65 Mio Stücke gehandelt
LEUTE!!!!
globenewswire.com/news-release/2017/10/03/...rian-Cancer.html
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Meldung des Tages: Insider-Alarm bei FUTR: Scott Paterson kauft wie ein Besessener!!
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Bis Handelsende wurden die dann wahrscheinlich fast 10x durchgehandelt. Selten gesehen sowas
kommen ,mit Ziel 4,50 $ - schau mal ob das Körbchen gefüllt wird
8 mio Aktien wo wir haben sehen wir wohl morgen schon die 10 ;)
aber jetzt auch nicht gerade short sein bei dem krassen volumen sind es sicher einige
stocktwits.com/symbol/CLSN
könnt heut nochmal richtig durch die Decke knallen! :-)
könnt heut nochmal richtig durch die Decke knallen! :-)
wie die sau... :-)
wahnsinn!!!
seit heut Vormittag dick mit dabei :-)
wahnsinn!!!
seit heut Vormittag dick mit dabei :-)
heute zumindest die erste halbe stunde gehts nochmal gut ab und dann mal gucken wohin die reise geht werde aber sicherheitshalber bei um die 8 erstmal verkaufen sind halt doch rund 300% gestiegen
hoffe dann nochmal reinzukommen wird en heißer Trader Tag :P
hoffe dann nochmal reinzukommen wird en heißer Trader Tag :P
Holzweg und geht schnurstracks auf 20$ selbst dann beträgt die mk gerade mal 160 mio bei der shortquote is alles möglich
Da haben uns die Shorts gestern AH sehr verars.........
aber werden wir sehen denke jetzt is erstmal panik angesagt bin schon auf der lauer
Gibts eine Versammlung wegen Investoren... kurs bis dahin weiter bullish....
DDD Warrants nur noch bei 6.06 wenn die durchbrochen ist...ab gehts!
Mal auf die HP von Celsion, 16Uhr Zei New York also bei uns halt um 22uhr ;-)
Wird dann wohl am Freitag losrollen ...
Wird dann wohl am Freitag losrollen ...
da werd ich wohl bald meinen "Bag" wieder abstellen können :-)
Gelöschter Beitrag.
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#37
Geht was ab hier:
mpm
LAWRENCEVILLE, N.J., Jan. 04, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celsion Corporation (NASDAQ: CLSN), an oncology drug development company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA), following the customary 30 day review period, has accepted its submission without comment, providing clearance for the OVATION II Study, the Company’s planned Phase I/II clinical trial of GEN-1, its DNA-based immunotherapy for the localized treatment of ovarian cancer. The Phase I/II trial was developed with extensive input from the Company’s Medical Advisory Board. The OVATION II Study builds on the highly promising clinical and translational research data from the Phase IB dose-escalating OVATION Study where enrolled patients received escalating weekly doses of GEN-1, from levels beginning at 36mg/m², to 47mg/m², 61mg/m² and 79mg/m² weekly for 8 treatments in total, in combination with neoadjuvant chemotherapy, followed by interval debulking surgery.
This next Phase I/II study is designed with a single dose escalation phase to 100 mg/m² to identify a safe and tolerable dose of GEN-1 while maximizing an immune response, followed by a continuation at the selected dose in Phase II in an open label, 1:1 randomized design up to 90 patients with Stage III/IV ovarian cancer at up to fifteen U.S. centers. The study is powered to show a 33% improvement in the primary endpoint, progression-free survival (PFS), when comparing GEN-1 with neoadjuvant chemotherapy versus neoadjuvant chemotherapy alone.
Progression-free survival for patients treated per protocol in the Phase IB OVATION Study continues to be followed. Of the thirteen patients who received GEN-1 treatment in all four dose escalating cohorts, only four patients’ cancer has progressed to-date. This compares favorably to the historical median progression-free survival of 12 months for newly-diagnosed patients with Stage III and IV ovarian cancer that undergo neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery. Summarized below are the latest PFS results for all patients treated per protocol in the Phase IB OVATION Study:
Cohort 1 (36 mg/m²) – All patients have progressed; Average PFS was 19.25 months; Longest progression-free patient in 1st cohort was 24.8 months.
Cohort 2 (47 mg/m²) – No patients have progressed after 21 months.
Cohort 3 (61 mg/m²) – One patient has progressed after 14 months; Two other patients in 3rd cohort are progression free over 17 months.
Cohort 4 (79 mg/m²) – No patients have progressed; Average PFS for these five patients in 4th cohort is 14 months.
“In previous clinical studies performed to date, GEN-1 has demonstrated excellent safety and impressive clinical activity supported with dose dependent, pro-immune improvement in the tumor micro environment. A onetime dose escalation may prove to be even more impressive,” stated Dr. Nicholas Borys, Celsion’s senior vice president and chief medical officer. “As we continue to follow patients, the latest PFS analysis from the OVATION Study is showing a median of at least 15.4 months in the as-treated group which compares favorably to a historical control of 12 months. Our highest dose cohort has not demonstrated any progressions at our current 14 month follow up. This same cohort also had a 100% R0 surgical resection rate. One of our patients in the OVATION Study even had a complete pathological response.”
The Company expects to initiate enrollment of the Phase I portion of the OVATION II Study in the first half of 2018. The Company expects to have 25% of the study enrolled by the end of 2018. Due to the open label design, clinical data will be disclosed throughout the execution of the trial as it is released by the study’s investigators.
“GEN-1 holds the potential for tremendous promise as a cancer treatment in the rapidly emerging area of immunotherapy. This new trial will evaluate GEN-1’s value as an adjuvant to current standard of care in newly diagnosed Stage III/IV ovarian cancer patients with a relatively healthy immune system. We look forward to initiating the study in the first half of 2018,” said Michael H. Tardugno, Celsion’s chairman, president and chief executive officer. “Designed in consultation with leading medical experts, this Phase I/II trial is expected to define an optimal dose, demonstrate GEN-1’s clinical benefit when compared with current standard of care, and provide insights on powering for a registration program as the candidate progresses through development.”
About GEN-1 Immunotherapy
GEN-1, designed using Celsion's proprietary TheraPlas platform technology, is an IL-12 DNA plasmid vector encased in a nanoparticle delivery system, which enables cell transfection followed by persistent, local secretion of the IL-12 protein. IL-12 is one of the most active cytokines for the induction of potent anti-cancer immunity acting through the induction of T-lymphocyte and natural killer (NK) cell proliferation. The Company has previously reported positive safety and encouraging Phase I results with GEN-1 given as monotherapy in patients with peritoneally metastasized ovarian cancer, and a Phase Ib trial of GEN-1 in combination with PEGylated doxorubicin in patients with platinum-resistant ovarian cancer.
mpm
LAWRENCEVILLE, N.J., Jan. 04, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celsion Corporation (NASDAQ: CLSN), an oncology drug development company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA), following the customary 30 day review period, has accepted its submission without comment, providing clearance for the OVATION II Study, the Company’s planned Phase I/II clinical trial of GEN-1, its DNA-based immunotherapy for the localized treatment of ovarian cancer. The Phase I/II trial was developed with extensive input from the Company’s Medical Advisory Board. The OVATION II Study builds on the highly promising clinical and translational research data from the Phase IB dose-escalating OVATION Study where enrolled patients received escalating weekly doses of GEN-1, from levels beginning at 36mg/m², to 47mg/m², 61mg/m² and 79mg/m² weekly for 8 treatments in total, in combination with neoadjuvant chemotherapy, followed by interval debulking surgery.
This next Phase I/II study is designed with a single dose escalation phase to 100 mg/m² to identify a safe and tolerable dose of GEN-1 while maximizing an immune response, followed by a continuation at the selected dose in Phase II in an open label, 1:1 randomized design up to 90 patients with Stage III/IV ovarian cancer at up to fifteen U.S. centers. The study is powered to show a 33% improvement in the primary endpoint, progression-free survival (PFS), when comparing GEN-1 with neoadjuvant chemotherapy versus neoadjuvant chemotherapy alone.
Progression-free survival for patients treated per protocol in the Phase IB OVATION Study continues to be followed. Of the thirteen patients who received GEN-1 treatment in all four dose escalating cohorts, only four patients’ cancer has progressed to-date. This compares favorably to the historical median progression-free survival of 12 months for newly-diagnosed patients with Stage III and IV ovarian cancer that undergo neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery. Summarized below are the latest PFS results for all patients treated per protocol in the Phase IB OVATION Study:
Cohort 1 (36 mg/m²) – All patients have progressed; Average PFS was 19.25 months; Longest progression-free patient in 1st cohort was 24.8 months.
Cohort 2 (47 mg/m²) – No patients have progressed after 21 months.
Cohort 3 (61 mg/m²) – One patient has progressed after 14 months; Two other patients in 3rd cohort are progression free over 17 months.
Cohort 4 (79 mg/m²) – No patients have progressed; Average PFS for these five patients in 4th cohort is 14 months.
“In previous clinical studies performed to date, GEN-1 has demonstrated excellent safety and impressive clinical activity supported with dose dependent, pro-immune improvement in the tumor micro environment. A onetime dose escalation may prove to be even more impressive,” stated Dr. Nicholas Borys, Celsion’s senior vice president and chief medical officer. “As we continue to follow patients, the latest PFS analysis from the OVATION Study is showing a median of at least 15.4 months in the as-treated group which compares favorably to a historical control of 12 months. Our highest dose cohort has not demonstrated any progressions at our current 14 month follow up. This same cohort also had a 100% R0 surgical resection rate. One of our patients in the OVATION Study even had a complete pathological response.”
The Company expects to initiate enrollment of the Phase I portion of the OVATION II Study in the first half of 2018. The Company expects to have 25% of the study enrolled by the end of 2018. Due to the open label design, clinical data will be disclosed throughout the execution of the trial as it is released by the study’s investigators.
“GEN-1 holds the potential for tremendous promise as a cancer treatment in the rapidly emerging area of immunotherapy. This new trial will evaluate GEN-1’s value as an adjuvant to current standard of care in newly diagnosed Stage III/IV ovarian cancer patients with a relatively healthy immune system. We look forward to initiating the study in the first half of 2018,” said Michael H. Tardugno, Celsion’s chairman, president and chief executive officer. “Designed in consultation with leading medical experts, this Phase I/II trial is expected to define an optimal dose, demonstrate GEN-1’s clinical benefit when compared with current standard of care, and provide insights on powering for a registration program as the candidate progresses through development.”
About GEN-1 Immunotherapy
GEN-1, designed using Celsion's proprietary TheraPlas platform technology, is an IL-12 DNA plasmid vector encased in a nanoparticle delivery system, which enables cell transfection followed by persistent, local secretion of the IL-12 protein. IL-12 is one of the most active cytokines for the induction of potent anti-cancer immunity acting through the induction of T-lymphocyte and natural killer (NK) cell proliferation. The Company has previously reported positive safety and encouraging Phase I results with GEN-1 given as monotherapy in patients with peritoneally metastasized ovarian cancer, and a Phase Ib trial of GEN-1 in combination with PEGylated doxorubicin in patients with platinum-resistant ovarian cancer.
Habe mir heute auch mehr erhofft...naja, bei der Aktie eine frage der Zeit mmn
vergisst man nicht so schnell, die Aktie hat auf jeden Fall gezeigt was möglich ist..
Und das kann jederzeit wieder passieren, kurziel ist angesetzt auf 9$
dümpelt immer noch vor sich hin, allerdings seit einigen Wochen mit leichtem Aufwärtstrend...
finance.yahoo.com/quote/CLSN?p=CLSN
einiges noch in der Pipeline, sollten dieses Quartal eigentlich News kommen...
weiß hier jemand noch mehr?
Danke.
finance.yahoo.com/quote/CLSN?p=CLSN
einiges noch in der Pipeline, sollten dieses Quartal eigentlich News kommen...
weiß hier jemand noch mehr?
Danke.
Q1 Ergebnisse werden erwartet, letzte Woche schon schön hochgeschlichen, jetzt ist aber mehr Druck aufm Kessel, mal schaun wo es hingeht die nöchsten Tage...
Thermodox Studienergebnisse sind raus:
finance.yahoo.com/news/...tion-thermodox-phase-120000906.html
Aber der Bericht für die 1B Phase fehlt noch...könnte groß werden...
Meine Meinung...
finance.yahoo.com/news/...tion-thermodox-phase-120000906.html
Aber der Bericht für die 1B Phase fehlt noch...könnte groß werden...
Meine Meinung...
nur wegen der phase III Studie die ende Juli veröffentlicht wird...
sehr gut!
sehr gut!
sehr viel Volumen zu beobachten...
Breakout bevor News?
Breakout bevor News?
ende des Monats sein...
aber genaues Datum habe ich leider nicht, ich schau mal ob ich noch was finde...
aber genaues Datum habe ich leider nicht, ich schau mal ob ich noch was finde...
hier:
Celsion's ThermoDox Phase 3 trial will release second interim data in July 2020.
Quelle: seekingalpha.com/article/...elsion-big-gains-possible-in-july
Celsion's ThermoDox Phase 3 trial will release second interim data in July 2020.
Quelle: seekingalpha.com/article/...elsion-big-gains-possible-in-july
... es brodelt gewaltig. In der Aktienanalye heißt es
-> bei positivem Bescheid der FDA ist das Unternehmen 330 Doller pro Aktie wert
-> bei Negativbescheid <1 Dollar zu erwarten
Eine Wahnsinnsspanne! Und die 10.000 Dollar Frage ist, wohin sich die Aktie bis zum FDA Bescheid entwickeln wird und wieviel Spekulation eingepreist werden wird. Die nächsten 5 Wochen werden aber mal mega interessant....
-> bei positivem Bescheid der FDA ist das Unternehmen 330 Doller pro Aktie wert
-> bei Negativbescheid <1 Dollar zu erwarten
Eine Wahnsinnsspanne! Und die 10.000 Dollar Frage ist, wohin sich die Aktie bis zum FDA Bescheid entwickeln wird und wieviel Spekulation eingepreist werden wird. Die nächsten 5 Wochen werden aber mal mega interessant....
der Aktie, habe sie seit 1,5 Jahren im Depot.Im März noch 72% Verlust und jetzt mehr als das selbe im Plus...Ich denke mal im besten Fall sehen max 100 USD.Könnte sich Parallel wie Acadia PH entwickeln,die auch erst im 2 Anlauf die Barriere überwunden hat.Bei Scheitern sehen wir den Dollar wieder...
vorerst mit der Fantasie bei Celsion… Schade ;(
seekingalpha.com/news/...-hopes-for-thermodox-in-liver-cancer
die Studie wurde gestoppt, Pipeline ist noch gut gefüllt,
und am Mittwoch ist die Konferenz... denk das war nur wieder Panikmache,
Unternehmen ist liquide, auch sonst stehen die sehr gut da.
War ne gute Nachkaufmöglichkeit, denke am Mittwoch sollte man mehr dazu wissen...
meine Meinung
und am Mittwoch ist die Konferenz... denk das war nur wieder Panikmache,
Unternehmen ist liquide, auch sonst stehen die sehr gut da.
War ne gute Nachkaufmöglichkeit, denke am Mittwoch sollte man mehr dazu wissen...
meine Meinung
Die Studie wurde gestoppt weil das unabhängige Datenüberwachungskomitee (DMC) die Beendigung der Phase 3 OPTIMA Studie empfohlen hat. Die Grundlage dieser Empfehlung war die vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsanalyse, aus der hervorging das es unwahrscheinlich ist das die Studie den primären Endpunkt erreicht.
"Die Pipeline ist noch gut gefüllt"? Ich sehe da nur noch Phase1/2 GEN-1. Sonst keine klinischen Studien.
celsion.com/ongoing-clinical-trials-overview/
"Unternehmen ist liquide und steht auch sonst gut dar"
Zahlen für Q1/20
- Umsatz 0.1 Mio. $
- Verlust 5 Mio. $
- Cash 17,5 Mio. $
"In addition, the Company initiated several cost containment measures to ensure that it has sufficient cash to fund operations and clinical development programs through the second quarter of 2021, which includes all major Phase III OPTIMA Study readouts."
investor.celsion.com/news-releases/...-2020-financial-results
Und als hätten sie es geahnt, hat CLSN Ende Juni noch schnell ein 10 Mio. $ Offering durchgezogen.
- 2,66 Mio. neue Aktien zu je 3,75$ = 10 Mio. $
investor.celsion.com/news-releases/...10-million-underwritten
Cash 17,5 + Erlöse aus Offering 9,3 = 26,8 Mio. $ > MK 43 Mio. $
Angesichts der dünnen Pipeline würde es mich nicht wundern, wenn CLSN unter die 1$ Marke fällt.
den Beitrag und die Informationen!
... hoffe dennoch auf einen Rebound...
... hoffe dennoch auf einen Rebound...
wurde bei den Amis nochmal gut eingekauft...
mal sehen was die Konferenz heute bringt...
hoffe auf einen Anstieg bis 2-3$ je nach News bzw. Spekulation...
meine Meinung, keine Empfehlung!
mal sehen was die Konferenz heute bringt...
hoffe auf einen Anstieg bis 2-3$ je nach News bzw. Spekulation...
meine Meinung, keine Empfehlung!
mal abwarten bis 11am was die Herren da berichten...
finance.yahoo.com/news/...irm-announces-filing-053000581.html
hat hier jemand eine andere Meinung?
evtl. doch noch mit Phase II?
evtl. doch noch mit Phase II?
Novavax vor einem Jahr, Thermodox ist noch nicht abgeschrieben und wenn doch überraschend gute Ergebnisse kommen dann knallts unglaublich nach oben...Kursmässig aktuell ist quasi Thermodox aus schon eingepreist ,trotzdem ist das eine Risikoaktie.Werde sie jetzt mit Argusaugen beobachten und eventuell noch was dazu kaufen
kann es brutal nach oben gehen.Wer jetzt noch shortet sollte Nerven haben..
gefallen...Hier kann der Rubel gewaltig rollen...
… gestern früh noch 0,75€. Ich finde partout keine News im Netz. Hat irgendjemand Information, worin der Ausbruch begründet ist?
positive Nachrichten um Termodox dem Hauptmedikament der Firma.Wann das so kommt sehen wir noch ganz andere Kurse...
www.sec.gov/Archives/edgar/data/749647/...1001479/form8-k.htm
Wahrscheinlich ohne News schneller als man denkt wieder unter 1€. Da haben sich wieder einige ordentlich die Finger verbrannt....
35 Mio. $ ATM Offering
seekingalpha.com/news/...direct-offering-priced-at-the-market
www.globenewswire.com/news-release/2021/02/...tockholders.html
Scheibenkleister, war zu ungeduldig und bin bei 1,30 raus verdammte Axt. War unklar wo es hingeht... kein Volumen usw. Man :/
Meine Güte, das steht drei Beiträge weiter oben.... Einfach mal die Augen aufmachen.
damit ist auch die Luft raus...Ich staune das die noch steigt.Bin heute komplett raus
FDA Fast Track Staus für GEN-1
investor.celsion.com/news-releases/...track-designation-gen-1
Gelöschter Beitrag.
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#82
1/15 RS steht kurz bevor
investor.celsion.com/news-releases/...s-stock-consolidation-1
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