EPI Übernahme - Wir halten zusammen

Könnte dann ein Übernahmeangebot von 1-2€ machen für den Rest der Aktien.  

Das Management muss jetzt ganz schnell endlich veröffentlichen was sie im Labor haben. Wie weit ein ProColon 3.0 ist!! Und die Ergebnisse der HCC Studie!! Nur so werden sie überleben.  

hat vor  ein paar Stunden über Twitter ihre Erfolge bei Medicare aufgezählt. u.a.wie sie die Ausgaben gedrückt hat.  

Ich könnte mir sogar vorstellen, dass die finale Entscheidung längst geschrieben war und man nur ein Tag vor der Biden-Administration auf den Knopf gedrückt hat. Eine Berufung bzw. Einspruch wird sicherlich kommen. Werdet ihr denn alle die WA zeichnen? Ist ja jetzt nicht mehr viel Zeit um den erteilten Auftrag rückgängig zu machen; wenn das überhaupt möglich ist?!

Die müssen doch auf das Journal warten....da hat Epi  keinen Einfluss  ....kann noch X Monate dauern.

Das ist seit Monaten mein Reden....shit auf das Journal.

Hab erstmal die WA storniert...

Epi müsste eigentlich jetzt nur erklären, dass ProColon 3.0 diese 74/90 Werte erreicht.  FDA hat man schonmal geschafft und für den nächsten Versuch am besten damit werben, dass sie aufgrund der besseren Werte für das jährliche Screening (und nicht nur für die Verweigerer) eine FDA-Zulassung anstreben. Damit könnten die evtl. nochmals Geld sammeln.  

Ob 3.0  die 74/90 schafft, müßten Studien klären.

Ca 1 Jahr Studie
Ca 1 Jahr warten auf das Ergebnis in irgendwelchen Journalen

was im Amiland abgeht ist schon witzig. Einen Tag vor Amtseinführung haut die CMS das noch raus... ich habe vor ein paar Tagen meine Bestände mit hohen Veröusten reduziert, die Bezugsrechte werde ich aber beziehen, auch wenn ich den Laden jetzt zu 85% abschreibe...  

das wird man nicht so einfach behaupten können..  

sicherlich wird das dauern....aber bei der FDA dürfte es ja eigentlich schneller gehen. Was bis Gestern ja keiner endgültig wusste ist wie die Kriterien schlussendlich sein werden für eine Erstattung. Falls EpiProcolon 3.0 diese Werte in den ersten kleineren Studien aufweist, könnte doch ein großer aus Amiland dann quasi ein fertiges Produkt kaufen und es nur noch durch FDA bringen. Un bei einem Test was nur verbessert wurde sollte es deutlich schneller gehen bei der FDA.

Nur die dürre Meldung von gestern Nacht kann es ja nicht gewesen sein. Da muss heute von Epi noch was kommen.  

Hallo in die Runde, ich oute mich jetzt mal meinem Pseudo gemäß als Anfänger und habe folgende
Frage an die Profis, als "Grossaktionär hatte ich 177 Epi-Aktien und bekam 177 Bezugsrechte.
Soweit so gut und klar, aber wie komme ich an die Wandler?
Ich habe bei der Comdirect meine Bezugsrechte eingebucht bekommen, kann entweder dazukaufen,
verkaufen, oder eine Weisung erteilen. Bei der Weisung steht Für Ihre Bezugsrechte können Sie eine Weisung zum Bezug von neuen Wertpapieren erteilen.

Bezeichnung
Epigenomics AG Inhaber-Bezugsrechte
Stück/Nominale
177
Bezugsverhältnis
59 Stück : 55 EUR
Bezugspreis
100,00 EUR
Für Ihre Bezugsrechte können Sie eine Weisung zum Bezug von neuen Wertpapieren erteilen. Es wird folgende Weisung zum Bezug erteilt:

Bezeichnung
Epigenomics AG Unverz.WS v.2021 (29.02.2024)
WKN
A3H3ER
Stück/Nominale

maximal möglicher Bezug



(max. 165)

Ich stehe etwas auf dem Schlauch, kann mir jemand helfen?

ab 30 % muss balaton ein übernahmeangebot machen.
und über diese  schwelle werden sie nächste woche sicherlich kommen.

und dann hören wir uns an was der vorstand zu dem angebot sagt.

Bis jetzt hat das Management noch nicht gesagt ob sie überhaupt heute was sagen.  

ich doch gesagt. Politische Entscheidung.
Trump hat auch noch am letzten Tag massenweise Verbrecher, die zu seinen Gunsten gehandelt haben, begnadigt.

Und hört endlich mit ProColon 3.0 auf. Gibt es nicht.

Für mich ist erstaunlich wie sich der Kurs auf ca. 2.50€ hält. Auch werden weiterhin in Hamburg Bezugsrechte gekauft, heute schon 127‘000 Stück zu ca. 27-30 Cent.  

im fall des angebotes müssen sie.

zu xetra aktuell:
ca. 20T st im angebot,  ca. 10T st in der nachfrage.
so sieht panik aber nicht aus  oder   ???

Doch ProColon 3.0 gibt es im Labor in Berlin. Es wird daran geforscht mit deutlich besseren Werten. Man hat bisher nur noch nicht veröffentlicht um die Erstattung bei der CMS nicht zu gefährden. Jetzt aber muss das auf den Tisch. Allerdings braucht das größere Studien die dauern.  

aber genau das ist das was ich vorhin meine....Bisher hatte doch ein möglicher Übernehmer keinen richtigen Anhaltspunkt wann CMS einen Bluttest übernehmen würde. Jetzt herrscht dort Klarheit.  Für ich bedeutet dies: wer diese 74/90 schafft und eine FDA-Zulassung erlangt kann sich der Erstattung durch CMS sicher sein.....und damit kann doch schon mal arbeiten.....

Bis 3.0 alle möglichen Studien durchlaufen hat, das Journal die Ergebnisse veröffentlicht hat, dann die FDA Zulassung, dann wieder CMS....

Das dauert mindestens 3 Jahre !

Das Journal kannst du in dem Fall streichen. Wie groß so eine Studie sein muss wenn 2.0 schon zugelassen ist weiß ich nicht. Aber Zulassung und Erstattung würde dieses Mal ziemlich schnell gehen. Aber die große Frage ist wie Finanziert man das über 2-3 Jahre. Ginge nur durch Verkauf von Assets, die müssten aber erfolgsversprechend sein.  

aber FDA muss dann nur die Studie prüfen. Es ist ja kein Medikament mit möglichen Nebenwirkungen was die Prüfung erschweren oder in die Länge ziehen würde , sondern nur Diagnostik.

Evtl. muss CMS gar nichts mehr machen. Es war auch die Rede davon, dass in Zukunft alle FDA-Zulassungen auch automatisch eine Erstattung erhalten.  

HCC wäre eine Option...aber da kommt leider nichts.
Aber 2—3 Jahre dauert 3.0 mindestens....die Konkurrenz schläft nicht.