Merck und Moderna melden Phase‑III‑Erfolg: personalisierter mRNA‑Impfstoff senkt Melanom‑Rezidive in Kombination mit Keytruda

finanznachrichten.de  | 
aufrufe Aufrufe: 116
A-
A+
Lesemodus
playAudio
playTeilen
Technik in einem Labor (Symbolbild).
- pixabay.com

Moderna und Merck erzielen Erfolg mit mRNA-Krebsimpfstoff gegen Melanome. Die Firmen planen nun die Zulassung; Moderna-Aktie stieg massiv.

Die US-Pharmakonzerne Moderna und Merck & Co. meldeten einen Durchbruch bei ihrem personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff Intismeran. In einer Phase-III-Studie senkte die Kombination mit dem Medikament Keytruda das Rückfallrisiko bei schwarzem Hautkrebs stärker als die Immuntherapie allein. Dies ist die erste positive Spätphase-Studie für eine mRNA-Krebstherapie. Eine Zulassung könnte bereits 2027 erfolgen. Die Nachricht führte zu einem massiven Kursanstieg der Moderna-Aktie.

Bitte hier klicken, um den vollständigen Artikel zu lesen.


Dein Kommentar zum Artikel im Forum

Jetzt anmelden und diskutieren Registrieren Login

Hinweis: ARIVA.DE veröffentlicht in dieser Rubrik Analysen, Kolumnen und Nachrichten aus verschiedenen Quellen. Die ARIVA.DE AG ist nicht verantwortlich für Inhalte, die erkennbar von Dritten in den „News“-Bereich dieser Webseite eingestellt worden sind, und macht sich diese nicht zu Eigen. Diese Inhalte sind insbesondere durch eine entsprechende „von“-Kennzeichnung unterhalb der Artikelüberschrift und/oder durch den Link „Um den vollständigen Artikel zu lesen, klicken Sie bitte hier.“ erkennbar; verantwortlich für diese Inhalte ist allein der genannte Dritte.

Themen im Trend

Weitere Vorteile:

  • Kursalarme
  • Watchlists & Musterdepots
  • Börsenspiele & Community-Forum
  • Historische Kurse im CSV-Format
  • News & Themen abonnieren