Affymax kündigt Börsengang an
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Die Affymax Inc. (ISIN US00826A1097/ WKN A0LCV5), ein Unternehmen für biopharmazeutische Produkte im klinischen Stadium, meldete am Donnerstag die Preisfestlegung für ihren Börsengang, bei dem 3,7 Millionen Stammaktien zu je 25,00 Dollar angeboten werden. Die Stammaktien werden am Nasdaq Global Market unter dem Handelskürzel "AFFY" gehandelt.
Morgan Stanley & Co. Incorporated fungiert als einziges federführendes Institut für dieses Angebot. Cowen and Company LLC, Thomas Weisel Partners LLC und RBC Capital Markets sind Co-Manager für das Angebot. Affymax hat den Konsortialmitgliedern eine 30-tägige Option für den Erwerb von bis zu 555.000 weiteren Aktien eingeräumt, um mögliche Überzuteilungen abzudecken.
Affymax ist ein US-Unternehmen für biopharmazeutische Produkte im klinischen Stadium, das neuartige peptidbasierte Arzneimittel entwickelt, um die Behandlung ernsthafter und häufig lebensbedrohlicher Zustände zu verbessern. Der Hauptproduktkandidat Hematide befindet sich derzeit in Phase II der klinischen Studien für die Behandlung von Anämie im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen und Krebs.
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Die Affymax Inc. (ISIN US00826A1097/ WKN A0LCV5), ein Unternehmen für biopharmazeutische Produkte im klinischen Stadium, meldete am Donnerstag die Preisfestlegung für ihren Börsengang, bei dem 3,7 Millionen Stammaktien zu je 25,00 Dollar angeboten werden. Die Stammaktien werden am Nasdaq Global Market unter dem Handelskürzel "AFFY" gehandelt.
Morgan Stanley & Co. Incorporated fungiert als einziges federführendes Institut für dieses Angebot. Cowen and Company LLC, Thomas Weisel Partners LLC und RBC Capital Markets sind Co-Manager für das Angebot. Affymax hat den Konsortialmitgliedern eine 30-tägige Option für den Erwerb von bis zu 555.000 weiteren Aktien eingeräumt, um mögliche Überzuteilungen abzudecken.
Affymax ist ein US-Unternehmen für biopharmazeutische Produkte im klinischen Stadium, das neuartige peptidbasierte Arzneimittel entwickelt, um die Behandlung ernsthafter und häufig lebensbedrohlicher Zustände zu verbessern. Der Hauptproduktkandidat Hematide befindet sich derzeit in Phase II der klinischen Studien für die Behandlung von Anämie im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen und Krebs.
