EPI Übernahme - Wir halten zusammen

dann lies doch bitte meinern beitrag:  seite 131,  vom 14.10   um 8.52 uhr.

dann kannst du ja schreiben wo mein  denkfehler/fehleinschätzung  liegt.

es sind nicht  ein drittel    mehr,  wenn die 12 mio aus der KE  alle einen besitzer finden ist es    die hälfte.

vorher 24 mio , danach 36 mio.    

Dein altes Posting ließt sich ganz gut...ABER dafür muss in den nächsten Monaten die Erstattung kommen. An dem Preis von 192 wird sich meiner Meinung nach nichts ändern.

Von 24 auf 36 ist doch ein Drittel mehr.

Natürlich 1/2 mehr .—)))

das ist die frage von hundert, auf hundet, in hundert.
von der alten basis  ( 24 mio  )  sind es 50 %.
von der neuen 33,3 %.

schau dir die KE-meldungen von epi an.   da ist auch von 50 % die rede.
aber wir sind ja nicht in der schule.

natürlich ist bei meinem wert eine    e r f o l g t e     erstattung unterstellt.
und gleichfalls  bestätigung des preises von 192 usd.

wir werden die frage des kurses für eine neue übernahme
 sicherlich demnächst  sehr  intensiv diskutieren.

deshalb noch folgende rechnung   ( als grundinfo )
welcher neuer kurs entspricht rechnerisch den 7,52 euro zum zeitpunkt des übernahmeangebotes in 2017.
damals waren rd. 23 mio ausgegeben.

7,52 euro x  23  :  36 =  4,80 euro.

Gestern hat Singelar Genomics Studienergebnisse für einen Bluttest zur Ergkennunvon Darmkrebs veröffentlicht:

www.prnewswire.com/news-releases/...tal-cancer-300733775.html

Die Studienergebnisse lesen sich ganz vielversprechend. Ich kannte das Unternehemn bisher nicht. Scheinbar konnten sie aber im März 2018 60 Millioenen US-Dollar einsammeln.

www.prnewswire.com/news-releases/...-financing-300619990.html

singleraoncology.com/

Fazit: Die Konkurrenz schläft nicht und die Kommerzialisierung sollte bei Epi in 2019 stattfinden, aber die Produkte/Patente/Pipeline von Epi sind nicht wertlos.

Ist im Prinzip eine chinesische Firma die auch einen Sitz in California hat, ähnlich wie Biochain . Studien bisher nur in China, keine in den USA. Das wird also noch dauern. Allerdings muss jetzt so langsam etwas laufen mit Septin9.  

Das ist so ähnlich wie mit Remimazolam von Paion…...In Japan wurde Phase 3 schon vor Jahren
erfolgreich abgeschlossen, in USA stehen sie erst kurz vor einen FDA-Zulassungsantrag.
Und eine erfolgreiche FDA-Zulassung ist schwierig genug...….vor allen für Nichtami-Unternehmen.
So gesehen wird es bei Singlera Genomics noch eine Weile dauern...…
im Gegensatz dazu hat Epigenomics schon längst die FDA-Zulassung......ein Riesenvorteil !

EXAS rüsten schon mal auf um die Wertschöpfungskette für blutbasierte Krebstests weiter in-house zu holen.

Vielleicht ein Vorbote für Epi Übernahme oder für die eigenen Bluttests.


Exact Sciences (NASDAQ:EXAS) has acquired privately held San Diego-based Biomatrica, a developer of sample preservation technology, including blood and saliva collection tubes, for an undisclosed sum.

Exact says Biomatica's collection tubes contain proprietary sample-stabilizing chemistry enabling quality preservation of circulating tumor DNA, cells and other biomarkers in specimens throughout the shipping and storage process.

Biomatrica will operate as a wholly owned subsidiary of EXAS and will continue to supply tubes and sample preservation technologies to other companies.

seekingalpha.com/pr/...cquisition-biomatrica-leading-provider

Habe ich richtig gerechnet, dass Bezugsrechte für insgesamt 34000 neue Aktien gekauft wurden?
Dann bin ich sehr gespannt, ob Heino von Prondzynski insgesamt 104000 neue Aktien bekommen wird. 140000 besaß er ja schon und könnte somit kommende Woche 244000 Aktien haben, wenn ich mich nicht verrechnet habe.
Außerdem wird natürlich spannend zu sehen sein, ob es neue Schwellenmeldungen  geben wird.  

Ja ganz genau. Siehe mein Beitrag vom 17.10.

ich habe das gefühl, dass nicht mehr viel bzr/neue aktien für qualifizierte us-investoren übrig geblieben sind....

GH:
Also zunächst auf der legislativen Seite, ja, wir warten darauf, was ein Kongress-Budget-Score genannt wird. Für jede Gesetzgebung, die jetzt in den Vereinigten Staaten genehmigt wird, benötigen Sie einen Congressional Budget Office Score. Es ist eine Anforderung. Es ist also fast wie eine Checkbox-Anforderung, damit Ihre Rechnung letztendlich verabschiedet wird.
Wir hoffen also, dass wir in naher Zukunft einen CBO-Score erhalten werden.

Wir wissen, dass dieser score vom House Ways and Means Committee angefordert wurde, das ist also ein Unterausschuss des Repräsentantenhauses. Das ist ein Ausschuss, der für unsere Rechnung verantwortlich ist und die Punkte von CBO angefordert hat. Wir warten nur auf CBO, um diese Ergebnisse zu veröffentlichen.

nach meiner meinung müßte die berechnung nach endgültiger festlegung des preises (192 usd) kommen....

werde ich das einstellen nicht mehr lernen.
 
 es juckt mich schon in den fingern zum übernahmepreis was von mir zu geben, was
halbwegs belastbares.   aber dafür ist noch zeit.

dennoch:
in beitrag nr. 40.370 auf wo nennt mogli einen möglichen reingewinn von 50 euro pro test.
dieser wert greift ab break-even.  das nur am rande.

folgender überschlag:  50 euro bei 2 mio verkauften test/a ergibt einen gewinn von 100 mio euro.
                              hierauf mache ich einen abschlag von 20 % ( einfach aus vorsicht).
                              es verbleiben 80 mio euro/a.
                              diesen wert  multipliziere ich mit dem faktor 6  
                              (  ein wert, der für diese branche sehr vorsichtig ist )
                               es errechnet sich eine MK von 480 mio euro.
                               bei 36 mio aktien =  13,3 euro/aktie


das ist eine rechnung mit  2 hosenträgern und 5 gürteln  und zusätzlich halten herkules und sonny liston.

  ganz abgesehen davon , dass für einen großen der branche die kostensituation viel günstiger ist.
    der vertreibt/verwaltet/produziert so nebenbei.

ich würde dir zustimmen. das erscheint schon logisch.

konkret bedeutet dies.  1 sekunde nach bestätigung des preises kann die rechnung veröffentlicht werden.
                                mit sicherheit sind die erforderlichen unterlagen bereits erstellt.

mitte november dürfte spätestens der bestätigte preis  vorliegen.

dann wäre noch 1 monat ( vorsichtig gerechnet )  zeit für die verabschiedung des gesetzes.

Zieh mal noch 20 Mio für F&E und das operative Geschäft ab.  

Dieser Faktor 6 ist für die Branche abgrundtief. EPI bleibt ja weiterhin bei der Pipeline eine Forschungsfirma. Faktor 15 wäre eher angemessen. Laufende Kosten mit 15-20 Mio stimmt.  

CMS hat gestern auf ihrer Website den endgültigen GapFill Preis für Septin9 mit einem Preislimit von 192$ bestätigt. Dieser Preis ist somit praktisch endgültig auch wenn im November formal die CMS nochmals alle Codes und Preise bestätigt. Denke dass EPI am Montag eine PM veröffentlicht.

sehr gerne.   ich kann 20 mio euro abziehen und ungleich mehr  dazuziehen.

dies ist ein ganz grober überschlag, der insgesamt sehr vorsichtig ist.

in den nächten wochen werden wir sicherlich diese rechnugen qualifizierter erstellen und diskutierenn.

ironische anmerkung  zu deinem beitrag:   deine 20 mio habe ich bereits mit dem 20%tiegen abschlag berücksichtigt.



 

Nachdem der Preis 192$ nun bestätigt ist nehme ich an dass auch das Budget Office seine Rechnung abschließt. Dazu brauchten sie ja den Preis. Mal sehen....

super, danke für die schnelle info

wie ich schon schrieb, jetzt muss der preis nur noch in die berechnung einfließen, der cbo-score zum kongress (unterausschuss) gehen und das gesetz zur abstimmmung kommen

da dürften bis zur q3 telefonkonferenz die infos vorliegen, bleibt spannend, aber es läuft schritt für schritt

Mogli, danke für die Info.
Damit steht der Preis endgültig fest.
Wir kommen der Erstattung immer näher.
Nächster Schritt:  Cost Estimate

scheint ja wirklich in bewegung zu sein
zwar nur

ein weiterer cosponsor,  
19.10.2018
aber ein hinweis auf die aktualität der gesetzesinitiative

www.cbo.gov/system/...17-2018/reports/53519-costestimates.pdf

wie lange cbo benötigt


Die Zeit, die benötigt wird, um eine Kostenschätzung zu erstellen, kann variieren
abhängig von der Komplexität eines Angebots, der Verfügbarkeit
Daten oder Prioritäten des Kongresses. Im Durchschnitt,
CBO benötigt etwa zwei Wochen, um ein Formular zu erstellen
Schätzung, obwohl manchmal Schätzungen produziert werden
Am selben Tag werden sie angefordert und gelegentlich die Frist
erstreckt sich auf mehrere Wochen.

dann hoffen wir mal, dass epi hier nur durchschnitt ist, also 2 wochen.....