Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Ich habe nicht gesagt, dass es momentan noch keine institutionellen Anleger gibt. Es gibt jedoch noch jede Menge Anleger, deren Statuten ein Investment in hochspekulative Werte (das ist Biontech ohne zugelassenes Produkt) verbieten. Mit der Zulassung ändert sich das.

Im Prinzip wird es den nächsten Sprung (wie hoch auch immer) bei Zulassung der Impfstoffe geben. Biontech hat sowohl bei der FDA als auch EMA die finalen Anträge gestellt.

FDA (USA) = nächtes offizielles Treffen am 10.Dez.
EMA (Europa) = nächtes offizielles Treffen am 11.Dez.

Ich gehe davon aus, dass jeweils am gleichen Tag oder 1 Werktag später eine Notfallzulassung von Biontech verkündet werden könnte.

Hat jemand Infos zu Moderna? Könnte es auch passieren, dass am selben Tag auch bereits Moderna zugelassen wird oder ist an diesem Datum die 2 Monatige Nachbeobachtungszeit (durch FDA vorgeschrieben) noch nicht beendet?

Wäre interessant zu wissen ob EIN Impfstoff BNT oder ZWEI Impoftstoffe BNT+MRNA zugelassen werden könnten...

....du liegst ja schon wieder richtig mit deiner Einschätzung!

....na so was, will denn niemand die Aktie des Unternehmens kaufen, welches "die Welt rettet"?

Verstehe ich nicht, diese Aktie ist doch laut der ganzen Experten total unterbewertet !
Liest denn keiner das Schmierenblatt seeking alpha? 1000,-€ Kursziel

Soweit ich weiß hat Moderna den Antrag noch nicht gestellt. Bis zum 10. Dezember ist noch Zeit. Jetzt habe sie einen Preis benannt. Ich hoffe die kommen nicht zum Abschluss und Biontech kann die zusätzlichen Kapazitäten unterbringen, dann wären die Verträge gemacht und man müsste sich auf das Wesentliche konzentrieren. Wenn diese Fakten auf den Tisch kommen wird es eine Bewertung des Unsatzes, Gewinns etc geben.  

Russland will den Impfstoff "Sputnik" für unter 10 $ anbieten.
Ich vermute der Inhaltsstoff sind 90% Wodka  :o)

haben kürzlich erst einen Zwischenbericht aus der Studie gegeben. Das Kollektiv bezog sich dabei auf n=92 Patienten (was, zwar zu Beginn einfach so ist, der Medienmeldung aber Lachhaft entgegensteht = Marketing/Trump/USA). Wenn ich es noch richtig im Hinterkopf habe, sollen die abschließenden Daten gegen Ende des Jahres vorliegen. Ein Antrag ist bislang durch Moderna nicht eingereicht worden - oder es ging an mir vorbei. Für das Rolling Verfahren braucht es auch weitere Patienten. Ein Kritikpunkt war glaube ich, dass das Kollektiv auch keine älteren Patienten beinhaltetet. Vorsicht bei all den Meldungen ist geboten, da steckt auch ein besessener Machtkampf der Staaten hinter. Nicht umsonst haben sich einige Konzerne zusammengeschlossen und für die Sicherheit geworben. Trump hat ja schon mächtig druck gemacht. der hätte schon irgendwas zugelassen wenn es nach ihm ginge. Z.B. Desinfektionsmittel :D  

Werden bestimmt noch mal sehr viel raus gekegelt, Leute haben keine Nerven.  

Sputnik wurde aus politischen Willensgründen voreilig auf den Markt geschmissen. Ich glaube die Wissenschaftler dort im Institut auch nicht happy.
Immer blöd wenn Wissenschaft politisiert wird, vor allem von Politikern, die intelligenztechnisch denen nicht annähernd das Wasser reichen können.
Das hat der blonde Clown in Washington auch probiert, ging in die Hose.

Was man an Biontech gefällt ist die Seriosität. Die liefern, reden nicht viel.

der Markt in der Breite ziemlich am oberen Deckel ist, wir haben dermaßen Hohe Bewertungen, ohne Finanzspritzen udn Impfstoffhoffnungen wäre das Kartenhaus längst zusammengebrochen. Ich halte - entgegen vieler Meinungen - es eher für Realistisch einen Kurs (nach Zulassung FDA/EMA) eingependelt um die 100€ gegen Ende des jahres zusehen, einstweilige Sprünge rausgerechnet. Wenn der Markt korrigiert wird BioN ebenfalls runtergezogen. Wer Geduld hat und überzeugt ist, schau lieber im Mai wieder ins Depot.
Aber, ich kann mich auch täuschen: Spekulativ!

das Lustige ist ja auch, wenn die bntx-Aktie fällt redet man hier nicht mehr drüber, dann redet man nur den Impfstoff stark und sucht bis zum Abwinken Negatives über die Konkurrenz...

Laut Usern wie Penny sollte die Aktie schon letzte Woche auf 120 stehen.. naja, mal wieder knapp daneben. Nach der Einreichung des Zulassungsantrags sollte die Aktie doch durch die Decke gegen laut Pushergemeinde... ziemlich flach das Haus!

Ohne weitere Fortschritte in der Krebsforschung ist der Wert vorerst alles andere als unterbewertet! Nach der Zulassung und einem eventuellen Ausblick, der hoffentlich von der IR kommt, hinsichtlich der zukünftigen Gewinnerwartungen, wird kursmäßig nach oben erst einmal nicht viel bis gar nichts zu erwarten sein.  

nicht schon wieder damit anfangen sich gegenseitig anzugehen.
Es ist mittlerweile wirklich sehr anstrengend, das andauernde, gegenseitige "Gedisse".
Lasst uns hier doch bitte sachlich bleiben. Wer ne News hat postet sie, wer nicht kann demjenigen, den er gerne etwas sagen möchte, ja ne BM schreiben, aber bitte verschont die Allgemeinheit damit.

Ja, ich hoffe bei Zulassung auf einen kurzfristigen Hype bis an die 100,-€ und dann ist die Party wohl erst einmal vorbei. Dann muß man den rechtzeitigen Absprung finden, denn dann wird der Fokus wohl erst einmal auf den Jahresabschlussbericht gelegt. Erst wenn diese Zahlen offiziell auf dem Tisch liegen und vom Vorstand ein Ausblich für das kommende Jahr gegeben wird, kann man  über  nächste Kursziele/Prognosen reden.

du kannst deine Beiträge ruhig 5x täglich wiederholen...trotzdem steigt der Kurs nicht...hast du das noch nicht begriffen

Ars.. auf Grundeis.

Die 100er Marke wird schon mit der UK Zulassung geknackt, dann kommt die EU und die USA dazu.  

biontechse.gcs-web.com/news-releases/...hase-2-clinical-trial

Biontech und Fosun starten die Phase 2 von BNT162b2 in China.

Ist es möglich mal sich ins Licht zu stellen, ohne auf andere rumzuhacken. Penny ist dein Lieblingsbeispiel. Die anderen Helden machen es auch und wundern sich warum es Gegenwind gibt.

denkst du nicht, dass nach Notzulassung der jeweiligen Länder, weitere Großinvestoren einsteigen werden? Das sollte doch den Kurs stabiler auf höherem Niveau halten?!  

100 Euro Maximal fest, aber das einzige was da fest sitzt, seid ihr Beiden Kerzen.
UK Zulassung = +100 €
USA & EU Zulassung = 1xx Euro, vielleicht wackelt die 2xx Euro, wenn ein paar LV zurück kaufen, weil deren Kartenhaus zu stark wackelt.
Denke aber die 2xx Euro könnte im Idealfall eher zum Ende des ersten Quartals stehen.
Da gab's dann idealerweise viele Auslieferungen und offizielle Umsatzprognosen, die eher getoppt, als unterboten werden. Der Impfstoff ist Mangelware und wird er auch in 2021 sein.

klingt plausibel.

bla bla...vor kurzem hieße es noch die 100,-€ werden mit der Antragstellung geknackt....und dann ganz schnell 150,-€

Hmm, habe ich was verpasst?

biontechse.gcs-web.com/news-releases/...hase-2-clinical-trial

ich für mein Teil bin von Biontech überzeugt und werde schlicht warten auf die naechsten Q-Zahlen.
Ich denke, wenn in USA der Stoff am 10.12. oder 11.12 zugelassen wird, sind damit die geschlossenen Verträge von Pfizer/Biontech mit den USA gültig. Das bedeutet, 100Mio Dosen sofort an USA für schlappe 1,8Milliarden $ .
Die werden 50:50 unter den beiden Partnern aufgeteilt. Ergo, 900 Mio $ Bares in der Kasse von Biontech noch dieses laufende Quartal. Damit wird die Bilanz auf einen Schlag positiv werden für das Quartal Okt-Dez.2020  , wahrscheinlich auch das Gesamtjahr 2020.  Das wird ein Fest wenn die Zahlen im kommenden Jahr berichtet werden.
Und im Januar gehts dann fleissig weiter mit Impfstoffauslieferungen rund um den Globus und damit auch sprudelnden Einnahmen.

Weshalb sollte ich bei solchen Zukunftsaussichten in den naechsten 3Monaten Sorgen machen ?

Klar kann immer noch was passieren, ja und wenn dann ein großer Meteorit am 1.Januar auf die Erde knallt, dann nutzt mir auch das viele Bargeld im Panzerschrank oder die viele Goldbarren auch nix mehr.

Ich gehe aber bei Biontech jetzt positv eingestellt ran und halte die Papierchen.

Aber da muß jede/r  sich seine eigene Meinung bilden und danach handeln.

nach den 100€ Sellern geht,ist bei denen bis aufs Mark alles eingepreist was nur möglich ist.

Mich wundert es etwas, dass immer nur über die FDA, die EMA und die UK Zulassung gesprochen wird.
Laut Ugur Sagin Post auf LinkedIn vor 3 Tagen, läuft ebenfalls ein Rolling Review Verfahren in Kanada.
weiß jemand etwas darüber?

Quelle: LinkedIn