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Morphosys ist am alten Stadaort durch die großen Erfolge aus allen Nähten geplatzt.
„Derzeit ist die Morphosys AG auf drei verschiedenen Standorten verteilt“, erklärte Unternehmenssprecherin Claudia Gutjahr-Löser. Eine Vergrößerung oder Umsiedlung der Firma sei daher dringend erforderlich. Auf dem jetzigen Standort an der Lena-Christ-Straße sehe Morphosys allerdings kein Wachstumspotential, kommentierte sie den bekannten Status. Zum Gemeinschaftsprojekt mit der Gemeinde Gräfelfing, Morphosys Bauland auf dem Martinsrieder Feld auszuweisen und sich die Gewerbeeinnahmen gemäß der Teilhaberschaft zu teilen, fügte Planegg einen alternativen Standort auf dem Campus-Gelände von Martinsried hinzu.
„Die Gemeinde Planegg sieht es als sehr wichtig an, das Unternehmen Morphosys AG am Standort Martinsried zu halten“, erklärte Bärbel Zeller, Sprecherin der Gemeinde Planegg. Nun untersuche man in engem Kontakt mit dem Unternehmen geeignete Ansiedlungsflächen. „Besonders gut geeignet wäre ein Standort auf dem Campus Martinsried. Auch nach dem Bau des Biomedizinischen Zentrums, für das 2011 der Spatenstich erfolgen wird, wäre noch ausreichend Bauland vorhanden.“
Peter Köstler, zweiter Bürgermeister von Gräfelfing, zeigte Verständnis: „Es ist ganz legitim, dass Planegg auch andere Standorte prüft.“ Aus regional-planerischer Sicht spräche allerdings auch viel für eine Zusammenarbeit. „Das wäre ein konstruktives Zusammenwachsen und brächte für beide Kommunen Vorteile.“ Die gemeinsamen Gewerbeflächen auf dem Martinsrieder Feld würden auf Gräfelfinger Flur liegen, Nutzen und Lasten wie auch die Gewerbesteuereinnahmen könnten aufgeteilt werden. „Das gibt es häufig zwischen Kommunen“, so Köstler. „Wir halten am Gemeinschaftsprojekt mit Planegg fest.“
Für das Morphosys-Unternehmen sind die Würfel allerdings noch nicht gefallen. Gutjahr-Löser: „Wir sind in Gesprächen mit drei, vier Gemeinden im Umfeld und suchen momentan noch nach dem idealen Standort für eine entsprechende Unternehmensvergrößerung. Entscheidungen diesbezüglich sind noch nicht getroffen worden.“
http://www.wochenanzeiger-muenchen.de/redaktion/...bleiben_25073.html
für mich is mor ein absolutes must have
und die muss man sich schön warmhalten denn hier wirds die nächsten jahre nur eine richtung geben :)
und zwar die die wir alle wollen ;-)
Ein ziemlich langer Artikel über rekombinante Antikörper in der in vitro Diagnostik:
Published: March 2010
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Using recombinant monoclonal antibodies to develop IVDs
Fully functional recombinant monoclonal antibodies are created using sophisticated antibody libraries and phage display technology.
By: Claire Moore
The use of monoclonal antibodies in IVD kits and assays has already been well established. However, the development of highly sensitive and specific monoclonal antibody-based detection systems can be hampered by the unpredictability and inflexibility of traditional hybridoma technology. Through significant advances in genetic engineering, creating recombinant monoclonal antibodies is now possible by using well-tested phage display technology. Such antibodies match the strengths of traditionally produced monoclonal antibodies while offering advantages for developing immunodiagnostic kits and assays.
Recombinant monoclonal antibodies are identical to traditional monoclonal antibodies in their basic functionality. However, since they are manufactured using fully in vitro processes, they offer greater flexibility during their production and more opportunities for optimization after their creation than typical monoclonal antibodies. Even though recombinant monoclonal antibodies are a newer technology, they have an established track record in the development of human therapeutics and in various research settings, with more than 11,000 such antibodies produced to date and a success rate of greater than 95%.
The use of recombinant monoclonal antibodies has recently begun to expand into IVD assay development as more clearly defined replacements for polyclonal antibodies and as calibrators and controls in diagnostic testing. This article describes the production of recombinant monoclonal antibodies using phage display technology, along with examples of screening flexibility, antibody optimization, and applications of the antibodies in IVD assay development.
Comparisons with Traditional Monoclonal Antibodies
Traditional monoclonal antibodies are produced by injecting mice, rats, or rabbits with a target immunogen during a period of several weeks. Once the animal displays a sufficient immune response to the antigen, the spleen is harvested, and the antibody producing cells are fused with an immortalized cell line. Following cloning and further testing, individual hybridomas are generated which can provide a long-term supply of individual monoclonal antibodies. After this stage, the monoclonal antibodies created using traditional hybridoma technology are screened for specificity. The entire process of immunization, hybridoma production, and initial screening takes 2-6 months. Later, the individual monoclonal antibodies are tested for their suitability in particular immunoassays.
...... sehr große Auslassung......
Conclusion
The technology for producing recombinant monoclonal antibodies offers numerous advantages compared with traditional hybridoma methods for developing monoclonal antibodies for immunodiagnostic assays.5 One of the primary advantages is the ease of genetic manipulation that results from a fully defined modular system, which allows for simplified downstream alterations and further optimization to match individual assay requirements. Furthermore, since the process occurs without the use of animals, there is greater flexibility in choosing the conditions used for the initial generation of monoclonal antibodies, including the use of toxins and directed screening strategies. Finally, all the recombinant monoclonal antibodies manufactured are fully defined and secured for a safe, long-term supply since the plasmid DNA sequences are easily stored, rapidly recreated, and fully characterized. As a result, the use of recombinant DNA technology increases the efficiency and flexibility in identifying monoclonal antibodies for diagnostic assay development.
References
1. A Knappik et al., “Fully Synthetic Human Combinatorial Antibody Libraries (HuCAL) Based on Modular Consensus Frameworks and CDRs Randomized with Trinucleotides,” Journal of Molecular Biology 296 (2000): 57-86.
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Wann startet ABD serotec durch?
diese company hat es mit nur einem einzigen (!) mon. antikörper (Eculizumab) auf satte 5 Mrd.-$Börsenwert gebracht; Übrigens OHNE Partnerprogramme ,einzig über distributoren:
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Also bleibt mal alle schön in MOR drin und wartet,bis es euch genauso ergeht .... oder irre ich mich da etwa ??!!??
MFG,chali

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