Die Testergebnisse stehen in weniger als 5 Minuten zur Verfügung.
Das gibt der absolute Hit. --- Hoffe das alles funktioniert. ---
Dann könnte die heutige Testmethode - Stäbchen in den Hals - der Vergangenheit angehören
ACCESSWIRE
10.08.2020 | 09:08
XPhyto Therapeutics Corp.: XPhyto bietet Update zur Kommerzialisierung von Covid-19-Schnelltests
VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 10. August 2020 / XPhyto Therapeutics Corp . ( CSE: XPHY / OTC PINK: XPHYF / FSE: 4XT ) (" XPhyto " oder das " Unternehmen "), ein Biowissenschaftsunternehmen der nächsten Generation, freut sich, ein Update seines schnellen COVID-19 (SARS-COV-2) bekannt zu geben. Screening-Test, kurzfristige Meilensteine und der Weg zur Kommerzialisierung.
XPhyto und sein exklusiver diagnostischer Partner, 3a-Diagnostics GmbH ("3a"), entwickeln einen schnellen, wegwerfbaren Lateral-Flow-Screening-Test am Behandlungsort zum Nachweis von COVID-19-Virus-RNA aus Speichel des Patienten sowie Nasen- und Rachenabstrichen (the "Prüfung"). Am 6. Juli 2020 gab das Unternehmen die erfolgreiche Validierung seines funktionierenden Prototyps für den gleichzeitigen und unabhängigen Nachweis sowohl des COVID-19-Virus als auch der Viren in der breiteren Coronavirus-Familie bekannt. Das verbesserte RNA-Sondensystem von 3a hat eine Nachweisgrenze gezeigt, mit der virale RNA in Konzentrationen im Speichel symptomatischer, prä-symptomatischer und asymptomatischer Patienten identifiziert werden kann, wie sie von Klinikern und Wissenschaftlern in von Experten begutachteten Veröffentlichungen beobachtet und berichtet wurden. [1] [2] [3]
Abbildung 1. Eine Fotografie des Testprototyps mit einem positiven Signal sowohl für COVID-19-RNA (für SARS-COV-2 spezifische Genomsequenz) als auch für universelle Coronavirus-RNA (Genomsequenz, die in der gesamten Coronavirus-Familie verwendet wird). Von links nach rechts: Signal 1: COVID-19-Sonde, Signal 2: universelle Coronavirus-Sonde und Signal 3: Kontrolle. Die obigen Ergebnisse wurden visuell in weniger als 5 Minuten bestätigt.
Die Testentwicklung und -optimierung wird im Forschungslabor von 3a in Deutschland und in Zusammenarbeit mit Fremdfirmen und akademischen Partnern zügig durchgeführt. Vorbehaltlich der Fast-Track-Zertifizierung durch die Bundesregierung streben XPhyto und 3a das erste Quartal 2021 für die europäische behördliche Genehmigung und den kommerziellen Verkauf gemäß dem folgenden geschätzten Arbeitsplan an:
www.finanznachrichten.de/...covid-19-rapid-test-commercializa
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