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Ich habe 11 Euro Einstand da ich zig mal verbilligt habe
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4 SC nach dem 5:1 - Start Me Up!
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www.4sc.de/news/...sjahres-2023-und-veroeffentlicht-ausblick/
www.4sc.de/news/...minostat-von-der-britischen-mhra-erhalten/
Es geht mit Siebenmeilenstiefeln voran! Antrag in Europa im Februar eingereicht und GB und Schweiz sollten zeitnah folgen! Danach noch USA! Die heutige Meldung zeigt die Dringlichkeit der zeitigen Zulassung im Sinne der betroffenen Menschen! Lange kann dies an der Börse nicht mehr ignoriert werden…
Wir haben es bald geschafft
6€. Kaum Umsatz.
50% Prozent down.
6€. Kaum Umsatz.
50% Prozent down.
weiß jemand warum es hier permanent nach unten geht?
Ich kann nirgends negative Meldungen finden.
Ich kann nirgends negative Meldungen finden.
”4SC 11.00€
Zahlen für Q1/23
- keine Umsätze
- operativer Barmittelverbrauch 2,5 Mio. €
- Finanzmittel 12,3 Mio. €
- MK > 100 Mio. €
- Finanzmittelbestand soll bis in das zweite Quartal 2024 reichen
https://www.4sc.de/wp-content/uploads/...Quartalsmitteilung_final.pdf
Hier würde sich eine Kapitalerhöhung anbieten, solang der Kurs noch so gut dasteht. Was bei BO geschrieben wird liest sich für mich alles sehr optimistisch
- "2 Wirkstoffe mit Blockbuster-Potenzial"
- "Bei Resminostat [...] könnte sich nämlich eine spektakuläre Entwicklung abzeichnen"
- "hat das Unternehmen eine Absichtserklärung zur Beantragung einer Marktzulassung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde eingereicht"
- Gleichzeitigwill 4SC in Europa, aber auch bei der US-Gesundheitsbehörde FDA den sogenannten „Orphan-Drug-Status“ beantragen
- "4SC plant mit den bereits vorhandenen Daten letztlich schon im ersten Quartal, den Zulassungsantrag bei der europäischen Behörde zu stellen."
- "Das Marktpotenzial bei einer Erhaltungstherapie in der Indikation Kutanes T-Zell-Lymphom schätzen Beobachter auf mehrere Hundert Millionen Euro"
https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/...plus-20333561.html
Im BO-Artikel wird viel von "könnte...beabsichtigt...plant..will" geschrieben, aber umgesetzt wurde von allem dem noch nichts, insofern finde ich die aktuelle Bewertung von 4SC schon sehr sportlich. Dann spricht BO von "Blockbusterpotenzial" (das sind Spitzenumsätze von über 1 Mrd. €), später im Text werden dann mehrere hundert Millionen € als Marktpotenzial genannt. Etwas reißerisch die Überschrift. Zumal der Artikel bei BO wohl auch einen Teil des Kursanstiegs verursacht haben könnte. Damit wird uns nicht falsch verstehen, ich sage nicht das 4SC ein schlechtes Unternehmen ist oder kein Potenzial haben könnte, aber die Berichterstattung find ich etwas einseitig. Das Cash soll bis ins Q2/24 reichen, der Zulasungsantrag bei der EMA soll aber erst in Q1/24 gestellt werden, die übliche Entscheidungsdauer ~3-6 Monate. Im BO Artikel heißt es "Wenn jedoch alles nach Plan läuft, wird das Unternehmen sogar kein Geld mehr benötigen", dass halte ich ebenfalls für eine gewagte Theorie.
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Vassago, 13.06.23 12:18
Zahlen für Q1/24
- Finanzmittel 6,1 Mio. €
- durchschnittlicher monatlicher operativer Barmittelverbrauch 0,74 Mio. €
- *3= 2,22 Mio. € pro Quartal
- *3= 2,22 Mio. € pro Quartal
- MK 64 Mio. €
"Der Vorstand geht davon aus, dass die Gesellschaft über ausreichend liquide Mittel verfügt, um die derzeitige Einnahmen- und Ausgabenplanung der Gesellschaft bis mindestens zum zweiten Quartal 2025 zu finanzieren."
https://www.4sc.com/wp-content/uploads/...mitteilung_FINAL_2_Safe.pdf
4SC scheint chronisch klamm, im Februar gabs die Meldung "über den Verlust in Höhe der Hälfte des Grundkapitals".
Was ich nicht verstehe, wieso werden hier nicht wie bei anderen Aktien dieser Kategorie, die
zu erwartenden Umsätze nach den Zulassungen gespielt?
Oder mache ich hier einen groben Denkfehler?
zu erwartenden Umsätze nach den Zulassungen gespielt?
Oder mache ich hier einen groben Denkfehler?
Weil es noch keine Zulassung gibt und es auch nicht sicher ist, dass 4SC eine Zulassung bekommen wird. Darin besteht der Denkfehler. Gepaart mit dem niedrigen Cashbestand und der Aussicht auf eine mögliche KE.
danke Dir, ich hatte das ganze so verstanden, als seien Zulassungen schon recht save.
Die Zulassung in Europa ist sehr wahrscheinlich...da passiert nichts mehr m.M.N
”ok
danke Dir, ich hatte das ganze so verstanden, als seien Zulassungen schon recht save.
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Der Hobbyaktionär, 01.07.24 19:44
Nur weil das manche behaupten oder der Meinung sind dass 4SC eine EU-Zulassung bekommen könnte, muss es noch lange nicht eintreffen. Anleger machen oft den Fehler und sehen eigene Investments zu unkritisch. ich habe leider nicht täglich Zeit, mich mit den ganzen Meldungen zu beschäftigen, daher habe ich auch
nur verhältnismäßig kleine Beträge investiert, eben ein Hobbyaktionär.
Grüße und einen schönen Abend
nur verhältnismäßig kleine Beträge investiert, eben ein Hobbyaktionär.
Grüße und einen schönen Abend
PTA-News: 4SC AG: 4SC erhält Orphan Drug Status (ODS) für Resminostat (Kinselby) für das kutane T-Zell-Lymphom in der Schweiz
von PTA-Adhoc
heute 07:30
von PTA-Adhoc
heute 07:30
- Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Resminostat (Kinselby) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht
- "[...] haben wir im Februar 2024 unseren Antrag auf Marktzulassung für Kinselby bei der EMA eingereicht und Anfang Juli Fragen im Rahmen der Zulassungsbewertung erhalten. Unser Ziel ist es, diese Fragen bis Ende 2024 zu beantworten und möglichst bis Mitte nächsten Jahres die Genehmigung für die Vermarktung von Kinselby in der EU zu erhalten"
- Zum 30. Juni 2024 verfügt 4SC über Finanzmittel in Höhe von 4,426 Mio. €
- der monatliche operative Barmittelverbrauch betrug im ersten Halbjahr 2024 durchschnittlich 0,649 Mio. €
- Der Vorstand von 4SC geht davon aus, dass die derzeitigen Mittel ausreichen sollten, um 4SC bis ins erste Quartal 2025 zu finanzieren
https://www.4sc.de/news/...ntlicht-halbjahresbericht-und-gibt-update/
Wenn die erhoffte EMA Zulassung Mitte 2025 erfolgen soll und das Cash nur bis ins erste Quartal 2025 reicht, braucht 4SC auf absehbare Zeit eine neue Finanzspritze. Ich bin hier weiter skeptisch bezüglich des Zeitplans des Unternehmens und der dünnen Kapitalausstattung.
Sooo, bin mal gespannt wann es los geht.
EMA Zulassung spätestens Mitte 2025:)))
Wo geht es hin und wie weit klettert
Marktkapitalisierung ??
EMA Zulassung spätestens Mitte 2025:)))
Wo geht es hin und wie weit klettert
Marktkapitalisierung ??
4SC AG: 4SC gibt Update zum Antrag auf Marktzulassung von Resminostat (Kinselby) bekannt
Planegg-Martinsried (pta001/07.01.2025/07:30 UTC+1)
Planegg-Martinsried, 7. Januar 2025 - Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC), ein Biotech-Unternehmen, das das Leben von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) im fortgeschrittenen Stadium verbessert, hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen seine Antworten auf die Fragen von Tag 120 des Verfahrens bei der Europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde (EMA) wie geplant im Dezember 2024 eingereicht hat; 4SC hatte im März 2024 den ersten Zulassungsantrag für Resminostat (Kinselby) gestellt. Die EMA hat 4SC mitgeteilt, dass die Prüfung des Zulassungsantrags des Unternehmens wie geplant fortgesetzt wird.
Die Tag-120 Fragenliste wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) im Rahmen des zentralisierten Prüfverfahrens für Resminostat (Kinselby), einer oral verfügbaren Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL), herausgegeben.
Vorbehaltlich der Entscheidung der EMA wird die Marktzulassung voraussichtlich Mitte 2025 erteilt werden. Mit diesem Zulassungsantrag kommt Resminostat (Kinselby) dem Markt einen weiteren Schritt näher, nachdem die EMA im Jahr 2023 sowie das Schweizerische Heilmittelinstitut (SwissMedic) im September 2024 den Orphan Drug Designation Status erteilt haben.
Dr. Jason Loveridge, CEO bei 4SC, kommentiert: "Dieser Zulassungsantrag ist für Resminostat (Kinselby) ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Marktzulassung, die für Mitte 2025 erwartet wird. Wir sind weiterhin bestrebt, diese dringend benötigte Behandlung für die Patienten so schnell wie möglich bereitzustellen. Die Vorbereitungen für die Markteinführung laufen, und wir sind aktiv mit potenziellen Partnern im Gespräch, die an der Kommerzialisierung des Medikaments interessiert sind."
- Ende der Pressemitteilung -
Für weitere Informationen:
4SC AG
ir-pr@4sc.com
Planegg-Martinsried (pta001/07.01.2025/07:30 UTC+1)
Planegg-Martinsried, 7. Januar 2025 - Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC), ein Biotech-Unternehmen, das das Leben von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) im fortgeschrittenen Stadium verbessert, hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen seine Antworten auf die Fragen von Tag 120 des Verfahrens bei der Europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde (EMA) wie geplant im Dezember 2024 eingereicht hat; 4SC hatte im März 2024 den ersten Zulassungsantrag für Resminostat (Kinselby) gestellt. Die EMA hat 4SC mitgeteilt, dass die Prüfung des Zulassungsantrags des Unternehmens wie geplant fortgesetzt wird.
Die Tag-120 Fragenliste wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) im Rahmen des zentralisierten Prüfverfahrens für Resminostat (Kinselby), einer oral verfügbaren Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL), herausgegeben.
Vorbehaltlich der Entscheidung der EMA wird die Marktzulassung voraussichtlich Mitte 2025 erteilt werden. Mit diesem Zulassungsantrag kommt Resminostat (Kinselby) dem Markt einen weiteren Schritt näher, nachdem die EMA im Jahr 2023 sowie das Schweizerische Heilmittelinstitut (SwissMedic) im September 2024 den Orphan Drug Designation Status erteilt haben.
Dr. Jason Loveridge, CEO bei 4SC, kommentiert: "Dieser Zulassungsantrag ist für Resminostat (Kinselby) ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Marktzulassung, die für Mitte 2025 erwartet wird. Wir sind weiterhin bestrebt, diese dringend benötigte Behandlung für die Patienten so schnell wie möglich bereitzustellen. Die Vorbereitungen für die Markteinführung laufen, und wir sind aktiv mit potenziellen Partnern im Gespräch, die an der Kommerzialisierung des Medikaments interessiert sind."
- Ende der Pressemitteilung -
Für weitere Informationen:
4SC AG
ir-pr@4sc.com
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