ALBO Polarstern Vorraus! Für Longies und Fakten!

die "Bude" wird laufen. Davon bin ich fest überzeugt.
Dafür spricht nun wirklich sehr viel!
Gruß
LaG

Ich glaube nicht, dass Trumps Vorhaben (sollte es über den Entwurf überhaupt hinaus kommen) A4250 beträfe. Vermutlich geht's da eher um Medis für "Volksleiden" und "Chronisches".

Es lebe der Preiskampf, aber gegen wen hätte A4250 denn zu kämpfen, so ganz ohne Alternative ?

das in dem Szenario gemeint ist, dass die Medikamente entsprechend billiger auf den Markt kommen, weil man eben nur noch 8 statt 10 Jahre massiv Geld reinpumpen musste, um sie zur Marktreife zu bringen. Das sind dan nun mal 20 % weniger Kosten sowie geringerer Zinseszinseffekt.
Da die Massenherstellung am Preis wohl wenig ausmacht, aber gerade in Amiland dafür das Publikum durch den geringeren Preis eventuell größer wird, ist das für die Pharma dann schon kein schlechter Deal.
Wenn man es sich erlauben kann den Preis zu halbieren, um noch mehr Kunden zu gewinnen kann selbst das profitabel sein.
Also der Teil muss nicht schlechtes sein, könnte vielleicht sogar den Gewinn vergrößern.

Und zu Glucagon: ich gehe davon aus, das die Ad Hoc längst draußen wäre und werte dieses Asset als "in den Sand gesetzt". Was auch immer sie sich dabei gedacht haben. Lase mich natürlich gerne eines besseren belehren. Vielleicht kommt die Ad Hoc ja doch noch zum Start des Amihandels.

Es steht explizit in dem außergerichtlichen Vergleich, dass die Option zum Erwerb der Spritze verlängert werden kann!

Und das wäre dann nicht ad hoc pflichtig!

Ich persönlich gehe aber sehr wohl noch davon aus, dass die Biodel Assets noch ordentlich Kohle ins Haus bringen werden... Alles andere wäre schlicht unlogisch!

Das sehe ich absolut genauso. ALBO hat ein professionelles Management und das "versandelt" nich mal so auf die Schnelle ein paar Millionen Eier.

Wenn dazu bisher nichts in die Öffentlichkeit gedrungen ist, heißt das mit hoher Wahrscheinlichkeit nur, dass man noch nicht vertragsreif ist. Die Option zur Verlängerung der Verhandlungen räumt ja genau diesen Fall ein.
Letztendlich könnte ein Abschluss dazu noch beliebig nach hinten geschoben werden, das wäre allerdings auch nicht im Interesse von ALBO.

Mein Fazit: Die Vereinbarung WIRD KOMMEN. Es ist nur ein Fehler, täglich darauf zu spekulieren.

Aber:  Es ist schon ätzend zu sehen, wie zäh der ABLO-Brei gekocht wird!
Lächerliche 1000 Stück bei TD den ganzen Tag lang und mal 800 bei den Amis. Kein Wunder, dass der Kurs bröckelt. Eben ätzend.

Ich hatte Freitag bzw heute mit ner Meldung bezüglich der Assets gerechnet.. Also Ausführung der Option und eventuellem Verkauf an AZ.. na vielleicht kommt j noch was heute.. Rechnete mit ner Adhoc und dann näheres Morgen in der Konferenz..na mal sehen.. aber wie du schon sagtest.. sowas lässt man nicht im Sande Verlaufen.. das ist bares Geld wert !!
Also... wer weiss !
Schönen (grünen!) Abend allen !
Gruß
Tommy

frage an alle,  bin mir nicht sicher ob wir dies schon mal hier so hatten.Tobira,ist erst nach Fail übernommen worden, warum nicht davor und warum zu solch einen so hohem Preis danach?
Meine Meinung ist, es wird hier einen riesen knall geben, wo alles mit einmal auf den Tisch kommt. Glucagon, Verpartenrung und Übernahme, nmM LG

.wenn ich das schon immer sehe: nmm

mein gott .......immer posaunen..und dann die hose voll.........nach dem motto- habe aber nix gesagt wenns daneben geht..............meine fresse

dieses ganze beweiräuchern tag für tag- oh......ich denke der große knall kommt diese woche...:: nmm !!......ohhh ich denke auch..100$..............nmm !!............kleine kinder !!!

das sind keine wertpapierforen......das sind krabbelgruppen !

mmm.aaa nimm bitte Deine Tabletten und such Dir eine andere Plattform, um Dein Aufmerksamkeitsdefizit zu leben!

vernünftige Meldung her! Wenn nicht, sollten sich die Verantwortlichen mal über den Begriff "Business-Update" unterhalten...

Darunter verstehen die meisten Anleger wohl was anderes, was schon letzte Woche (nicht) kommuniziert wurde.

Ich befürchte da kommt Morgen auch nichts neues. Ich hoffe trotzdem auf kluge Fragen im CC...

Hast du schon mal irgendwas positives von dir gegeben? Bei dir ist wohl jeder Tag ein Montag. Einen so schlecht gelaunten Menschen wie dich findet man nur sehr selten.wenn man deine Kommentare liest egal in welchem chat,alles aber auch absolut alles negativ und schlecht. Hast bestimmt nicht viel Freunde und Freude im leben.bei dir ist jedes Glas halb leer.Schade,du bist ja schon lange dabei in diesem Geschäft, du könntest bestimmt viel dazu beitragen hier zu erklären und zu helfen wie ,wo und was zutun ist um Geld zu verdienen stattdessen nur gemecker und Beleidigungen. Wie gesagt ,ich find das schade.

Lasst Albo die Arbeit machen und verschwendet die Zeit mit sinnvollerem als Biodel Assets hinterherrennen, im Zweifel werdet Ihr nur enttäuscht und dann ist die Enttäuschung groß!
ob mit oder ohne Glucagon etc, Blockbuster im Doppelpack wie bei Albo findet man selten, und keine Studien die mir bekannt sind laufen so unglaublich gut wie die von A4250 oder Elobixibitat....
Vergesst Biodel und freut euch wenn doch irgendwann gezaubert wird. wenn nicht braucht es wohl keinen großen Hokus Pokus Zauber um ganz groß rauszukommen. Dann war der Unilife Deal nur Mittel zum Zweck.
Der Zweck heiligt die Mittel oder wie war das?
Und mit ist es egal welche Mittel das sind, solange ALBO seinen Job macht.
Alles andere blende ich aus oder ignoriere es.

Ps Das aussitzen nach dem Crash war wohl nicht die schlechteste Wahl.

- LONG & BULLISH-

mit 2 Aktien...

www.nasdaq.com/de/symbol/albo/after-hours

Gegen den Kurs habe ich allerdings nichts

Albireo is engaging with regulatory authorities in the United States and Europe with the objective of designing a coordinated Phase 3 program in patients with PFIC to support the potential approval of A4250 in both regions.  Albireo met with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the first quarter of 2017, plans to meet with the European Medicines Agency (EMA) in the second quarter of 2017 and expects to initiate its planned Phase 3 trial of A4250 in patients with PFIC in the second half of 2017.

The EMA granted access to its PRIority MEdicines (PRIME) program to A4250 for the treatment of PFIC.
Elobixibat

Albireo announced positive top-line results from a Phase 3 clinical trial of elobixibat in chronic constipation conducted by its licensee, EA Pharma Co., Ltd., in Japan and the subsequent submission by EA Pharma of an application for regulatory approval in Japan.
Corporate

Albireo completed a share exchange transaction (the "Transaction") and its common stock began trading on The NASDAQ Capital Market.  The Transaction, together with $10 million in new investment prior to closing by existing Albireo Limited investors, resulted in a net capital infusion of approximately $30 million.

Albireo strengthened its management team with the additions of Paresh Soni, M.D., Ph.D., formerly of Alexion, Amarin and Pfizer, as Chief Medical Officer, Martha (Muffy) Carter, formerly of Aegerion, as Chief Regulatory Officer, and Tom Shea, formerly of Epirus, Tolerx and Cubist, as Chief Financial Officer, and the promotion of Pete Zorn, formerly Senior Vice President, Corporate Development and General Counsel, to the position of Chief Corporate Officer.

Albireo entered into a lease for new headquarters at 10 Post Office Square in Boston.
Financial Results for the Year Ended December 31, 2016

Cash Position: Cash and cash equivalents totaled $29.9 million at December 31, 2016.

Revenue: For the year ended December 31, 2016, revenue totaled $11.4 million compared with $5.1 million for 2015, an increase of $6.3 million. The increase was primarily due to an increase of $6.7 million in payments received in 2016 under the license agreement with EA Pharma Co., Ltd., including an $8.0 million payment in connection with a renegotiated payment stream and a $3.6 million milestone payment, partially offset by a decrease in payments for procurement services for licensees.

R&D Expenses: For the year ended December 31, 2016, research and development expenses totaled $8.1 million compared with $5.6 million for 2015, an increase of $2.5 million.  The increase was driven by an increase of $1.7 million in preclinical and clinical trial costs, primarily for A4250.

G&A Expenses: For the year ended December 31, 2016, general and administrative expenses totaled $15.8 million compared with $4.5 million for 2015, an increase of $11.3 million. The increase was principally attributable to professional fees incurred in connection with the negotiation and completion of the Transaction on November 3, 2016, severance, lease termination and other one-time costs associated with the Transaction, higher compensation and related personnel costs due to the hiring of additional executive-level personnel, and costs associated with being a public company.

Interest expense, net: For the year ended December 31, 2016, interest expense, net totaled $1.4 million compared with $1.7 million for 2015, a decrease of $350,000.  The decrease was attributable to lower interest on convertible loan notes due to their conversion into equity in connection with completion of the Transaction on November 3, 2016.

Non-operating expense: For the year ended December 31, 2016, non-operating expense totaled $2.7 million compared with $320,000 for 2015, an increase of $2.4 million.  The increase was principally attributable to fair value adjustments for the 2016 period to derivative liabilities associated with convertible loan notes that were converted into equity in connection with completion of the Transaction on November 3, 2016, as well as mark-to-market adjustments on warrants.

Cash Guidance
Based on current operating plans, Albireo expects that its current cash resources will be sufficient to meet its operating requirements at least through mid 2018. This cash guidance assumes receipt of a contingent milestone payment under Albireo's license agreement with EA Pharma.

Conference Call
As previously announced, Albireo will be hosting a conference call and webcast today, March 14, 2017, at 8:30 a.m. Eastern Time. To access the live conference call by phone, dial 877-407-0792 (domestic) or 201-689-8263 (international) and provide the access code 13654743.

The live audio webcast will be accessible from the Investors page of Albireo's website, www.ir.albireopharma.com. To ensure a timely connection to the webcast, it is recommended that users register at least 15 minutes prior to the scheduled start time. An archived version of the webcast will be available for replay on the Events & Presentations section of the Investors page of Albireo's website for at least two weeks following the call.

About Albireo  
Albireo Pharma is a clinical-stage biopharmaceutical company focused through its operating subsidiary on the development of novel bile acid modulators to treat orphan pediatric liver diseases and other liver and gastrointestinal diseases and disorders. Albireo's clinical pipeline includes two Phase 2 product candidates and one Phase 3 product candidate. Albireo was spun out from AstraZeneca in 2008.

Albireo Pharma is located in Boston, Massachusetts, and its key operating subsidiary is located in Gothenburg, Sweden. For more information on Albireo, please visit www.albireopharma.com.

Forward-Looking Statements
This press release includes "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.  Forward-looking statements include statements, other than statements of historical fact, regarding: the progress or scope of development of A4250, elobixibat or any other Albireo product candidate or program, including regarding a planned Phase 3 clinical trial of A4250 in patients with PFIC, the timing for initiation of such planned Phase 3 clinical trial of A4250 or the timing for meeting with the European Medicines Agency regarding the planned Phase 3 program for A4250 in patients with PFIC, the target indication(s) for development, the size, design, population, location, conduct, objective, duration or endpoints of any clinical trial or the timing for initiation or completion of or reporting of results from any clinical trial; EA Pharma's plans with regard to the development or commercialization of elobixibat; the competitive position of any Albireo product candidate or the commercial opportunity in any target indication; any milestone or other payments that EA Pharma may make to Albireo; the sufficiency of Albireo's cash resources; or Albireo's plans, expectations or future operations, financial position, revenues, costs or expenses.  Albireo often uses words such as "anticipates," "believes," "plans," "expects," "projects," "future," "intends," "may," "will," "should," "could," "estimates," "predicts," "potential," "planned," "continue," "guidance," and similar expressions to identify forward-looking statements. Actual results, performance or experience may differ materially from those expressed or implied by any forward-looking statement as a result of various risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to: the conduct and results of Albireo's ongoing clinical trial of A4250 in children with chronic cholestasis; whether such ongoing clinical trial of A4250 will be sufficient to support advancement of A4250 into a planned Phase 3 clinical trial in patients with PFIC in the United States and Europe; the outcomes of meetings with the FDA and EMA regarding Albireo's planned Phase 3 clinical trial in patients with PFIC; the outcome of the ongoing long-term safety clinical trial of elobixibat in Japan; the discretion that EA Pharma has in the development and potential commercialization of elobixibat in Japan; and the timing and success of acceptance and approval of the new drug application submitted by EA Pharma with the Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency for elobixibat for the treatment of chronic constipation in Japan. These and other risks and uncertainties that Albireo faces are described in greater detail under the heading "Risk Factors" in Albireo's most recent Annual Report on Form 10-K and in other filings that it makes with the Securities and Exchange Commission. As a result of risks and uncertainties that Albireo faces, the results or events indicated by any forward-looking statement may not occur. Albireo cautions you not to place undue reliance on any forward-looking statement. In addition, any forward-looking statement in this press release represents Albireo's views only as of the date of this press release and should not be relied upon as representing its views as of any subsequent date. Albireo disclaims any obligation to update any forward-looking statement, except as required by applicable law.


So jetzt erstmal lesen ;)

Ergebnisse der Studien vielversprechend, 2016 war ein Jahr der Umwandlung, Cash reicht voraussichtlich bis Mitte 2018.  

mal sehen obs beim CC mal was zu den Biodel Assets zu hören gibt...interessieren würds ja schon, aber wenn man sich mit Vollkaracho auf die Blockbuster konzentriert.

doch wenigstens das den Kurs nach oben steigen lassen..! Vertrauen, Kompetenz und Sicherheit strahlt  das Unternehmen durchaus aus.  Ob es andere Investoren auch so sehen und endlich den Zug abfahren lassen?  

Keine großen Neuigkeiten. Denke ein wichtiger Punkt wird demnächst US-Verpartnerung sein. Ansonsten erstaunlich viele Fragen im Call, das ist ja eigentlich eher ungewöhnlich. Zeigt aber, dass hier Interesse besteht, was nur positiv sein kann.

... eben so wieder einen Euro tiefer, irgendwie macht das heute keinen Spass zuzuschauen.  

...

SL Welle ;)

das fällt gerade nicht leicht bei -10% in USA. Na ja, kommt Zeit kommt grün

wohl jetzt ein wenig übertrieben oder...Volumen ein Witz btw.

Zuviele Bekloppte an der Börse, die immer noch SLs setzen