Bitte diese adhoc-Meldung genau durchlesen und die o.a. Überschrift ernsthaft überdenken:
FDA-Zulassung für Reminyl (Galantamine)
Die Kooperationspartner der Sanochemia Pharmazeutika AG Janssen (Johnson
& Johnson) und Shire Pharmaceutical Group haben am 28. Februar 2001 die
bereits seit Juli 2000 aufgrund eines vorläufigen Bescheides erwartete Zulassung
des Alzheimer Medikamentes Reminyl (Galantamin) von der FDA erhalten. Das
öffnet Sanochemia, die der exklusive Erzeuger des synthetischen Galantamines
ist, den Zugang zum weltweit größten Arzneimittelmarkt für den Wirkstoff
Galantamin. Sanochemia hält die exklusiven Produktionspatente für die
Herstellung des synthetischen Galantamines bis zum Jahr 2014.
Dr. Werner Frantsits, Präsident des Aufsichtsrates, kommentiert die
langerwartete Nachricht wie folgt: „Diese Zulassung in Amerika stellt den großen
Durchbruch in der weltweiten Registrierung von Galantamin dar. Es ist ein
strategischer Meilenstein und ein außergewöhnlicher Erfolg in der Geschichte
unserer Gesellschaft, der die Richtigkeit unserer Produktentwicklungspläne
bestätigt. Reminyl wurde bisher weltweit in 22 Ländern, darunter auch vielen
europäischen Märkten, zugelassen.
Die WHO erwartet bis 2010 ca. 30 Millionen Alzheimer Patienten. Nach
Schätzungen von Analysten wird ca. ein Drittel der Erkrankten einer adäquaten
Behandlung zugeführt werden.1
Geschätzte 4 Millionen Amerikaner leiden zur Zeit an Funktionsstörungen
aufgrund der Alzheimer’schen Krankheit. Es wird erwartet, daß diese Zahl bis
2005 auf ca. 14 Millionen Erkrankte steigen wird. 2 Die Kosten für die
Behandlung der Alzheimer’schen Erkrankung sind nach Herzerkrankungen und
Krebs die dritthöchsten in der USA und bewegen sich in vergleichbaren Märkten
zwischen US Dollar 1.180 und 1.475 pro Patient und Jahr.3
Gegenüber den bereits am Markt befindlichen Alzheimer Therapien zeigt Reminyl
zusätzliche Effekte. Der doppelte Wirkmechanismus von Reminyl verspricht
gegenüber den anderen am Markt befindlichen Medikamenten gegen die
Alzheimer’sche Krankheit wesentliche Vorteile.
Vergleichbar zu anderen Therapien hemmt auch Reminyl die
Acetylcholinesterase. Zusätzlich dazu konnte in klinischen Studien gezeigt
werden, daß Reminyl außerdem die nikotinischen Rezeptoren aktiviert und durch
eine höhere Ausschüttung von Acetylcholin die Reizleitung in den Synapsen
verbessert.
Überblick
Sanochemia Pharmazeutika AG ist ein österreichisches forschungsorientiertes
pharmazeutisches Unternehmen, welches seit Mai 1999 am „Neuen Markt“ in
Frankfurt notiert. Die Gruppe fokussiert ihre Aktivitäten auf die Herstellung von
Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems.
Weitere Neuigkeiten
Die Entwicklung unseres Muskelrelaxans SPH 3047 gegen Rückenschmerzen,
welches nicht die Nebenwirkung der heute üblichen Behandlungsmethoden
aufweist, befindet sich in fortgeschrittenem Stadium. Analysten der WestLB
Panmure bewerten SPH 3047 als einen potentiellen „billion dollar blockbuster“.4
FDA-Zulassung für Reminyl (Galantamine)
Die Kooperationspartner der Sanochemia Pharmazeutika AG Janssen (Johnson
& Johnson) und Shire Pharmaceutical Group haben am 28. Februar 2001 die
bereits seit Juli 2000 aufgrund eines vorläufigen Bescheides erwartete Zulassung
des Alzheimer Medikamentes Reminyl (Galantamin) von der FDA erhalten. Das
öffnet Sanochemia, die der exklusive Erzeuger des synthetischen Galantamines
ist, den Zugang zum weltweit größten Arzneimittelmarkt für den Wirkstoff
Galantamin. Sanochemia hält die exklusiven Produktionspatente für die
Herstellung des synthetischen Galantamines bis zum Jahr 2014.
Dr. Werner Frantsits, Präsident des Aufsichtsrates, kommentiert die
langerwartete Nachricht wie folgt: „Diese Zulassung in Amerika stellt den großen
Durchbruch in der weltweiten Registrierung von Galantamin dar. Es ist ein
strategischer Meilenstein und ein außergewöhnlicher Erfolg in der Geschichte
unserer Gesellschaft, der die Richtigkeit unserer Produktentwicklungspläne
bestätigt. Reminyl wurde bisher weltweit in 22 Ländern, darunter auch vielen
europäischen Märkten, zugelassen.
Die WHO erwartet bis 2010 ca. 30 Millionen Alzheimer Patienten. Nach
Schätzungen von Analysten wird ca. ein Drittel der Erkrankten einer adäquaten
Behandlung zugeführt werden.1
Geschätzte 4 Millionen Amerikaner leiden zur Zeit an Funktionsstörungen
aufgrund der Alzheimer’schen Krankheit. Es wird erwartet, daß diese Zahl bis
2005 auf ca. 14 Millionen Erkrankte steigen wird. 2 Die Kosten für die
Behandlung der Alzheimer’schen Erkrankung sind nach Herzerkrankungen und
Krebs die dritthöchsten in der USA und bewegen sich in vergleichbaren Märkten
zwischen US Dollar 1.180 und 1.475 pro Patient und Jahr.3
Gegenüber den bereits am Markt befindlichen Alzheimer Therapien zeigt Reminyl
zusätzliche Effekte. Der doppelte Wirkmechanismus von Reminyl verspricht
gegenüber den anderen am Markt befindlichen Medikamenten gegen die
Alzheimer’sche Krankheit wesentliche Vorteile.
Vergleichbar zu anderen Therapien hemmt auch Reminyl die
Acetylcholinesterase. Zusätzlich dazu konnte in klinischen Studien gezeigt
werden, daß Reminyl außerdem die nikotinischen Rezeptoren aktiviert und durch
eine höhere Ausschüttung von Acetylcholin die Reizleitung in den Synapsen
verbessert.
Überblick
Sanochemia Pharmazeutika AG ist ein österreichisches forschungsorientiertes
pharmazeutisches Unternehmen, welches seit Mai 1999 am „Neuen Markt“ in
Frankfurt notiert. Die Gruppe fokussiert ihre Aktivitäten auf die Herstellung von
Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems.
Weitere Neuigkeiten
Die Entwicklung unseres Muskelrelaxans SPH 3047 gegen Rückenschmerzen,
welches nicht die Nebenwirkung der heute üblichen Behandlungsmethoden
aufweist, befindet sich in fortgeschrittenem Stadium. Analysten der WestLB
Panmure bewerten SPH 3047 als einen potentiellen „billion dollar blockbuster“.4
