Indianapolis (vwd) - Die Food and Drug Administration (FDA) hat das Medikament Xigris von Eli Lilly Co, Indianapolis, zur Behandlung schwerer Blutvergiftungen (Sepsis) zugelassen. Beobachter bezeichneten Xigris am Mittwochabend als den nächsten Blockbuster von Eli Lilly. Das Präparat könne nun bereits in einigen Tagen in der klinischen Behandlung eingesetzt werden. Zwar koste eine viertägige Behandlung mit Xigris in dieser Indikation zu Großhandelspreisen 6.800 USD, doch dürften die Mediziner in Ermangelung von Alternativen trotzdem auf Xigris zurückgreifen, hieß es.
Analyst Bert Hazlett von Robertson Stephens rechnet damit, das Eli Lilly mit dem Präparat im nächsten Jahr einen Umsatz von 500 Mio USD und binnen fünf Jahren in der Spitze von zwei Mrd USD erzielen wird.
vwd/DJ/21.11.2001/hab
21. November 2001, 22:20
Eli Lilly siehe Lilly, Eli: 858560
Analyst Bert Hazlett von Robertson Stephens rechnet damit, das Eli Lilly mit dem Präparat im nächsten Jahr einen Umsatz von 500 Mio USD und binnen fünf Jahren in der Spitze von zwei Mrd USD erzielen wird.
vwd/DJ/21.11.2001/hab
21. November 2001, 22:20
Eli Lilly siehe Lilly, Eli: 858560
