Bayer erhält EU-Zulassung für noch längere Behandlungsintervalle mit Eylea

BERLIN (dpa-AFX) - Die hohe Dosierung des Augenmedikamentes Eylea von Bayer (Bayer Aktie) kann in der EU nun mit noch längeren Behandlungsintervallen eingesetzt werden. Die Europäische Kommission habe die Zulassungserweiterung für die 8-Milligramm-Dosis für Intervalle von bis zu sechs Monaten zugelassen, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern am Freitag mit. Konkret geht es dabei um die Behandlung der Netzhauterkrankungen neovaskuläre (feuchte) altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) sowie das diabetische Makulaödem (DMÖ). Im besten Fall können die Patienten jetzt also eine sechsmonatige Pause zwischen den Injektionen ins Auge einlegen.