Daran sollte man das Management beurteilen, was vor einem Jahr für Ziele gesetzt wurden.
Quelle
finance.yahoo.com/news/...-fundamental-strength-180000568.html
G-Übersetzung
Aeterna Zentaris bestätigt grundsätzliche Stärke des Geschäfts
[PR Newswire]
25. November 2015
Die Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (das "Unternehmen") bekräftigt, dass ihr Geschäft und ihre Aussichten nach wie vor fundamental sind und die folgenden Entwicklungen hervorhebt:
Zoptrex ™ (zoptarelin Doxorubicin) kürzlich DSMB Empfehlung erhielt die ZoptEC klinischen Phase - 3 - Programm bis zum Abschluss folgende Überprüfung der abschließenden Zwischen Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten weiter
Zoptrex ™ erfüllt Phase 2 primären Endpunkt bei Männern mit stark vorbehandelten castration- und Taxan-resistenten Prostatakrebs
Erster Patient in der bestätigenden klinischen Phase - 3 - Studie mit Macrilen ™ eingeschrieben
Förderung von Saizen ® und EstroGel ® durch die Vertriebskraft der Gesellschaft weiterhin Versprechen zu zeigen ,
Die Verdünnung von Serie-B-Aktien-Warrants wurden im Wesentlichen beseitigt
David A Dodd, Chairman, President und Chief Executive Officer, kommentierte: "Die gestrige Ankündigung der Unternehmensentwicklung, die von der IIROC im Auftrag der Toronto Stock Exchange gefordert wurde, hat die Grundlagen unseres Geschäfts in Frage gestellt . ich möchte betonen , dass wir die Grundlagen bleiben stark glauben. wir haben zwei Produkte in Phase 3. eines der Produkte, Zoptrex ™, in der späten Phase der Phase 3. wir haben eine bestätigende Phase 3 der klinischen Prüfung Macrilen ™ eingeleitet , nachdem Ein Panel von US-und EU-Endokrinologie-Experten riet uns, weiterhin die Zulassung für die Verbindung wegen ihres Vertrauens in ihre Wirksamkeit zu suchen und weil es derzeit keine FDA-zugelassenen diagnostischen Test für Erwachsenenwachstum Hormonmangel.Dies Phase 3 Studie kürzlich registriert seine erste Patienten, uns auf dem richtigen Weg zu halten es bis Ende 2016. "zu dem Schluss,
Herr Dodd auch auf die Geschäftsentwicklung Bemühungen des Unternehmens , kommentierte und sagte : "Wir werden weiterhin Gespräche mit anderen über das Hinzufügen zu unserem Portfolio von beworbenen Produkte und über die kommerziellen Rechte an und Entwicklung von Zoptrex ™ in den Märkten außerhalb der Vereinigten Staaten. Natürlich ist unser Geschäft Unterliegt den Risiken, die mit der Entwicklung von Biopharmazeutika verbunden sind.Aber wir sind erfolgreich voran mit Aktivitäten zur langfristigen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen.Wir sind zuversichtlich, in unseren Aktivitäten und glauben, dass wir die Erreichung der notwendigen Fortschritte zu erheblichen Wert zu bauen unsere Aktionäre, Mitarbeiter und die medizinischen Anbieter und Patienten, die von unseren Entwicklungsportfolio profitieren werden. "
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung neuartiger Behandlungen in der Onkologie, Endokrinologie und Frauengesundheit beschäftigt. Weitere Informationen finden Sie unter www.aezsinc.com .
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des US Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen, begrenzt durch, gefolgt von, oder die unter die Worte " erwartet "," glaubt "," beabsichtigt "," geht davon aus "und ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige Ereignisse, Leistungen oder unsere Ergebnisse beziehen. Die folgenden Aussagen in der Pressemitteilung sind zukunftsgerichtete Aussagen:
Die Aussage , dass die bestätigende Phase - 3 - Studie mit Macrilen ™ auf dem richtigen Weg ist , bis Ende 2016 abgeschlossen sein
Die Aussagen in Bezug auf den Erfolg der Aktivitäten, die wir in dem Bemühen, Unternehmen langfristigen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen
Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse der Gesellschaft wesentlich von denen in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem die Verfügbarkeit von Mitteln und Ressourcen für die Durchführung von FuE-Projekten und klinischen Studien, die erfolgreiche und rechtzeitige Abwicklung von klinischen Studien, das Risiko, dass Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus unseren Phase-3-Studien nicht zusammenfallen Die Datenanalysen aus zuvor gemeldeten klinischen Studien der Phase 1 und / oder Phase 2, die Fähigkeit des Unternehmens, eines oder mehrere seiner Produkte oder Produktkandidaten effizient zu vermarkten, die Fähigkeit des Unternehmens, Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie zu nutzen, Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem Regulierungsprozess, die Fähigkeit zum Schutz unseres geistigen Eigentums, das Potenzial der Haftung aufgrund von Aktionärsklagen und allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen. Anleger sollten die vierteljährlichen und jährlichen Einreichungen der Gesellschaft bei den kanadischen und US-amerikanischen Wertpapierkommissionen konsultieren, um zusätzliche Informationen über Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen zu erhalten. Anleger werden darauf aufmerksam gemacht, diese zukunftsgerichteten Aussagen nicht unangemessen in Anspruch zu nehmen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Wir lehnen jegliche Verpflichtung, solche Faktoren zu aktualisieren oder das Ergebnis jeglicher Überarbeitung einer der hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen zu reflektieren, sofern dies nicht durch eine staatliche Behörde oder durch anwendbares Recht erforderlich ist .
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