IGM Biosciences Inc

Ziel 0,10$ mind. Warum sollte man jetzt hier zugreifen?

"Zwischendaten aus den Phase-1b-Studien von Imvotamab bei rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus erythematodes zeigen, dass die Tiefe und Konsistenz der B-Zell-Depletion nicht ausreicht, um unsere hohe Erfolgsanforderungen zu erreichen", sagte Mary Beth Harler, M.D., Chief Executive Officer von IGM Biosciences.

"Aufgrund dieser Erkenntnisse haben wir beschlossen, die weitere Entwicklung von Imvotamab einzustellen. Ich möchte den Patienten und Forschern, die an den klinischen Studien von imvotamab teilgenommen haben, sowie unseren Mitarbeitern für ihr Engagement danken, das Leben von Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu verändern. Gleichzeitig mit der Einstellung des Imvotamab-Programms wird auch IGM-2644 aus strategischen Gründen beendet."

Das Unternehmen evaluiert derzeit interne Optionen sowie potenzielle strategische Alternativen mit dem Ziel, den Wert für seine Aktionäre zu maximieren. Das Unternehmen gab auch bekannt, dass es seine Belegschaft um etwa 73 % reduziert, um Bargeld zu erhalten.

https://www.rttnews.com/3501905/igm-biosciences-halts-development-of-imvotamab-igm-2644-to-lay-off-73-of-workforce.aspx

https://investor.igmbio.com/news-releases/news-release-details/igm-biosciences-announces-third-quarter-2023-financial-results Clinical development of aplitabart advances. Enrollment ongoing in the randomized colorectal cancer clinical trial. The Company continues to enroll patients in a randomized clinical trial of aplitabart, a Death Receptor 5 agonist, plus FOLFIRI and bevacizumab in second-line metastatic colorectal cancer, with a goal of enrolling approximately 110 patients by the end of the first quarter of 2024. In addition to clinical sites in the United States, this study will include multiple sites in Asia and Europe. This randomized trial is designed to assess the additional benefit of 3 mg/kg of aplitabart to the current standard of care treatment arm of FOLFIRI and bevacizumab, with a primary endpoint of progression-free survival and secondary endpoints of overall response rate and overall survival. Dosing at 10 mg/kg ongoing in the single arm colorectal cancer clinical trial. The Company continues to treat later line colorectal cancer patients in its single arm combination clinical trial of 10 mg/kg of aplitabart and FOLFIRI. The Company expects to complete enrollment of patients in this 10 mg/kg single arm combination study in the first half of 2024. The Company expects full year 2023 GAAP operating expenses of $275 million to $285 million, including estimated non-cash stock-based compensation expense of approximately $50 million, and full year collaboration revenue of approximately $2 million related to the Sanofi agreement. The Company expects to end 2023 with more than $325 million in cash and investments, and the Company expects its existing cash and investments and anticipated collaboration payments to fund operations into the second half of 2025.