Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Zivilprozess gegen Biontech - Richter: Wird wohl schwierig für Kläger
Ein Zivilprozess gegen den Impfstoffhersteller Biontech wegen eines möglichen gesundheitlichen Schadens durch eine Corona-Impfung hat am Montag vor dem Landgericht Rottweil begonnen. Ein 58-Jähriger wirft dem Mainzer Unternehmen vor, als Folge der Impfung auf dem rechten Auge fast vollständig erblindet zu sein. Er verlangt 150 000 Euro Schmerzensgeld. Zudem will er Biontech zum Ersatz von möglichen materiellen Schäden verpflichten.
Dem Vorsitzenden Richter zufolge wird es aber wohl schwierig für den Kläger, seine Forderungen durchzusetzen. So bestehe etwa kein Anspruch auf Schadenersatz, wenn das Nutzen-Risiko-Verhältnis eines Arzneimittels positiv sei.

Die Klägerseite argumentiert, dass beim Nutzen-Risiko-Verhältnis der heutige Wissensstand berücksichtigt werden müsse. Außerdem habe es nur eine vorläufige Zulassung für den Impfstoff gegeben, als sein Mandant 2021 geimpft worden sei, erklärte der Anwalt des 58-Jährigen. Danach sei der Impfstoff verändert worden.

Der Zivilprozess ist einer der ersten gegen einen Corona-Impfstoffhersteller in Deutschland. Eine Entscheidung in dem Fall könnte das Gericht Ende September verkünden.


Quelle: dpa-AFX

sieht zunächst sehr unspektakulär aus.
Nur ein geübtes Auge kann den eigentlichen Wert erkennen

BioNTech ist seit Monaten Spielball der Zocker,...
seltsamerweise geht die Anzahl der Aktien in den Händen von
Institutionellen Anlegern immer weiter nach oben....

fintel.io/so/de/bntx

Stand 31.12.2020 28,365,434
Stand 31.12.2022 37,183,965
Stand aktuell 47,900,445

Auch der Bestand an PUT optionen hat sich drastisch verringert...

zum Beispiel
2021-11-15 Susquehanna International Group, Llp Put 2,837,700
2023-05-16 Susquehanna International Group, Llp Put 405,500

für mich persönlich sind diese Kurse Kaufkurse,...
nach meiner persönlichen Meinung ist am Ende
(wenn mRNA sich durchgesetzt hat)
nur wichtig möglichst viele Anteile von BNTX zu halten...

alle Zeichen stehen für die nächsten Jahre auf GRÜN

es soll in diesem Jahr NOCH zwei zulassungsrelevate Studien geben...
der Ausbau der Produktionsanlagen in Mainz schreitet mit Hochdruck voran
@Artikel 14 # 27374
Quelle: BBC Interview bereits 2022:
www.bbc.com/news/health-63247997
...
es könnten bis zu 5 werden in 2023/2024
Die zulassungsrelevante Studie von BNT316 Teil von BioNTechs Strategie,
in den Jahren 2023 und 2024 mehrere Studien mit Zulassungspotential zu initiieren
investors.biontech.de/de/news-releases/...ante-phase-3-studie

Weltweit werden Forschungszentren aufgebaut
die vorrangig Patienten mit Krebs und Immuntherapien für Biontech erforschen
Cambridge , England: investors.biontech.de/de/news-releases/...t-mit-der-regierung

jerusalem, Israel : investors.biontech.de/de/news-releases/...disziplinaeren-mrna

singapor: investors.biontech.de/de/news-releases/...ebernahme-einer-gmp

....

strategisches Denken und Durchführung : 1 ...Setzen

...

zumeist wird vergessen, das Sahin und Türeci zuerst das Unternehmen
GANYMED gegründet hatten. die Entdeckung des Claudin 18 und die daraus resultierende
Entwicklung des Medikaments Zolbetuximab ist erfolgreich getestet und wird jetzt marktreif !

www.businessinsider.de/wissenschaft/...-studie-zeigt-erfolge/

Claudin 6 ist in BNT 211
investors.biontech.de/static-files/...-4904-885c-5ceae874306a
Seite 18
es wird eine zulassungsrelevante Studie demnächst kommen

Frage: wann gehts an den Märkten los ?
1 jahr vorher
2 jahre vorher...

BioNTech ist ein tolles Unternehmen
der Aktienkurs wird folgen...
wie war das noch mit dem Buchhändler der Bücher über "INTERNET" verkaufen wollte ?

FAZIT:
2024, 2025 , 2026 ist nicht mehr lange hin...
brauchen wir noch etwas Geduld...
die Zeit wirds richten...

www.spektrum.de/kolumne/..._source=pocket-newtab-global-de-DE

zahl der Fachartikel steigt...
na sowas...

alles noch nicht marktrelevant...oder ?

3 Weisheiten von Warren Buffett


"Kaufen Sie eine Aktie so, wie Sie ein Haus kaufen würden.
Verstehen und mögen Sie sie so, dass Sie zufrieden wären,
sie zu besitzen, wenn es keinen Markt gäbe."

Die Zeit ist der Freund des guten Unternehmens, der Feind des mittelmäßigen"

"Wenn Sie nicht daran denken, eine Aktie 10 Jahre lang zu besitzen,
denken Sie nicht einmal daran, sie 10 Minuten lang zu besitzen."

Bildschirmfoto: Von der Biontech-Webseite mit Browser Firefox.

Mir ist auch schon aufgefallen das Sie ein Drittel (166mio) pro Monat der 500Mio ausgegeben haben. Das könnte bedeuten das es evtl in den nachfolgenden Monaten wieder ein neues programm von 500mio geben wird. Genügend Cash wäre da und wenn man an das eigene Wachstum glaubt macht es sinn. Das wären dann 2 Milliarden im Jahr.

Auch wichtig ist das 0,62 Prozent der Anteile in nur einem Monat zurück gekauft wurden. Würde der Kurs bei 108 $ bleiben und so 12Monate zurückgekauft werden wären es nach 12 Monaten 7,44%

Viel Spekulation aber ich wollte nur etwas die Zahlen aufzeigen.
Meine Meinung bleibt die Bewertung ist zu niedrig!  

auf einmal Chinas „beste Freude“ , ermöglichen sie doch MRNA- Know-how Zugang - State of the Art.
Meinungen ? - negativ für Biontech , weil man damals nicht so wollte ? Bin mal gespannt ob die US-Regierung nicht noch einen Riegel vorschiebt….

www.reuters.com/business/...h-make-mrna-medicines-2023-07-05/

Würde ich auch positiv bewerten. Wenn Moderna in China produziert wird es Biontech nicht verboten werden. Ich denke auch das Deutschland relativ gute Beziehungen zu China hat im Vergleich zu den USA.

Siehe zb Verbot von Chips und Seltenen Erden.  

Rahmenvertrag - tausende Krebspatienten werden in Großbritannien behandelt werden:
BioNTech SE hat bereits mit der Durchführung klinischer Studien in Großbritannien begonnen. Weitere Studien werden beginnen, obwohl die Aufnahme der meisten Patienten ab 2026 erwartet wird.

Steve Barclay, Staatssekretär für Gesundheit und Soziales, sagte:
"Diese Partnerschaft ist ein großer Fortschritt im Kampf gegen Krebs."

Der Premierminister Rishi Sunak sagte:

"Diese bahnbrechende neue Vereinbarung bringt uns der Bereitstellung lebensrettender neuer Krebsbehandlungen für Tausende von Patienten im ganzen Land einen Schritt näher."

"Personalisierte Krebsimpfstoffe haben das Potenzial, die Art und Weise, wie wir diese grausame Krankheit behandeln, völlig zu revolutionieren, und es ist äußerst zu begrüßen, dass dank der heutigen Ankündigung klinische Studien in großem Umfang durchgeführt werden."

Professor Uğur Şahin, MD, Chief Executive Officer und Mitbegründer von BioNTech, sagte:

"Wir fühlen uns wirklich geehrt, gemeinsam mit der britischen Regierung, NHS England, Genomics England und dem National Institute for Health and Care Research ein integraler Bestandteil dieser bahnbrechenden Partnerschaft zu sein."

"Die Expertise des Vereinigten Königreichs in Genomanalysen bei Krebspatienten ist ein entscheidender Bestandteil unseres gemeinsamen Bestrebens, mRNA-basierte und präzise Krebsimmuntherapien durch klinische Studien allgemein zugänglich zu machen."

Quelle (ENglisch):
www.gov.uk/government/news/...liver-new-cancer-vaccine-trials

Übersetzung der UK-Regierungsbekanntmachung zum Download:
tinyurl.com/BNTX-2023-7

Quelle - Ministerium und BioNTech auf Linkedin:
www.linkedin.com/posts/...-activity-7082773355191250944-FEYQ/

Übersetzung Linkedin:

(Auszug, übersetzt)
"Globale Aufsichtsbehörden bestätigen gutes Sicherheitsprofil der COVID-19-Impfstoffe
Nachrichten 05/07/2023

Die EMA hat soeben eine gemeinsame Erklärung der Internationalen Koalition der Arzneimittelzulassungsbehörden (ICMRA) zur Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe gebilligt.

Die Erkenntnisse aus mehr als 13 Milliarden weltweit verabreichten COVID-19-Impfdosen zeigen, dass diese Impfstoffe, die Menschen vor schweren Folgen von COVID-19 schützen sollen, ein sehr gutes Sicherheitsprofil in allen Altersgruppen aufweisen, einschließlich Kindern und Menschen mit Grunderkrankungen, immungeschwächten Patienten und schwangeren Frauen. Die Impfstoffe haben weltweit Millionen von Menschenleben gerettet, indem sie das Risiko einer schweren Erkrankung, eines Krankenhausaufenthalts und des Todes durch eine Infektion mit SARS-CoV-2 deutlich verringert haben.

In der Erklärung wird auch hervorgehoben, dass die Impfstoffe die Auswirkungen einer langwierigen COVID-Infektion auf der Grundlage mehrerer Studien mit realen Daten verringern und dass der sehr große Datensatz, der den internationalen Regulierungsbehörden vorliegt, kein Sicherheitssignal enthält, das darauf hindeutet, dass diese Erkrankung eine mögliche Nebenwirkung der COVID-19-Impfung ist.

Während die überwiegende Mehrheit der Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen mild und vorübergehend sind, haben die Sicherheitsüberwachungssysteme einige sehr seltene (bei weniger als 1 von 10.000 Personen auftretende), aber schwerwiegende Nebenwirkungen festgestellt. In der Erklärung wird hervorgehoben, dass die ICMRA-Länder über sehr solide Sicherheitsüberwachungssysteme verfügen, die kontinuierlich Berichte über vermutete Nebenwirkungen sammeln und analysieren, sowie über zuverlässige Maßnahmen, um das Risiko von Schäden durch diese Nebenwirkungen zu verringern." ...

Fortsetzung, siehe Quelle: www.ema.europa.eu/en/news/...safety-profile-covid-19-vaccines

www.bundesregierung.de/breg-de/aktuelles/...utschland-2200908

"Zukunftsrat des Bundeskanzlers sieht in der Biotechnologie eine Schlüsseltechnologie für den Standort Deutschland"

Prof. Dr. Özlem Türeci war auch eingeladen. Zeigt nochmal sehr deutlich wie wichtig das Thema und Unternehmen für die Zukunft ist!  

Long-Covid-Symptome nach Impfung? Hälfte aller Verdachtsfälle aus Deutschland gemeldet

Die Corona-Impfung gilt als sicher - schwere Nebenwirkungen treten nur selten auf. Ein neuer Bericht des Paul-Ehrlich-Instituts weist auf einen kuriosen Umstand hin: Knapp die Hälfte aller weltweit gemeldeten Fälle mit long-covid-ähnlichen Symptomen nach einer Impfung stammen aus Deutschland. 

Meine Meinung: Weltweit gegenüber nur Deutschland: Statistisch ist das sehr unwahrscheinlich!

https://www.focus.de/gesundheit/coronavirus/...land_id_198376100.html 

HANGZHOU, China, July 10, 2023 -- Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd. ("Doer Bio"), a clinical stage biopharmaceutical company developing innovative biotherapeutics for metabolic diseases and cancers, today announced that it has entered into a license agreement with BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, "BioNTech").

www.stocktitan.net/news/BNTX/...-with-bio-n-4uatdvd81on2.html

mit Google Übersetzer zu Beitrag 28390

Im Rahmen der Vereinbarung gewährt Doer Bio BioNTech eine weltweite Lizenz zur Nutzung einer der innovativen Entdeckungen von Doer Bio zur Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung innovativer Biotherapeutika gegen ein unbekanntes Ziel. Doer Bio erhält eine Vorauszahlung und hat Anspruch auf potenzielle Entwicklungs-, Regulierungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen.

„Diese Lizenzvereinbarung mit BioNTech ist ein großartiger Beweis für das enorme Potenzial der Plattformtechnologien von Doer Bio, das durch umfangreiche präklinische Forschung und laufende klinische Studien gut validiert wurde“, sagte Yanshan Huang, Ph.D., Gründer und Chief Executive Officer von Doer Bio.

„Wir freuen uns sehr, mit BioNTech, einem weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen, zusammenzuarbeiten, um unsere Technologien und Entdeckungen in neuartige Therapien umzusetzen. Wir freuen uns darauf, mit BioNTech zusammenzuarbeiten, um diese Innovation in die Klinik zu bringen und letztendlich Patienten weltweit zu helfen“, kommentierte Yongliang Fang, Ph.D., Chief Operating Officer von Doer Bio.

oder, um es mit Humphrey Bogart zu sagen:
"Ich glaube, dies ist der Beginn einer wunderbren Freundschaft!"

www.doerbio.com/english.php/Product/product/nid/3

Nur zur Info zu #28393  

mit safari habe ich da keine Probleme und auch keine hinweise erhalten.

Wahrscheinlich hast Du den "Nur-HTTPS-Modus" für erhöhte Sicherheit NICHT aktiviert bei Deinem Browser.
Da keine HTTPS-Version von www.doerbio.com verfügbar ist, geben Browser mit Einstellung "Nur-HTTPS-Modus" eine Warnung aus bzw. man kann entscheiden, ob man die "unsichere" Seite doch aufrufen möchte.
Das ist der link im Klartext (Deinen link nach Rechtsklick kopieren und in Notepad öffnen):
www.doerbio.com/english.php/Product/product/nid/3  
Dieser hat kein "s" bei der Protokollangabe.
Der entsprechend eingestellte Browser versucht dann, eine Seite mit https aufzurufen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen .....

Zu BioNTech plane ich meine Analyse zu ergänzen.
Zum 2-stelligen Milliarden Cash-Betrag kommen die trade receivables (insb. von Pifzer), die vorhandenen Vermögensgegenstände von Ausstattungen bis hin zu Gebäuden, Grundstücken und über 1200 Patente (als Buchwerte, Abschreibungen und "Stille Reserven". Die zukünftigen Lieferungen zu C19 erzeugen jährlich weitere Gewinne, dies bewertet über ein DCF-Modell ( internationale Pfizer-Verträge und EU-Vertrag über Updates und Lieferungen bereits bis 2026 tinyurl.com/BNTX-EU ). Dazu kommen dann ca. fünf kommerzielle Pipeline-Produkte (Krebsbehandlungen) ab 2026 ebenfalls als DCF-Modell bewertet sowie die weiteren Produkte in der Pipeline und optional ein zusätzlicher und durchaus üblicher Goodwill.
Bei der HV fand ich einige Formulierungen der Antworten des Vorstandes auf meine (unsere) Fragen interessant, insbesondere nach einer möglichen Umwandlung der ADR-Aktien in reguläre Aktien. Das könnte künftig Einfluss auf die Einordnung der Aktie haben (beispielsweise mehr Aktienhandel und verstärkte Beteiligung von Fonds am Aktienbesitz, ähnlich wie beim etwas kleineren Mitbewerber Moderna, der bereits ein Vielfaches (!) an Beteiligungen durch Fonds hat).  

ist ja nicht weg, es steckt nur in was anderem.

Wie EU wollen USA weiter die Bevölkerung schützen können und brauchen dafür entsprechend Impfstoff-Vorräte:

seekingalpha.com/news/...-covid-shots-those-without-insurance

Gov-Quelle dazu:
www.cdc.gov/vaccines/programs/bridge/...amp;utm_campaign=news

Auszug übersetzt:

Das Bridge Access Program der CDC wird für eine begrenzte Zeit kostenlose COVID-19-Impfstoffe bereitstellen, nachdem diese Produkte im Herbst 2023 auf den kommerziellen Markt gebracht wurden. Kostenlose Impfstoffe durch dieses temporäre Programm werden nach Dezember 2024 nicht mehr verfügbar sein.

Der Herbst und Winter kommt und viele Staaten wie USA, EU usw. wollen für die Erkältung – Saison jedenfalls diesmal vorsorglich gut vorbereitet sein. Daher organisieren sie die verschiedenen Impfmöglichkeiten und beschaffen Impfstoffe insbesondere beim Weltmarktführer BioNTech-Pfizer.

Weitere Quelle dazu:

www.miragenews.com/...bridge-access-program-for-free-1046628/

Man verhandelt natürlich längst. Pfizer lässt sich sicher nicht über den Tisch ziehen.
Die Meldung signalisiert, dass man sich inzwischen wohl geeinigt hat.