Firma: China National Biotech Group
Wirkstoff: Totimpfstoff
Phase: 3
Entwicklungsland: China
Voraussichtliche Zulassung: Ende 2020 / Anfang 2021
Imfdosenkapazität: zu Beginn 220 Millionen pro Jahr
Zur Wirksamkeit:
"Nach Unternehmensangaben wurden während der klinischen Studien der Phasen 1 und 2 insgesamt 1120 Freiwillige geimpft, die allesamt hochrangige Antikörper produzierten. In der Altersgruppe der 18- bis 59-Jährigen zeigten diejenigen, die zwei Impfdosen an den Tagen 0 und 28 erhielten, eine positive Antikörperkonversionsrate von 100 Prozent. Diejenigen, die zwei Dosen an den Tagen 0 und 14 sowie 0 und 21 erhielten, zeigten eine Antikörperrate von 97,6 Prozent."
Quellen:
german.china.org.cn/txt/2020-06/24/content_76199281.htm
m.republicworld.com/world-news/china/...ovid-19-vaccines.html