Ocugen Inc. (WKN: A2PSZH)

Ocugen bricht seit 2 Tagen aus. Warum?
Die USA und die EU werden den Impfstoff von Ocugen/Bharat kaufen. Warum? Weil sie nur die Biontech/Pfizer & Moderna gekauft haben, wegen der Wirtschaft (=es ist ein wunderbares Zeichen für: "Es wird besser, Leute!"). Biontech/Pfizer, Moderna sind RNA-Impfstoffe und diese sind ziemlich neu; der einzige bekannte RNA-Impfstoff ist Dengvaxia® (Dengue-Fieber) von Sanofi. Sanofi riet jedoch später wegen schwerer Komplikationen für die Geimpften von einem eigenen Impfstoff ab. AstraZenecas Non Replicating Non Viral Vaccine (NRNVV) hat in den letzten Monaten wirklich schlechte Nachrichten (transversale Myelitis, Meningitis) erhalten. Warum ist das alles so? Da NRNVV- und RNA-Impfstoffe für uns recht neu sind, brauchen sie noch einige Jahrzehnte Forschung. Der Impfstoff von Ocugen/Bharat hingegen ist ein inaktivierter Impfstoff (genau wie der Impfstoff gegen Polio, Diphtherie oder Tetanus). Wir haben viele Forschungen von über einem Jahrhundert für diese Art von Impfstoff. Das einzige Problem für inaktivierte Impfstoffe ist, obwohl sicher, ist: Es dauert mehr Zeit, um sie zu entwickeln. Wenn man jedoch keine Komplikationen will, sollte man sich doch für Letzteres entscheiden. Soweit ich weiß, geben die meisten Länder die Impfstoffe von Biontech/Pfizer zuerst an ältere Menschen, dann an schwerkranke Menschen und in etwa 6-12 Monaten sollen die Jungen geimpft werden. Im Januar 2021 wird Ocugen/Bharat Phase III beenden. Wenn Sie also wählen können, welche Impfung für Sie am besten ist, nehmen Sie einen inaktivierten Impfstoff wie Ocugen/Bharat.

Oc hat schon einiges nachzuholen mit Informationen und Stand der Dinge

So langsam geht es nach oben

Peu a peu

eventuell News??

sind schon da!

ir.ocugen.com/press-releases/

„Wir freuen uns, mit Kwangdong als unserem ersten regionalen Partner bei der Entwicklung und Vermarktung unserer modifizierenden Gentherapien weltweit zusammenzuarbeiten“, sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorsitzender, CEO und Mitbegründer von Ocugen. „OCU400 ist eine potenzielle lebenslange Einmaltherapie zur Behandlung von RP. Nach der lokalen behördlichen Genehmigung können Patienten in Korea mit dieser verheerenden Krankheit über Kwangdong auf OCU400 zugreifen.“

Kwangdong, eines der fünf größten Pharma- und Gesundheitsunternehmen Koreas, verfügt über ein vielfältiges Produktportfolio, das sowohl verschreibungspflichtige Arzneimittel als auch frei verkäufliche Gesundheitsprodukte umfasst. Das Unternehmen engagiert sich aktiv in der Forschung und Entwicklung von Innovationen, darunter auch bahnbrechende, hochwirksame Technologien im Spätstadium.

„Kwangdong freut sich sehr über die Möglichkeit, koreanischen Patienten mit RP und dem sie behandelnden medizinischen Fachpersonal eine neue Behandlungsoption anbieten zu können“, sagte SungWon Choi, CEO und Vorstandsvorsitzender von Kwangdong. „Aus Unternehmenssicht ist dieser Deal mit Ocugen besonders bedeutsam, da wir dadurch unser Ophthalmologie-Portfolio neben unserer bestehenden Pipeline für Presbyopie und pädiatrische Myopie weiter stärken können. Sobald die laufende klinische Studie zu OCU400 abgeschlossen ist, wird Kwangdong alles daran setzen, das Produkt so schnell wie möglich auf den koreanischen Markt zu bringen.“

Ocugen treibt OCU400 derzeit durch die klinische Phase 3 der Entwicklung und strebt die Einreichung eines US-amerikanischen Zulassungsantrags (BLA) im Jahr 2026 an.

Kwangdong beabsichtigt, die klinischen Daten und den BLA-Antrag von Ocugen im Rahmen seines Zulassungsantrags in Korea zu verwenden.

News

mich nachher auf die Amis

Marktschlagzeilen
Aktualisiert vor 11 Minuten

Ocugen gewinnt dank jüngster Upgrades und erfolgreicher Finanzierungsbemühungen weiter an Bedeutung. Die Teilnahme des Unternehmens an wichtigen Investmentkonferenzen und positive Entwicklungen bei klinischen Studien unterstreichen sein strategisches Wachstum im Bereich der Gentherapie für Blindheitserkrankungen.
Fortschritt klinischer Studien : Ocugen hat die Phase-II/III-Studie GARDian3 für seinen Gentherapiekandidaten OCU410ST zur Behandlung der Stargardt-Krankheit eingeleitet. Positive vorläufige Ergebnisse zeigen eine 48-prozentige Verlangsamung des Läsionswachstums.
Verstärkung in der Führung : Das Unternehmen hat drei namhafte Netzhautchirurgen in seinen Beirat berufen und damit seine Expertise in der Entwicklung von Gentherapien erweitert.

Sind offensichtlich angekommen. Kurs reagiert weiterhin positiv.

Die 1,75 Euro müssen wir knacken, dann gibt es kein halten mehr…

Nur meine Meinung  

Wie schon vor Wochen mitgeteilt geht jetzt der Weg des Kurs in die Richtige Richtung einige haben den Einstieg verpasst doch immer noch ein Schnäppchen hier werden wir noch unser Weihnachtliches Fest feiern  

Keine Aktualisierung bei Tradegate seit 13 uhr 40

Komisch

Über 2 Dollar??

Mal schauen  

Eines der besten Monate für Ocugen. Hier wird Geschichte geschrieben  

Wie kommst du darauf?

Cocobongo ist schon lange Fan von Ocugen. Belege für November-Kurse hat er nicht, geht auch gar nicht.
Er ist immer schon Optimist bei allen Rückschlägen, die es in der Vergangenheit leider immer gab.  

Ich gebe aber Congobongo diesbezüglich recht…bin der selben Meinung….der November wird der beste Monat für Ocugen

Verluste sind stark gestiegen.

War zu erahnen!

Die euphorischen Nachrichten sind verstummt.

Neue Ergebnisse bahnen sich an  

Operativ untermauert Ocugen seine Ambitionen mit konkreten Fortschritten. Besonders die Nachricht aus Europa dürfte Investoren aufhorchen lassen: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht gegeben, die Daten der US-Studien auch für den europäischen Zulassungsantrag zu nutzen. Das erspart dem Unternehmen teure und langwierige separate Studien in der EU – ein massiver Vorteil für die Kostenstruktur und den Zeitplan.

Gleichzeitig laufen die klinischen Studien auf Hochtouren:
* OCU410ST: Die entscheidende Phase-2/3-Studie hat bereits 50 % der Patientenrekrutierung abgeschlossen. Der Zulassungsantrag ist für die erste Jahreshälfte 2027 geplant.
* OCU400: Hier läuft die Dosierung der Patienten in der Phase-3-Studie aktiv weiter, mit dem Ziel einer BLA-Einreichung schon im Jahr 2026.

BlackRock Institutional Trust Co hat investiert  

Da kann man doch sagen die verstehen ihr Geschäft mit Wachstum