macht MDG bereits gute Fortschritte.
Wenn die Umsatzkurve so weiter ansteigt wrid aus Veregen noch ein echter Cash - Bringer.
ciao
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Naja, der Aktionär.. gucke an. neuer Autor altes Problem..
zB.. Auszug aus http://www.deraktionaer.de/aktien-deutschland/...rgebnis-18150029.htm
"Charttechnisch interessant, aber…
Aus charttechnischer Sicht verläuft die Medigene-Aktie seit Anfang des Jahres in einem Aufwärtstrend. Da aber der positive Newsflow seitens des Unternehmens in Zukunft dünn sein sollte, ist das langfristige Aufwärtspotenzial begrenzt. Kurzfristig agierende Markteilnehmer können sich dennoch den aktuellen Aufwärtstrend zu Nutze machen. Vor einem Kauf sollten Kurse über der 1,60-Euro-Marke abgewartet werden. Ein Stopp bei 1,35 Euro sichert die Position nach unten ab. "
Der muß ja stark in der Materie stecken, für diese Behauptung.. hoffentlich weiß der auch, das MDG F&E hat (u.a. RHUDEX und Co.) und ein iMo aufstrebendes Produkt (VER) hat, wo es um weitere Marktzulassungen, weitere Verträge etc etc etc. geht, auch außerhalb der EU, nur um Bsp zu benennen.. 
also erste Daten müßten da schon da sein. mM (Rhudex).. dazu
| Estimated Enrollment: | 12 |
| Study Start Date: | December 2011 |
| Estimated Study Completion Date: | July 2012 |
| Primary Completion Date: | March 2012 (Final data collection date for primary outcome measure) |
Intervention Details: Drug: RhuDex
Part 1:
Regimen A: Rhudex Formulation in Labrafac/ Gelucire Regimen B: Rhudex Formulation in Labrafac/ Aerosil single dose
The formulation platform (A or B) that shows the best potential to achieve the target PK profile and shows acceptable safety and tolerability will be progressed into part 2 of the study. The purpose of part 2 is to optimize the selected formulation platform. This will be achieved by administrating up to four different formulation compositions
Mir ging es mehr um diesen Part; "die aussage von aktionär, der newsflow würde einsacken ist doch auch völliger blödsinn, da in naher zukunft ein vermarktungspartner für endoTAG präsentiert wird und rhudex in die finale zulassungsphase kommt!!!!"
Das 1.ist reines Wunschdenken (ist ja nicht verboten..), aber das 2.ist ja nun einfach falsch !
Rhudex befindet sich in der P1 (!)
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Nach heutiger Info ist man damit allerdings schon fertig... siehe heutigen Statusreport Seite 5/23 : "Wichtigste Ereignisse seit Jahresbeginn: Rhudex : Start und Abschluß klinischer Formulierungsstudie mit Rhudex für die orale Behandlung von Autoimmunerkrankungen (Januar bis April)"
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