Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

schreib doch hier mit ---> http://www.ariva.de/forum/...ng-Thread-522032?new_pnr=19902998#bottom

internationalen Konferenz zu onkolytischen Virus Therapien in die Finger bekommen?

http://ovcboston.com/final-program/

Die Catherex Teilhaber sind dort äussert aktiv und drei Posterpräsentationen (3, 31, 83) beziehen sich direkt auf G207.

Eine Spekulation - KEINE Handelsempfehlung.

Wieso steigt die Aktie? Was für News gibt es denn jetzt plötzlich?

sind vorbei.

Übrigens die Boston OVC 2015 findet vom 13 - 15-ten Juni statt und liegt eigentlich für unsere Medigene ManagerInnen auf dem Weg zur BIO International Convention nach Philadelphia am 15-18-ten Juni.

Markert hätte vielleicht ja noch Platz für eine DC-Kombinationsstudie ...

Meine Empfehlung an das Medigene Management - KEINE Handelsempfehlung.

Medigene sie - wie auch Immunocore und Adaptimmune - mit der TCRs Immunotherapie ausstechen können.

Wenn Medigene clever genug ist und seine dritte Immuntherapie-Platfform TABs zum gezielten Abschalten / Steuern auch der eigenen TCRs ausbaut, dann wäre man sogar wieder der "first and only" auch gegenüber Immunocore & Adaptimmune, Kite, Juno, Bellicum usw..

Ununm nutzt jedenfalls die Gelegenheit des 645 Millionen Dollar Deals mit Seattle Genetics (siehe Beitrag #14770), um für sich weitere 65 Millionen US-Dollar als Cash zu sichern und auf einen Börsengang vorzubereiten.

Die Technologie der sogenannten ATCR von Unum Therapeutics wird in diesem Beitrag  von Robert Kruse sehr gut mit den möglichen Vorteilen und neuen Risiken beschrieben. Generell gilt: wegen der Antikörper Technologie ist man - genau wie alle anderen CAR-T Immuntherapien - auf zelluläre Krebsantigene beschränkt und kann nicht die restlichen ca. 80-90% intrazellulären Merkmale von Krebstumoren wie bei den TCRs angehen. Wenn Anleger diesen Vorteil verstehen, geht es hier für Medigene erst richtig los.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

Medigene zu tun? Catherex ist schön und gut, aber weit weg?

Wer so denkt, sollte sich z.B. Vortrag 40 ansehen
"Oncolytic adenovirus improves anti-tumor efficacy of adoptive T-cell therapy by breaking tumor tolerance"
der zu der Schlussfolgerung kommt:
"Treatment with oncolytic adenovirus can overcome resistance of B16.OVA murine melanoma tumors to T-cell therapy by recruitment and stimulation of tumor-infiltrating immune cells, thus resulting in improved efficacy of adoptive T-cell therapy. In our model, adenovirus was required to unleash the power of ACT
for therapeutic effects. Importantly, these two modalities are not merely an attractive combination, but could represent a way to achieve “CD19-like” results in the treatment of solid tumors. "

Nicht nur aktiv in Sachen G207, sondern auch M032

A Phase I Clinical Trial Examining a Genetically-Engineered Oncolytic Herpes Simplex Virus
that Expresses IL-12 in Patients with Recurrent Malignant Glioma
Riley KO, Nabors LB, Parker JN, Cassady KA, Gillespie GY, and
Markert JM

Introduction: Malignant glioma (MG) remains a tumor highly
recalcitrant to treatment. Since our first in-human 1998-99 trial
examining G207 in MG patients, the OV field has exploded,
with multiple trials reporting promising results using a variety of
oncolytic viruses (OV) for a range of neoplasms. An increasing
appreciation for the immunologic basis of OV therapy has
emerged. We report here the opening of a first in-human trial
using a novel oHSV, M032, that expresses human IL-12 as a
potential therapy for MG.

Methods: M032 expresses human IL-12 and is deleted for the
HSV-1 neurovirulence gene g,34.5.
M032 exhibits superior replication in human glioma than its predecessor, G207,
by 100-1000-fold. In vivo, superior replication capacity and
duration of replication was also found in a murine compatible
version of M032 deemed M002. IRB and FDA approval was
received to conduct a Phase I dose escalation study in patients
with recurrent MG. Patients with recurrent MG first undergo
stereotactic placement of infusion catheters. The following day
the appropriate dose of M032 is infused over a six hour interval.
Results: The initial dose level selected for the trial was 105
plaque forming units (pfu) of virus, with a plan to escalate as high
as 109 pfu in the absence of dose limiting toxicities (DLTs). At the
time of this submission, no DLTs have occurred.

Conclusion: M032, an oHSV expressing IL-12, represents a novel
approach to OV therapy for glioma. A Phase I study utilizing
M032 in recurrent MG is underway and will provide new data on
this novel approach upon its completion.
ovcboston.com/wp-content/uploads/2015/02/...rogram_5.29.15.pdf

Martuza und Rabkin sind auch hyperaktiv bei der Konferenz.
U.a. mit G47Delta.
ovcboston.com/wp-content/uploads/2015/02/...rogram_5.29.15.pdf

(Für G47D. gibt es auch ein Catherex-Patent!)
patents.com/us-8871193.html

5,6Mio. neue Aktien,
immerhin mit Bezugsrecht f.Altaktionäre

wir werden sehen wie weit sie jetzt noch klettern dürfen.

Schlappe 40 Mio werden gerade mal für erste TCR Klinik reichen.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

"Verwendung des Emissionserlöses: Die Gesellschaft beabsichtigt, den Erlös aus dem Angebot der neuen Aktien primär für die klinische Entwicklung der Immuntherapieplattformen für T-Zell-Rezeptor ("TCR")-modifizierte adoptive T-Zell-Therapie und dendritische Zell (DC)-Impfstoffe, einschließlich weiterer Prozessentwicklung gemäß der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice - GMP) sowie zur Finanzierung der präklinischen Entwicklung der TCR und der T-Zellen-spezifischen Antikörper Technologien (TABs) zu verwenden. Die Mittel sollen insbesondere in die Vorbereitung und Durchführung mehrerer klinischer Studien für die TCR-modifizierte T-Zell-Therapie sowie in die laufende klinische Phase I/II-Studie mit den DC-Vakzinen fließen. Medigene plant in den kommenden Jahren die Entwicklung von bis zu zehn Leit-Kandidaten für die TCR-Technologie und strebt für diesen Therapieansatz den Start von bis zu drei klinischen Studien an, von denen die erste im ersten Halbjahr 2016 starten soll (IIT Phase I-Studie mit Medigene-Beteiligung, vorbehaltlich öffentlicher Fördergelder). Von Medigene verantwortete und finanzierte Studien sollen im zweiten Halbjahr 2017 sowie im zweiten Halbjahr 2018 beginnen."

"..Das Bezugsverhältnis beträgt 5:2, das heißt, fünf alte Aktien berechtigen zum Bezug von zwei neuen Aktien. Ein organisierter Bezugsrechtshandel findet nicht statt. Die Bezugsfrist soll am 16. Juni 2015 beginnen und voraussichtlich am 30. Juni 2015 um 12 Uhr (MESZ) enden. Der Bezugspreis je neuer Aktie wird voraussichtlich am 26. Juni 2015 unter Berücksichtigung des volumengewichteten Durchschnittskurses (VWAP) der Medigene AG im elektronischen Handelssystem XETRA der Frankfurter Wertpapierbörse vom Beginn der Bezugsfrist bis zum Handelsschluss des 25. Juni 2015 abzüglich eines möglichen und noch festzusetzenden Abschlags festgelegt. Der maximale Bezugspreis wird EUR 9,50 betragen und berücksichtigt damit den VWAP der letzten 30 Handelstage vor der heutigen Bekanntmachung. Der endgültige Bezugspreis wird voraussichtlich am 26. Juni 2015 im Bundesanzeiger und auf der Internetseite der Medigene AG (www.medigene.de) veröffentlicht. Die im Rahmen des Bezugsangebots nicht bezogenen Aktien werden im Rahmen von Privatplatzierungen Investoren in Europa und den USA zum Erwerb angeboten. Medigene strebt aus der Kapitalerhöhung einen Bruttoemissionserlös in Höhe von ca. EUR 40 Mio. an.."

bei dem bezugsverhältnis werden die hälfte der neuen aktien den altaktionären angeboten.....

denke/hoffe, das da über die andere hälfte hinaus instis noch interesse haben....

wenn dem so ist, endlich ein befreiungsschlag hinsichtlich der weiteren finanzierung

scheint fm aber wieder nicht hinzukriegen.......

genommenen gehen an die Institutiionellen.
Achtung: Ein Überbezug scheint nicht vorgesehen zu sein !!!

Das ist ein zweites Armutszeugnis nach den Null-Koupons des Medigene CFO.

Ich denke da fällt eine Entlastung schwer.

Bezugsfrist am 16.6. beginnt , heisst das :

- ich kann bis 16.6 meinen Bestand noch erhöhen , so dass ich mehr Bezugsrechte       habe ?

sowieso keine Entlastung. Aber da werden sie wohl bis zum 16-ten einen Deal vorlegen, vermutlich Checkpoint-Inhibitoren in DC.

Kursziel aktuell wohl nur EUR 10,55 bis dahin, den Preis den Dolores für die neuen Shares angerechnet bekommt. Alles andere würde wohl die weiteren ehemaligen Trianta-Eigner noch mehr vergraulen und nach andren Optionen Ausschau halten lassen (siehe Subklewe in Bezug auf CAR-T)...

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

die interimsergebnisse scheinen medigene zu einem solchen finanzierungsschritt zu ermutigen

jedes Risiko für Medigene. Kein Prospekt erforderlich, d.h. die Risiken werden nicht offengelegt.

Wie gesagt - eher ein Armutszeugnis für den CFO / CEO - unabhängig von der Qualität der Interimsergebnisse.

"....auf Basis eines bei der Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) eingereichten und noch zu billigenden Wertpapierprospekts. Die Billigung des Prospektes ist für den 12. Juni 2015 geplant, und der Prospekt ist ab diesem Zeitpunkt auf der Internetseite der Medigene AG (www.medigene.de) verfügbar..."

~~Der maximale Bezugspreis wird EUR 9,50 betragen und berücksichtigt damit den VWAP der letzten 30 Handelstage vor der heutigen Bekanntmachung...

So ein Satz macht doch nur Sinn, wenn man fest davon ausgeht, dass der Kurs Ende Juni deutlich höher als 9,50€ steht und deshalb die Altaktionäre begeistert auf die 9,50€ festgelegten jungen Aktien zugreifen...  falls das so wäre, dann kommt in Kürze was richtig Gutes...  aber bei MDG waren solche Deutungen schon immer zu optimistisch...

gedrückt, sodass jetzt nur 10,55 pro Aktie für Dolores angerechnet werden können.

ohne eine Sicherheit von dritter Seite, die diese Menge an Aktien im Zweifel auch aufnehmen möchte, wäre eine solche KE ohne eine Meldung über eine Verpartnerung in irgendeiner Form schwer ausschließlich bei den Altaktionären unterzubekommen.  

Aktien werden ja Instis angeboten.
(Mir fehlt aber die sonst vielfach verwendete Anmerkung das dafür bereits welche in Aussicht seien)