Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD

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Reata Pharmaceu. 126,00 € +0,00% Perf. seit Threadbeginn:   +485,20%
 
Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Balu4u
Balu4u:

Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD

2
25.01.17 12:19
#1
www.finanzen.net/analyse/...rt_W_Baird__Co_Incorporated_600369

Aktuell:

21,53 EUR +0,57 EUR +2,74 %

About:

reatapharma.com/product-pipeline/
Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Balu4u
Balu4u:

Und noch ein Buy rating

 
26.02.17 22:01
#2
www.finanzen.net/analyse/...y-Stifel_Nicolaus__Co__Inc__603631
Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Balu4u
Balu4u:

Positive data

 
23.07.18 17:41
#3
globenewswire.com/news-release/2018/07/23/...dney-Disease.html
Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Vassago
Vassago:

RETA 148$ (+47%)

 
15.10.19 16:02
#4

Phase 2 Omaveloxolone Studie erreicht primären Endpunkt

www.fiercebiotech.com/biotech/...otal-win-friedreich-s-ataxia

Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Balu4u
Balu4u:

Geht ganz schön up!

 
15.10.19 18:56
#5
Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Vassago
Vassago:

RETA 202$ (neues 52 WH)

 
29.10.19 16:05
#6
www.fool.com/investing/2019/10/16/...ns-itself-for-succe.aspx
Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Vassago
Vassago:

RETA 240$ (neues 52 WH)

 
04.02.20 16:22
#7

ein Übernahmekandidat für Amgen?

www.thestreet.com/investing/...-soars-on-amgen-takeover-rumor

Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Vassago
Vassago:

RETA 146$ (-10%)

 
31.03.20 17:51
#8

Stoppt Phase3 Studie wegen COVID-19 Risiken

www.reatapharma.com/press-releases/...tions/?releaseyear=2020

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Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Vassago
Vassago:

RETA 115$ (-26%)

 
10.08.20 16:39
#9

"Es besteht das Risiko, dass sich die Einreichung eines US-Marketingantrags auf unbestimmte Zeit verzögert, wenn die FDA aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit von FA-Patienten eine zusätzliche zentrale Studie verlangt."

seekingalpha.com/news/...veloxolone-in-rare-neurodegenerative

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Reata Pharma erhält Kursziel 43 USD Vassago

RETA 151$ (-8%)

 
#10
Genau der in Posting #9 angesprochene Punkt ist nun eingetreten. Der FDA ist die Datenbasis zu dünn. RETA prüft die Frage ob eine zweite zentrale Studie mit FA- Patienten durchgeführt werden soll oder  zusätzliche Analysen der bestehenden Daten evtl ausreichen könnten.

www.reatapharma.com/press-releases/...taxia/?releaseyear=2020

seekingalpha.com/news/...etback-in-fda-review-of-fa-treatment


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