Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Aber immerhin hat der schon die P1 hinter sich.  

Unter LUMC findest keine abgeschlossene P1

muss sicherlich nicht zwingend bei Clinical Trials eintragen.

"..wurde vom LUMC entwickelt und in einer klinischen Phase I-Studie bei fünf Patienten auf erste Sicherheit und Verträglichkeit getestet.."

habe ich auch noch nicht gefunden, aber hier etwas mehr über die Frau Dr., die in der PM genannt ist;
www.lumc.nl/org/hematologie/medewerkers/137416

kann man weiter suchen
www.lumc.nl/org/hematologie/research/

Ich leg mich wieder hin

irgendwie an Morphosys
die haben - ich glaube vor sechs Jahren - Mor 208 einlizensiert.
obwohl die auch über eine  Hucal- Bibliothek verfügen
                  Heute deren größter Hoffnungsträger

z.B. warum es noch keine Meldung über 1.Behandlung gab;
"...Es wurde eine ausreichende Anzahl therapeutischer, TCR-modifizierter T-Zellen auf Basis der patienteneigenen T-Zellen gewonnen, trotz des späten Krankheitsstadiums, in dem sich der Patient befand. Dem Patienten konnte das therapeutische Produkt allerdings nicht verabreicht werden, da er vor der Behandlung aufgrund eines schnellen Fortschreitens der Grunderkrankung aus der Studie ausschied.."

und;
"..Die deutsche Zulassungsbehörde Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat Medigene's Antrag auf eine Änderung der Einschlusskriterien der laufenden Phase I/II-Studie genehmigt. Bislang erforderte das Studienprotokoll für den Phase-I-Teil der Studie jeweils einen Patienten pro Indikation (AML, MDS, MM) in einer Dosiskohorte von drei Patienten. Mit der genehmigten Änderung wird mindestens ein Patient mit MM und mindestens ein Patient mit AML oder MDS für die Komplettierung einer Dosiskohorte benötigt, was eine flexiblere und potenziell schnellere Rekrutierung von Patienten ermöglicht. Des Weiteren wurde die Analysemethode zur Bestimmung der PRAME-Expression optimiert, wodurch sich die Anzahl potentieller Patienten für die Studie erhöht.."

und;
"..Medigene ist in intensiven Vorbereitungen mit mehreren zusätzlichen Krankenhäusern, um die Anzahl der bisher drei Studienzentren zu erhöhen und die Rekrutierung von Patienten zu beschleunigen..."

und auch interessant;
"Stärkung des Patentportfolios durch neue TCR-Patente in den USA und Europa"
www.medigene.de/investoren-medien/...ersten-neun-monate-2018/

Rekrutierung entsprechender Patienten und möglicherweise auch noch zu lange Herstellungszeiten für die notwendige Dosis. Es dürfte interessant sein ob in der Pressekonferenz dazu noch mehr zu  erfahren ist.
Auch die DC-Studie verzögert sich bezüglich der Berichterstattung der Zwischenergebnisse bis 2019. Daher wohl die Präsentation mit den 5 Patienten ausserhalb der Studie in Oslo.
Es dürfte einigen Erklärungsbedarf geben auf hoffentlich gute Fragen von Analysten heute Nachmittag.15 Uhr.

Partnerschaft mit bbb? Meilensteine bis 1Mrd stehen doch da aus? Da liest sich ja kaum was drüber...

BK

"...Zwar könnte Medigene einen TCR mit dieser Spezifität auch über die hauseigene TCT-T-Plattform generieren, doch das würde Zeit und Ressourcen in Anspruch nehmen..."
transkript.de/news/...ene-nutzt-kurzen-draht-nach-leiden.html

Ist doch ok, erweitert unsere Pipeline und wenn es zu sehr ins Geld geht kann man das immer noch auslizensieren und später partizipieren. (Auch wenn unsere Erfahrungen mit sowas eher negativ sind...)

Über HA-1 findet man ja bei Google eine ganze Menge, aber klinische Studien scheint es sehr wenige zu geben. Vergleichbar finde ich eigentlich nur diese hier -> clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03326921?cond=HA-1&rank=1

mit seinem MDG 1011  Rezeptor nicht weiter. Man hat lediglich 1 (!) Patienten gefunden, und mit diesem seinen individuellen TCR emtwickelt und "Endstation". Patient ist aus der Studie raus.
Immerhin haben 2 Kliniken sich um Patienten bemüht. Das ist für ein ganzes Jahr eine sehr magere Ausbeute.
Sicher hängt damit auch der immer noch ausständige Studienstart der Berliner zusammen.
Die wollten ja auch schon 2017 bekommen. Jetzt stetz 2019 e (e- für estimated, nehme ich an. Sonst eben 2020....

MDG muss mit HA-1 wg.veränderter, schnellerer Produktion dann doch noch eine neue P1 machen..

DS stellt aber die enorme Wichtigkeit der erfolgten P1 heraus.

Daten wohl erst erst in Q2/19 auf einer Konferenz

wie toll. Bin mir sicher, wir hören in Zukunft genau soviel  wie jetzt von RXi Pharmaceuticals, oder von Laussann oder von ...ich weiß nicht mehr wievielen vielversprechenden Partnern.
Erst großer Wind, dann die Stille.

Zur nächsten Konferenz bei den Quartalszahlen, wieder was völlig Neues. Über die bestehenden Cooperationen (wie bei BBB) , darf laut Vereinbarung nicht gesprochen werden. Das seit über 2 Jahren.
Was tun die da wirklich ausser Geld vernichten.

mit der Uni Leiden ist doch was ganz anderes als RXI und Lausanne.
Verstehe nicht so recht wie du das meinst.
Jetzt ist es doch etwas greifbares.
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Hier noch die Q3-Präsentation
www.medigene.de/fileadmin/download/..._2018_webcast_final.pdf

Darin auch näheres zu den Patenten

.. es wird ein bereits weit entwickelter TCR zur gemeinsamen Entwicklung bereitgestellt ....usw.

Das war vor  einem Jahr. Bisher nichts passiert. Ja, man erwähnt das nicht einmal mehr.

Weit entwickelter tcr bereitgestellt ? Kann sein, finde es aber nicht. Steht so nicht in der Meldung von vor 11 Monaten. www.medigene.de/investoren-medien/...ng-ihrer-therapeutische/

Vielleicht hat es ja einfach nicht funktioniert. Oder die ca. 10 Monate reichen nicht aus.
Die Analos stellen leider auch keine solche Fragen.. Kannst sie ja mal drauf hinweisen.

Hier das in der Präsentation genannte Patent
worldwide.espacenet.com/...;date=20180314&DB=&locale=

kann das sein, das du was verwechselt hast...?

Im Rahmen der Vereinbarung wird Medigene Structured Immunity einen in der Entwicklung fortgeschrittenen TCR-Kandidaten für ein vielversprechendes, solides Tumorziel zur Verfügung stellen.  

21.08.2018
www.medigene.de/investoren-medien/...en-entwicklung-zusammen/

jetzt wieder komplett anhör-/sehbar
78449.choruscall.com/dataconf/...mediaframe/27193/indexl.html

stimmt,  structured immunity hieß dieser Kooperationspartner. Aber gabs dazu eine Bemerkung bei dieser Präsentation?

jetzt auf Seeking Alpha als Transkript zum Nachlesen

Keine Werbung für Seeking Alpha - aber nützlich.

"This shows the flexibility of our platform and the consistency by which the desired results can be obtained. Such data and consistency is also coming from Medigene. They show that with RXI-762, they can get similar reduction of PD-1surface levels regardless of the type of T-cells they are using. As you may know, Medigene are developing genetically engineered T-cell with specific T-cell receptors or TCR, and in their hands RXI-762 works equally well in non-engineered T-cells as well as in their engineered T-cells".

in deren Quartalskonferenz als Transkript auf SA.

Dort erfährt man auch das dieser Partner in der kommenden Woche den Raider-Twix macht "the name of our company will change from RXi Pharmaceuticals to Phio Pharmaceuticals Corporation". Wieviel Vertrauen man damit gewinnen kann und wie nachhaltig dieser Partner damit wird, erscheint mir fraglich, zumal man auf Seiten Medigene kein Wort dazu findet.