sufficient to support advencement into a privotal trial in progressive familial intrahepatic cholestasis $$ :-)
unter anderem :
the ongoing phase 2 trial of a4250 in children with chronic cholestasis will be sufficient to support advencement into a privotal trial in progressive familial intrahepatic cholestasis $$ :-)
Ich bitte dich, der Zulassungsantrag für Elo in Q1 ist lange angekündigt...
www.albireopharma.com/2016/10/03/...s-for-elobixibat-in-japan/
"EA Pharma will file a new drug application for elobixibat in Japan in the first quarter of 2017"
Aber das wusstest Du sicher auch, ansonsten würden mir die Worte fehlen....
www.albireopharma.com/2016/10/03/...s-for-elobixibat-in-japan/
"EA Pharma will file a new drug application for elobixibat in Japan in the first quarter of 2017"
Aber das wusstest Du sicher auch, ansonsten würden mir die Worte fehlen....
ist es eben weiterhin eine Absicht und noch nicht übergesetzt....
Fda- Meeting Wird in q1 2017 verschoben, vorher q4 2016, so wie es aussieht
Mal schauen nachher
wird diskutiert, dass der Dip maßgeblich dem Ausstieg eines nicht strategisch aufgestellten grösseren Investors geschuldet ist. Dem ist es natürlich Wurst, wie hoch das Potential ist und das ist auch in der Biotech-Branche nichts unübliches. Klingt nachvollziehbar, dann ansonsten sehe ich nicht einen einzigen Grund , warum das hier so dermaßen in "Korrektur" geht.
100 % food speculation free - Don`t let your money kill people ! Respect Africa !
Risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those expressed or implied in any forward-looking statement include, but are not limited to: whether the preliminary data from the ongoing Phase 2 trial of A4250 in children with chronic cholestasis will be confirmed following database lock; whether the ongoing Phase 2 trial of A4250 in children with chronic cholestasis will be sufficient to support advancement into a pivotal trial in Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis (PFIC)
ist es Wortklauberei oder nicht....
bestrebt sein sich um etwas bemühen
oder...
die Bemühungen werden umgesetzt am....
stimmt schon muss man aus Übersetzersicht sehen.....
viel Interessanter ist der Einwurf von Monopoli.....schmeißt was von LV wie einen Böller in den Klassenraum und verschwindet wieder ;-) was soll man davon halten?!?
Ich für meinen Teil bewerte die Studien als sehr sehr gut!
Somit ist ALBO weiter Kanditat für ein Topp Outcome monopolstellig und bleibt ein heißer ....Ü............
wenn hier wirklich LV am Werke waren würde es mich nicht wundern.....zu gute Ergebnisse gegen zu heftige Konso...
Mmn
bestrebt sein sich um etwas bemühen
oder...
die Bemühungen werden umgesetzt am....
stimmt schon muss man aus Übersetzersicht sehen.....
viel Interessanter ist der Einwurf von Monopoli.....schmeißt was von LV wie einen Böller in den Klassenraum und verschwindet wieder ;-) was soll man davon halten?!?
Ich für meinen Teil bewerte die Studien als sehr sehr gut!
Somit ist ALBO weiter Kanditat für ein Topp Outcome monopolstellig und bleibt ein heißer ....Ü............
wenn hier wirklich LV am Werke waren würde es mich nicht wundern.....zu gute Ergebnisse gegen zu heftige Konso...
Mmn
ir.albireopharma.com/releasedetail.cfm?releaseid=999534
Albireo anticipates meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding the planned PFIC trial in the first quarter of 2017.
Albireo anticipates meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding the planned PFIC trial in the first quarter of 2017.
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