Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.

musste ein Leibeigener in einer Stadt leben, um seine Freiheit zu erlangen.

Bei Cytotools reicht die Zeit nicht einmal aus, um das Produkt in Indien endlich auf den Markt zu bringen.

Erbärmlich!

unter anderem, "...wer an Feindseligkeiten vor allem aus Streben nach persönlichem Gewinn teilnimmt und wer von oder im Namen einer an einem Konflikt beteiligten Partei tatsächlich die Zusage einer materiellen Vergütung erhalten hat..."

s. Wikipedia, falls jemend die Quelle suchen sollte...

Schönen So. und allen eine erfolgreiche Woche  

Seh ich hier eher die Pusher,  denn mit gesundem Menschenverstand kann man den Investmentcase schon lange nicht mehr begreifen, ausser man ruft ständig beim Vorstand an, und lässt sich weiter die tolle Taube auf dem Dach vorgaukeln. Was passiert denn hier oder wird umgesetzt? Leider finde ich auch den Spatz nicht mehr, der ist auch schon lange weg....

Wow, so begeistert von den Leistungen von den Leistungen der Gesellschaft? Unglaublich.

Aber tröste dich. Wenn das Produkt tatsächlich etwas taugt, kommt es auf jeden Fall auf den Markt. Nämlich einen Tag nach Ablauf des Patentschutzes.

ungeduldig wird. Briefseite gut gefüllt...

hat es auf jeden Fall im Griff, das Orderbuch immer wieder neu mit großen Stückzahlen zu füllen... Kurse über 10 EUR werden recht schnell wieder unter die 10 EUR gedrückt.
Hier hilft nur eine positive Nachricht...das der Deckel endlich fliegt.

DECKEL weg. Selbst bei guten Nachrichten,  käme evtl die nächste Ziehung der Wandelanleihe bei 15 und dann ist dies der neue Deckel.  Wenn s denn wirklich mit einer guten Meldung klappt. Ich glaube eher, das Ding geht ein Stock tiefer Richtung 5 Euro. Auf jedenfall ist hier noch lange die Möglichkeit einzusteigen. Bis aus Indien richtige Umsätze und Erträge kommen, bin ich schon in Rente. Und mit was bewerte ich die Gesellschaft bis dato? Mit erfüllter Hoffnung oder mit Tatsachen?? 1-2 Euro Cash je Aktie hat man, mehr auch nicht. Da ist 5 Euro schon ein guter Kurs und man startet dann auch erst wieder mit einer P3. Aber zunächst machen wir noch eine Dosierungsstudie  (was schon ein guter Witz war) und das ist eigentlich eine P2!!! Wahnsinn wieviel Zeit man mit NICHTS verschwendet hat.

geworden?? Da hört man auch nichts mehr von und angeblich gab's doch so gutes Interesse?? Alles Nebelkerzen...

Vielleicht geht es ja dabei um die Zertifizierung als Medizinprodukt?

Darmstadt, 21. Dezember 2017 - Die DermaTools Biotech GmbH, eine Tochtergesellschaft der CytoTools AG, hat mit der Einreichung der Antragsunterlagen zur Genehmigung für eine klinische Dosisfindungsstudie die Weiterentwicklung ihres Wundheilungswirkstoffes DermaPro(R) einen bedeutenden Schritt weiter gebracht.

In dieser Studie soll für Patienten mit diabetischem Fußsyndrom der Nachweis über die optimale Dosierung bezüglich Wirksamkeit und Verträglichkeit des Wirkstoffes erbracht werden.

dass eine Dosierungsstudie gemacht werden muss, ist schon der Hammer. Das hat nichts mit dem mediz. Produkt zu tun, sondern ist quasi eine P2, man drückt es nur positiver aus. (meine Meinung, bin aber kein Experte)

muß sowas aber auch für bestimmte Medizinprodukte durchgeführt werden.

warum Du den Anfang der News zitierst, den Rest ignorierst und dann Spekulationen über Sinn und Zweck der Dosisfindung anstellst?!

Weitere Auszüge aus der News sprechen eindeutig von der klinischen Arzneimittelentwicklung (analog zu Indien). Das Medizinprodukt kommt hier gar nicht vor:

"Mit den Ergebnissen der Dosisfindungsstudie und der direkt anschließenden pivotalen Phase III Studie sollte eine robuste, belastbare Datenlage für eine erfolgreiche Zulassung erarbeitet werden. Bei entsprechenden Ergebnissen der geplanten Dosisfindungsstudie und der anschließenden Phase III Studie könnten diese zu einem direkten Zulassungsantrag und der
Vermarktung in Europa führen."

"Endlich kann das wichtige klinische Programm zur Arzneimittelentwicklung von DermaPro (R) der DermaTools Biotech GmbH in Europa wieder aufgenommen werden. Wir sind zuversichtlich, dass wir mit den Ergebnissen eine Zulassung in Europa, entsprechend der in Indien, erreichen können."

(www.comdirect.de/inf/aktien/detail/...F&DETAILS_OFFSET=0)

Ansonsten ist jegliche Unsicherheit über Sinn und Zweck der Dosisfindung vom Unternehmen bzw. vom Vorstand zu verantworten, der dann offensichtlich nicht in der Lage ist, aussagekräftige News zu formulieren.

Weil ich nur auf diese News hinweisen wollte. Und ansonsten wäre das auch ziemlich egal, was im Rest steht, da die Firma viel schreibt, ne ganze Menge davon aber nicht korrekt ist. Siehe Indien.

wir gehn nach Haus. Rabimmel, rabammel, rabum.

Vom 14.3.2018 also nach seiner Meinung dauert
die Markt Einführung noch 8/9 Monate!

kannst du bitte den richtigen link einfügen .  Danke  

health.economictimes.indiatimes.com/news/...d-sawant/63293910

Na da ist doch endlich mal eine Zeitangabe 😂

Echt unglaublich.

Aber ob das der Grund für den heutigen Abstieg ist?

Das liegt ja nun schon ein paar Tage zurück. Wer weiß was da wieder schief gelaufen ist.

8 bis 9 Monate sind zumindest eine überschaubare Zeitspanne. Blieben auch noch 10 Jahre Patentzeit. Hätten schlimmere News sein können. Z.B. "Der Verkaufsstart in Indien kommt "zeitnah"." Dann gäbe es Grund für Panik.  

Biofarma

da bekommt cyto ein tolles Weihnachtsgeschenk