PAPC Doctors Gewinn-Patent für Orgastisches Funktionsstörung-Gerät Winston-Salem, NC-Doktor. T. Stuart Meloy und Dr. W.J. Martin hat ein Patent erhalten, um einen Rückenmark-Stimulator zu benutzen, um Frauen mit sexueller Funktionsstörung zu behandeln. Drs. Meloy und Martin sind unter dem Piedmont Anesthesia & schmerzen Sie Berater-Ärzte, die die Schmerz-Management-Klinik bei Medizinischem Park-Krankenhaus mit Personal besetzen, die von Novant Health geleitet werden. Die Klinik behandelt Patienten-Leiden von ständigem oder widerspenstigem Schmerz.
Dr. Meloy entdeckte die alternative Verwendung versehentlich für einen Rückenmark-Stimulator während einem Einpflanzung-Verfahren auf einem Patienten mit ständigem Bein-Schmerz. Traditionell nutzen Rückenmark-Stimulatoren das Implantieren von Elektroden in der Nähe vom Rückgrat des Patienten und schickenden elektrischen Impulsen, unerträglichen Schmerz zu drehen, signalisiert in tolerierbaren prickelnden Sensationen. Der Patient ist während dem Verfahren wach, damit der Arzt Eingabe haben kann, um die Elektroden bei der besten Stelle für Schmerz-Erleichterung zu setzen. Nach dem Einpflanzung-Verfahren kann der Patient die Intensität der Sensationen mit einer tragbaren Fernsteuerung regulieren.
Als Dr. Meloy rückten die Elektroden einen weiblichen ständigen Schmerz-Patienten ein, er erzeugte eine Höhepunkts Antwort, die er nicht erwartet hatte. Der Patient zeigte, daß obwohl der Schmerz, der Stelle erleichterte, nicht noch gefunden worden war, gewesen noch ein wichtiges Gebiet entdeckt worden. Berichte ähnlicher Fälle gewannen hinüber Dr. Meloy 's hegt Zweifel, daß die orgastische Antwort reproduziert werden könnte.
Das Haben " des Patentes ist der erste Schritt, aber es bedeutet nicht, daß die Behandlung verfügbar ist. Wir sind vielleicht Jahre weg vom Haben von FDA Zustimmung für das Benutzen des Gerätes für dieses Problem. Finanzierung muß zuerst kommen, um einen Forschung-Versuch zu begründen, wo die Ergebnisse repliziert werden können, sagt " Dr. Meloy. Forschen Sie, Versuche und FDA Zustimmung sind für das Haben des Gerätes, das durch angenommen wird, entscheidend beide medizinisch und Versicherung-Gemeinden für derartig bestimmten Zweck. Die Versuche sind kritisch zu entschließen, welche Patienten sind durchführbare Bewerber für das Gerät, die Bedingungen, unter denen das Gerät benutzt werden sollte, und Behandlung-Dauer.
Wissenschaftliche Studien haben die Sicherheit des Gerätes schon für ständige Schmerz-Behandlung begründet. Forschung-Studien würden sich auf derartig neue Verwendung für das Gerät konzentrieren. Es gibt vielleicht potentielle Nutzen für die körperbehinderte Gemeinde, zum Beispiel Frauen mit Lähmung, muskulöser Sklerose oder ein Bedingungen, die die Verwendung von Vorschrift-Arzneimitteln, die sexuelle Erregung hemmen, verlangen. Während die potentiellen Nutzen für eine Anzahl klinischer Probleme gelten könnten, wird keines erkannt werden, ohne zu finanzieren. Klinische Forschung ist das danach Schritt im Bringen jener potentiellen Nutzen zu Patienten.
Bevor das Implantat verschrieben werden kann, sind noch weitere Versuche erforderlich. Es dürfte 15.000 Dollar kosten.
Dr. Meloy entdeckte die alternative Verwendung versehentlich für einen Rückenmark-Stimulator während einem Einpflanzung-Verfahren auf einem Patienten mit ständigem Bein-Schmerz. Traditionell nutzen Rückenmark-Stimulatoren das Implantieren von Elektroden in der Nähe vom Rückgrat des Patienten und schickenden elektrischen Impulsen, unerträglichen Schmerz zu drehen, signalisiert in tolerierbaren prickelnden Sensationen. Der Patient ist während dem Verfahren wach, damit der Arzt Eingabe haben kann, um die Elektroden bei der besten Stelle für Schmerz-Erleichterung zu setzen. Nach dem Einpflanzung-Verfahren kann der Patient die Intensität der Sensationen mit einer tragbaren Fernsteuerung regulieren.
Als Dr. Meloy rückten die Elektroden einen weiblichen ständigen Schmerz-Patienten ein, er erzeugte eine Höhepunkts Antwort, die er nicht erwartet hatte. Der Patient zeigte, daß obwohl der Schmerz, der Stelle erleichterte, nicht noch gefunden worden war, gewesen noch ein wichtiges Gebiet entdeckt worden. Berichte ähnlicher Fälle gewannen hinüber Dr. Meloy 's hegt Zweifel, daß die orgastische Antwort reproduziert werden könnte.
Das Haben " des Patentes ist der erste Schritt, aber es bedeutet nicht, daß die Behandlung verfügbar ist. Wir sind vielleicht Jahre weg vom Haben von FDA Zustimmung für das Benutzen des Gerätes für dieses Problem. Finanzierung muß zuerst kommen, um einen Forschung-Versuch zu begründen, wo die Ergebnisse repliziert werden können, sagt " Dr. Meloy. Forschen Sie, Versuche und FDA Zustimmung sind für das Haben des Gerätes, das durch angenommen wird, entscheidend beide medizinisch und Versicherung-Gemeinden für derartig bestimmten Zweck. Die Versuche sind kritisch zu entschließen, welche Patienten sind durchführbare Bewerber für das Gerät, die Bedingungen, unter denen das Gerät benutzt werden sollte, und Behandlung-Dauer.
Wissenschaftliche Studien haben die Sicherheit des Gerätes schon für ständige Schmerz-Behandlung begründet. Forschung-Studien würden sich auf derartig neue Verwendung für das Gerät konzentrieren. Es gibt vielleicht potentielle Nutzen für die körperbehinderte Gemeinde, zum Beispiel Frauen mit Lähmung, muskulöser Sklerose oder ein Bedingungen, die die Verwendung von Vorschrift-Arzneimitteln, die sexuelle Erregung hemmen, verlangen. Während die potentiellen Nutzen für eine Anzahl klinischer Probleme gelten könnten, wird keines erkannt werden, ohne zu finanzieren. Klinische Forschung ist das danach Schritt im Bringen jener potentiellen Nutzen zu Patienten.
Bevor das Implantat verschrieben werden kann, sind noch weitere Versuche erforderlich. Es dürfte 15.000 Dollar kosten.
