Mast Therapeuthicals MSTX - Buy

MSTX: Aktuell 0,50 Dollar

Heute positive Studiendaten:

www.nasdaq.com/press-release/...c-heart-failure-20150323-00305

Empfehlung vom Freitag: SEEKING ALPHA

seekingalpha.com/article/...t-opportunity-as-phase-iii-ongoing

Hier werde ich nach und nach Daten zu MSTX einstellen.

Ich denke wir gehen heute noch bis mindestens 0,53 Dollar.

Bernd.

Mast Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entwicklung neuartiger Therapien für schwere oder lebensbedrohliche Krankheiten mit erheblichen ungedeckten Bedarf spezialisiert ist.
Das inovative Produkt MST-188 hat zellschützenden und hämorheologischen Eigenschaften und hemmt Entzündungsprozesse und Thrombose.
Das Unternehmen wurde von Warren C. Lau im Dezember 1995 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego - Califonien - USA.

Marktkapitalisierung:  78 Millionen US-Dollar
Buchwert je Aktie:      0,32 Dollar

52 Wochen Hoch/Tief: 0,86 - 0,40 Dollar

21 Mitarbeiter

Webseite:
www.masttherapeutics.com/

Das Unternehmen nutzt die MAST (Molecular Haftkleber und Dichtmittel-Technologie) Plattform seit über zwei Jahrzehnten der klinischen, nicht-klinischen und Fertigung  mit gereinigten und ungereinigten Poloxamere, abgeleitet vepoloxamer (MST-188), seinen führenden Produktkandidaten für schwere oder lebensbedrohlichen Krankheiten, welche in der Regel durch eine Störung der mikrovaskulären Durchblutung und beschädigte Zellmembran gekennzeichnet ist.
Das Unternehmen entwickelt auch AIR001, ein Natriumnitrit-Lösung zur Inhalation über Zerstäuber, für die Behandlung von Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF).

Vepoloxamer wird in einer Phase-3-Studie namens EPIC für die Behandlung von Gefäßverschluss Krise bei Patienten mit Sichelzellanämie und in einer Phase-2-Studie geprüft, um zu beurteilen, ob vepoloxamer die Wirksamkeit von rekombinantem Gewebeplasminogenaktivator-Therapie bei Patienten mit akutem Gliedmaßen Ischämie verbessert. Das Unternehmen plant, eine Phase-2-Studie mit vepoloxamer bei chronischer Herzinsuffizienz im dritten Quartal dieses Jahres zu beginnen.
AIR001 wird in mehreren Institutionen, über die geförderte Phase-2a-Studien bei Patienten mit HFpEF getestet.

Durchschnittskursziel der Analysten ist:  2,75 Dollar

Ich schliesse mich der Meinung von Seeking Alpha an
und erwarte einen Kurs von 1,50 bis 2,00 Dollar
bis 31.03.2016.
Kurzfristig sind 0,70 bis 0,90 Dollar jederzeit drin.

nochmals Seeking Alpha - Kaufempfehlung
mit ausführlicher Darstellung der Firma:

seekingalpha.com/article/...t-opportunity-as-phase-iii-ongoing

Bernd.

Ich denke wir werden heute um die 0,54 Dollar eröffnen
und gehen zügig Richtung 0,57 Dollar !

Viele Amis haben am Abend erst die guten Nachrichten gelesen
und entscheiden sich heute zum Einstieg.

Bernd.

www.nasdaq.com/press-release/...nancial-results-20150324-00297

.... ein Grossinvestor hält 4.774.434 Aktien von Mast Therapeutics.

Und die kauften um einiges höher ein.

www.j3sg.com/Reports/Stock-Insider/...nding=1&sortBy=value

Ich beobachte die Investment der Bakers seit Jahren.

Für mich ein guter Indikator, zudem der Einkauf bei weiten höher war, als der
aktuelle Kurs. Bakers sind long.

Hier ein Überblick der gesamten institutionellen Anleger bei MSTS.

www.nasdaq.com/symbol/mstx/institutional-holdings

Eindeutig positive Stimmung bei MSTX bei den Investoren:

Positionen aufgebaut: 20 25,830,645 Aktien
Positionen abgebaut:   12     469,747 Aktien
Positionen gehalten:          16 23,450,322 Aktien
Gesamtbestand:           48 49,750,714 Aktien

D.h. 31,20 % von MSTX werden von instit. Investoren gehalten,
Tendenz steigend.


Schönen Tag.

Bernd.

Read more: www.nasdaq.com/symbol/mstx/institutional-holdings#ixzz3VNsBwmgb

wo die Bakers investieren, da lohnt es sich bestimmt.

verstärken wir sogar unsere positive Einschätzung zu Mast Th. - MSTX

Bernd.

MAST hat ein schönes Kurs plus eingefahren.
Es gibt wohl schon einige Interessenten.

für Mast Therapeuticals von gestern:

Der Artikel ist sehr umfangreich und durchleuchtet die Firma.
Dabei kann ich mich nur anschliessen und unsere positive
Einschätzung des Unternehmens nur bestätigen und verstärken.
Also zum absoluten: Strong Buy.

seekingalpha.com/article/...805b5cff75bf&uprof=82&dr=1


Bernd.

ist MSTX ein sehr solides spekulatives STRONG BUY.

Bernd.

www.nasdaq.com/press-release/...es-halfway-mark-20150421-00392

Ist hier noch jemand im Chat ?

MSTX
$0.1285
*  
0.4615
78.22%
www.benzinga.com/general/biotech/16/09/...fter-sickle-cell-dru

Wenn man es doch nur wüsste :)

bin gespannt, ob die Amis das noch mal Zocken! Hab mal ne Order bei 0,08 platziert.  

fast 30mio. gehandelt bis jetzt .  

The Company will make the $10 million prepayment on its debt facility triggered by the recently announced results of its Phase 3 study of vepoloxamer in early October 2016.  After that prepayment, the principal amount of the Company's debt will be approximately $3.5 million, which is scheduled to be repaid in equal monthly installments of principal and interest through January 1, 2019.
"Following a critical review of our pipeline and opportunities we have determined that a focus on AIR001 will provide for a strong foundation from which we will seek to return value to our stockholders," stated Brian M. Culley, the Company's Chief Executive Officer.  "However, these decisions likely will have a significant impact on our talented team members and I want to personally thank those who may be affected for their hard work, dedication and contributions to the vepoloxamer program."

AIR001 Program Update  
The Company will prioritize its AIR001 program with continued support for three separate, ongoing, investigator-sponsored Phase 2 clinical studies of AIR001.  Earlier this year, the Company reported positive top-line results from a blinded and randomized Phase 2a clinical study of AIR001 in HFpEF patients and detailed results were published on September 16, 2016 in Circulation Research, Volume 119, Issue 7 (available here).

The Company will continue to support an ongoing, randomized, double-blind, placebo-controlled crossover Phase 2 study of AIR001 in patients with HFpEF being conducted by the Heart Failure Clinical Research Network (HFN) with support from a grant awarded by the National Heart, Lung, and Blood Institute, part of the National Institutes of Health. (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02742129)  Patient enrollment in this study is expected to complete before the end of 2017.  The majority of expenses for this 100-patient study are being funded by the HFN.
The Company will continue to support an ongoing, investigator-sponsored Phase 2 clinical study of AIR001 in patients with pulmonary hypertension associated with HFpEF. (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01431313)  The Company previously reported positive interim results from the study, which results were presented at the American Thoracic Society International Conference in May 2016 (poster available here).  Additional interim results from this Phase 2 study have been accepted for publication and are expected to be available in the coming weeks.
The Company will continue to support an ongoing, randomized, placebo-controlled Phase 2 study of AIR001 in patients with HFpEF undergoing cardiac rehabilitation for exercise training to evaluate whether blinded treatment with AIR001 improves exercise capacity and hemodynamic reserve compared to placebo. (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02713126)
Vepoloxamer Program Update  
Concurrent with the wind-down of its vepoloxamer programs, which includes the termination and closure of all active clinical study sites in the EPIC extension study known as EPIC-E and the clinical pharmacokinetics study in individuals with varying degrees of renal insufficiency, the Company is in the process of analyzing additional data from the Phase 3 clinical study of vepoloxamer in sickle cell disease known as EPIC and interim data from a Phase 2 study of vepoloxamer in chronic heart failure and will assess opportunities to create value from this asset.

The Company recently announced that it received a Small Business Innovation Research grant from the National Institute Of Neurological Disorders And Stroke of the National Institutes of Health to support investigation of vepoloxamer in combination with tissue plasminogen activator (tPA) in experimental models of embolic stroke and the Company currently intends that work will continue as planned.  The Company is collaborating with leading stroke researchers at the Neuroscience Institute at Henry Ford Health System for the conduct of this preclinical study.  In addition, the Company expects that preclinical work being conducted by the U.S. military under a Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) to evaluate vepoloxamer's potential as a resuscitation fluid following major trauma will continue.

About AIR001  
AIR001 is a sodium nitrite solution for intermittent inhalation via nebulization. Nitrite is a direct vasodilator and can be recycled in vivo to form nitric oxide (NO) independent of the classical NO synthase (NOS) pathway. Nitrite mediated NO formation has several beneficial effects, including dilation of blood vessels and reduction of inflammation and undesirable cell growth. Generation of NO from sodium nitrite is not dependent upon endothelial function and is enhanced in the setting of tissue hypoxia and acidosis, conditions in which NOS activity typically is depressed. In early clinical studies, AIR001 demonstrated positive hemodynamic effects with reductions observed in right atrial pressure and pulmonary capillary wedge pressure, as well as improvements in mean pulmonary artery pressures, cardiac output, and exercise tolerance as measured by six-minute walk distance. In a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2a study of AIR001 in patients with HFpEF (n=26), the AIR001 treatment group showed a statistically significant decrease in pulmonary capillary wedge pressure during exercise compared to the control group and AIR001 was generally well-tolerated.

Die Gesellschaft wird die $ 10.000.000 Vorauszahlung auf seiner Kreditfazilität von den kürzlich angekündigten Ergebnisse seiner Phase-3-Studie von vepoloxamer Anfang Oktober 2016. Nach dieser Vorauszahlung der Gesamtnennbetrag der Gesellschaft Schulden wird rund $ 3,5 Mio. ausgelöst machen, die geplant ist Rückzahlung in gleichen monatlichen Raten von Kapital und Zinsen bis zum 1. Januar 2019 werden.
"Nach einer kritischen Überprüfung unserer Pipeline und Möglichkeiten, die wir, dass ein Schwerpunkt auf AIR001 festgestellt haben, wird für eine starke Grundlage schaffen, von dem werden wir versuchen, Mehrwert für unsere Aktionäre zurückgeben", sagte Brian M. Culley, Chief Executive Officer des Unternehmens. "Allerdings sind diese Entscheidungen werden wahrscheinlich einen bedeutenden Einfluss auf unsere talentierten Team-Mitglieder haben, und ich möchte persönlich danken, die für ihre harte Arbeit, Engagement und Beiträge zum vepoloxamer Programm betroffen sein können."

AIR001 Programm-Update
Das Unternehmen wird seine AIR001 Programm mit fortgesetzte Unterstützung für drei separate, kontinuierliche, Ermittler geförderte Phase 2 der klinischen Studien von AIR001 priorisieren. Zu Beginn dieses Jahres meldete das Unternehmen positive Top-Line-Ergebnisse aus einer verblindeten und Phase 2a der klinischen Studie von AIR001 in HFpEF Patienten randomisiert und detaillierte Ergebnisse wurden am 16. September veröffentlicht, 2016 in Circulation Research, Volume 119, Issue 7 (hier).

Das Unternehmen wird auch weiterhin eine laufende, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Crossover-Studie der Phase 2 von AIR001 bei Patienten mit HFpEF zur Unterstützung von Herzinsuffizienz Clinical Research Network (HFN) mit Unterstützung durch einen Zuschuss von der National Heart ausgezeichnet durchgeführt wird, , Lung, and Blood Institute, Teil der National Institutes of Health. (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02742129) Die Patientenaufnahme in diese Studie wird erwartet, dass für diese 100-Patienten-Studie bis Ende 2017. Die Mehrheit der Ausgaben zu vervollständigen werden von der HFN finanziert.
Das Unternehmen wird auch weiterhin eine laufende, Ermittler geförderte Phase 2 der klinischen Studie von AIR001 bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie mit HFpEF assoziiert zu unterstützen. (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01431313) Die Gesellschaft zuvor berichtet positive Zwischenergebnisse aus der Studie, die Ergebnisse auf der American Thoracic Society International Conference Mai 2016 (Poster hier) vorgestellt wurden. Zusätzliche Zwischenergebnisse aus dieser Phase-2-Studie wurden zur Veröffentlichung angenommen und werden voraussichtlich in den kommenden Wochen verfügbar sein.
Das Unternehmen wird auch weiterhin bei Patienten mit HFpEF unter kardialer Rehabilitation für körperliches Training zu beurteilen, ob geblendet Behandlung mit AIR001 eine laufende, randomisierte, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studie von AIR001 zur Unterstützung im Vergleich zu Placebo körperlichen Leistungsfähigkeit und hämodynamische Reserve verbessert. (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02713126)
Vepoloxamer Programm-Update
Zeitgleich mit dem Wind-down seiner vepoloxamer Programme, die die Beendigung und Schließung aller aktiven klinischen Studienzentren in der EPIC-Verlängerungsstudie bekannt als EPIC-E und der klinischen Pharmakokinetik-Studie bei Patienten mit unterschiedlichen Graden der Niereninsuffizienz umfasst, ist das Unternehmen in dem Prozess zusätzliche Daten aus der klinischen Phase-3-Studie von vepoloxamer in Sichelzellkrankheit bekannt als EPIC und Interimsdaten aus einer Phase-2-Studie von vepoloxamer bei chronischer Herzinsuffizienz zu analysieren und Chancen beurteilen Wert aus diesem Vermögenswert zu erstellen.

Das Unternehmen hat vor kurzem angekündigt, dass sie einen Small Business Innovation Research Zuschuss aus dem Nationalen Institut für Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall von den National Institutes of Health Untersuchung von vepoloxamer in Kombination mit Gewebe-Plasminogen-Aktivator (tPA) in experimentellen Modellen von embolischen Schlaganfall zu unterstützen und die Gesellschaft beabsichtigt derzeit, dass die Arbeit wie geplant fortzusetzen. Die Gesellschaft ist für die Durchführung dieser präklinischen Studie an der Neuroscience Institute an Henry Ford Health System mit führenden Schlaganfall Forscher zusammen. Darüber hinaus erwartet die Gesellschaft, dass die präklinische Arbeit durch das Militär US-durchgeführt wird im Rahmen eines kooperativen Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung (CRADA) vepoloxamer Potenzial als Reanimation Flüssigkeit nach großen Trauma zu bewerten wird fortgesetzt.

Über AIR001
AIR001 ist ein Natriumnitrit-Lösung für intermittierende Inhalation über Vernebelung. Nitrit ist ein direkter Vasodilatator und kann in vivo zurückgeführt werden Stickstoffmonoxid (NO) unabhängig von der klassischen NO-Synthase (NOS) -Weg zu bilden. Nitrite vermittelter NO-Bildung mehrere vorteilhafte Wirkungen hat, einschließlich der Erweiterung der Blutgefäße und die Verringerung der Entzündung und eine unerwünschte Zellwachstum. Erzeugung von NO aus Natriumnitrit ist nicht abhängig von der Endothelfunktion und in der Einstellung von Gewebehypoxie und Azidose verstärkt, Bedingungen, in denen NOS-Aktivität typischerweise gedrückt ist. In frühen klinischen Studien demonstrierte AIR001 positive hämodynamische Effekte bei Verminderung der Druck im rechten Vorhof und Lungenkapillardruck Druck beobachtet, sowie Verbesserungen in der mittleren pulmonalen Arteriendrucks, Herzzeitvolumen und Toleranz üben, wie durch Sechs-Minuten-Gehstrecke gemessen. In einer randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-2a-Studie von AIR001 bei Patienten mit HFpEF (n = 26) zeigte die AIR001 Behandlungsgruppe eine statistisch signifikante Abnahme der Lungenkapillardruck Druck während des Trainings im Vergleich zu der Kontrollgruppe und AIR001 war im allgemeinen gut vertragen

...schön, dass ich nicht alleine hier bin  :-))

..wie seht Ihr die weitere Entwicklung nach dem Crash? Die after-hour Kurse sehen doch vielversprechend aus....
http://www.nasdaq.com/de/symbol/mstx/after-hours
...zwar nicht viel Volumen, aber immerhin Richtung Norden...
und morgen 19.10. die Konferenz könnte auch einen Aufwärtsimpuls geben:
http://www.ariva.de/news/...ent-at-2016-bio-investor-forum-on-5909450

was denkt Ihr?

..komme ich zu dem Ergebnis, dass die Aktie "oversold" ist...
www.thecerbatgem.com/2016/10/14/...x-price-target-to-0-09.html

www.insiderfinancial.com/...mktmstxs-remaining-program/117348/

www.nasdaq.com/de/symbol/mstx/real-time

..und schmiert dann ab .12 / .0941 ...entweder verkauft man vorbörslich in Deutschland oder wartet auf weiter steigende Kurse. Ich denke da geht noch was, oder nicht !?

www.nasdaq.com/de/symbol/mstx/real-time

Nice to see! Schöner SK  

Nachbörslich :)

Na dann gute Nacht

MSTX

$0.14


*  

0.0566



67.87%

kommt bestimmt was

Schon 14 Million gehandelt

www.nasdaq.com/de/symbol/mstx/real-time

der Kurs heute enden wird. Gibt es irgend welche News heute

egal, wo es heute endet. Die Aufmerksamkeit ist da, kurstechnisch könnte in den nächsten Wochen das Gap geschlossen werden (muss aber nicht). Wenn gute News kommen sind hier auch mal mehrere 100 Prozent drin, am Ende des Tages kann der Kurs aber auch von Gewinnmitnahmen geprägt sein (Minus). Amis sind einfach unberechenbar. Ich warte einfach locker ab. Mein EK lag unter 9 Eurocent :)

ich sehe 15:47 Uhr 2.514.252 Stück bei den Amis. Aber das ist schon über 1 Mio. mehr als gestern am ganzen Handelstag.

Vermutung ist dass es nachbörslich was kommen könnte. das Kursexplosion von gestern müssten eine Verkaufs welle geben für heute. dies ist nicht passiert jede Aktie wurde die verkauft wurde ist wieder gekauft worden..................komisch. Ist nur meine Vermutung

ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=73564571

de.4-traders.com/...PEUTICS-INC-12820565/analystenerwartungen/ also ich für meinen Teil bin drin und werd unter 2 USD kein einziges Stück abgeben :))

allzuoft zahlt sich long aus :)  

Ich lach mich schlapp über solche Äußerungen...

Leute, die so größenwahnsinnig sind und nicht in der Lage oder willens sind, sich mit rund 100 % Tagesgewinn mal zufriedenzugeben und diesen zu realisieren, die werden nie das große Geld an der Börse machen. Die cleveren Zocker sind jetzt wohl raus.

Ich natürlich auch.  Was will ich denn mehr bei solch einem Kursplus?

Gruß vom
Advamillionär
(dem der weitere Kursverlauf bis jetzt bestätigt)

de.4-traders.com/...PEUTICS-INC-12820565/analystenerwartungen/ na ich weiß nicht..... muss aber natürlich jeder für sich wissen wann er rausgehen und wann er reingeht... zum Glück is jeder für sich selbst verantwortlich :)

m.4-traders.com/...KT-MSTX-Files-An-8-K-Other-Events-23668927/

Mit Google-Translator-Übersetzung auf deutsch:
Hat am 6. Januar 2017 Mast Therapeutics, Inc. (die "Gesellschaft"), Victoria Merger Corp., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Gesellschaft ("Merger Sub"), undSavara Inc. ("Savara") angekündigt ("Verschmelzungsvertrag"), der unter anderem der Zufriedenheit oder dem Verzicht auf die im Fusionsvertrag festgelegten Bedingungen unterliegt, wird sich der Zusammenschluss mit und in Savara verschmelzen (die "Merger"), wobei Savara zu einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der Gesellschaft und dem überlebenden Unternehmen der Fusion wird. Anhang 99.1 beigefügt ist ein Protokoll der gemeinsamen Telefonkonferenz vom 9. Januar 2017 durch die Gesellschaft und Savara. Das Dokument 99.1 wird hiermit durch Bezugnahme aufgenommen. Die Gesellschaft gibt keine Einsicht in die Wesentlichkeit von Informationen in diesem Bericht. Die hierin enthaltenen Informationen sollen im Rahmen der bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen der Gesellschaft und anderer öffentlicher Bekanntmachungen, die die Gesellschaft durch Pressemitteilung oder auf andere Weise von Zeit zu Zeit erstellt, berücksichtigt werden. Die Gesellschaft verpflichtet sich nicht, die in diesem Bericht enthaltenen Informationen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, obgleich sie dies von Zeit zu Zeit tun kann, da die Unternehmensleitung dies für angemessen hält. Eine solche Aktualisierung kann durch die Einreichung anderer Berichte oder Dokumente bei der Securities and Exchange Commission (SEC), durch Pressemitteilungen oder durch andere öffentliche Offenlegung erfolgen. Zusätzliche Informationen über die Fusion und wo es zu finden Im Zusammenhang mit der vorgeschlagenen Verschmelzung beabsichtigt die Gesellschaft, relevante Materialien bei der SEC einzureichen, einschließlich einer Registrierungserklärung auf Formular S-4, die einen Prospekt, einen gemeinsamen Proxy und eine Informationserklärung enthält. Investoren und Wertpapierinhaber der Gesellschaft und Savara werden aufgefordert, diese Materialien zu lesen, wenn sie verfügbar sind, weil sie wichtige Informationen über die Gesellschaft, Savara und die Fusion enthalten werden. Der gemeinsame Prospekt, die Informationen, der Prospekt und andere relevante Materialien (sobald sie verfügbar sind) sowie alle anderen Dokumente, die die Gesellschaft bei der SEC eingereicht hat, können auf der Website der SEC unter www.sec.gov kostenlos bezogen werden . Darüber hinaus können Anleger und Wertpapierinhaber kostenlose Kopien der von der Gesellschaft bei der SEC eingereichten Dokumente erhalten, indem sie eine schriftliche Anfrage an: Mast Therapeutics, Inc., 3611 Valley Center Drive, Suite 500, San Diego, CA 92130, Achtung: Anlegerbeziehungen. Anleger und Wertpapierinhaber werden aufgefordert, den gemeinsamen Prospekt, den Prospekt und die anderen relevanten Materialien zu lesen, wenn sie verfügbar sind, bevor sie eine Abstimmungs- oder Anlageentscheidung bezüglich der Fusion treffen. Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots oder einer Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Verkauf von Wertpapieren zu kaufen, noch soll ein Verkauf von Wertpapieren in einer Rechtsordnung, in der ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder Verkauf ungesetzlich wäre Vor der Registrierung oder Qualifikation nach den Wertpapiergesetzen einer solchen Gerichtsbarkeit. Ein Angebot von Wertpapieren darf nur mit einem Prospekt erfolgen, der die Anforderungen von Section 10 des Securities Act von 1933 in der jeweils geltenden Fassung erfüllt. Teilnehmer am Solicitation Die Gesellschaft und ihre Direktoren und leitenden Angestellten sowie Savara und ihre Direktoren und leitenden Angestellten können im Zusammenhang mit der geplanten Transaktion als Teilnehmer der Erlangung von Stimmrechtsvertretern der Aktionäre der Gesellschaft angesehen werden. Informationen über die besonderen Interessen dieser Direktoren und Führungskräfte in der Fusion werden in den oben genannten gemeinsamen Prospekt / Prospekt aufgenommen. Weitere Informationen zu den Mitgliedern des Verwaltungsrates und der Geschäftsleitung der Gesellschaft finden sich auch im Geschäftsbericht des Unternehmens auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2015 endende Geschäftsjahr sowie im Prospekt der Hauptversammlung der Aktionäre 2016. Diese Unterlagen sind auf der Website der SEC (www.sec.gov) und bei der Gesellschaft, Attn: Investor Relations, unter der oben genannten Adresse kostenlos erhältlich. Posten 9.01 Jahresabschluss und Anhang. Es wird auf den in diesem aktuellen Bericht auf Formular 8-K enthaltenen Ausstellungsindex verwiesen.

www.nasdaq.com/de/symbol/mstx/premarket

das Problem was den Kurs blockiert.

Hier n recht guter Artikel von gestern (10.1.17)

Kann ma sich als Stiller Mitleser und Quereinsteiger zu Gemüte führen um nen Dunst davon zu bekommen was in den letzten tagen passiert ist :) m.4-traders.com/...Therapeutics-to-Merge-with-Savara-23672365/

"Nach einer umfassenden Überprüfung strategischer Alternativen und eines gründlichen Prozesses hat sich der Verwaltungsrat von Mast entschlossen, mit Savara zusammenzuarbeiten, weil wir glauben, dass die vorgeschlagene Fusion eine attraktive Möglichkeit für unsere Aktionäre darstellt, eine Wertschätzung aus einer diversifizierten Pipeline zu erhalten. Desweiteren das Unternehmen für  kurz- und langfristige Wachstums über eine Triade von klinischen Endstadien mit wichtigen bevorstehenden Meilensteinen " steigen zu lassen, sagte Brian M. Culley, derzeitiger Chief Executive Officer und Direktor von Mast Therapeutics. "Wir freuen uns über die Aussichten des kombinierten Unternehmens und glauben, dass das Managementteam von Savara gut gerüstet ist, um die Pipeline in Richtung auf die Zulassungen und Kommerzialisierungen in den USA und in der EU voranzubringen."

Rob Neville, Vorsitzender und CEO von Savara, fügte hinzu: "Diese Fusion ist für Savara transformativ und markiert unsere zweite Transaktion in einem Jahr, wobei jeder die Savara-Pipeline von Inhalationstherapien für ernsthafte und lebensbedrohliche Krankheiten ausweitet, AeroVanc und Molgradex sind Orphan-designated Produkt-Kandidaten in der Spätstadium-Entwicklung, und wir sehen Mast `s AIR001 Programm als potenziellen signifikanten Wert für unsere Pipeline mit einem bescheidenen Kapitalaufwand im Jahr 2017. Wir glauben, dass das günstige Risikoprofil unserer Produktkandidaten in Kombination mit ihrem Marktpotenzial eine einzigartige Gelegenheit bietet für Savara das nächste Breakout-Unternehmen in Orphan-Lungen-Krankheiten zu werden.. "

(C) 2017 2016 ITP Business Publishing Ltd. Alle Rechte vorbehalten. Angeboten von SyndiGate Media Inc. (Syndigate.info)., Source Middle East & North African Newspapers

Hallo, weiß jemand von Euch adhoc das Umtauschverhältnis von Mast-Aktien zu dem neuen Unternehmen??

Hallo Zusammen!

Als Investierter möchte ich gern mal eine Frage in die Runde stellen. Vorab aber nochmal kurz der Rahmen:
Kürzlich wurden die Details zum Merger veröffentlicht. Die Abstimmung findet am 21.04. statt. Die Tagesordnung wurde veröffentlicht und stimmberechtigt sind alle Aktionäre, die die Aktien per 13.03.2017 im Depot hatten. Aus eigenen Erfahrungen mit dem Biodel/Albireo-Merger weiss ich, dass es u.U. auf jede Stimme ankommt und dass die europäischen Broker meist nicht über US-Kapitalmassnahmen informieren. Damals musste die Versammlung mehrfach aufgrund fehlender (europäischer) Stimmen verschoben werden. Sowas kostet Nerven sag ich Euch! Mein Broker hat mir auch nur auf Nachfrage angeboten, dass ich meine Stimme für meine damals in Stuttgart erworbenen Aktien über ihn abgeben kann. Dafür wird natürlich auch noch ein Entgeld verlangt.

Jetzt die Fragen an Euch:
1. Wie schätzt Ihr es ein, dass der Merger nur mit unseren Stimmen durchgewunken wird?
2. Was sagen Eure Broker zu Kosten, Massnahmen ?

Details hier: www.sec.gov/Archives/edgar/data/1160308/.../d324677d424b3.htm

Die genauen Zeitpunkte (13.03. record date,...) hier:
www.sec.gov/Archives/edgar/data/1160308/.../d324677d424b3.htm

Danke Euch!
~Taradis
 

So langsam scheint sich wieder was nach einem langen Seitwärtstrend zu tun. Die Frage bleibt, ob der charttechnische Ausbruch gelingt. Die letzten Tagen waren schon vielversprechend. Die USD 6,40 wurden angezeigt, aber die USD 6,80 sollten noch überwunden werden. Danach dürfte der Weg frei sein in Richtung USD 10.

Faktisch wundert es mich allerdings sehr, dass wir so niedrig stehen. Hier sehen wir aktuell Kurse, die unter denen sind, die es zu Mast Therapeutics Zeiten gab. Heute haben wir allerdings die Pipeline von Savara mit drin. Das avisierte Kursziel von USD 18 gibt eigentlich nur den Stand zu Mast Zeiten wieder. Vermutlich ist der Wert nicht gross genug für weitere Investoren, zumal der Grossteil der Aktien in festen Händen bei Investoren sind. Allein 2,2 Mio. der 3,9 Mio. hält Farallon Capital sowie  1 weitere Mio andere Kapitalmanagementgesellschaften. Daher ist der Freefloat recht klein, aber auch eine Chance, wenn es hochgeht!

Auch im Forum hier wird nicht viel geschrieben, so dass vermutlich das Interesse überschaubar ist. Und auch wieder eine Chance, wenn die Aufmerksamkeit steigt.

Die Pipeline selbst ist auch akut und gut gefüllt. Bald 2 Medikamente in Phase 3:
- Molgradex in Phase 3, Ergebniss Q4/18.
- AeroVanc geht in Q3/17 in Phase 3, Recruiting läuft wohl. Wirkung gegen MRSA-Keime bei einer Fibrose.
- Aironite in Phase 2, Behandlung von Herzinsuffizienz

Die Zahlen sowie die Verkündung der Phase 3 von AeroVanc sollten schöne Impulse geben. Am 11. Sept. gibt es Infos auf einer Investorenkonferenz.

Von daher sollte hier eigentlich mehr los sein und vor allem: Der Wert bald weiter steigen...

Sollte ich was übersehen haben, schreibt auch gern. Vielleicht irre ich mich auch und alles kommt anders, daher natürlich keine Kaufempfehlung, aber drücken wir mal die Daumen.

~Taradis

www.analystratings.com/articles/...stock-is-going-to-recover/

www.zacks.com/stock/news/372994/...es-why?cid=CS-ZC-FT-372994

www.analystratings.com/articles/...stock-is-going-to-recover/

Phase3 Studie floppt

www.thestreet.com/investing/...ed-phase-3-drug-study-14990163

www.zacks.com/stock/news/429079/...testage-study-on-molgradex

"Nach Angaben der Food and Drug Administration liefern Daten zum Entwicklungsprogramm für die Behandlung der Molgradex-Lungenkrankheit des Unternehmens keine ausreichenden Beweise für die Wirksamkeit und Sicherheit."

• MK 38 Mio. $
  
• Cash 112 Mio. $
  
• Cash > MK
  

seekingalpha.com/pr/...ing-molgradex-apap-development-program

Zahlen für Q3/19

• keine Umsätze
  
• Verlust 12 Mio. $
  
• Cash 106 Mio. $
  
• MK 37 Mio. $
  
• Cash > MK
  

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=12536

Hier gibt es 106 Mio. $ Cash für 30 Mio. $ MK. Spekulativ!

BTD für Molgradex

In Posting #70 habe ich auf die günstige Bewertung dieser Aktie hingewiesen, 1,5 Monate später hat sie sich fast verfünffacht.

seekingalpha.com/pr/...-molgradex-for-treatment-of-autoimmune

Zeit auch mal (Teil-)Gewinne mitzunehmen

Zahlen für Q4/19

• keine Umsätze
  
• Verlust 32 Mio. $
  
• Cash 122 Mio. $
  
• MK 101 Mio. $
  

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=12751

COVID-19 Business Update

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=12771

Lizenzvereinbarung mit Grifols

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=12781

Molgradex Phase 2a ENCORE Studie wird gestoppt - Vertex Trikafta dominiert in CF

"The biotech will now squarely focus the development of Molgradex on its lead indication, autoimmune pulmonary alveolar proteinosis, which is in phase 3 (but hit a roadblock last year when it failed a primary endpoint) “and does not plan to conduct further development activities related to Molgradex in NTM.”

www.fiercebiotech.com/biotech/...l-cystic-fibrosis-drug-hopes

savarapharma.com/development/pipeline/

CEO & CBO verlassen das sinkende...

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=12946

Zahlen für Q3/20

• Umsatz 0,3 Mio. $
  
• Verlust 11 Mio. $
  
• Cash 94 Mio. $
  
• MK 57 Mio. $
  
• Cash > MK
  

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=12971

Phase3 AVAIL Studie verfehlt den primären Endpunkt

• weitere Entwicklung von AeroVanc wird gestoppt
  
• Reduzierung der Betriebskosten für die Anpassung an optimierte Entwicklungsprogramme
  
• Entwicklung des Apulmiq-Programms wird eingestellt
  
• Ressourcenkonzentration auf Molgradex in aPAP
  

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=13001

113 Mio. $ Offering

• 45,8 Mio. neue Aktien zu 1,45$
  
• 32,2 Mio. "pre-funded warrants" zu je 1,449$
  

"Savara intends to use the net proceeds from this offering for working capital to support operations, including but not limited to clinical development, manufacturing, regulatory, and commercial activities related to its molgramostim nebulizer solution (molgramostim, formerly referred to as Molgradex) in autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) program and the IMPALA 2 trial, and general and administrative expenses."

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=13106

seekingalpha.com/news/...touted-its-experimental-lung-therapy

Einige Insider haben sich offenbar  an dem Offering beteiligt

www.gurufocus.com/stock/SVRA/insider?search=savara

ich bin heute aus Zufall auf diese Aktie aufmerksam geworden. Kann mit eventuell jemand kurz was zu dieser Firma schreiben? Dankeschön.

aber rein charttechnisch, google doch selber mal

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=13401

Zahlen für Q3/21

• keine Umsätze
  
• Verlust 10,5 Mio. $
  
• Cash 171 Mio. $
  
• MK 120 Mio. $
  

- Company Believes it is Sufficiently Capitalized Through 2025, ~18 Months Beyond Anticipated IMPALA-2 Top-Line Data Readout at End of Q2 2024

savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=13651

Interessantes Kursniveau, geringer Cashburn

https://www.ariva.de/news/...quarter-year-end-2023-financial-11171748

Zahlen für Q1/24

• kein Umsatz
  
• operativer Verlust 22 Mio. $
  
• Cash 143 Mio. $
  
• MK 546 Mio. $
  

- Pivotal Phase 3 IMPALA-2 Trial Remains On-track, Top Line Results Expected by End of 2Q 2024

- the Company Continues to Believe it is Sufficiently Capitalized into 2026

https://savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=14706

Tag der Entscheidung für Savara. Heute werden die Phase3 Studienergebnisse veröffentlicht. Bei negativen Daten schätze ich die Fallhöhe auf über Minus 70%.  

Savara reklamiert positive Studiendaten. Allerdings weisen die 48 Wochendaten keinen statistische Signifikanz auf (siehe p-Wert Erhöhung). Insofern wird es spannend zu sehen, ob SVRA die vorbörslichen Gewinne behalten/ausbauen können wird oder im Laufe des Handels ins Minus dreht.
savarapharma.com/investors/press-releases/release/?id=14776

https://www.ariva.de/news/...new-employment-inducement-grant-11451457