Ocugen Inc. (WKN: A2PSZH)

www.freepressjournal.in/world/...efore-emergency-use-approval

Alles Gute!
Hoffe du bist wenigstens mit einem Plus ausgestiegen?

dass die vielen Shorties hier voll den kurs manipulieren wollen solange die Bestätigung der WHO nicht raus ist, haben ja schon mehrmals gehört, dass die Info mit dem 27.10. datiert sein soll und solange müssen die Shorties so gut wie möglich Unsicherheit streuen und den Kurs nach unten treiben, nach dem offiziellen Statement der WHO ist es zu spät, theoretisch kann es in beide Richtungen in die Extreme gehen, also von fast Totalverlust bis zu 'schönen' Gewinnen.

....bekomm aber stündlich grauere Haare :-)

Am frühen Dienstag hatte die WHO-Sprecherin Dr. Margaret Harris gesagt, dass die technische Beratungsgruppe, die alle Daten für eine potenzielle Notfallliste überprüft, auf COVAXIN diese Daten überprüft.

"Wenn jetzt alles in Ordnung ist und alles gut geht und der Ausschuss zufrieden ist, würden wir innerhalb der nächsten 24 Stunden oder so eine Empfehlung erwarten", hatte sie während einer Pressekonferenz gesagt.
Anzeigen von
Lesen Sie auch

   Genehmigung für Covaxin auf Grundlage des heutigen WHO-Treffens: GesundheitsministerGenehmigung für Covaxin auf Grundlage des heutigen WHO-Treffens: Gesundheitsminister
   Überprüfung von Covaxin Shot im Gange, kann in 24 Stunden Empfehlung erhalten: WHO Official
   "Dauert manchmal länger": Top-WHO-Beamter erwartet Covaxin-Entscheidung "Dauert manchmal länger": Top-WHO-Beamter erwartet Covaxin-Entscheidung

Mal schauen was noch kommen wird.
20€ 25€ sollten locker drin sein, wenn eine positive Nachricht kommt.  

seid nicht sauer, so läuft das nun mal im größten online casino, bin auch ein wenig angepi..t , aber augen zu und durch, die wird schon nochmal abgehen.  

hatte doch geschrieben. Mit 300€.
Aber, ich war mit 0,16€ eingestiegen und mit 0,22€ abgespeist worden. Naja, mit 5000 Stücken, immerhin. Nur eigentlich hatte ich heute 300% Gewinn, eigentlich.
Frage mich nur. Was sind bei BB für Stümper eigentlich zu gange? Wenn ich im Juni schon die Notfallzulassung abgelehnt bekommen habe, mehrere Anläufe schon gebraucht habe um die Unterlagen zuvervollständigen und jetzt hat man geglaubt man hätte alles eingereicht und dann fehlt wieder was...
Dann muss ich sagen, sorry, so ein Laden braucht dann auch keine Zulassung.
Wenn die schon zu dämlich sind ihre Unterlagen ordnungsgemäß einzureichen.
Wie wollen diese Leute dann einen guten Impfstoff herstellen?

Andererseits muss ich auch sagen wie kann eine Organisation wie die WHO, am Abend vor dem abschließenden Meeting solch eine Info online stellen, aus der man entnehmen kann, dass die Zulassung für den besagten Impfstoff, mehr oder weniger nur noch Formsache ist und diese dann innerhalb von 24Stunden kommt.
Sowas könnte man auch Marktmanipulatiin nennen...
Bevor ich solch eine Ankündigung mache, prüfe ich doch schon vorher, ob alles vorhanden und in Ordnung ist.
Dank der Unfähigkeit eines Managements und, für mich, der schwachen Führung, einer Gesundheitsorganisation, ist heute großer Schaden angerichtet worden!

Eine ganz schwache Vorstellung war das heute von beiden Seiten.
Eine Blamage durch Bharat Biotech und Enttäuschung für das Land Indien!!!  

Diese Story ist sehr ähnlich mit Epi - schlechtes Management verhämmert alles - an eine Zulassung glaube ich daher nicht mehr !!! Auch hätte eine Zulassung nur Sinn wenn Sie schnell gekommen wäre - die indischen Menschen müssen bezahlen dafür -das Management soll sich schämen !!!

Am 3.11.21 erfolgt doch bereits die endgültige Entscheidung.

Zulassung wird kommen . Es wurde aufgrund 1 Woche wegen einer Formalie verschoben

Das ist kein Beinbruch

aber ich bin wieder rein. Gestern per SL rausgeflogen mit reduziertem Gewinn, aber immerhin. Jetzt heisst es warten. M.E. geht die Spekulation auf ein positives Ergebnis spätestens am Montag wieder los. Ich wäre da nicht gerne short davor. Auch wenn das teoilweise chaotisch aussiegt muss man ja schon konstatieren, dass der Impfstoff millionenfach verimpft wird. Da mag im Hintergrund auch von den westlichen Wettbewerbern getrteten werden, das können die gut. Alles was nicht aus den USA kommt hat zunächst schlechte Karten. BionTech hat Glück gehabt mit Pfizer einen US-Partner zu haben. Aber warum glaubt man hier, dass russische, chinesische oder indische Impfstoffe schlechter sind? Weil die Forscher dort blöd sind? Nee, da spielt die Machtpolitik mit. Aber ich denke man darf es sich nicht mit jedem verscherzen und deshalb wird der indische Impfstoff kommen.  

Aufgrund meines Problems von gestern, dass mein Ocugen-Schein TT9J6C um 14.25 Uhr ausgeknockt wurde, obwohl die KO-Schwelle noch nicht erreicht war:

Ich hatte mich an HSBC gewandt und habe auch direkt einen Ansprechpartner bekommen, der mich kurze Zeit später zurückgerufen hatte. Gerade eben ein weiteres Telefonat.

Bei HSBC lag tatsächlich ein Fehler vor, sodass der Schein hätte erst um 17.12 Uhr ausgeknockt werden dürfen!
Dummerweise konnte ich in der Zwischenzeit natürlich nicht handeln und meine Kohle wäre somit futsch...
Wie man mir telefonisch eben mitteilte, soll ich denen einen Depotauszug senden und sie würden mir dann bzgl. der weiteren Vorgehensweise eine Rückmeldung geben.

Ich bin jetzt seit 25 Jahren im Aktiengeschäft, aber das hatte ich bisher auch noch nicht ;-)
Und schon gar nicht, dass ein Emittent einen Fehler zugibt und sich äußerst kooperativ zeigt!
Ich bin jetzt nur noch auf deren Antwort gespannt ;-)

twitter.com/Ocugen/status/1453310366562258949?s=20

Key fact:

Ocugen hopes to complete the study during H1 2022.

Bis dahin gehen noch 2 Kapitalerhöhungen ins Land. Niemand investiert in ocugen mit diesem Zeithorizont.  

die Notfallzulassung und dann mal schauen was der Markt macht. Wir haben einen Wirkstoff der bereits eine Hohe Sicherheit hat und güstig hergestellt werden kann  

Bei der Notfallzulassung gebe ich dir Recht.

mit einer positiven Nachricht dann wäre der Tag vorerst perfekt

als schon langer stiller Mitleser und auch in Ocu investiert hab ich mal eine Verständnisfrage:
Wenn die WHO die Zulassung für Covaxin erteilt, dann hat doch die FDA noch keine Zulassung erteilt und somit kann in USA das Mittel auch noch nicht von Ocu vertrieben werden, sehe ich das falsch?

grundsätzlich hast du Recht, aber eine Hoffnung wäre, wenn die WHO das Mittel freigibt, könnte die USA das Mittel bei Ocugen aus amerikanischer Produktion kaufen und der WHO für das Covax Programm spenden, vor allem aber wäre damit die erste internationale Genehmigung erteilt und dann wäre es nur mehr eine Frage der Zeit das Amerika und Kanada nachzieht.

Ocugen ist eine Vertriebsfirma und würde mit Covaxin Zulassung enorm profitieren, da der Markt außerhalb von Amerika enormen Bedarf an Covaxin hat (nicht nur Indien).

Jetzt wird es Knallen  

hast es nicht kapiert, nicht in 24 Stunden von gestern gerechnet.