Pentixapharm Holding AG

den anhaltenden Verkaufsdruck bei Pentixapharm.
Das wird wohl noch eine Weile anhalten, bis Jahresende ?. Hier kann man Verluste generieren ohne überhaupt investiert zu haben.
Klar, wenn mann dann seine EZAG Aktien verkauft, kommt es wieder obendrauf....

und ist mit 3,86% investiert.
www.onvista.de/news/2024/...aweiten-verbreitung-0-37-26319465

Das Volumen lässt nach, und der Schlusskurs bei Xetra war
heute mal nicht das Tagestief. D.h. es könnte jetzt ggf.
wieder hoch gehen?
Das bleibt abzuwarten.  

wird wohl im Zusammenhang mit der Übernahme vom Juli stehen, oder ?

transkript.de/laborwelt-artikel/2024/...uft-glycotope-sparte/

Das ist eine GmbH, die am 14.10. gemeldet wurde,
das sie jetzt 3,86 % an P. hält.

Wurde noch vor IPO / Abspaltung von Pentixapharm gekauft. Auch wenn ich es nicht gefunden habe, gehe ich davon aus, dass  Glycotope bzw. Deren Gesellschafter als Kaufpreis für die Übernahme  3.86 % an Pentixapaharm erhalten hat.  Das sind dann knapp 1.0 Mio Aktien. Die Eckert Wagnsiskapiltalgesellschaft  hat auch noch von der Kapitalerhöhung von 3.9 Mio Aktien gut 1.9 Mio gekauft. Zusammen mit der Zuteilung bei Abspaltung hat Dr Eckert jetzt mittelbar knapp 8.5 Mio Aktien der Pentixapharm.  Für mich sehr beruhigend.

www.finanznachrichten.de/...andidaten-ga68-pentixafor-022.htm

EQS Group (DE)
18.10.2024 15:52 Uhr

EQS-Adhoc: Pentixapharm Holding AG: EMA gewährt PRIME Status für Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor
EQS-Ad-hoc: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie
EMA gewährt PRIME Status für Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor

18.10.2024 / 15:49 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG.
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Würzburg und Berlin, 18. Oktober 2024 - Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor den PRIME-Status verliehen und damit eine frühzeitige und proaktive Unterstützung für die Entwicklung des Radiodiagnostikums und die Möglichkeit einer beschleunigten Zulassung gewährt. Zu den Vorteilen des PRIME-Status gehören eine frühzeitige Ernennung von CHMP- oder CAT-Berichterstattern, eine iterative wissenschaftliche Beratung zu allgemeinen Entwicklungsplänen, Einführungen zu regulatorischen Anforderungen und möglicherweise eine vollständige Gebührenbefreiung für die wissenschaftliche Beratung. Der Status bestätigt, dass PentixaFor das Potenzial hat, in der Indikation primärer Hyperaldosteronismus (PA), einen ungedeckten medizinischen Bedarf in erheblichem Umfang zu adressieren.

PentixaFor ist ein neuartiger Tracer für die Bildgebung mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET), der auf den C-X-C-Rezeptor 4 (CXCR4) abzielt. Eine hohe Expression von CXCR4 wurde in aldosteronproduzierendem Gewebe identifiziert, das für die übermäßige Aldosteronsekretion verantwortlich ist, welche PA verursacht. PentixaFor zielt darauf ab, eine nicht-invasive und präzise Alternative zur derzeitigen Standardprozedur, der invasiven und schwierigen Nebennierenvenen-Sampling (AVS), zu bieten und könnte die diagnostische Subtypisierung bei PA revolutionieren.

PRIME ist ein Status, den die EMA für vielversprechende Arzneimittel vergibt, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf adressieren, wie PentixaFor für die Subtypisierung von PA. Das PRIME-Programm basiert auf einer intensiveren Interaktion und einem frühen Dialog zwischen der EMA und dem Sponsor, um die Entwicklungspläne zu verbessern und die Evaluierung zu beschleunigen, sodass die Medikamente schneller den Patienten zugutekommen. Durch das PRIME-Programm erhält man mehrere Beratungsgespräche zu den eigenen Entwicklungsplänen, beschleunigte Folgeberatungen mit verkürzten Fristen und eine mögliche beschleunigte Bewertung bei der Antragstellung auf Marktzulassung.

Primärer Hyperaldosteronismus, auch als Conn-Syndrom bekannt, ist eine Erkrankung der Nebenniere und die häufigste Ursache für sekundäre Hypertonie. Mit den derzeit verfügbaren Methoden sind die Diagnose und wirksame Behandlung jedoch schwierig. Pentixapharm bereitet derzeit eine Phase-III-Zulassungsstudie in PA vor, die im Jahr 2025 beginnen soll.

Pentixapharms Zielstruktur CXCR4 Gegenstand von 17 akademischen Präsentationen auf dem Jahreskongress der European Association of Nuclear Medicine (EANM)

weiter hier:
www.eqs-news.com/de/news/corporate/...r-medicine-eanm/2151235

www.pentixapharm.com/investors/conferences/eanm24

Meine Hausbank (ING) hat ebenfalls die Anschaffungskosten aufgeteilt.
Diese Aufteilung der Anschaffungskosten im Verhältnis 1:1 bedeutet dann schließlich, dass beide Unternehmen gleich viel wert sein sollen! Obwohl Aktienkurse und Marktkapitalisierung, Umsätze oder andere Kennzahlen deutlich zeigen, wer hier die Nummer 1 ist. Kann das vom Gesetzgeber gewollt sein? Die Aktien der Pentixapharm Holding können realistischerweise gar nicht so weit klettern, dass ich diesen "Kaufpreis" ausgleiche.
Nach heutiger Erkenntnis wäre ich besser gefahren, wenn ich beide Aktien (EuZ sowie Pentixapharm) erst nach dieser Abspaltung gekauft hätte...

Meine Hausbank (ING) hat ebenfalls die Anschaffungskosten aufgeteilt.
Diese Aufteilung der Anschaffungskosten im Verhältnis 1:1 bedeutet dann schließlich, dass beide Unternehmen gleich viel wert sein sollen! Obwohl Aktienkurse und Marktkapitalisierung, Umsätze oder andere Kennzahlen deutlich zeigen, wer hier die Nummer 1 ist. Kann das vom Gesetzgeber gewollt sein? Die Aktien der Pentixapharm Holding können realistischerweise gar nicht so weit klettern, dass ich diesen "Kaufpreis" ausgleiche.
Nach heutiger Erkenntnis wäre ich besser gefahren, wenn ich beide Aktien (EuZ sowie Pentixapharm) erst nach dieser Abspaltung gekauft hätte...

Da hast du wohl recht. Über die steuerliche Abrechnung nach dem Verkauf beider Papiere war ich auch erstaunt über das Hin u. Her bei der steuerlichen Abrechnung. Bin aber wieder bei Penta eingestiegen. Allerdings zu den jetzigen Kursen.  

Pentixapharm begrüßt Entscheidung der Center for Medicare & Medicaid Services (CMS) zur Erstattung von diagnostischen Radiopharmazeutika
Das ist wohl sehr positiv zu werten.

Wie schätzt Ihr den Einfluss von der Trumpregierung auf das Gescundheitssystem ein?
Ein alter Trump muss vielleicht auch mal zu einer Untersuchung, ggf.

Das Zahlenwerk hat wohl erst am 20. April 25 eine Aussagekragt, also nach dem Jahresbericht.

Wenn jährlich 8 bis 10 Mio. Euro verwendet werden, dann reicht das
Geld also bis Ende 2026. Falls man ein Aktienpaket verkauft, was ja Quatsch wäre,
so würde das Geld bis 2027 locker reichen.
Wenn die Phase III in den USA starten darf, so wäre das natürlich sehr wichtig für den
Kurs.

www.pentixapharm.com/news/...r-targeted-radiotherapy-approach

Bei dem Kursziel bzw. fairer Wert von 12€ wäre ich auch nicht abgeneigt. :)
www.more-ir.de/d/31405.pdf

Die Präsentation ist Online.

static1.squarespace.com/static/...ntixapharm+Intro+Online.pdf

die Präsentation. Wichtig: 18 - 24 Monate reicht der Cash aus dem Börsengang und (!) der Wandelschuldverschreibung, die genehmigt, aber noch nicht gezeichnet wurde. Das wäre bis Ende 2025 duschfinanziert, ggfs etwas länger.

Die ersten Ergebnisse erwartet Pentixapharm auch in dem genannten Zeitraum. Das ist also langfristig zu sehen.