AstraZeneca und Amgen: Tezspire erreicht primäre Endpunkte in Phase-III-Studie, Effekt nach 52 Wochen anhaltend
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AstraZeneca und Amgen melden positive Phase-III-Daten für Tezspire bei eosinophiler Ösophagitis. Der Wirkstoff lindert Entzündungen und Schluckbeschwerden.
AstraZeneca und Amgen haben positive Ergebnisse der Phase-III-Studie CROSSING für das Medikament Tezspire bei eosinophiler Ösophagitis veröffentlicht. Der Wirkstoff erreichte nach 24 und 52 Wochen signifikante Verbesserungen bei der Entzündung der Speiseröhre sowie bei der Häufigkeit und Schwere von Schluckbeschwerden. Damit erschließt sich für Tezspire ein weiteres wichtiges Einsatzgebiet zur Behandlung dieser chronischen, immunvermittelten Entzündung.
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