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Eli Lilly meldet positive Phase-III-Ergebnisse für Retatrutid und plant US-Zulassungsantrag 2027

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Das Eli Lilly and Company Hauptquartier in Indianapolis, USA. (16. April 2016)
- ©iStock

Eli Lilly plant nach positiven Phase-3-Daten für den Wirkstoff Retatrutid die US-Zulassung bis 2027 zur Behandlung von Adipositas.

Der US-Pharmakonzern Eli Lilly plant für das erste Quartal 2027 den Zulassungsantrag für den neuen Wirkstoff Retatrutid bei der FDA. Positive Phase-3-Daten belegen eine starke Wirksamkeit bei der Gewichtsreduktion (bis zu 22,6 %) sowie Verbesserungen bei Typ-2-Diabetes und kardiovaskulären Risikofaktoren. Neben Adipositas soll das Medikament perspektivisch auch gegen obstruktive Schlafapnoe und Schmerzen bei Kniearthrose eingesetzt werden, um die Marktposition weiter auszubauen.

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