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Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie


Thema
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wolf1611:

Thema Herzentzündungen

3
02.10.21 10:18
Mal eine Frage an die Mediziner hier:

Thema Herzentzündungen poppt ja immer wieder mal auf

N.m.W. entstehen solche Entzündungen ja durch Viren und Bakterien, die dort das Gewebe angreifen. Wie genau soll jetzt ein Impfstoff, der gezielt auf Spikeproteine programmiert ist, gesundes Gewebe angreifen können (= Entzündung).
Hintergrund meiner Frage: Wir wissen, dass die Erreger von Windpocken nicht aus unserem Körper verschwinden und Jahre später zu einer Gürtelrose führen können. D.h. diese Viren sind latent vorhanden und schlagen evtl. irgendwann wieder zu.

Kann es sein, dass sich bereits latente Viren / Bakterien im Herz befinden und bei Impfung dann der Impfstoff dagegen vorgeht (= Entzündung)

In den Medien wird ja immer nur berichtet, dass man die Fälle untersucht, aber genaueres  (bzgl. der wirklichen Ursache) erfährt man nicht.

Gibt es hier irgendwelche Studien
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Sanjo:

Zum Nachdenken

6
02.10.21 10:33
Virustatika sind nichts Neues!
Die billigsten sind ab 23 Euro ( bei Grippe z.B.) zu erhalten.
Hier man ein Artikel was damals aus einer ähnlichen Substanz ( damals TamifluR) geworden ist wegen den mangelnden und insuffizienten Studien und den Nebenwirkungen.
www.sueddeutsche.de/gesundheit/...agel-fuer-tamiflu-1.1933656
Ich persönlich glaube das dies zwar als Notfall Medikament zugelassen werden könnte aber der Hersteller sobald er die Risiken selbst übernehmen müsste durch eine Standardzulassung dieses wieder vom Markt nehmen wird. Das Risiko unvorhersehbarer Nebenwirkungen bei einen derzeitigen Studienprofil ist einfach viel zu groß.
Antworten
gdchs:

@Sanjo zu Mulnopiravir

4
02.10.21 11:18
der Preis wird in den USA ca. 700 Dollar betragen pro Patient/Behandlung, zumindest sind so die Medienberichte. Also schon sehr viel teurer als die Corona Impfungen. Aber günstiger als die Regeneron Antikörper Behandlung (ca 2000Dollar). Dafür ist die Regeneron Antikörper Behandlung eventuell ein bisschen wirksamer.
Denke mal der Hype zum Merck Medikament wird schnell wieder abklingen, was nicht heißt das Merck nichts dran verdienen wird, schon Gilead mit remdesivir und Regeneron mit ihrem Antikörper Cocktail verdienen gut an ihren Medikamenten.
Antworten
calligula:

Auffälligkeiten BioNtech/Moderna

14
02.10.21 11:24
Spekulation: Der Abverkauf vom 01.10.2021 stellt vermutlich den bisherigen Höhepunkt bezüglich des nachgebenden Kurses von BioNTech dar. Bedingt durch diverse „Unsicherheiten“ an den Kapitalmärkten (Inflation, steigende Rohstoffpreise, Haushaltsprobleme der USA, internationale Versorgungsengpässe, Spannungen China vs. USA/Australien/EU, usw.) wurden fast alle Wertpapiere mit in einen vermeintlichen Abgrund gerissen.

BioNTech dürfte lediglich, vermutlich wissentlich durch Hedgefonds arrangiert, mit in die Tiefe gerissen worden sein, denn sowohl die Rohstoffversorgung, als auch von der nachfragenden Seite (Käuferseite) ist bei BNTX derzeit alles in bester Ordnung. Das Schreckgespenst einer Inflation greift bei BioNTech ebenfalls nicht, da die Preisdurchsetzungskraft durch ein derzeitiges Alleinstellungsmerkmal (einzig FDA zugelassener Impfstoff) vollends gegeben ist, bzw. der Bedarf als essentiell angesehen werden muss. Das der „China Deal“, wohl eher nicht mehr zustande komme dürfte, sollte in den diversen Kursabschlägen, mehr als nur eingepreist sein. Zzgl. dürfte  im Bereich der Patentsicherheit, von Seiten der BioNTech SE alles als relativ „save“ gelten, ganz im Gegensatz zur Firma Moderna. Zusätzlich dem Umstand geschuldet, das einige tatsächlich glauben wollen, das die Prävention (Impfstoffe) einer Medikation (z.B. Merk Medikament) unterlegen sei, was nachweislich schon aus Kostengründen zu bezweifeln sein dürfte, und zusätzlich eher einem Glücksspiel (Zeitpunkt der Feststellung der Infektion) ähnelt, denn einer tatsächlich erfolgreichen Gegen- bzw. Hilfsmaßnahme in Bezug auf Covid- 19.

Ausblick: Der nächste „positive Katalysator“ dürfte schon am folgenden Montag, dem 04.10.2021 anstehen wollen, da die EMA über die Vergabe von „Booster- Impfungen“, ausschließlich für BioNTech, im europäischen Raum, seine Empfehlung abgeben wird. Siehe Quelle: www-reuters-com.translate.goog/business/...p;_x_tr_pto=nui,sc  Die Vermutung liegt nahe, dass man in etwa dem amerikanischen Modell, Folge leisten dürfte.

Am 07.10.2021 Entscheidet dann ein Gericht in den USA, über eine vermeintliche Patentrechtsverletzung, begangen durch die Firma Moderna. Vermeintlicher Patentrechtsinhaber ist die Firma Arbutus Biopharma Corp. (ABUS). Siehe Quelle Seite 3: www.cafc.uscourts.gov/sites/default/files/...r-October2021.pdf

Sollte es bei einer etwaigen Ablehnung des Gerichts, darauf hinauslaufen wollen, dass Moderna tatsächlich Patente der Firma Arbutus verletzt haben sollte, steht zu mindesten für Moderna, ein erhebliches Risiko, weitere, kräftige Kursabschläge erleiden zu müssen. Hierbei werden abermals Hedgefonds probieren wollen, BioNTech mit in „Sippenhaft“ nehmen zu wollen. Jedoch, und das dürfte hierbei sehr wichtig sein, BioNTech hatte sich zum Glück, rechtzeitig gültige Lizenzen durch die Firma Genevant (Tochterfirma von Roivant und Arbutus) sichern können. Das Patent (069) US-Nr. 8.058.069 berührt das sog. Vergabesystem auf dem die mRNA Impfstoffe basieren bzw. in die menschliche Zelle verabreicht werden können, kurzum die sog. LNP-Technologie. Arbutus gilt hierbei als ursprünglicher, geistiger Vater bzw. Erfinder. Genevant wiederum wird zu 40% von Arbutus und zu 60% von Roivant gehalten. Siehe hierzu einen sehr aufschlussreichen Bericht, der Quelle: www-evaluate-com.translate.goog/vantage/...p;_x_tr_pto=nui,sc als auch www-forbes-com.translate.goog/sites/...e&_x_tr_pto=nui,sc

Nachfolgend müsste der Kurs von BioNTech sicherlich von einem erheblichen „Erholungspotential“ profitieren können, zumal die graue Winterzeit und somit die „Grippe- Saison“ im Einklang mit Covid 19, einer weiteren Auferstehung, 4 bis 5. Welle, generieren werden. Bis dahin, bleibt gesund und gebt fein acht, sonst werdet Ihr noch um Euren Rum gebracht.    
Antworten
H731400:

Genial das Medikament

5
02.10.21 12:09
Viele andere werden folgen.

www.handelsblatt.com/technik/medizin/...heblich/27668264.html

Wundert mich das die meisten den Kurssturz nicht verstehen wollen, die alten Höchstkurse werden nie wieder kommen. Sagte ich hier aber schon vor Wochen. Ja da wurde ich als basher bezeichnet.  
Antworten
Nagartier:

Impfstoff

2
02.10.21 12:37
Budesonid, so der Name des Kortisonpräparats, wirkt etwa gegen Asthma sowie die
schwere Lungenkrankheit COPD. Und offensichtlich auch gegen Covid-19.
Das Risiko eines schweren Verlaufs sinkt nach der Einnahme des Mittels um 91 Prozent,

fanden die Wissenschaftler der  "" Universität Oxford "" in einer Studie heraus.

Der SPD-Gesundheitsexperte und Mediziner Karl Lauterbach hält Budesonid für einen

„Game Changer“

im Kampf gegen Corona; die klinischen Daten seien überzeugend.

Die Oxford-Wissenschaftler haben dazu in Großbritannien insgesamt
146 Corona-Patienten untersucht.

www.wiwo.de/unternehmen/industrie/...gen-corona/27086722.html


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Meikel 1 2 3:

Präsentation Oktober ist da !

15
02.10.21 12:39
investors.biontech.de/static-files/...-4a5a-bedd-674d1d758ccd

News zu BNT 161
Influenza

Verbesserung der alten Impfstoffe
Anspruch auf Meilensteinzahlungen
und Lizenzgebühren durch Pfizer
(Verkleinert auf 48%) vergrößern
Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie 1277038
Antworten
DireWolf:

Molnupiravir

6
02.10.21 12:49
[...] Ein Therapiezyklus mit Molnupiravir kommt in den USA derzeit auf Kosten von rund 600 Euro, das ist ungefähr ein Drittel der Kosten für eine Behandlung mit Antikörpern. Noch ist nicht klar, für welche Patientengruppe die Zulassung beantragt werden soll - möglicherweise sind es zu Beginn nur die Hochrisikogruppen. [...]

Quelle:
www.msn.com/de-at/nachrichten/coronavirus/...chrisikogruppen.

Also mit Verlaub ist das Mittel keine Alternative zu Impfungen ...
Finanziell (schon gar nicht außerhalb der Blase der reichen Länder) ist es einfach zu teuer
Desweiteren ignoriert es die "Zucht" von Mutationen, da es ja eben wartet bis jemand auch erfolgreich infiziert ist

Es ist eine lebensrettende Ergänzung, primär für Nordamerika und Europa ... sonst nichts
Antworten
Nachdenker 2.:

Türkei:Biontech-Auffrischung wirksamer als Sinovac

5
02.10.21 13:03
"Für Menschen, die vollständig mit dem Impfstoff Covid-19 von Sinovac Biotech geimpft sind kann eine zusätzliche Auffrischungsimpfung von Pfizer/BioNTech mehr Schutz bieten als eine dritte Sinovac-Dosis, wie neue Forschungsergebnisse aus der Türkei zeigen.

Mitarbeiter des Gesundheitswesens, die eine Auffrischungsimpfung mit der Pfizer/BioNTech-Dosis erhielten, wiesen höhere Antikörperspiegel auf - die als Marker für die Wirksamkeit des Impfstoffs gelten - als diejenigen, die eine dritte Dosis des Sinovac CoronaVac
Impfstoff von Sinovac erhielten, als diejenigen, die 28 bis 45 Tage nach der Impfung geimpft wurden, wie medizinische Forscher der Manisa Celal Bayar Universität feststellten."

www.scmp.com/news/china/science/article/...ct-third-coronavac

Meine Meinung: Interessanter als der Inhalt der Nachricht (uns hier wahrscheinlich schon vorher klar)  ist sogar das Veröentlichungs-Medium. Vielleicht ein Hinweis darauf, dass China doch noch kommen könnte?
"Die South China Morning Post, kurz SCMP, lokal auch „The Post“ genannt, und deren Sonntagsausgabe Sunday Morning Post gehören zu Hongkongs Leitmedien. Die SCMP ist Hongkongs größte englischsprachige Tageszeitung mit einer stabilen täglichen Auflage von etwa 100.000 Exemplaren." Quelle: Wikipedia


Antworten
Meikel 1 2 3:

Influenza BNT 161

8
02.10.21 13:06
Official Title: A PHASE 1 RANDOMIZED STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, AND IMMUNOGENICITY OF A MODIFIED RNA VACCINE AGAINST INFLUENZA IN HEALTHY INDIVIDUALS
Actual Study Start Date : September 13, 2021
Estimated Primary Completion Date : May 30, 2022
Estimated Study Completion Date : May 30, 2022

Auch hier ist der Mai 2022 Zieldatum
615 Teilnehmer an der Studie...

clinicaltrials.gov/ct2/show/...;phase=0&draw=2&rank=1

Auch BNT 111 hat ein Zieldatum Mai 2022
clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04526899
Antworten
Gelöschter Beitrag. Einblenden »
#14161

Meikel 1 2 3:

Fortschritte in der Pipeline

11
02.10.21 14:06
Beispiel BNT 311 (Genmab)

Im Mai 2015 hat BioNTech mit Genmab eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung geschlossen.
Ziel der Vereinbarung ist die gemeinsame Erforschung, Entwicklung und Vermarktung bispezifischer Antikörper auf Polypeptidbasis.
biontech.de/sites/default/files/2019-08/...ease_ENG_FINAL.pdf

Diese sollen gegen bestimmte Zielstrukturkombinationen zur Behandlung von Krebspatienten auf der ganzen Welt eingesetzt werden.

1. Produktkandidat, DuoBody®-PD-L1x4-1BB, wird seit Juni 2019
in einer Phase 1/2a-Studie bei soliden Tumoren untersucht.  
Solid Tumors ; Non-small Cell Lung Cancer
Urothelial Carcinoma Endometrial Carcinoma Triple Negative Breast Cancer
Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck Cervical Cancer

Biological:GEN1046 :                                                                                                                                      Phase 1
Biological:GEN1046 in combination with docetaxel (in a single expansion cohort) Phase 2

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03917381

Detailed Description:
The trial is an open-label, multi-center safety trial of GEN1046. The trial consists of two parts, a dose escalation part (phase 1, first-in-human (FIH) and an expansion part (phase 2a)). The expansion part of the trial will be initiated once the Recommended Phase 2 Dose (RP2D) has been determined.

Estimated Primary Completion Date : June 2022
Estimated Study Completion Date : December 2022

wenn man den Stellenwert von BNT 311 und BNT 312 in der Präsentation von BioNTech sieht,...
Seite 50 - 56,...da kommen am 13.-14 November tolle Präsentation auf uns zu
investors.biontech.de/static-files/...-4a5a-bedd-674d1d758ccd

Informationen zur Präsentation:
Antikörper, Checkpoint-Immunmodulatoren der nächsten Generation

Programm: BNT312
Titel der Präsentation: First-in-human phase 1/2 trial to evaluate the safety and initial clinical activity of DuoBody®-CD40×4-1BB (GEN1042) in patients with advanced solid tumors

Sprecher: Dr. Melissa L. Johnson, Studienleiterin und Associate Director, Lungenkrebsforschung, Sarah Datum & Uhrzeit: Samstag, 13. November 2021, 12:45 – 13:45 Uhr ET (18:45 – 19:45 Uhr MEZ)

Programm: BNT311
Titel der Kurzpräsentation: Peripheral and tumoral immune activity in the expansion part of the first-in-human DuoBody®-PD-L1×4-1BB (GEN1046) trial

Programm: BNT311
Titel der Kurzpräsentation: Dose selection for DuoBody®-PD-L1×4-1BB (GEN1046) using a semimechanistic pharmacokinetics/pharmacodynamics model that leverages preclinical and clinical data

Datum & Uhrzeit: Samstag, 13. November 2021, 7:00 – 20:30 Uhr ET (Samstag,13. November 2021, 13:00 Uhr MEZ bis Sonntag, 14. November 2021, 2:30 Uhr MEZ)

Der Produktkandidat GEN1042 (BNT311, 312) wird gemeinsam von Genmab und BioNTech entwickelt. Im Rahmen der Vereinbarung teilen sich die beiden Unternehmen alle Kosten und künftigen Gewinne im Verhältnis 50:50.

Mit verträglichem Sicherheitsprofil und guten Daten aus der FIH Studie kommt dort der nächste Kandidat in die Phase 2 und weiter, und weiter,...läuft würde ich sagen...

(Verkleinert auf 48%) vergrößern
Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie 1277047
Antworten
Meikel 1 2 3:

Wert des Unternehmens

3
02.10.21 14:21
ob ein unternehmen das in den nächsten 3 Jahren >$ 50 Mrd. Ebitda ausweist
auch 50 Mrd $ Marktkapitalisierung haben darf,...
sag ich mal...auf jeden Fall....

Comrirnaty war ein "Glücksfall" der für die entspannte Cash  Situation
im Unternehmen sorgt, Ziel und kern des Unternehmens ist die
forschung an Krebs und die Medizin zum Menschen zu bringen...

100% Forscher,....aber 70% Kaufmann

15 Produktkandidaten und einige mit Blockbusterpotential....
was soll ich sagen...

W.B. würde sagen:
Zeit ist der Freund excellenter Unternehmen
und der Kurs folgt dem Unternehmen
(Verkleinert auf 45%) vergrößern
Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie 1277051
Antworten
Meikel 1 2 3:

Intention zum Schreiben im Forum

5
02.10.21 14:29
ich achte auf mein Invest
Stressabbau

W.B.
„Lege alle Deine Eier in einen Korb, doch achte ganz genau auf diesen Korb!“
„Eine breite Diversifikation ist nur dann nötig, wenn ein Investor nicht weiß, was er tut.“

Fazit;
Genug gearbeitet,...Fussball, Bier, Stadionwurst
Antworten
klaus1234:

Interessant dürften die Daten zu bnt311 bzw

4
02.10.21 15:58
Gen1046 bzw DuoBody-PD-L1x4-1BB werden! weiss nicht ob es hier schonmal gepostet wurde, aber genmab hatte bei der halbjahres Präsentation 2021 die Entwicklung unter fokussierte Investments eingeordnet und mit folgendem Satz beschrieben:

Accelerating & Expanding Development of Potential
Winners, epcoritamab & DuoBody-PD-L1x4-1BB

ir.genmab.com/static-files/...584-6554-4637-a367-a5d21abc51e0
Antworten
Nagartier:

Impfstoff

 
02.10.21 17:36
Deutschland hat inzwischen mehr als 17 Millionen Corona-Impfdosen an andere Staaten abgegeben.
Davon wurden zehn Millionen Dosen des Präparats von AstraZeneca über die internationale Initiative
Covax verteilt, wie aus einer neuen Aufstellung des Bundesgesundheitsministeriums hervorgeht.
Gut sieben Millionen Dosen gingen direkt an Länder mit akutem Bedarf - nämlich an die Ukraine,
Namibia, Vietnam, Ägypten und Ghana. Außerdem steht demnach noch eine direkte
Auslieferung nach Thailand an.

Damit seien beim Bund keine Bestände von AstraZeneca mehr auf Lager.

Ab Oktober sollen nun auch alle weiteren Lieferungen des Impfstoffs von Johnson & Johnson direkt
an die Covax-Initiative gehen.

www.ndr.de/nachrichten/info/...ndet,coronaliveticker1310.html

Deutschland wird zur Vektor und Totfreien Zone.     "Yippie Yah Yei Schweinebacke!"


Antworten
Nagartier:

Impfstoff

 
02.10.21 18:01
Mehr als 17 Millionen Impfdosen ans Ausland gespendet

Deutschland hat inzwischen mehr als 17 Millionen Corona-Impfdosen an andere Staaten abgegeben.

www.ndr.de/nachrichten/info/...ndet,coronaliveticker1310.html


AstraZeneca (21.742.411 Dosen) und Johnson & Johnson (4.458.999 Dosen).

impfdashboard.de/

Kann mir einer beim rechnen helfen ?

Der Bund hat nach letzten Stand etwas über 26 Mio. Dosen Vektorimpfstoff erhalten.

Deutschland hat bisher 17 Mio. Dosen Vektorimpfstoff gespendet.

Was wurde jetzt in Deutschland verimpft ?




Antworten
H731400:

@Denker

 
02.10.21 18:13
Biontech ist ein klasse Unternehmen mit herausragenden Erfolgen  d.h. Aber nicht das der Kurs nur 1 Richtung kennt. Und ich dachte hier geht es um Kurse. Entschuldigung ich bin dann falsch hier.  
Antworten
Sanjo:

Fruchtschädigung

8
02.10.21 18:44
Aspekt des Studien Designes !
„Wegen der möglichen teratogenen Risiken von Molnupiravir wurden die männlichen Teilnehmer auf den Verzicht heterosexueller Kontakte verpflichtet, weibliche Teilnehmer mussten eine sichere Kontrazeption nachweisen.“
www.aerzteblatt.de/nachrichten/127820/...-ambulanter-Therapie
Bei dem Shitstorm was die Impfungen hinsichtlich möglicher Fruchtschädigung aushalten mussten bin ich mal darauf gespannt was hier noch kommt wo die Teratogenität zudem noch in praeklinischen Studien belegt wurde!
Long
Antworten
Denker1979:

H732400

8
02.10.21 19:31
Dein Hauptthema ist das Medikament, das zeigt die Verlinkung.

Entschuldigung angenommen, drüben ist dann aber eher das was du suchst.
Kann dich gerne mit anderen dort bekannt machen, die sind echt nett, also die sind so nett,
ich kann gar nicht sagen wie nett
Antworten
Sanjo:

Interessant

5
02.10.21 22:19
www.uspharmacist.com › inv...
Investigational Antivirals for Managing COVID-19 - US Pharmacist
2021 — Molnupiravir: Molnupiravir (MK-4482 [previously EIDD-2801]; Merck) is ... and it is associated with QT prolongation and teratogenic effects.

Ich frage mich warum das nicht publiziert wird oder gepostet wird. Die Nebenwirkungen der Studien wurden bisher nicht offen gelegt aber es ist aus früheren Studien bekannt dass es auch zu QT-Zeit Veränderung am Reizleitungssystems kam neben der Teratogenität in Tierversuchen.
Ich kann mir nicht vorstellen dass dieses Medikament Vertrauen erweckt. Außer der oralen Gabe hat es kaum mehr Effekt wie Remdesivir. Es tuen mir die vielen Kleinanleger leid die durch solche Parolen aus ihrem Invest gedrängt wurden.
Long

Antworten
Sanjo:

3. Impfung

2
03.10.21 07:51
+++ 02:37 Israels "Grüner Pass" erfordert nun Drittimpfung +++
Wegen hoher Infektionszahlen erhöht Israels Regierung in der Corona-Krise den Druck auf zweifach geimpfte Personen: Der sogenannte Grüne Pass, der den Zugang zum öffentlichen Leben erleichtert, gilt nur noch bis zu sechs Monate nach der zweiten Impfung. Danach müssen Betroffene eine dritte Spritze als Auffrischung erhalten. Auch wer positiv auf Corona getestet wurde, muss spätestens sechs Monate danach noch eine Impfung erhalten. Nach Zahlen des Gesundheitsministeriums könnten von der neuen Regelung mehr als eine Million Menschen betroffen sein. Rund 61 Prozent der rund 9,4 Millionen Einwohner sind laut Gesundheitsministerium zweifach geimpft, rund 37 Prozent dreifach.
Der Grüne Pass gilt in Israel für fast alle Bereiche des öffentlichen Lebens: Alle Personen ab drei Jahren müssen nachweisen, dass sie geimpft, genesen oder negativ getestet sind, wenn sie Sport- oder Kulturveranstaltungen, Fitnessstudios, Museen, Restaurants, Universitäten oder Konferenzen besuchen wollen.
Quelle: Coronavirus-Liveticker ntv 03.10.2021 ; 02:37 Uhr
Antworten
bugs1:

Mit der Merck - Meldung

6
03.10.21 11:02
dürfte die Ursache des Kurs-Sturzes gefunden sein und wichtiger - als übertrieben bewertet werden. Meiner Einschätzung nach geht es zu bzw. nach den Q3 Zahlen schnell wieder in Richtung einer angemessenen Bewertung- Die z.Zt. meiner Einschätzung nach bei 500€ liegen sollte…
Ich habe die Schwächephase genutzt und den Anteil an Biontech erweitert…
Antworten
Nachdenker 2.:

Valneva als Wettbewerber eher unwahrscheinlich

5
03.10.21 12:32

Dass Valneva es schafft, Biontech Konkurrenz zu machen halte ich für sehr unwahrscheinlich. Die Zulassung könnte noch lange dauern. Die Phase-III-Studie läuft noch und wurde z.B. in Neuseeland im August 2021 gestartet. Wann könnte wohl die Phase 3 abgeschlossen sein? Vielleicht im Frühjahr 2022? Wann könnte dann, wenn die Phase 3 überhaupt erfolgreich ist, was nicht sein muss, die Zulassung erfolgen? Vielleicht Mitte oder Ende 2022? Das könnte meiner Meinung nach zu spät für einen Markteintritt sein, zumal nicht sicher ist, ob wirklich ein hoher Wirkungsgrad erzielt wird.


Der Wirkungsgrad der in China und Indien bereits zugelassenen Tot-Impfstoffe ist im Vergleich zu mRNA-Impfstoffen eher gering. Sinovac (China) Sinopharm (China) und Bharat Biotech (Indien) kommen mit ihren Tot-Impfstoffen bei weitem nicht an den Wirkungsgrad von Biontech heran. Da hilft es auch nicht, wenn man diese Tot-Impfstoffe in werbeartigen Pressetexten als „bewährte Impfstofftechnologie“ bezeichnet. Die Menschen wollen, wenn sie die Wahl haben, was derzeit in China und Indien noch nicht der Fall ist, den besten Impfstoff. Deshalb führt nach allem was bisher bekannt ist, kein Weg an dem hoch wirksamen und schnell anpassbaren mRNA-Impfstoff vorbei (Goldstandard).



Für die Menschheit und für die Valneva-Aktionäre wäre es natürlich sehr erfreulich, wenn Valneva in Konkurrenz mit Biontech treten könnte. Aus meiner Sicht halte ich dies aber für mehr als sehr unwahrscheinlich. Dies ist natürlich nur meine persönliche Sicht und auch ich kann mich natürlich irren. Mitte oder Ende 2022 wissen wir mehr.



Verwendete Quellen:

www.br.de/nachrichten/wissen/...-totimpfstoffe-warten,SgS4EB1

de.wikipedia.org/wiki/SARS-CoV-2-Impfstoff



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