Ocugen Inc. (WKN: A2PSZH)

Ocugen bricht seit 2 Tagen aus. Warum?
Die USA und die EU werden den Impfstoff von Ocugen/Bharat kaufen. Warum? Weil sie nur die Biontech/Pfizer & Moderna gekauft haben, wegen der Wirtschaft (=es ist ein wunderbares Zeichen für: "Es wird besser, Leute!"). Biontech/Pfizer, Moderna sind RNA-Impfstoffe und diese sind ziemlich neu; der einzige bekannte RNA-Impfstoff ist Dengvaxia® (Dengue-Fieber) von Sanofi. Sanofi riet jedoch später wegen schwerer Komplikationen für die Geimpften von einem eigenen Impfstoff ab. AstraZenecas Non Replicating Non Viral Vaccine (NRNVV) hat in den letzten Monaten wirklich schlechte Nachrichten (transversale Myelitis, Meningitis) erhalten. Warum ist das alles so? Da NRNVV- und RNA-Impfstoffe für uns recht neu sind, brauchen sie noch einige Jahrzehnte Forschung. Der Impfstoff von Ocugen/Bharat hingegen ist ein inaktivierter Impfstoff (genau wie der Impfstoff gegen Polio, Diphtherie oder Tetanus). Wir haben viele Forschungen von über einem Jahrhundert für diese Art von Impfstoff. Das einzige Problem für inaktivierte Impfstoffe ist, obwohl sicher, ist: Es dauert mehr Zeit, um sie zu entwickeln. Wenn man jedoch keine Komplikationen will, sollte man sich doch für Letzteres entscheiden. Soweit ich weiß, geben die meisten Länder die Impfstoffe von Biontech/Pfizer zuerst an ältere Menschen, dann an schwerkranke Menschen und in etwa 6-12 Monaten sollen die Jungen geimpft werden. Im Januar 2021 wird Ocugen/Bharat Phase III beenden. Wenn Sie also wählen können, welche Impfung für Sie am besten ist, nehmen Sie einen inaktivierten Impfstoff wie Ocugen/Bharat.

News

mich nachher auf die Amis

Marktschlagzeilen
Aktualisiert vor 11 Minuten

Ocugen gewinnt dank jüngster Upgrades und erfolgreicher Finanzierungsbemühungen weiter an Bedeutung. Die Teilnahme des Unternehmens an wichtigen Investmentkonferenzen und positive Entwicklungen bei klinischen Studien unterstreichen sein strategisches Wachstum im Bereich der Gentherapie für Blindheitserkrankungen.
Fortschritt klinischer Studien : Ocugen hat die Phase-II/III-Studie GARDian3 für seinen Gentherapiekandidaten OCU410ST zur Behandlung der Stargardt-Krankheit eingeleitet. Positive vorläufige Ergebnisse zeigen eine 48-prozentige Verlangsamung des Läsionswachstums.
Verstärkung in der Führung : Das Unternehmen hat drei namhafte Netzhautchirurgen in seinen Beirat berufen und damit seine Expertise in der Entwicklung von Gentherapien erweitert.

Sind offensichtlich angekommen. Kurs reagiert weiterhin positiv.

Die 1,75 Euro müssen wir knacken, dann gibt es kein halten mehr…

Nur meine Meinung  

Wie schon vor Wochen mitgeteilt geht jetzt der Weg des Kurs in die Richtige Richtung einige haben den Einstieg verpasst doch immer noch ein Schnäppchen hier werden wir noch unser Weihnachtliches Fest feiern  

Keine Aktualisierung bei Tradegate seit 13 uhr 40

Komisch

Über 2 Dollar??

Mal schauen  

Eines der besten Monate für Ocugen. Hier wird Geschichte geschrieben  

Wie kommst du darauf?

Cocobongo ist schon lange Fan von Ocugen. Belege für November-Kurse hat er nicht, geht auch gar nicht.
Er ist immer schon Optimist bei allen Rückschlägen, die es in der Vergangenheit leider immer gab.  

Ich gebe aber Congobongo diesbezüglich recht…bin der selben Meinung….der November wird der beste Monat für Ocugen

Verluste sind stark gestiegen.

War zu erahnen!

Die euphorischen Nachrichten sind verstummt.

Neue Ergebnisse bahnen sich an  

Operativ untermauert Ocugen seine Ambitionen mit konkreten Fortschritten. Besonders die Nachricht aus Europa dürfte Investoren aufhorchen lassen: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht gegeben, die Daten der US-Studien auch für den europäischen Zulassungsantrag zu nutzen. Das erspart dem Unternehmen teure und langwierige separate Studien in der EU – ein massiver Vorteil für die Kostenstruktur und den Zeitplan.

Gleichzeitig laufen die klinischen Studien auf Hochtouren:
* OCU410ST: Die entscheidende Phase-2/3-Studie hat bereits 50 % der Patientenrekrutierung abgeschlossen. Der Zulassungsantrag ist für die erste Jahreshälfte 2027 geplant.
* OCU400: Hier läuft die Dosierung der Patienten in der Phase-3-Studie aktiv weiter, mit dem Ziel einer BLA-Einreichung schon im Jahr 2026.

BlackRock Institutional Trust Co hat investiert  

Da kann man doch sagen die verstehen ihr Geschäft mit Wachstum  

Sieht für 2026 sehr gut aus weitere positive News  kommen gedult ist gefragt meine Favorit  für 2026  

www.aktiencheck.de/news/...ugen_Aktie_Wichtige_Daten-19352815

Ocugen steht 2026 an einem entscheidenden Punkt. Nach einer deutlichen Erholung im vergangenen Jahr stößt die Biotech-Aktie nun immer wieder an charttechnische Grenzen, während die nächste klinische Datenwelle näher rückt. Im Zentrum steht dabei ein Gentherapie-Projekt, das für die gesamte Investmentstory maßgeblich werden kann.


   Anspruch auf „First-in-Class“-Status: OCU410 adressiert mehrere Krankheitswege gleichzeitig und könnte damit über reine Komplement-Therapien hinausgehen, die nur einen Signalweg hemmen.
   Plattform-Validierung: Gelingen überzeugende Wirksamkeitsdaten, wäre das ein wichtiges Signal für die gesamte „Modifier Gene Therapy“-Plattform des Unternehmens.
   Weiterer Fahrplan: Positive Ergebnisse würden den Weg für einen Start einer Phase-3-Studie noch 2026 ebnen und damit die Perspektive auf eine spätere Marktzulassung konkretisieren.

2026 ist anscheind ein positives Jahr für OC

Weitere Fons haben auf gestockt einfach mal im nachschauen

Ein Anstieg von über 10% wird sicher erst der Anfang sein in den nächsten Wochen werden die neuen Ergebnisse. Der FDA  erwartet und Abschließend  die Freigabe des neuen Medikament .  Man sollte auf diOc beobachteten.  

www.tipranks.com/news/...s-22-5-million-public-stock-offering

Es kommt ein vorgezogener Termin bei der FDA zum Tragen abwarten und sehen was passiert  

Link?