Merck und Moderna melden Phase‑III‑Erfolg: personalisierter mRNA‑Impfstoff senkt Melanom‑Rezidive in Kombination mit Keytruda
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Moderna und Merck erzielen Erfolg mit mRNA-Krebsimpfstoff gegen Melanome. Die Firmen planen nun die Zulassung; Moderna-Aktie stieg massiv.
Die US-Pharmakonzerne Moderna und Merck & Co. meldeten einen Durchbruch bei ihrem personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff Intismeran. In einer Phase-III-Studie senkte die Kombination mit dem Medikament Keytruda das Rückfallrisiko bei schwarzem Hautkrebs stärker als die Immuntherapie allein. Dies ist die erste positive Spätphase-Studie für eine mRNA-Krebstherapie. Eine Zulassung könnte bereits 2027 erfolgen. Die Nachricht führte zu einem massiven Kursanstieg der Moderna-Aktie.
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