Pentixapharm Holding AG

Der Handelsbeginn dieses interessanten Unternehmens ist für den 3.10.2024 geplant. Die Stückzahl zu zu platzierenden Aktien wird von der Börse Frankfurt mit bis zu 3,9 Mio. Aktien benannt.
www.boerse-frankfurt.de/pentixapharm-holding-ag

Inklusive Kapitalerhöhung können es aber bis zu 24,795,477 Aktien werden:
www.pentixapharm.com/news/...sets-price-range-for-planned-ipo

Eine erste Analyse taxiert Pentixapharm in einer Range von 279- 302 Mio. € Marktkapitalisierung:
www.boerse-online.de/dpa-afx/...g-von-bankm-ag-na-398320.html

Interessant wird nun sein, wie hoch die Aktie in den Handel geht.
Das Produktportfolio des Unternehmens birgt auf jeden Fall eine Menge Potential für die zukünftige Entwicklung.

In den 1. Handelstag. Die radioaktiven Diagnostika sollten bald mit News aufwarten ( 2025) und die Therapeutika in dessen Fahrwasser. Das ist eine Investition, die alles sein kann: Erfolg (an der Börse) für Patienten oder Misserfolg. Spannend dazu die strategische Neuausrichtung von Roche was die Entwicklung/Forschung anbetrifft. Dazu werde ich noch schreiben, aber jetzt erstmal ins Meer in der frühen Sonne Kretas.

Dann lassen wir uns mal überraschen. Mein 2. Ipo . Damals mit der Telekom ging es gut durch einen schnellen Verkauf. Dieses Mal lasse ich die zugeteilten im Depot und sehe sie als Zubrot und als Geschenk. Allen Anderen wünsche ich viel Erfolg  

Der Börsenhandel bei Pentixapharm hat am Donnerstag durchwachsen begonnen. Der erste Kurs glich mit 5,10 Euro dem Referenzpreis, der in der unteren Hälfte der angekündigten Spanne festgelegt wurde. Zeitweise fiel der Kurs knapp unter die Marke von 5 Euro, bevor im Tageshoch dann 5,15 Euro bezahlt wurden. Zuletzt lag der Kurs mit exakt 5 Euro dann wieder etwas tiefer.
Pentixapharm war bislang Teil des SDax -Unternehmens Eckert & Ziegler . Die Papiere des Strahlentechnik-Unternehmens wurden nun "ex Abspaltung" gehandelt. Das heißt, es wurde im Kurs berücksichtigt, dass die Aktionäre die Anteile der Abspaltung zeitnah ins Depot gebucht bekommen. Der dies bereinigende Börsenabschlag bei Eckert lag mit zuletzt 4,44 Euro etwas unter dem Gegenwert der Pentixapharm-Aktien.

Quelle: dpa-AFX

transkript.de/artikel/2024/...andelstag-fuer-pentixapharm-ag/

In irgendeinem Zusammenhang hatte (nach meiner Erinnerung) Dr. Eckert, AR VS von EZSE, einen Betrag von 50 Mio genannt, den Pentixapharm 2025 benötigen würde, für die weitere Entwicklung seiner Produktpipeline.

Ich weiß aktuell nicht, wie die finanzielle Ausstattung von Pentixapharm ohne Börsengang und Wandelanleihe ist, aber so Ende 2025 könnte das Cashpolster aufgebraucht sein.

Hoffen wir auf gute News, dann wären auch mögliche Kapitalerhöhungen unproblematisch. Im Spaltungsvertrag war nach meiner Erinnerung ein Vorratsbeschluss für Kapitalerhöhungen vorgesehen.

Traut man der Forschung in Deutschland nichts mehr zu?
Daran sind wir Deutschen doch sehr gut.
Oder ist es einfach nur das schlechte Marktumfeld im Moment?

Institutionelle müssen verkaufen, da sie nur in profitable
Firmen investieren dürfen. Das betrifft die Aktien, die
über Eckart-Ziegler-Aktionäre zugebucht wurden.
So sagte mir das der IR von Pentixapharm.
D.h. der Kurs sollte sich stabielieren jetzt langsam.

Muss man zwar jetzt ohne die Mutter EZSE sehen. Aber trotzdem zeigen doch die letzten News-gerade heute-von EZSE das enorme Potential, dass in radioaktiven Diagnostika bzw. Therapeutika liegt (liegen könnte). Es wird hier bestimmt noch vor Ende 2024 positive News zu Pentixapaharm geben. Dafür ist das Anwendungsgebiet der Forschung nämlich so gross, dass es kein ohne trick pony ist.

bald, da eine Pipeline in Europa schon in der Phase 3 Projekt
läuft.

www.more-ir.de/d/30855.pdf

heißt im Sprachgebrauch Zirkuspferd, dass nur einen Trick beherrscht:-)

Ich hoffe, dass Pentixapharm mehrere "Tricks" beherrscht- vulgo: mehrere Therapeutische oder diagnostische Anwendungen entwickeln wird! Erfolgreich natürlich.

Pentixapharm erhalten.
Anbei link auf web page mit link zur F&E pipeline.

Habe Bislang keine fundierte Meinung, da ich noch keine Präsentationen mit Planungen und Geschäftszahlen gefunden habe. Möglicherweise wird die Präsentation zum EK Forum online gestellt.
Bis dahin: warten bis sich der Kurs stabilisiert.

Die Information, dass bestimmte Fonds verkaufen können ist für mich einleuchtend, auch sehe ich das Institutionelle Anleger bereit waren 5,10€ zu bezahlen und damit die mit dem Börsengang verbundene Kapitalerhöhung zu bezahlen.

Ich gehe davon aus, dass denen mehr Informationen zugänglich waren als im Moment haben.
Werde also zu den nun deutlich günstigeren Kursen noch etwas aufstocken.

es will den link nicht nehmen
www.pentixapharm.com/investors/conferences

Also wenn CXCR4 eine echte Alternative zur Chemotherapie werden kann, wäre das alleine schon revolutionär.
Alle Nebenwirkungen der Chemo wären Geschichte....

Ich sehe schon, du siehst das Glas halbvoll.
Das ist absolut in Ordnung.
Ich bin schon über 30 Jahre an der Börse und habe schon öfters (etwas) Geld in Biotech Firmen mit einer durchaus interessanten Story gesteckt, bin aber sehr oft enttäuscht worden.
Morphosys, Medigene, Idorsia, Evotec... you name it.
Hier ist das Risiko sehr hoch und hängt letztendlich an F&E. Selbst Wissenschaftler, die sich mit der Materie gut auskennen (u.a. Management und Team von BB Biotech) haben große Mühe, eine positiven return abzuliefern.

Ich werde also hier die Sache offen, aber tendenziell kritisch beäugen.
Mein Ziel ist für mich Geld zu verdienen, wenn sich das nicht mit hoher Wahrscheinlichkeit in einem mittelfristigen Zeithorizont realisieren lässt bin ich wieder raus. Noch ein "Kontron "(Medigenial wird wissen was ich meine und es mir nachsehen..), will ich mir nicht antun.
Ansonsten hoffe ich dass sich das hier zu einem konstruktiven Forum entwickelt, wo Fakten ausgetauscht werden und alles Spekulative im Hintergrund wabert.

heute steigt die Kontron aber....LG

Danke für den Link zu der Studie. Sie erklärt ja eigentlich das meiste, was ich nur als Problem sehe ist das die Gesellschaft bis Ende 2028 Geld verbrennen wird (Laut der Studie). Ab dann sieht man erst das Einnahmen gemacht werden, bis dorthin ist schon eine Lange Zeit.
Für mich ist alles so weit schlüssig was in der Studie steht nur habe ich die Befürchtung das den vorher das Geld ausgehen wird. Weshalb ich meine Zugeteilten Aktien halten werde nur Aufstocken werde ich vorläufig nicht. Erst mal abwarten wie sich das ganze wirklich entwickelt. Wegen der Lange Zeit bis hier gewinne Möglich sind, gehe ich erst mal davon aus das der Kurs noch weiter Fallen wird.

Eckart und Ziegeler hat den SpinOFF ja toll beworben,
wenn sie damit ein teures Anhängsel loswerden wollen.
Bei dieser Einführung von Pentixapharm ist es natürlich
schwer einen guten Start zu machen.
Ich finde das ganz schön daneben von EZAG.

Zur Abspaltung von Pentixapharm war in meiner Augen hervorragend. Ich war auf der HV von EZ. Dort wurde der Beschluss zur Abspaltung getroffen. Die Motive zur Abspaltung sind überzeugend. EZ möchte sein operatives Geschäft nicht mit Ausgaben für die FE Kosten bei Pentixapaharm belasten. Immerhin über 50 Mio in 2024 (wahrscheinlich auch für die Ausgründung). EZ will auch nicht zu seinen Kunden aus der Pharmaindustrie als Pharmalieferant gesehen werden.

Pentixapharm wurde mit 4,70 je Aktie bewertet. Für 5,10 ging sie an die Börse. Das hat 20 Mio Cash gebracht. Dazu die Wandelschuldverschreibung, die Pentixapaharm weitere 18 Mio bringen kann. EZ hat sie gezeichnet, ist aber noch nicht vollzogen.

Ich glaube, bis Ende 2025 ist Pentixapaharm durchfinanziert. danach könnte - wie bei allen - Biotechentwicklern eine Kapitalerhöhung folgen. Bis dahin haben wir auch natürlich auch News.

Der Kursabschlag zu EZ um rund 5 Euro ist in meinen Augen Quatsch. wer hatte den Pentixapaharm in der Konzernbilanz bewertet? wenn, dann die Weltreichen Rechte an dem Wirkstoff, dessen Entwicklung Cash verbrennt. EZ wir in meinen Augen bald deutlich über 40 Euro stehen, weil operativ die Geschäfte gut laufen und der Cashburn für Pentixaphram entfällt. In 2025 wird es bestimmt auch wieder eine Dividende geben.

Pentixapaharm kann sich gut entwickeln. Ich traue dem Managemebt. Das dauert nur noch etwas

was ich zugeteilt bekommen habe. Die Kapitalerhöhung wurde ja auch zu 5,10€ gemacht. Sollte in nächsten Jahr noch eine kommen dann bestimmt erst mit entsprechend Nachrichten. Dann könnte der Kurs ganz schnell wo anders stehen.
Was nur nicht verstehe was mein Broker da gemacht hat....bei wo: schreiben der ein oder andere das Sie mit beidem Position in Minus stehen. Das weil Sie die Hälfte vom einstand kosten bei Eckert&Ziegler abgezogen bekommen haben und das in PENTIXAPHARM rein gebucht wurde.
Bei mir ist der Einstand bei Eckert bei mir gleich geblieben im Depot und in PENTIXAPHARM haben ich nichts stehen gehabt. Nach dem die Position aber aufgestockt wurde von mir, steht jetzt der Einstandkurs für meine Komplette Stückzahl bei dem Kurs wo ich Aufgestockt habe. :O

 

Ist das schon der Boden, oder geht es,
falls es keine News zu den Pipelines gibt,
noch ein bisschen weiter runter?
Ich warte erstmal ab, und stocke ggf. noch
auf.
Das sind die drei Eisen im Feuer:
" Mit PentixaFor, einem Gallium-68-basierten Begleitdiagnostikum haben wir in Europa eine Phase III-Registrierungsstudie in Marginalzonenlymphomen gestartet. Mit unserem Therapeutikum PentixaTher, Yttrium-90-basiert gegen Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), hat die Dosisfindungsstudie in Phase I/IIa ebenfalls in Europa begonnen. Und noch wichtiger: auch die FDA hat signalisiert, dass wir alles zusammen haben, um sofort eine Phase III in der Indikation Bluthochdruck zu starten."

Anbei eine Information meiner Bank:
Zitat:
Ich habe mit der Fachabteilung Rücksprache gehalten. Der Spin-off ist korrekt verbucht. Gerne erkläre ich Ihnen den Hintergrund.
Die rechtliche Grundlage ist im BMF-Rundschreiben zu finden:

   BMF vom 19.05.2022, RZ 100ff u. 113ff
   BMF vom 03.01.2014, RZ 115
   § 20 Abs.4a Sätze 1 u.2 EStG i.V.m. § 13 UmwStG

Hier handelt es sich um eine deutsche Abspaltung. Die Anschaffungskosten werden anteilig nach dem Bezugsverhältnis (hier 1:1) auf die neuen Aktien verteilt (hier 50%).
Die weitere steuerliche Behandlung erfolgt dann nach der sogenannten Fußstapfen-Theorie. Was bedeutet das? Die Anschaffungskosten werden auf die Altaktien und die neuen Anteile entsprechend des im Spaltungsvertrag festgelegten Abspaltungsverhältnisses aufgeteilt.

den anhaltenden Verkaufsdruck bei Pentixapharm.
Das wird wohl noch eine Weile anhalten, bis Jahresende ?. Hier kann man Verluste generieren ohne überhaupt investiert zu haben.
Klar, wenn mann dann seine EZAG Aktien verkauft, kommt es wieder obendrauf....

und ist mit 3,86% investiert.
www.onvista.de/news/2024/...aweiten-verbreitung-0-37-26319465

Das Volumen lässt nach, und der Schlusskurs bei Xetra war
heute mal nicht das Tagestief. D.h. es könnte jetzt ggf.
wieder hoch gehen?
Das bleibt abzuwarten.  

wird wohl im Zusammenhang mit der Übernahme vom Juli stehen, oder ?

transkript.de/laborwelt-artikel/2024/...uft-glycotope-sparte/

Das ist eine GmbH, die am 14.10. gemeldet wurde,
das sie jetzt 3,86 % an P. hält.

Wurde noch vor IPO / Abspaltung von Pentixapharm gekauft. Auch wenn ich es nicht gefunden habe, gehe ich davon aus, dass  Glycotope bzw. Deren Gesellschafter als Kaufpreis für die Übernahme  3.86 % an Pentixapaharm erhalten hat.  Das sind dann knapp 1.0 Mio Aktien. Die Eckert Wagnsiskapiltalgesellschaft  hat auch noch von der Kapitalerhöhung von 3.9 Mio Aktien gut 1.9 Mio gekauft. Zusammen mit der Zuteilung bei Abspaltung hat Dr Eckert jetzt mittelbar knapp 8.5 Mio Aktien der Pentixapharm.  Für mich sehr beruhigend.

www.finanznachrichten.de/...andidaten-ga68-pentixafor-022.htm

EQS Group (DE)
18.10.2024 15:52 Uhr

EQS-Adhoc: Pentixapharm Holding AG: EMA gewährt PRIME Status für Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor
EQS-Ad-hoc: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie
EMA gewährt PRIME Status für Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor

18.10.2024 / 15:49 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



Würzburg und Berlin, 18. Oktober 2024 - Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor den PRIME-Status verliehen und damit eine frühzeitige und proaktive Unterstützung für die Entwicklung des Radiodiagnostikums und die Möglichkeit einer beschleunigten Zulassung gewährt. Zu den Vorteilen des PRIME-Status gehören eine frühzeitige Ernennung von CHMP- oder CAT-Berichterstattern, eine iterative wissenschaftliche Beratung zu allgemeinen Entwicklungsplänen, Einführungen zu regulatorischen Anforderungen und möglicherweise eine vollständige Gebührenbefreiung für die wissenschaftliche Beratung. Der Status bestätigt, dass PentixaFor das Potenzial hat, in der Indikation primärer Hyperaldosteronismus (PA), einen ungedeckten medizinischen Bedarf in erheblichem Umfang zu adressieren.

PentixaFor ist ein neuartiger Tracer für die Bildgebung mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET), der auf den C-X-C-Rezeptor 4 (CXCR4) abzielt. Eine hohe Expression von CXCR4 wurde in aldosteronproduzierendem Gewebe identifiziert, das für die übermäßige Aldosteronsekretion verantwortlich ist, welche PA verursacht. PentixaFor zielt darauf ab, eine nicht-invasive und präzise Alternative zur derzeitigen Standardprozedur, der invasiven und schwierigen Nebennierenvenen-Sampling (AVS), zu bieten und könnte die diagnostische Subtypisierung bei PA revolutionieren.

PRIME ist ein Status, den die EMA für vielversprechende Arzneimittel vergibt, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf adressieren, wie PentixaFor für die Subtypisierung von PA. Das PRIME-Programm basiert auf einer intensiveren Interaktion und einem frühen Dialog zwischen der EMA und dem Sponsor, um die Entwicklungspläne zu verbessern und die Evaluierung zu beschleunigen, sodass die Medikamente schneller den Patienten zugutekommen. Durch das PRIME-Programm erhält man mehrere Beratungsgespräche zu den eigenen Entwicklungsplänen, beschleunigte Folgeberatungen mit verkürzten Fristen und eine mögliche beschleunigte Bewertung bei der Antragstellung auf Marktzulassung.

Primärer Hyperaldosteronismus, auch als Conn-Syndrom bekannt, ist eine Erkrankung der Nebenniere und die häufigste Ursache für sekundäre Hypertonie. Mit den derzeit verfügbaren Methoden sind die Diagnose und wirksame Behandlung jedoch schwierig. Pentixapharm bereitet derzeit eine Phase-III-Zulassungsstudie in PA vor, die im Jahr 2025 beginnen soll.

Pentixapharms Zielstruktur CXCR4 Gegenstand von 17 akademischen Präsentationen auf dem Jahreskongress der European Association of Nuclear Medicine (EANM)

weiter hier:
www.eqs-news.com/de/news/corporate/...r-medicine-eanm/2151235

www.pentixapharm.com/investors/conferences/eanm24

Meine Hausbank (ING) hat ebenfalls die Anschaffungskosten aufgeteilt.
Diese Aufteilung der Anschaffungskosten im Verhältnis 1:1 bedeutet dann schließlich, dass beide Unternehmen gleich viel wert sein sollen! Obwohl Aktienkurse und Marktkapitalisierung, Umsätze oder andere Kennzahlen deutlich zeigen, wer hier die Nummer 1 ist. Kann das vom Gesetzgeber gewollt sein? Die Aktien der Pentixapharm Holding können realistischerweise gar nicht so weit klettern, dass ich diesen "Kaufpreis" ausgleiche.
Nach heutiger Erkenntnis wäre ich besser gefahren, wenn ich beide Aktien (EuZ sowie Pentixapharm) erst nach dieser Abspaltung gekauft hätte...

Meine Hausbank (ING) hat ebenfalls die Anschaffungskosten aufgeteilt.
Diese Aufteilung der Anschaffungskosten im Verhältnis 1:1 bedeutet dann schließlich, dass beide Unternehmen gleich viel wert sein sollen! Obwohl Aktienkurse und Marktkapitalisierung, Umsätze oder andere Kennzahlen deutlich zeigen, wer hier die Nummer 1 ist. Kann das vom Gesetzgeber gewollt sein? Die Aktien der Pentixapharm Holding können realistischerweise gar nicht so weit klettern, dass ich diesen "Kaufpreis" ausgleiche.
Nach heutiger Erkenntnis wäre ich besser gefahren, wenn ich beide Aktien (EuZ sowie Pentixapharm) erst nach dieser Abspaltung gekauft hätte...

Da hast du wohl recht. Über die steuerliche Abrechnung nach dem Verkauf beider Papiere war ich auch erstaunt über das Hin u. Her bei der steuerlichen Abrechnung. Bin aber wieder bei Penta eingestiegen. Allerdings zu den jetzigen Kursen.  

Pentixapharm begrüßt Entscheidung der Center for Medicare & Medicaid Services (CMS) zur Erstattung von diagnostischen Radiopharmazeutika
Das ist wohl sehr positiv zu werten.

Wie schätzt Ihr den Einfluss von der Trumpregierung auf das Gescundheitssystem ein?
Ein alter Trump muss vielleicht auch mal zu einer Untersuchung, ggf.

Das Zahlenwerk hat wohl erst am 20. April 25 eine Aussagekragt, also nach dem Jahresbericht.

Wenn jährlich 8 bis 10 Mio. Euro verwendet werden, dann reicht das
Geld also bis Ende 2026. Falls man ein Aktienpaket verkauft, was ja Quatsch wäre,
so würde das Geld bis 2027 locker reichen.
Wenn die Phase III in den USA starten darf, so wäre das natürlich sehr wichtig für den
Kurs.

www.pentixapharm.com/news/...r-targeted-radiotherapy-approach

Bei dem Kursziel bzw. fairer Wert von 12€ wäre ich auch nicht abgeneigt. :)
www.more-ir.de/d/31405.pdf

Die Präsentation ist Online.

static1.squarespace.com/static/...ntixapharm+Intro+Online.pdf

die Präsentation. Wichtig: 18 - 24 Monate reicht der Cash aus dem Börsengang und (!) der Wandelschuldverschreibung, die genehmigt, aber noch nicht gezeichnet wurde. Das wäre bis Ende 2025 duschfinanziert, ggfs etwas länger.

Die ersten Ergebnisse erwartet Pentixapharm auch in dem genannten Zeitraum. Das ist also langfristig zu sehen.

.. bei Eckert & Ziegler ebenfalls...

www.pentixapharm.com/news/...myelo-amounting-to-eur-7-million

ist schon verwunderlich. Hätte ich nicht so erwartet. Erstaunlich das die Kaufseite so stark ist, oder finden Sie kaum noch einen der seine Stück her gibt?

dass der moderate Verlust (7 Mio cashwirksam in 2024) für Ruhe sorgt. 2025 sollte ceteris paribus durchfinanziert sein ( gut 20 Mio aus Börsengang) und dann ist da ja noch die schon gezeichnete Wandelschuldverschreibung über 18 Mio.
Also wohl bis Ende 2026 genug Cash. Bis dahin sollten News zur Produktpipeline vorliegen. Hoffentlich positiv.

Investierte können gut abwarten. Ich bin als EZ Aktionär durch die Abspaltung dabei. Sehr erfreulich. EZ seit der Abspaltung ca 25 Prozent up. Dazu Pentixapharm "geschenkt ". Eine win win Situation:-)

Aktuell wird bei mir bei Trade Republic ein Riesenverlust ausgewiesen, welchen ich eigentlich gar nicht habe. Als Buy In stehen da heute 11,84 €. Dafür habe ich sie ja gar nicht eingebucht bekommen. Ist das heute bei noch jmd. so ?? Sollte man ggf. steuerlich nutzen.  

war bei mir auch so. Dafür ist dein Einstandskurs bei E&Z um den gleichen Anteil niedriger. Steuertechnisch also ein Nullsummenspiel.  

www.eqs-news.com/de/news/corporate/...-478b-beb9-eafc04bf83e1

Bin heute hier dick rein.kursziel 9 euro.solange muss man ja nicht warten. 6 euro sind ja auch nicht schlecht.

erwarte nächste woche news zur datenvorstellung heute dann gehts fett up.

Am 15.04 sollen die Finanzzahlen 2024 kommen und Ausblick (?) 2025. Pentixapharm ist eine Blackbox. Finanziell sollte 2025 durchfinanziert sein und 2026 (zumindest teilweise) über die Wandelschuldverschreibung. Also warten wir auf News zu den Radiopharmaka/diagnostika.  Aber der jetzige Kurs liegt 50% unter Going public. Vielleicht. Kaufe ich zu.

Für 2025 sollte der Cashbestand reichen; 2026 könnte die Wandelanleihe, die von EZSE schon gezeichnet ist, gezogen werden. Ceteris paribus sollte bis Ende 2026 keine Kapitalerhöhung erfolgen.  Bis dahin erwarten wir aber newsflow zu den Wirkstoffen!

Cash tatsächlich noch ausreichend für 2025. Aber zwei Beschlüsse zur Kapitalerhöhung (vorsorglich). Eine Kapitalerhöhung ist bedingt. Dürfte die Wandelanleihe betreffen, die EZSE schon gezeichnet hat. 3.6 Mio Aktien für 18 Mio Cash. Vielleicht fahre ich zur HV. Entscheidend ist alleine, wie die Wirkstoffentwichklung vorankommt.

ich bin hingefahren und bin froh, einige für mich interessante und neue Informationen erhalten zu haben.

Das Produktportfolio wurde gestrafft (das war auch Gegenstand der News heute). Der  CEO Dr. Pleimes betonte, dass die Evaluierung und Bewertung des Produktportfolios ein wiederkehrender Prozess ist. Auf der Matrix, die mir jetzt nicht vorliegt, waren meiner Erinnerung nach 8 - 10 mögliche Wirkstoffe -aufgeführt, die in unterschiedlichen Entwicklungsstadien sind.

CXCR 4 scheint mir der wichtigste Wirkstoff zu sein, der mit seinem Liganden auf der Zelle andocken soll. Der Einsatz kann an viele Krebsarten adressiert werden- sowohl als Diagnostikum wie auch als Therapeutikum.

Wichtig (und für mich neu): Pentixapaharm wird Wirkstoffe maximal bis zu Stufe II alleine entwickeln. Kosten dafür 5 - 7 Mio je Phase und Wirkstoff. Ab Stufe III bis zurzum Markt

Markteintritt wird man die Wirkstoffe auslizensieren. Das bringt dann Cash, mit dem die weitere Forschung bezahlt werden soll.

USA sind der wichtigste Markt. Keine Zollprobleme. Sehr gute Verbindung/ Beziehung zum NCI dem weltweit angesehensten Krebsforschungsinstitut.

Pentixapaharm agiert wie ein Autozulieferer ( O Ton Dr. Eckert, AR VS). Mal sehen, wie die Teile gebraucht werden.

Cash reicht bis III /2026 (mit der Wandelschuldverschreibung.

Fazit: Sehr kommunikativ und offen. Etwas Wirkstofflotto. Aber ich denke, sie haben da ein bis zwei heiße Kandidaten. Ich muss mir die Präsi noch einmal besorgen. Dann sage ich, welche ich meine. Insbesondere auch dieses "Nebenprodukt" gegen Bluthochdruck scheint mir ausgereift. Dr. Eckert hält ja 30 % an Pentzixapaharm, hat beim Börsengang 10 Mio Cash reingegeben. Er wird schon seine Gründe haben.

Wenn Pentixapaharm etwas trifft ist der Tenbagger sicher. Meine Meinung.

Vielen Dank für deinen ausführlichen Bericht über die HV.  

aber Seite 3 zeigt sehr anschaulich die Produktpipeline und vor allem die vielfältigen Anwendungen rund um CXCR 4. Dort ist das Diagnostik zum Bluthochdruck wegen Fehlfunktion der Nebennieren aufgeführt. Steht kurz vor Phase III. Das ist für mich schon sehr interessant. Bluthochdruck wegen Fehlfunktion der Nebennieren wird leider selten erkannt, obwohl diese Erkrankung 10 - 20 % der Gesamterkrankungen ausmachen.

Aber warten wir ab. Ich habe Pentixapharm praktisch als "Dividende" zu meinen Eckert und Ziegler Aktien erhalten. Wenn (wahrscheinlich Anfang 2026) eine Kapitalerhöhung erfolgt, stocke ich vielleicht auf.

Zu 2,9 Euro gekauft mit 2,4 ausgestiegen. Sattes Minus. Aber immerhin besser als jetzt. Ich schaue mir mal die Entwicklung von der Seitenlinie an. Wenn ein positiver präklinischer Versuch eine Meldung wert ist, dann ist mir das ein bisschen suspekt.
Den Basket-Setup bei den klinischen Studien finde ich gut, aber wird vermutlich eine zeit lang dauern bis erste Ergebnisse kommen.
Ist hier überhaupt noch jemand investiert?

Habe noch meinen Teil von der Abspaltung und bei knapp 2,8 nachgekauft. Verstehe die Entwicklungen aktuell nicht und finde auch keine Infos. Warte mal noch ab

Und halte meine "Dividende" als Gratisaktien der EZAG. Dr. Eckert hatte auf der HV von EZAG auch noch einmal kurz - auf Nachfrage - zu Pentixapharm gesagt, dass er das Unternehmen und seine Pipeline sehr gut fände, aber Erfolg nicht sicher sei. Ich denke spätestens 2026 gibt es eine Kapitalerhöhung. Da werde ich über Nachkauf entscheiden...

Solange es keine News gibt, so kann es hier noch weiter runter gehen.

E u Z halten ja 30 % an Pentixapharm, d.h. die haben sicherlich ein Interesse, dass
der Laden hier überlebt und etwas Vermarktbares zusammenbringt.

Am 6. August gibt es einen Bericht, vielleicht kann man ja dann sehen wieviel
Kohle hier vierteljährlich verbrannt wird.

Jedenfalls, wenn es News gibt, dann geht es schnell wieder in Richtung 3 Euro.

Welche News werden denn gerade erwartet? Gibt es im Moment etwas am Horizont?

Wieviel Aktien habt ihr eigentlich bei der Abspaltung bekommen?

Wann kommt die Kapitalerhöhung

Die Kapitalerhöhung wird wohl erst Ende 2026 kommen, da nach meiner Berechnung bis
Ende 2025 eine Bilanzsumme von ca. 35 Millionen stehen sollte.
Die Marktkapitalisierung ist also zum jetzigen Zeitpunkt unter der Bilansumme von 51mio.,
die im Juni 2025 ausgegeben wurde.
Eine Kapitalerhöhung wird erst dann gezogen, wenn das Geld alle ist bzw. kurz davor, um
möglichst geringe Zinsen zu bezahlen.
Nach meiner Schätzung bzw. Vermutung wird der Kurs bei 1, 30 Euro einen Halt finden.
Wenn es schlecht läuft, dann ggf. sogar erst bei 1 Euro. Aber spätestens dann lege ich hier
nach. Es gibt ja keine negaitven News. Die gab es ja leider. Sonst wäre der Kurs ja ganz 
woanders.

Da die Volumina eher gering ist, und kein millionenfacher Abverkauf stattfindet,
so gehe ich davon aus, dass hier noch keine Panik herrscht.
Nun ist der Kursverlauf natürlich alles andere als erfreulich, wenn man - wie ich -
jetzt fast 50 % im roten Bereich ist.
Aber bei Biotechfirmen habe ich so etwas schon häufiger gesehen.
Nun hoffe ich, dass bald mal News kommen bzw. ein Insiderkauf vermeldet wird.
Das wäre doch mal was.  

stock3.com/news/16681022-16681022/...mp;utm_campaign=16681022

Pentixapharm gibt bekannt, dass ihr Radiotherapeutikum PentixaTher in der klinischen Studie zur akuten myeloischen Leukämie auf die vierte Dosierungsstufe vorangeschritten ist. Dies unterstreicht das vorteilhafte Sicherheitsprofil und das Potenzial für eine klinisch relevante Wirksamkeit des Wirkstoffs. Quelle: stock3

www.eqs-news.com/de/news/corporate/...04-916a-c9e48e4ff46a_de

www.eqs-news.com/de/news/corporate/...6e-a24f-ae3d36c0b549_de

www.eqs-news.com/de/news/...23-6595-428c-8ce9-46970c55250e_de