Folgende news dürfen in nächster Zeit bis Ende Q1 erwartet werden:
-Finaler readout der Phase 3-Daten zum Chikungunya-Impfstoff und ev. Einreichung der Zulassung bei der FDA und EMA (Zulassung für Ende 2022 erwartet)
-Daten zur Studie von VLA 2001 bei älteren Probanden
-Daten zur Wirksamkeit von VLA 2001 bei Omikron (Neutralisation und Schutz vor schweren Verläufen)
-Zulassung (bedingt) von VLA 2001 bei der EMA/MHRA
-Vertrag mit Schottland für VLA 2001 und weitere Verträge
-Finaler readout der Phase 3-Daten zum Chikungunya-Impfstoff und ev. Einreichung der Zulassung bei der FDA und EMA (Zulassung für Ende 2022 erwartet)
-Daten zur Studie von VLA 2001 bei älteren Probanden
-Daten zur Wirksamkeit von VLA 2001 bei Omikron (Neutralisation und Schutz vor schweren Verläufen)
-Zulassung (bedingt) von VLA 2001 bei der EMA/MHRA
-Vertrag mit Schottland für VLA 2001 und weitere Verträge
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