4SC AG schließt Übernahme der Onkologie-Projekte von Nycomed erfolgreich ab
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Planegg-Martinsried, 31.Juli 2008 - Das Martinsrieder Biotech-Unternehmen
4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC) gab heute den Abschluss der
Akquisition von acht Projekten aus der Onkologiesparte des
Pharmaunternehmens Nycomed bekannt. Mit der Zahlung des Kaufpreises in Höhe
von 14 Mio. Euro in Barmitteln an Nycomed wurden die vollständigen Rechte
an den Programmen auf die 4SC AG übertragen, während Nycomed das Recht auf
Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung ausserhalb des Schutzraums
der verkauften Patente behält.
Mit dieser Transaktion verstärkt die 4SC AG ihre Entwicklungspipeline um
niedermolekulare Substanzen, die ein vielversprechendes Marktpotenzial bei
mehreren onkologischen Indikationen aufweisen.
Zur besseren Transparenz hat die 4SC AG die Transaktion zum Anlass
genommen, neue Projektnamen für die bisherigen und die neu erworbenen
Entwicklungssubstanzen zu vergeben. Demzufolge heisst der Wirkstoff SC12267
(Indikation: Autoimmunerkrankungen wie Rheumatoide Arthritis) jetzt
4SC-101; SC71492 (Indikation: Autoimmunerkrankungen wie Rheumatoide
Arthritis und IBD) 4SC-102; SC68896 (Indikation: Onkologie) 4SC-206;
SC71710 (Indikation: Onkologie, z.B. akute myeloische Leukämie) 4SC-203,
und schließlich SC75741 (Indikation: Virale Infektionen) 4SC-301.
Unter den Kandidaten aus der Nycomed-Pipeline befindet sich mit 4SC-201 ein
oral verfügbarer Inhibitor von Enzymen mit
Histon-Deacetylase-(HDAC)-Aktivität in der klinischen Phase I. Dieser wurde
zuvor bereits erfolgreich in zahlreichen Tiermodellen an soliden und
hämatologischen Tumoren profiliert. 4SC-201 unterscheidet sich zu anderen
HDAC-Inhibitoren durch eine verbesserte orale Bioverfügbarkeit und ein
damit einhergehendes, erweitertes therapeutisches
Fenster. Die Substanz
wird derzeit in einer klinischen Phase-I-Studie an Krebspatienten auf
Sicherheit und Verträglichkeit getestet. Erste Daten zu dieser Studie
werden im vierten Quartal dieses Jahres erwartet. <a href="http://sel.as-eu.falkag.net/sel?cmd=lnk&dat=872716&opt=0&rdm=1217489643.43879" target="_blank"> <img src="http://sel.as-eu.falkag.net/sel?cmd=ban&dat=872716&opt=0&rdm=1217489643.43879" alt="" border="0" /> </a>
Bei einem weiteren oral verfügbaren HDAC-Inhibitor (4SC-202) werden
gegenwärtig alle notwendigen präklinischen Entwicklungsschritte
finalisiert, die für die Beantragung einer klinischen Studie in
Krebspatienten Voraussetzung sind. 4SC-202 ist im Gegensatz zu 4SC-201 ein
selektiver Inhibitor von HDAC-Enzymen der Klasse I, der zusätzlich eine
speziell zellteilungshemmende (anti-mitotische) Wirkung aufweist. Diese
charakteristischen Eigenschaften von 4SC-202 erlauben eine klinische
Entwicklung, insbesondere für die Behandlung von Krebserkrankungen, die auf
schnell proliferierenden Tumorzellen basieren.
Ebenfalls in den abschließenden präklinischen Studien befindet sich
4SC-205, ein oral verfügbarer EG5-Kinesin-Inhibitor. Das durch
Vincaalkaloide und Taxane bereits klinisch validierte, anti-mitotische
Wirkprinzip und die orale Verfügbarkeit von 4SC-205 versprechen ein hohes
Potenzial für eine breite Anwendung gegen solide und hämatologische Tumore.
Weiter im Portfolio der übernommenen Projekte befinden sich neben zwei
weiteren HDAC-Programmen noch drei weitere innovative Forschungsprojekte.
'Diese bereits in Tiermodellen erfolgreich getesteten neue Projekte PLK1 ,
TLR7 und Zellzyklusblocker sind eine hervorragende Ergänzung unseres
Portfolios an Forschungsprojekten', erläuterte Dr. Daniel Vitt, CSO der 4SC
AG, 'Wir können nun aus einem noch reichhaltigeren Pool an Projekten die
nächste Generation von Medikamentenkandidaten auswählen, welche die höchste
Wertsteigerung und Nachhaltigkeit für unsere Entwicklungspipeline
versprechen'.
Die neuen Entwicklungsprojekte werden in die bereits bestehende
4SC-Entwicklungspipeline integriert, die sich mit der Transaktion um die
oben beschriebenen drei onkologischen Kandidaten erweitert. Die notwendigen
Finanzmittel für eine zügige Weiterentwicklung der bisherigen und der neuen
Projekte sind mit den eingeworbenen Mitteln aus der Kapitalerhöhung vom 14.
Juli 2008 gesichert.
'Mit unserer verstärkten und innovativen Entwicklungspipeline in den
Indikationen Onkologie und Autoimmunerkrankungen sehen wir uns hervorragend
positioniert, um mit klinischen Entwicklungserfolgen und
Lizenzpartnerschaften den Wert unserer Gesellschaft substanziell steigern
zu können' kommentierte Dr. Ulrich Dauer, Vorstandsvorsitzender der 4SC
AG.
Dr. Bernd Hentsch, CDO der 4SC AG, ergänzte dazu: 'Wir sind überzeugt
davon, dass wir gestützt auf die Erfahrung unseres Entwicklungsteams und
mit unserem hervorragenden klinischen Netzwerk über ideale Voraussetzungen
verfügen, um die bestehenden und neuen Entwicklungsprojekte zügig in die
nächsten wertsteigernden klinischen Phasen zu bringen.'