d hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG
Sanochemia Pharmazeutika AG – WKN 919 963
EU-weite Zulassung für Synthetisches Galantamin in Europa abgeschlossen
Wien, 28. Juni 2002 - Sanochemia Pharmazeutika (Neuer Markt: SAC – WKN 919963) wurde von seinem Partner Janssen Pharmazeutica (einer Tochter von Johnson & Johnson) informiert, dass das EU-Zulassungsverfahren für synthetisch hergestelltes Galantamine - eingesetzt in Reminyl™ - nunmehr endgültig abgeschlossen ist. Der Wirkstoff Galantamine findet Einsatz in der Demenztherapie und ist in mittlerweile 20 Ländern Europas – darunter alle großen Märkte unter Einschluß Deutschlands, jedoch derzeit nicht in Griechenland – registriert. Das öffnet Sanochemia als exklusiven Erzeuger des Wirkstoffes den Zugang zu den – aufgrund der demografischen Entwicklung – wichtigsten Pharmamärkten der Welt.
Der europäische – und insbesondere der deutsche – Markt bedeuten schon heute ein enormes Absatzpotential für den von Sanochemia synthetisch hergestellten Wirkstoff. Die Zahlen sprechen für sich selbst: Bei einer Gesamt-Einwohnerzahl von rund 400 Millionen in Europa lässt die Zahl von rund 14 Mio Demenzpatienten das schon jetzt enorme Potential erkennen. Aufgrund der zunehmenden Überalterung der Bevölkerung in den Industrieländern weist der Gesamtmarkt zudem noch eine stark steigende Tendenz auf.
„Den Löwenanteil all dieser demenzgeschädigten Patienten stellen allerdings mit knapp 7,2 Mio die Alzheimer-Kranken. Von diesen wiederum werden nur rund 2,5 Mio diagnostiziert und nur rund 253.000 Patienten spezifisch behandelt. Das bedeutet konkret, daß nur rund ein Drittel der Alzheimer-Kranken, also die eher fortgeschrittenen Fälle, richtig diagnostiziert werden, und vor allem, dass von diesen Diagnostizierten nur etwa zehn Prozent adequate Therapie erfahren,“ so Dr. Eberhard Pirich, Sanochemia - Vorstand für Forschung & Entwicklung.
Rasches und profitables Wachstum kann künftig generiert werden, da das Potential des Wirkstoffes Galantamine auch bei anderen Demenzformen - wie vaskulärer Demenz oder Mischformen - belegt wird. Mittelfristig wird durch Indikationserweiterungen und neue Therapien weiteres Wachstum für Galantamine erschlossen.
Für das Fiskaljahr 2001/2002 (Abschluß Ende September) bekräftigt das Unternehmen seine Prognosen und stellt eine Verdoppelung der Umsätze des ersten Halbjahres in Aussicht. Mit einem Umsatzergebnis von 20 bis 22 Mio € ist zu rechnen. Im ersten Halbjahr bis Ende März hatte Sanochemia einen Umsatz von 10,5 Mill. €, ein Ebit von minus 0,5 Mill. € und einen Gewinn von rund einer Million Euro erwirtschaftet.
Sanochemia Pharmazeutika AG – WKN 919 963
EU-weite Zulassung für Synthetisches Galantamin in Europa abgeschlossen
Wien, 28. Juni 2002 - Sanochemia Pharmazeutika (Neuer Markt: SAC – WKN 919963) wurde von seinem Partner Janssen Pharmazeutica (einer Tochter von Johnson & Johnson) informiert, dass das EU-Zulassungsverfahren für synthetisch hergestelltes Galantamine - eingesetzt in Reminyl™ - nunmehr endgültig abgeschlossen ist. Der Wirkstoff Galantamine findet Einsatz in der Demenztherapie und ist in mittlerweile 20 Ländern Europas – darunter alle großen Märkte unter Einschluß Deutschlands, jedoch derzeit nicht in Griechenland – registriert. Das öffnet Sanochemia als exklusiven Erzeuger des Wirkstoffes den Zugang zu den – aufgrund der demografischen Entwicklung – wichtigsten Pharmamärkten der Welt.
Der europäische – und insbesondere der deutsche – Markt bedeuten schon heute ein enormes Absatzpotential für den von Sanochemia synthetisch hergestellten Wirkstoff. Die Zahlen sprechen für sich selbst: Bei einer Gesamt-Einwohnerzahl von rund 400 Millionen in Europa lässt die Zahl von rund 14 Mio Demenzpatienten das schon jetzt enorme Potential erkennen. Aufgrund der zunehmenden Überalterung der Bevölkerung in den Industrieländern weist der Gesamtmarkt zudem noch eine stark steigende Tendenz auf.
„Den Löwenanteil all dieser demenzgeschädigten Patienten stellen allerdings mit knapp 7,2 Mio die Alzheimer-Kranken. Von diesen wiederum werden nur rund 2,5 Mio diagnostiziert und nur rund 253.000 Patienten spezifisch behandelt. Das bedeutet konkret, daß nur rund ein Drittel der Alzheimer-Kranken, also die eher fortgeschrittenen Fälle, richtig diagnostiziert werden, und vor allem, dass von diesen Diagnostizierten nur etwa zehn Prozent adequate Therapie erfahren,“ so Dr. Eberhard Pirich, Sanochemia - Vorstand für Forschung & Entwicklung.
Rasches und profitables Wachstum kann künftig generiert werden, da das Potential des Wirkstoffes Galantamine auch bei anderen Demenzformen - wie vaskulärer Demenz oder Mischformen - belegt wird. Mittelfristig wird durch Indikationserweiterungen und neue Therapien weiteres Wachstum für Galantamine erschlossen.
Für das Fiskaljahr 2001/2002 (Abschluß Ende September) bekräftigt das Unternehmen seine Prognosen und stellt eine Verdoppelung der Umsätze des ersten Halbjahres in Aussicht. Mit einem Umsatzergebnis von 20 bis 22 Mio € ist zu rechnen. Im ersten Halbjahr bis Ende März hatte Sanochemia einen Umsatz von 10,5 Mill. €, ein Ebit von minus 0,5 Mill. € und einen Gewinn von rund einer Million Euro erwirtschaftet.
