Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Der Entwicklungsplan kann stimmen.
Es fehlt leider der Finanzierungsplan ab 2H/2014, wenn es keinen Partner gibt!

Rhudex ist nicht Endotag...ein Partner könnte durchaus früher gefunden werden

Eine eigene Rhudex-P3 stand und steht m.E.nie zur Debatte. Man will/wird/muss sich nach erfolgreichem Proof-of-Concept von Rhudex trennen. Also nach P2.
Auf jeden Fall in der Riesen-Indikation RA.

Was mit Mini-PBC passiert....keine Ahnung. Vielleicht macht MDG das ja dann selber weiter

Vielleicht gibts den Partner ja schon, und der hat gesagt; Was zum Teufel sollen wir mit einer 3-Monats-Studie ohne Kontrollarm. Macht das richtig, dann kommen wir ins Geschäft.

www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=65920

hat was von IQ Power....


Hauptversammlung 2013?

16.07.2013 ?

ein Partner will auf Grund des Todesfall, eine noch intensivere breitgefächerte Studie.

Und selbst dann musst du erst mal einen finden, die heute das entscheiden die sitzen in 2 Jahren vielleicht gar nicht mehr in dem Gremium, das dies angeleiert hat. Das ist doch in der Wirtschaft ein alltägliches Problem.

Die Meldung von gestern ist der Druck der/des Partners hinsichtlich einer evtl. Weiterentwicklung.

Ich würde auf dieser Basis keinen einzigen Cent mehr in MDG stecken und kann nur davor warnen. Ohne Fakten - kein Investment.
Allein die Meldung ohne den finanziellen Hintergrund zu dokumentieren ist schon unseriös.

Grüsse

da solltest du aber schon ab und zu mal ein "m.E." oder ein "vielleicht" o.ä. einfügen!

Das sind doch keine Tatsachen

Gäbe es ein Übereinkommen, würde man die Studie nicht verlängern.
Denkst Du den fällt das mal so nebenbei ein, die Erweiterung des Studienplans.

Wäre Rhudex der Hit, dann wäre der Deal schon unter Dach und Fach und man kann danach meines Erachtens immer noch den Studienplan erweitern.

Grüsse

aber wahre Worte!

dem Euro wieder auf die Pelle. Würde sagen, somit also kein Kursdebakel.

Grüsse

aa musst Du Dich schon an die offizielle Version halten. Alles andere -Partnereinfluss- ist deine/unsere Spekulation und sollte als solche kenntlich gemacht werden !

aus der Meldung; ....auf Anregung der Zulassungsbehörden sowie des studienbegleitenden  Expertengremiums (Steering Committee), nun um einen Kontroll-Arm auf  vier Studienarme ergänzt und die geplante Behandlungsdauer der Patienten  von drei auf sechs Monate verlängert werden....

 

Euphorie bei Wilex und Agennix ist vorbei..ich bin froh dass das leidige Thema eines Mergers wohl gestorben ist,wenigstens von Seiten Medigene hoffe ich dass da keine Zeit und Gedanken mehr verschwendet wird...eine Möglichkeit hätte sowieso nur mit einem Aktientausch  von 1 zu 1 und evt(.0.5 Agennix) bestanden...gut dass die Fokussierung jetzt auf interne Baustellen gelegt wird

Justachance....das sehe ich eindeutig anders und der Todesfall war nicht Rhudex geschuldet sondern der Auswahl der Studienteilnehmer aber das hatten wir schon ewig lange durchgekaut

Die Verschiebung der geplanten Rhudex Studie zeigt, dass Dr. Frank Mathias seinen eigenen Ansprüchen, die er gegenüber den Aktionären zu Beginn seiner Amtszeit verkündet hatte, nicht gerecht wird.

In den letzten 4 Jahre plante man fast alle 18 Monate ein neues P2 Studiendesign. Erst liefen die Planungen für eine RA-P2-Studie danach arbeitete man an der PBC-P2a Studie, nun wird eine erweiterte PBC-P2 Studie mit Kontrollarm geplant. Weshalb dafür weitere 12-17 Monate notwendig sind, wenn man wesentliche Vorarbeiten eigentlich bereits 2012 abschließen wollte, bleiben unbegründet.

Nach dem Exodus der Know-How Träger bei MediGene braucht es nun anscheinend die fachliche Unterstützung von Experten des Steering Committees, um zu erkennen, dass die eigene geleistete Planungsarbeit aus wissenschaftlicher und kommerzieller Sicht unzureichend war.

Eine Firma, die den Wert eines Medikamentenkandidaten nach 6 langen Jahren der Entwicklung durch Terminverschiebungen immer weiter erhöhen kann, macht sich einfach nur lächerlich. Der kommerzielle Wert hängt nun mal auch an der Patentlaufzeit des Wirkstoffs und die Entwicklung eines Medikamentes in einer BB Indikation wie RA dauert viele weiter Jahre.

MediGene setzt laut Web-Seite auf "Kreativität und Innovation sowie auf Genauigkeit, Effizienz und Wirtschaftlichkeit". Es gibt anscheinend immer noch eine erhebliche Diskrepanz zwischen den eigenen Ansprüchen und der Realität.

wenn man sich das Gehalt und den Rückhalt für FM so ansieht.

das Resultat ist leider so, das dieser Todesfall alles schwieriger gemacht hat, die Studien, die Partnersuche, Kommerzialisierung. Rhudex war nicht schuld, trotzdem haftet ein Negativimage dadurch auf dem Wirkstoff.

Richy, die haben Schiss in dem Gremium und gehen auf Nummer sicher(dagegen ist auch nichts einzuwenden), doch woraus resultiert diese Verlängerung?

Dreimal dürft ihr raten...

Rhudex wird teuerer in der Entwicklung und je mehr sie forschen umso grösser ist die Wahrscheinlichkeit das Rhudex halt doch nicht überall wirkt.
Sollte Rhudex bei PCB nicht wirken, wird es noch schwieriger als es eh schon ist bei der Partnersuche.
Will nur sagen, leichter ist es durch die gestrige Meldung nicht geworden, wer das so sieht hat entweder kein Kapital hier investiert oder eine rosarote Brille auf.

Grüsse

haut mal schön drauf auf Medigene und FM nur so wird der Tiefpunkt der Aktie gefunden! danach kann es aber auch mal steil aufwärts gehen so wie bei Wilex und vielleicht lohnt es sich auch nur auf diesen Tag zu warten...Fundamentals sehe ich im Moment weit und breit keine nicht im Aktienkurs und nicht in den Beiträgen.Im Endeffekt ist jeder seines eigenen Glückes Schmied!

für Leute wie Star, Richy etc. die über Jahre hier sich arrangiert haben, ihre Kohle reingesteckt haben.

Ich selber habe auch Lehrgeld hier bezahlt und würde auf Grund der ganzen Gegebenheiten keinen Cent vorerst hier mehr reinstecken.

Hier läuft es egal in welcher Indikation Forschung alles andere als geradlinig und somit auf keiner vertrauenswürdigen Basis ab.

Hoffe ihr stellt dem Vorstand mal die Frage, aber er wird sich schon wieder gut darauf vorbereitet haben und sich und das Unternehmen in Schutz nehmen.

Immer die gleiche Scheisse

Grüsse

was für Beiträge wünscht Du dir denn?

Positive Berichterstattung kann auch nur stattfinden, wenn positives sich ereignet.

Aber vielleicht kommt ja bald in der Richtung etwas. Ich wünsche es dir!

Grüsse

mit der Arbeit vom FM zufrieden ist, dann ist einem nicht mehr zu helfen.

siehe Ausführungen mulga
siehe Aktienkurs seit Antritt
siehe Investments seinerseits ( lächerlich , dann lieber gar nichts)
siehe Interviews
siehe " Best deal "
usw. usw.

Ich kann an dem Mann nichts positives mehr finden !
Nicht vergessen: Er ist seit April 2009 im Amt und nicht erst seit 100 Tagen !

Meldung vom Herbst 2009:

 Der Aufsichtsrat der MediGene AG hat zudem beschlossen, dass der Geschäftsbereich Forschung & Entwicklung künftig direkt an den Vorstandsvorsitzenden, Herrn Dr. Frank Mathias, berichtet. Der Vorstand des Unternehmens wird damit auf zwei Personen reduziert. Der bisherige Vorstand für Forschung & Entwicklung, Dr. Axel Mescheder, scheidet in diesem Zusammenhang aus dem Unternehmen aus.

Er hat sich den Bereich unten den Nagel gerissen,und somit ist er auch verantwortlich für den Bereich und für die ganzen Verschiebungen.

moin noch CEO... hoffe das bleibt auch so...

MDG, so long..

Wenn der Vertiebler versucht die Forschung zu führen. Verkaufen kann er Vieles nur irgendwann wird es eben lächerlich. Die Stelle zu streichen war vielleicht sogar sinnvoll, aber die Besetzung mit FM als CEO eben nicht. Ich denke aber das der Aufsichtsrat vor der HV nicht unnötig Unruhe stiften will. Einen Vertrag über die aktuelle Laufzeit hinaus wird es aber wohl eher nicht geben. Oder wir übersehen etwas und es trifft ihn gar keine Schuld an der aktuellen Misere.

:-((((

diese Börsenbriefe...sie haben uns wieder auf dem Radar!

www.moneymoney.de/2013020517331/moneymoney/...zt-richtig-handeln.html

Hier mal ein Zitat aus der Rhudex-PBC-Meldung aus Juni 2012 :

(Da war übrigens keineswegs die Rede von einer PIIa, sondern es war da auch eine PII geplant !!) :

...Mit der neuen Formulierung plant Medigene, noch in diesem Jahr eine klinische Phase II Proof-of-Concept (PoC)-Studie mit RhuDex^®  für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen zu initiieren. Medigene  wird diese Studie in der Indikation Primäre biliäre Zirrhose (PBC)  durchführen, da in dieser Indikation schon nach dreimonatiger Behandlung  anerkannte klinische Daten zur Veränderung relevanter  Krankheitsparameter erhoben werden können...

...das war wohl nix

www.medigene.de/presse-investoren/news/...nisse-in-rhudex-formulierun