$$ Advanced Cell Technology $$

Hallo zusammen,

gibt es inzwischen Neuigkeiten zu den klinischen Studien? Ich dachte eigentlich die würden im Februar schon starten.

Hat jemand irgendwelche Infos darüber?

# Gesellschaft endet Jahr mit $ 15,9 Millionen in bar und weniger als $ 1 Million von Schulden
# Company Eliminates $20 Million of Indebtedness and Liabilities in 2010 Fourth Quarter Unternehmen Beseitigt $ 20 Millionen von Verschuldung und Verbindlichkeiten im Jahr 2010 das vierte Quartal
# Receives Unqualified Audit Opinion Empfängt uneingeschränkten Bestätigungsvermerk

translate.google.de/...logy-bw-237377259.html%3Fx%3D0%26.v%3D2

finance.yahoo.com/news/...t-prnews-869232218.html?x=0&.v=1

Hey Heron, danke für die Postings. Schöne Infos...

Mein persönliches Kursziel (unter Berücksichtigung ähnlicher Firmen und der Anzahl ausgegebener Aktien) liegt ja bei... bitte nicht lachen... 2,60€

Irgendwann startet hier die Rakete richtig durch!

translate.google.de/...rg.mozilla:de:official%26prmd%3Divnslfd

translate.googleusercontent.com/...Zcv8eSzEIZw4A7dkt7iXMshzLUw

Advanced Cell Technology lobt Bundesberufungsgericht Ruling die fortgesetzte Förderung des Bundes von embryonalen Stammzellen

Entscheidung könnte enormen Schub Regenerative Medizin Industrie zu

translate.google.de/...prnews-2041365364.html%3Fx%3D0%26.v%3D1

ACT kündigt UCLA Institutional Review Board (IRB) der Billigung seines Phase 1 / 2 klinischen Studien mit HES-Derived RPE-Zellen für die Behandlung der Makula-Degeneration

UCLA Jules Stein Eye Institute zu einer Site für die Phase 1 / 2 Trials für Stargardt Makuladystrophie (SMD) und trockener, altersbedingter Makula-Dystrophie (trockene AMD) sein

translate.google.de/...prnews-1022123188.html%3Fx%3D0%26.v%3D1

translate.google.de/...hoo.com%2Fe%2F110506%2Factc.ob10-q.html

ACT kündigt Oregon Health & Science University Clinical Trial Site für die Phase 1 / 2 klinischen Studie mit HES-Derived RPE Zellen für Makuladegeneration

Institutional Review Board (IRB) genehmigt Phase 1 / 2 Studie für Stargardt Makuladystrophie (SMD)

translate.google.de/...prnews-2923005433.html%3Fx%3D0%26.v%3D1

finance.yahoo.com/news/...y-To-bw-1231374571.html?x=0&.v=1

biz.yahoo.com/e/110614/actc.ob8-k.html

translate.google.de/...vanced-cell-technology%3Fsource%3Dyahoo

finance.yahoo.com/news/...-prnews-1706883425.html?x=0&.v=1

translate.google.de/...-prnews-212515892.html%3Fx%3D0%26.v%3D1

translate.google.de/...prnews-3988242557.html%3Fx%3D0%26.v%3D2

"Dies ist der erste US-Patent auf die kommerzielle Produktion von hemangioblast Zellen und stellt ein weiteres wichtiges Stück in Stelle für den Schutz unserer hemangioblast Programm und zur Schaffung einer festen geistigen Eigentums Position um die therapeutischen Produkte, die wir entwickeln", erklärte Gary Rabin, ACT Vorsitzender und CEO. "Wir sind stetig sich in Richtung der Klinik mit mehreren Zelltherapie-Produkte, die aus hemangioblasts hergestellt werden. Nachdem robust Patentschutz um unseren Herstellungsprozess ist ein integraler Bestandteil der Gleichung für die Sicherung von Investitionen in diese Programme."

Die hemangioblast Zellen durch das neue Patent abgedeckt sind stark ausbaufähig und hat sich gezeigt, gleich bleibend und reproduzierbar führen zu einer Vielzahl von Zellen des blutbildenden (Blut) und Endothelzellen (Gefäß-) Linien. Eine aktuelle wissenschaftliche Publikation zeigt , dass hES-derived hemangioblasts können in funktionale Megakaryozyten und Thrombozyten im großen Maßstab zu unterscheiden. Die hESC-Plättchen angezeigt Features, die nicht von denen der normale Blutplättchen waren, und nahm an beiden Gerinnselbildung und Ausfahren in vitro.

"Diese Technologie hat ein enormes klinisches Potenzial", sagte Robert Lanza, MD, Chief Scientific Officer von ACT. "Diese hemangio-Kolonie-bildenden Zellen sind einer der mächtigsten Arten von Zellen bekannt. Sie sind in einer Vielzahl von klinischen Situationen nützlich, wie die Bereitstellung von transfusable Blut und Blutplättchen für medizinische Notfallsituationen. Unsere präklinischen Forschung hat auch gezeigt, dass hemangioblasts reparieren . vaskulären Schäden, einschließlich Komplikationen, die mit Diabetes assoziiert, Herzerkrankungen und peripheren arteriellen Verschlusskrankheit Wichtig ist, dass hES-derived hemangioblasts eine unbegrenzte Quelle von "off-the-shelf" mesenchymale Stammzellen - die unter ihren vielen möglichen Anwendungen - haben gezeigt, zu reparieren Schäden nach Herzinfarkt, Arthrose und die schwächenden Symptome von Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn (Reizdarmsyndrom) und Multiple Sklerose, unter anderem zu lindern. "

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, die Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

Forward-Looking Statements

Die Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, mögliche Anwendungen unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipieren", "erwartet", "schätzt" und ähnliche Ausdrücke) sind ebenfalls als zukunftsorientierte werden Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angegebenen könnte: der begrenzten operativen Historie, müssen für zukünftige Kapital, Risiken in der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinflussen können, sind von Zeit zu Zeit in der Firma den periodischen Berichten detailliert, einschließlich des Berichts auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr 31. Dezember 2010. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherung, dass das Unternehmen die klinischen Studien erfolgreich sein werden.

Kontakt:

Investoren: CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300

Presse: ACT Corporate Communications, Bill Douglass, 646-450-3615or: Russo Partners, Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292

SOURCE Advanced Cell Technology, Inc.

http://translate.google.de/...yonic-Stem-Cell-Trial-in-Europe-3849364

heute rein?

Also wenn ich mir die Zahlen (Aktienanzahl und Firmenwert) anschaue, dann finde ich, ist alles unter 0,12€  fair! Ist natürlich keine Kaufepfehlung, das muss jeder selber wissen.

Ich denke mal, die Rakete startet erst, wenn Ende 2012 die ersten Ergebnisse der großen klinischen Studien vorliegen. Ich persönlich sammele bis dahin noch ein was geht... Aber dies hier ist definitiv eine Sekt oder Selters Angelegenheit. Bzw. bei der Größenordnung Champus oder Regenwasser.

Ist nur meine Meinung! Und mein Traum im Vergleich zu anderen Firmen dieser "Gattung" wären um die 2,50€! Dann hör ich auf zu arbeiten ;-)

"erste große klinische Studie"

Zur Zeit läuft doch die kleinste Phase-I-Studie mit wenigen Patienten?

Welche Studie meinst du?

Ergebnisse erst Ende 2012?

Ok "groß" war vielleicht das falsche Wort, aber die Phase I und II Studien gehen ineinander über. Zumindest habe ich das so verstanden:

clinicaltrials.gov/ct2/show/study/...rm=NCT01345006&rank=1

clinicaltrials.gov/ct2/show/study/...ell+technology&rank=1

Die Ergebnisse sind für Juli 2013 vorgesehen, also gehe ich davon aus, dass der Kurs schon ab Ende 2012 reagieren wird. Ich denke zwischendurch wird es Wasserstandsmeldungen geben, die auf die Ergebnisse hindeuten werden. Also ich für meinen Teil versuche frühzeitig und günstig reinzukommen und dann warte ich halt ab...

Oder habe ich da was mißverstanden? Mein wissenschaftliches Englisch hält sich ja auch in Grenzen...

ich hoffe mal, dass schon nach 12 monaten erste ergebnisse veröffentlicht werden. ich mache mir nur sorgen wegen den wahlen in den usa. wenn die republikaner gewinnen, werden die bestimmt alle stammzellen studien beenden bzw. still legen...

ja, das ist auch meine größte Sorge! Die Republikaner sind da leider etwas seeeehr konservativ...

Meine Hoffnung ist aber, dass auch die einmal verstehen, dass ACT keine embrionalen Stammzellen bei dem Verfahren tötet. Aber ich fürchte zum Wohle der christlichen Wähler wird dort alles über einen Kamm gescheert und ein wählertaugliches "Feindbild" erzeugt.

Zum Glück hat ACT inzwischen auch Lizenzen in China und Europa, so dass ein Ende in Amerika nicht unbedingt ein generelles Ende der Studien bedeuten würde. Es wurde auch mit dem Argument des "schonenden " Verfahrens in mehreren USA Bundesstaaten Lizenzen erstritten. Leider kann ich dir so auf die schnelle nicht die passenden Links dafür zur Verfügung stellen...