IFRX 3,75$ (-90%)

Wer bei Inflarx mit Corona sieht, hat keine Ahnung. Das ist hier zum Glück nur ein Nebenschauplatz.  

Das sollte eigentlich heißen "Wer bei Inflarx NUR Corona sieht..."  

Pfizers "Wunderpille" wirkt übrigens nur im Zusammenhang mit Ritonavir, einem HIV Medikament mit starken Nebenwirkungen und auch nur vorbeugend. Wer nimmt den sowas mal eben als Prophylaxe? Inflarx IFX-1 dagegen wird bei kritischen Patienten getestet, die schon im Krankenhaus liegen. Ganz anderes Anwendungsgebiet.  

"IFRX hat ein Empfehlungsschreiben von der FDA erhalten. Die FDA empfiehlt die Verwendung des Hidradenitis suppurativa Clinical Response Score („HiSCR“) als primären Endpunkt in der Phase-3-Studie.
Angesichts der unerwarteten Details des Feedbacks wird InflaRx die Aktivitäten im Zusammenhang mit der Studie unterbrechen."

www.inflarx.de/Home/Investors/...idradenitis-Suppurativa.html

Genau diesen Punkt habe ich im Juli 2020 bereits aufgegriffen (siehe Posting #416). Die FDA war schon damals nicht mit dem von Inflarx gewählten primären Endpunkt einverstanden. So "unerwartet" kam diese Nachricht meiner Meinung nach also nicht.

Das bei IFRX etwas Faul ist hat sich am Kursverlauf der der letzten Tage abgezeichnet. Ich denke, der eine oder anderer Investor wusste bereits Bescheid

War absehbar. Siehe Posting #504

enttäuschenden Phase 3 Vilobelimab Studiendaten (COVID-19)

www.benzinga.com/general/biotech/22/03/...-ill-covid-19-patie

ne Idee wie das weitergeht? haben wir noch weitere Phantasie in der Pipeline?

ich die Studienergebnisse richtig lese, dann ist der Placebo wirksamer als das Medikament.

"ich die Studienergebnisse richtig lese, dann ist der Placebo wirksamer als das Medikament."

Dann liest du die Studienergebnisse falsch. Vilobelimab ist wirksamer, in Europa sogar >40% gegenüber der Standardbehandlung. Es wurde nur das Primäre Ziel leider knapp verfehlt.

"Vilobelimab zeigte bei maschinell beatmeten COVID-19-Patienten eine relative Reduktion der 28-Tage-Gesamtmortalität um 23,9 % (Vilobelimab 31,7 % gegenüber Placebo 41,6 %), was statistisch nicht signifikant war (p = 0,094)."

www.benzinga.com/general/biotech/22/03/...-ill-covid-19-patie

eine Idee, welche positive Meldung den Kurs noch einmal belfugeln könnte?

positive Meldung kommen. Größere Anleger haben ihre Stücke geschmissen, keine Vertrauen, FRX dürfte in Richtung Pennystock laufen.  

Weiterhin in diesem Tempo gegen Süden läuft schaft es IFRX zum Pennystock. Glorreich wird der Laden untergehen, so ist Börse.

Am besten die machen ein Merger, bei dem sie ein neues Produkt mit besseren Aussichten in die Pipeline bekommen. Aber oftmals streuben sich Managements gegen Veränderungen (Merger/Übernahmen etc), weil sie dann ihre Posten verlieren. Es ist leichter die Zeit abzusitzen, bis das Unternehmen kein Geld mehr hat, traurig aber wahr.

..Infla ist durchfinanziert bis in Q4 2024.
www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=162345

Cashbestand /Finanzmittel per 12.05.22 waren 99mio, also ca. doppelt so hoch wie die aktuelle MK.
KE war vor ca. 1.5 jahren zu ca. 5Euro,  und zwar eine saftige, glaube das waren damals ca. +40% Aktien.

Zulassung FDA für Covid-Medikament dürfte auf der Zielgeraden sein. Weitere Projekte in der Pipeline.

Habe gestern und heute kleine Anfangsposis gekauft. War schon oft bei Infla dabei...
Also auf ein Neues ;-)

Schwein gehabt. Heute mittag zu 1.20 wieder raus.
Der Absturz von 1.29$ auf 0.78$ passierte spät, ab ca. 21.55h.... mit sehr hohem volumen.

... dass der jeweilige Actien-Chart meist schneller als so genannte "Nachrichten" sind, denn wären statt dessen die Nachrichten schneller, dann würde man sie wohl kaum noch Nachrichten, sondern viel eher Vorrichten nennen ...

Das ist zwar allgemein bekannt, aber bisweilen auch extrem quälend, denn bis man dann endlich die "Nachrichten" hat, die den längst vor sich gegangenen Curs-Sturz vielleicht in etwa rechtfertigen könnten, vielleicht aber auch nicht, vergehen meistens mehrere Stunden, bisweilen auch Tage !

Und in einigen, wenn auch seltenen, Fällen findet man die nachtrabende Erklärung sogar nie.

Ich werde mir den weiteren Verlauf hier jetzt etwas genauer anschauen (müssen !), da mich dieser crasse Absturz doch sehr überrascht hat - und ich auch nicht den Anspruch erhebe, ausnahmslos Alles immer schon im voraus zu wissen.

finde auch keine news, lediglich einen Artikel vom 15.06.22, dass die
Shortquote im Mai um 35% zugelegt hat.,,etc

www.etfdailynews.com/2022/06/15/...t-interest-up-35-8-in-may/

Der bruatel Absturz am späten Freitag Abend riecht mMn auch nach einer Shortattacke.
SK bei 0,781 USD und die Aktie wird hier D momentan immerhin noch
ca. 20 % über dem SK an der Nasdaq gehandelt.

Mal abwarten, was später die Amis machen.. oder evtl. kommt ja noch eine News,
die ein neues ATL erklären kann.

+37%

stocktwits.com/symbol/IFRX

da gibt's die Erklärung zum ATL 0.7xx und auch warum es jetzt so abgeht.
in kurz:
ATL, weil der aus dem Russel 4000 geflogen sit und dann alle Aktien vom ETF auf den Markt geschmmissen wurden.
Anstieg wegen:
www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/...cfgridkey=884822

InflaRx hat am Montag von der FDA den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Pyoderma Gangraenosum erhalten

InflaRx gibt Pläne bekannt, bei der US-amerikanischen FDA eine Notfallgenehmigung für Vilobelimab zur Behandlung von schwerkranken COVID-1-Patienten zu beantragen ...
EINLOGGEN
InflaRx gibt Pläne bekannt, bei der US-amerikanischen FDA eine Notfallgenehmigung für Vilobelimab zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten zu beantragen
26. Juli 2022 07:30 ET | Quelle: InflaRx NV




...
Abschluss eines ermutigenden Typ-B-Meetings mit der US-amerikanischen FDA
Antrag auf EUA soll im 3. Quartal 2022 eingereicht werden
JENA, Deutschland, 26. Juli 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- InflaRx NV (Nasdaq: IFRX), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, die auf das Komplementsystem abzielen, gab heute Pläne bekannt, einen Antrag auf Notfallgenehmigung einzureichen (EUA) nach ermutigenden Interaktionen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bei einem kürzlich abgehaltenen Typ-B-Meeting. Wie bereits angekündigt, hatte das Unternehmen um das Treffen gebeten, um eine mögliche EUA-Einreichung und die Entwicklung seines erstklassigen monoklonalen Anti-C5a-Antikörpers Vilobelimab für schwerkranke, invasiv beatmete COVID-19-Patienten zu erörtern.

Bei dem Treffen mit der FDA diskutierte das  

Nochmal schön hochgepusht vor dem bitteren Ende. Da fällt niemand mehr drauf rein.