Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?

aber wenn bei den Tests gleich die neuesten Virenvarianten mit berücksichtigt werden (wie ich jetzt gelesen habe), sind sie wiederum  auf der Höhe der Entwicklung. Es hat vielleicht alles sein Gutes.

waere hier eine sichere Bank.
Vormittags Tagesgochs ausbilden und mit Ami Eroeffnung Abverkauf.

hochs

wir muessen wohl geduldig auf die Genehmigung warten, auf hfftl. hohe Wirksamkeit samt Mutationen und baldigen Prod. und Auslieferungsstart. Novartis legt ja deutlich eher los als Bayer.

Ab 2022 eigene Versorgung mit Impfstoffen?

Quelle: deutschlandfunk.de

Curevac-Mitgründer über Corona-Mutationen„Es ist zu kurz gedacht, wenn wir nur die westliche Welt immunisieren“

Quelle: Dlf

Das könnte jetzt was werden.

von AZ: Fördert das die Aussichten und das Zulassungsverfahren des mRNA-Impfstoffs bei CVAC?

Was habt Ihr da für Meinungen oder Ansichten?

Zu den nachweislich aufgetretenen Blutgerinnseln bei AZ:
Auch Covid 19 Viren selbst verursachen bekanntlich Blutgerinnsel, das hat man ja anfangs auch lange Zeit nicht gewusst. Die Menschen erstickten trotz reiner Sauerstoffbeatmung weil die Mikrogefäße der Lungenalveolen verstopften. Prophylaktisch verabreichte Blutverdünner brachten Abhilfe....

Hat man etwa jetzt gerade jene blutverklumpende Oberflächenstruktur des Covid-19 Virus als Antigen in den Vektor gesteckt?

Darauf deutet wohl das verzögerte Auftreten der Mikro-Thromben erst einige Zeit nach der Impfung (die Expression der eingebauten Covidanteile braucht gewisse Zeit)  hin.

Was meint Ihr dazu?

Wird die Versorgungslücke Schliessen , mit einem auch für die Mutationen erfolgreichem Impfstoff. Ich denke wir werden bald keine Kurse mehr unter 100 sehen. Cure hat sich gerade Mal verdoppelt alle anderen sind um mehrere hundert Prozent gestiegen, da besteht hier ein grosser Nachholbedarf. Außerdem ist cure pipeleinmässig noch sehr gut eingestellt. Ich bleibe dabei und mein Minimalziel ist 150 Euro.   Das ist meine bescheidene Meinung.  

.... desto größer das Potenzial für CurVac

P.S.: natürlich nur bei einem positiven Ergebnis = guten Impfstoff

ich bin heute auch rein:) Deswegen sage ich Hallo und hege die
Hoffnung das dieser Thread nicht von Trollen belagert wird
lg
sascha

..produzieren

Der Chemiekonzern Wacker will noch in diesem Frühjahr mit der Auftragsproduktion des Corona-Impfstoffs für das Tübinger Biotechunternehmen CureVac beginnen. Die Zulassung durch die EU-Arzneimittelbehörde Ema werde bis Anfang Mai erwartet, sagte der designierte Wacker-Vorstandschef Bis Juli soll die Produktion dann auf die volle Kapazität von 100 Millionen Impfdosen pro Jahr erhöht werden. In Nünchritz in Sachsen könne eine Produktion von weiteren 100 Millionen oder sogar 200 Millionen Dosen aufgebaut werden.


Das Münchner Unternehmen lässt den Impfstoff dann in Amsterdam herstellen. Möglich wäre nach Hartels Worten auch eine Verdoppelung der Produktion auf 200 Millionen Dosen pro Jahr. Maximale Kapazität in drei bis vier Jahren mit zusätzlicher Produktion im sächsischen Werk in Nünchritz wären knapp 400 Millionen Dosen. Hartel zufolge spricht der Konzern auch mit BioNTech und Moderna.

CureVac hat mit mehreren Industrieunternehmen Auftragsfertigung vereinbart, auch mit Bayer und Novartis. Die Ema hatte das schnelle Prüfverfahren für den CureVac-Impfstoff im Februar gestartet.

aus Zeit Coroa-Update

www.stuttgarter-zeitung.de/...44b-4b75-b27f-c04263441ac4.html

ich sehe Curevac als long Position. Wenn ich mir die Unterstützer von CV anschaue und die Produkte in der Pipeline juckt es mich nicht wenn US wieder alles runterzieht oder der Impfstoff erst EndeJuni kommt.
Auch die gemässigte Votalität ist positiv und  lässt mich ruhig schlafen.,Ich war vorher bei PlugPower investiert und bin deswegen raus.

Stay long  and save quality livetime

mehrere Jahre im Depot liegen lassen. Ich halte mich auch schön dran, dass die mRNA-Technologie als die Revolution bei den Biotechs bezeichnet wird.

Apropos Zulassung erst im Juni: Sehe das gar nicht als schlechte Nachricht, wenn man dann dafür (fast) alle Mutationen abdecken kann, leichtere Lagermöglichkeiten hat und womöglich auch Kinder impfen kann. Für mich macht das ganze Curevac Team einen guten Eindruck. Zumal sie gleich bei mir um die Ecke liegen.

wie kommst du darauf, dass man im Juni alle Mutationen abdecken kann? Die Zulassung gilt doch nur für den jetzt für die Zulassung beantragten Wirkstoffe.
Falls die Rezeptur angepasst wird, muss doch wieder eine neue Zulassung beantragt werden?

Oder ist die Abdeckung der Mutationen bereits in der jetzigen Zulassung implementiert?

ziemlich enttäuschend, aber nicht nur wegen der Aktie ! Der nächste Lockdown steht an, zum kotzen......

erwartet die Zulassung Anfang Mai. Also Mal abwarten ...cure wird dringend gebraucht.  

Zulassung für „Curevac“-Impfstoff im Mai oder Juni erwartet

Wie????
Immer noch keine Notfallzulassung????
Strafanzeige wegen Totschlags durch Unterlassen gegen Jens und Konsorten?
Hier sterben Menschen an der Bürokratie!

Muationen oder Varianten davon wird es die nächsten Jahre noch hunderte geben. Man kann nur hoffen, dass es keine Super- oder Horrormutation gibt. Die Impfstoffe werden immer hinterher sein. Doch das ist ja gerade der Vorteil der mRNA Vakzine, dass man innerhalb weniger Wochen anpassen kann. Ich würde mich somit schon sehr wundern, wenn die gerade gängigen Mutationen nicht berücksichtigt oder mitgetestet werden. Inwieweit das dann von Erfolg gekrönt sein wird, muss man abwarten. Aber Moderna und Biontech sind da ja schon recht erfolgreich und Curevac als Nachzügler ist da jetzt eher im Vorteil m.M nach. Auch die Zulassungsbehörden haben doch schon zugesagt, dass eine kurzfristige Änderung der Codierung nur wenige Wochen ( in Erinnerung habe ich zwei) dauern würde.

Im übrigen stehts doch auch im Artikel:  Sprecher Thorsten Schüller sagte der "Stuttgarter Zeitung„, vor allem die neu aufgetretenen Virusvarianten hätten Einfluss auf die Analysen der letzten klinischen Studien und verzögerten den Zulassungsprozess.

genau, und da kommt der Automat von CureVac ins Spiel, der OTA bestückt wird mit den neusten Infos zu den Mutationen

das ist doch GEIL! oder?

die EU hat sich leider oder "Gott sei Dank" gegen Notfallzulassungen entschieden
das mag jeder nach seinem Gusto bewerten