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PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen


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Paion AG 0,0738 € +19,03% Perf. seit Threadbeginn:   -99,43%
 
Nero.:

Roi ,

 
12.03.20 15:15
Es kann ja sein das die Zulassung später kommt... wichtig ist das die Zulassung zustande kommt
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RV10:

Wird Sie nicht

 
12.03.20 15:20
Antworten
RV10:

Spät 16:00 UHR

 
12.03.20 15:22
stehen hier -50% Tagesverlust auf dem Zeiger  
Antworten
TheInvestedO.:

@Roi

 
12.03.20 15:28
Da muss ich dir leider zustimmen!Vor allem wurden die Aktionäre nicht informiert,dass da noch Unterlagen nachgereicht werden mussten.

Ich bin echt froh,dass ich bei 2€ raus bin.Die Scheisse hat mich genug Kohle gekostet.Aber mittlerweile kann man sich ja bei allen Aktien zum Spottpreis bedienen-Geld kommt irgendwann wieder rein.Aber bei Paion bin ich wohl raus.Ich bewundere euer Durchhaltevermögen,aber das hier grenzt an Verarsche!
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butschi:

Hoffe mal Paion muss nicht weitere Studien liefern

 
12.03.20 16:21
zu Pharmakonetik oder Auswirkunge auf Gender, Alter oder Gruppen.

90 Tage wären kein Beinbruch, allerdings fördert dies nicht das Vertrauen in den Antrag  und die Zulassung, auch weil man nicht mitteilt, was für Daten nachgefordert worden sind.

Vielleicht war es zur Produktion, vielleicht zum Label, vielleicht zum Produkt.

Paion ist jetzt durch den Gesamtmarkt und die Verschiebung kurstechnisch schon stark angeschossen.

Man wird sehen, ob Paion zu den starken gehöhrt, die nach dem Abverkauf einen starken Rebound hinlegen oder auch nicht.
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KalleZ:

Jo, butschi

 
12.03.20 16:40
neue Studien schliesse ich aus . Das hätten sie ( FDA ) jetzt schon gesagt damit der Einreicher keine Zeit verliert. Bei Einreichungen in USA steht die FDA ständig im Kontakt mit dem Einreicher.
Ist so ne Art Filling. Das ist öfter als man als Nichtbeteiligter mitkriegt.
Cosmo und Paion haben da nachgeliefert. Sonst ging es nicht weiter.
War evt. auch ein Fehler im Dossier / Final Report mit Anforderung eines Report Amendments.
Ich bin da guter Dinge.

Antworten
KalleZ:

Witzig

 
12.03.20 16:41
habe es gerade geschrieben. kenne es aus meiner Fa..
https://www.ariva.de/news/...smo-gibt-kurze-verlaengerung-des-8249510
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schattenquelle:

Vielleicht möge

 
12.03.20 17:10
sich dieser unsägliche Söhngenclan und alles was rund um Paion so herumschwirrt, endlich besinnen und aufhören, dieser unendlich wichtigen Branche weiterhin diesen unseriösen und unredlichen Stempel aufzudrücken.

Der einzige Erfolg dieser sogenannten Persönlichkeiten besteht bisher einzig und allein darin, die Kleinanleger hinter das Licht zu führen. Ich schrieb es schon vor Jahren: Der Mann bekommt beim Sprechen nicht umsonst diesen roten Kopf. Manch einer kann beim besten Willen die körpereigene Biochemie nicht verbergen und beeinflussen.

Weiterhin ist es erstaunlich und lässt tief blicken, dass Begriffe und Beiträge wie ,,Hurensohn‘‘ noch am Abend nicht entfernt wurden.  
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schattenquelle:

Und an die Relativierer

 
12.03.20 17:21
Eine AdHoc mit diesen Auswirkungen auf den Aktienkurs muss unverzüglich(!!!) erfolgen. Ein Blick in die Wertpapiehandelsgesetzte hilft.  
Antworten
butschi:

FDA

 
12.03.20 17:52
> Das hätten sie ( FDA ) jetzt schon gesagt damit der Einreicher keine Zeit verliert
Das ist der FDA egal.

Wenn Daten/Auswertungen nachgereicht werden müssen, spricht das dafür, das die FDA Nachfragen hatte, ob die nachgereichten Daten die FDA dann befriedigen wird man sehen. Das kann von Minor / Unklarheiten bis zu neuen Substudien für Subpopulationen etc. reichen.
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#47611

mehrdiegern:

junge junge

2
12.03.20 18:34
ihr wisst schon, dass im januar acacia die unterlizenz erworben hat und die jetzt produktion und vertrieb erklären müssen?????

bei neuen daten zu remi selbst würde ein prüfungszeit von max. 3 monaten bei weitem nicht ausreichen.....

ist schon krass einige kommentare
Antworten
hammerbuy:

falatter,flatter

 
12.03.20 18:40
butschi:

Remi

 
12.03.20 19:41
> bei neuen daten zu remi selbst würde ein prüfungszeit von max. 3 monaten bei weitem nicht
>  ausreichen.....
Hä !?

Es geht darum, daß etwas unklar war.

Cosmo/Paion haben ggfs. Auswertungen der vorhandenen Daten nachgereicht, eventuell Subgruppe, Kinder, Pharmakonetic, ... Vielleicht war es aber nur das Label. Zeit ist aber Geld.

FDA checkt ob diese Daten ihre Fragen ausreichend klären
ja -> Zulassung
nein -> Verschiebung, ggfs. weitere Studien
Antworten
Guru51:

lieber mehrdiegern

 
12.03.20 20:11

mein herzlicher rat wäre:   schreib doch einfach nur bei kassiopeia:  daten, fakten.

mit diesen  überragenden börsenexperten wie    butschi, elborado und natürlich der große könig
kann unsereins einfach nicht auf gleicher augenhöhe kommunizieren.

dir einen schönen abend.



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derTurm:

Tippspiel

 
12.03.20 21:38
ein rabenschwarzer Tag für Paion. Der Kurs wird weiter abschmieren. Die Börsen werden weiter abschmieren. Weltuntergangsstimmung.

Ich habe im WO Forum bei einen Tippspiel mit gemacht. Ich glaube es war 1.02€. Dafür wurde ich angefeindet und gesperrt.
Am Ende gewinne ich noch.
Aber die Liebenden nutzen die Gunst der Stunde und kaufen fleißig nach.

Selbst wenn die US Zulassung gelingt, wo stehen wir denn dann? 2,2€? Wirklich alles was ich Anfang des Jahres geschrieben habe ist eingetroffen! Alles.

Antworten
TheInvestedO.:

@Turm

 
12.03.20 21:42
Kannst du mir mal eben die Lottozahlen zukommen lassen?
Antworten
mehrdiegern:

guru 51

 
12.03.20 21:50
danke zu spät gemerkt.
nehme (wie fast immer) deinen rat an .........
Antworten
newbie_evo:

gute Nachkaufkurse

 
12.03.20 22:16
für alle longies...  
Antworten
Apatheia:

News :-(

 
13.03.20 07:21
:-(

www.investegate.co.uk/article.aspx?id=20200312115930ETCLX

Antworten
Fortunato69:

der Grund ?

 
13.03.20 08:22

Die FDA hat sich ein neues Gesetz über verschreibungspflichtige Arzneimittel (PDUFA) zum Ziel gesetzt, die NDA bis spätestens 5. Juli 2020 zu überprüfen und daraufhin zu handeln (vorheriges PDUFA-Zieldatum war der 5. April 2020).


schade für die die gestern den kopf verloren haben !
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Cameron A.:

Wiederholt jetzt das gleiche was Damals mit Japan

3
13.03.20 08:36
war?
Nach schlechten News folgen ja meist gute News bei Paion.50 Cent unten nur weil es mit der US Zulassung 3 Monate länger dauert halte ich ja für übertrieben.
Antworten
Fortunato69:

ganz ehrlich

6
13.03.20 09:02
viele sind durch den Wind und sehen nur mehr %%%% runter runter runter !
selbst qualität wird abgestraft.

SL kurse werden ausgelöst ! abwarten und überdenken war immer die devise meines lebens.
gestern habe ich 4 minuten vor der meldung nachgekauft. hätte es also noch günstiger erhalten.

es hat sich nichts geändert für den der zeit und besonnenheit mitbringt.

bei mir halt noch mal günstig zugekauft, 90 tage mehr, was bedeuted das für geldbörse ?
nichts !
aber für die menschheit eine funktionierende Medizin, das ändert viel.

ein Medikament genehmigt bedeuted dagegen für viele Sicherheit !
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Lippold:

Gute Nachricht finde ich,

2
13.03.20 12:28
so kommt die positive Meldung wenigstens nicht mitten in der Coronakrise,
wo sie dann eventuell verpuffen würde. 90 Tage Aufschub ist momentan das beste
was uns passieren konnte. Und wer kann sollte nachkaufen denke ich.
Antworten
Rotbarsch:

Nachkaufen?

 
13.03.20 14:03
Bin hier seit 5 Jahren investiert,  es war immer schwierig und aufreibend. Warum, ist mehrfach (auch ohne Stil) ausdiskutiert. Ich bleibe dabei, werde aber nicht  mehr nachkaufen da mir das Papier erscheint wie ein gebissener Welpe. Es bleibt meines Erachtens nur noch Flop oder ein KLEINES Top.
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