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Aventis und Genta stellen Zulassungsantrag für Genasense
Das amerikanische Biotechnologieunternehmen Genta Inc. und der französische Pharmakonzern Aventis S.A. äußerten sich am Mittwoch bezüglich der bisherigen Testergebnisse der derzeit laufenden Testphase III für das Krebsmedikament Genasense positiv.
Konzernangaben zufolge verlängert Genasense die Lebenserwartung von Krebspatienten. Aventis und Genta, welche das Krebsmedikament gemeinsam entwickelt haben, reichten gemeinsam erste Unterlagen für einen Zulassungsantrag bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA ein.
Genasense ist ein neuartiges Krebsmedikament, welche auf der so genannten Antisense-Technologie basiert. Das Medikament arbeitet damit nicht, wie bei herkömmlichen Präparaten üblich, auf der Basis krankheitserregenden Proteinen sondern verhindert deren Entstehung durch die Beeinflussung der genetischen Grundlagen innerhalb der Zellen.
Eine Versuchsreihe mit Patienten welche mit einer Kombinationstherapie aus Dacarbazine, einem Medikament welches bei der Chemotherapie von bösartigen Hautgeschwüren eingesetzt wird, und Genasense verlängerte die durchschnittliche Lebenserwartung der Patienten auf 9,1 Monate, während die alleinige Behandlung mit Dacarbazine eine durchschnittlich Lebenserwartung von 7,9 Monaten ergibt.
Aventis hatte im letzten Jahr rund 480 Mio. Dollar für die Rechte an dem viel versprechenden Krebsmedikament gesichert. Derzeit wird Genasense auf die Anwendung bei Blut-, Haut-, Darm-,Brust- und Prostatakrebs getestet. Aventis will das Medikament außerhalb der USA vermarkten, wo Aventis und Genta gemeinsam das Marketing übernehmen werden.
Die Aktie von Genta schloss an der NASDAQ mit einem Minus von 2,14 Prozent 16,01 Dollar. Aventis gewinnt in Paris aktuell 3,91 Prozent auf 48,90 Euro.
Wertpapiere des Artikels:
AVENTIS S.A.INH. EO 3,82
GENTA INC. DL-,001
Gruß
BM
Aventis und Genta stellen Zulassungsantrag für Genasense
Das amerikanische Biotechnologieunternehmen Genta Inc. und der französische Pharmakonzern Aventis S.A. äußerten sich am Mittwoch bezüglich der bisherigen Testergebnisse der derzeit laufenden Testphase III für das Krebsmedikament Genasense positiv.
Konzernangaben zufolge verlängert Genasense die Lebenserwartung von Krebspatienten. Aventis und Genta, welche das Krebsmedikament gemeinsam entwickelt haben, reichten gemeinsam erste Unterlagen für einen Zulassungsantrag bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA ein.
Genasense ist ein neuartiges Krebsmedikament, welche auf der so genannten Antisense-Technologie basiert. Das Medikament arbeitet damit nicht, wie bei herkömmlichen Präparaten üblich, auf der Basis krankheitserregenden Proteinen sondern verhindert deren Entstehung durch die Beeinflussung der genetischen Grundlagen innerhalb der Zellen.
Eine Versuchsreihe mit Patienten welche mit einer Kombinationstherapie aus Dacarbazine, einem Medikament welches bei der Chemotherapie von bösartigen Hautgeschwüren eingesetzt wird, und Genasense verlängerte die durchschnittliche Lebenserwartung der Patienten auf 9,1 Monate, während die alleinige Behandlung mit Dacarbazine eine durchschnittlich Lebenserwartung von 7,9 Monaten ergibt.
Aventis hatte im letzten Jahr rund 480 Mio. Dollar für die Rechte an dem viel versprechenden Krebsmedikament gesichert. Derzeit wird Genasense auf die Anwendung bei Blut-, Haut-, Darm-,Brust- und Prostatakrebs getestet. Aventis will das Medikament außerhalb der USA vermarkten, wo Aventis und Genta gemeinsam das Marketing übernehmen werden.
Die Aktie von Genta schloss an der NASDAQ mit einem Minus von 2,14 Prozent 16,01 Dollar. Aventis gewinnt in Paris aktuell 3,91 Prozent auf 48,90 Euro.
Wertpapiere des Artikels:
AVENTIS S.A.INH. EO 3,82
GENTA INC. DL-,001
Gruß
BM
