Zentek Ltd. (TSXV:ZEN)

ehemals ZEN Graphene Solutions.

Das Forum mal unter dem neuen Namen weiterführen, da es hier jetzt Schlag auf Schlag weitergeht.

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Zentek und McMaster geben positive Ergebnisse für Aptamer-basierte Technologie mit therapeutischem Potenzial bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Technologieentwicklungs- und -vermarktungsunternehmen, freut sich, im Anschluss an seine Pressemitteilung vom 19. Mai 2022 bekannt zu geben, dass seine Aptamer-Plattform, die unter weltweiter Exklusivlizenz der McMaster University ("McMaster") steht, erfolgreich als potenzielles Prophylaktikum oder Therapeutikum für SARS-CoV-2 in präklinischen Tiermodellen getestet wurde. In wiederholten Versuchen zeigten die von Dr. Yingfu Li entwickelten Aptamere eine ähnliche Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2 im Vergleich zu einem kommerziellen monoklonalen Antikörper.

Dieses neue Aptamer, das auf einem neuartigen Ansatz beruht, wurde im Rahmen der exklusiven, weltweiten 20-jährigen Lizenzvereinbarung zwischen dem Labor von Dr. Li an der McMaster University und Zentek entwickelt, die am 17. Juni 2021 erstmals bekannt gegeben wurde.

Vorklinische Versuche

Das Team von Dr. Yingfu Li entwickelte eine Reihe von Aptameren mit hoher Bindungsaffinität für das SARS-CoV-2-Spike-Protein. Im Februar 2023 wurde das Aptamer mit der besten Leistung gegen alle Varianten von SARS-CoV-2 in vitro getestet, um die Neutralisierung des Virus durch das Aptamer in Vero-Zellen zu bewerten. Die guten Ergebnisse motivierten Zentek, in vivo Versuche durchzuführen.

Dr. Matthew Miller, Inhaber des kanadischen Forschungslehrstuhls für virale Pandemien und Direktor des Michael G. DeGroote Institute of Infectious Disease Research, konzipierte und überwachte alle präklinischen Versuche. Die erste vorklinische Studie umfasste drei Gruppen von Mäusen: (i) Gruppe A, die als Kontrollgruppe diente und keine prophylaktische Behandlung erhielt, (ii) Gruppe B, die einen kommerziellen monoklonalen Antikörper erhielt, der ein führender Antikörper für den ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm war, bis er aufgrund antigenischer Veränderungen in Omicron-Unterlinien unwirksam wurde, und (iii) Gruppe C, die ein von Dr. Lis Team entwickeltes Aptamer erhielt. Alle Gruppen wurden mit SARS-CoV-2 infiziert. Nach vier Tagen hatten die Mäuse, die die Antikörper- und Aptamer-Behandlung erhielten, einen minimalen Gewichtsverlust, während die Kontrollgruppe einen Rückgang des Körpergewichts um 10 % verzeichnete. Darüber hinaus wurde die Viruslast der Kontrollgruppe mit 10.000 PFU pro Lunge gemessen. Bezeichnenderweise war die virale Belastung in den Lungen der mit den Antikörpern oder dem Aptamer behandelten Mäuse nicht nachweisbar.

Aufgrund dieser vielversprechenden Ergebnisse wurde ein weiterer Versuch nach demselben Verfahren mit einer tödlichen Dosis SARS-CoV-2 durchgeführt, bei dem die Mäuse wiederum in drei Gruppen aufgeteilt wurden: Kontrolle, Antikörper und Aptamer-Behandlung. Die Kontrollgruppe bzw. die unbehandelte Gruppe verlor nach vier Tagen 20 % ihres Körpergewichts, und alle Mäuse erreichten einen humanen Endpunkt. Die Gruppen, die entweder mit dem Aptamer oder mit Antikörpern behandelt wurden, hatten nach vier Tagen weniger als 5 % ihres Körpergewichts verloren. Die grobe pathologische Beurteilung dieser Lungen am Tag 4 nach der Infektion zeigte, dass das Aptamer, wie auch der Antikörper, die Lungen vollständig vor erkennbaren Gewebeschäden schützte. Die Lungen der Kontrollgruppe wiesen dagegen Anzeichen für erhebliche Blutungen auf. Darüber hinaus boten die Antikörper- und Aptamer-Prophylaxe einen sterilisierenden Schutz, bei dem keine nachweisbaren Virustiter messbar waren, was eine ähnliche Leistung des kommerziellen monoklonalen Antikörpers und des Aptamers aus dem Li-Labor belegt.
Dr. Yingfu Li erklärte: "Die Bindungsaffinität unserer Aptamere hat sich sowohl in In-vitro- als auch - was noch wichtiger ist - in In-vivo-Tierversuchen außergewöhnlich gut auf die Neutralisierung des Virus übertragen. Da die Neutralisierung des Virus erfolgt, weil unser universelles Spike-bindendes Aptamer an das Spike-Protein bindet und das Virus daran hindert, die ACE2-Rezeptoren zu binden und zu infizieren, glaube ich, dass dieses Aptamer ein potenzielles Prophylaktikum oder Therapeutikum für alle aktuellen und möglicherweise zukünftigen Varianten von SARS-CoV-2 einschließlich XBB 1.5 sein könnte. Die Tatsache, dass die präklinischen In-vivo-Ergebnisse stark mit den früheren In-vitro-Ergebnissen meines Labors korrelieren, war nicht nur sehr aufregend, sondern wird auch als Vorhersagemodell bei der Untersuchung neuer Ziele sehr hilfreich sein.

Dr. Matthew Miller kommentierte: "Unser Labor stand an der Spitze der COVID-19-Forschung und Impfstoffentwicklung in Kanada. Seit dem Ausbruch der Pandemie sind wir auf der Suche nach wirksamen und sicheren Therapeutika, die schnell für aktuelle und künftige Pandemieausbrüche entwickelt werden können. Die Ergebnisse, die wir mit den Aptameren des Li Labs beobachtet haben, sind unglaublich spannend! Ich sehe ein großes Potenzial dafür, dass diese Aptamere zur Entwicklung von Behandlungen und Prophylaxe für andere potenzielle Ziele verwendet werden können. Dies ist ein wichtiger erster Schritt auf dem Weg zur Vorbeugung und Behandlung der COVID-Krankheit mit Aptameren."
Aptamere: Sicherheitsprofil

Aptamere sind synthetische einzelsträngige DNA- oder RNA-Moleküle, die aus denselben Bausteinen wie die menschliche DNA oder RNA aufgebaut sind; sie bieten daher ein deutlich positives Sicherheitsprofil und haben diese Sicherheit bereits unter Beweis gestellt. In dem Artikel "Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Aptamers" von Kovacevic et al. aus dem Jahr 2018 heißt es, dass Aptamere auf der Grundlage mehrerer Studien zu Aptameren für den therapeutischen Einsatz als allgemein sicher gelten. Der Hinweis auf toxikologische Studien und Off-Target-Nebenwirkungen führt ebenfalls zu der abschließenden Feststellung, dass die Sicherheit von Aptameren im Allgemeinen sehr gut ist.

Nächste Schritte

Angesichts der Bedeutung dieser Ergebnisse und der Wichtigkeit dieser Gelegenheit wird derzeit ein präklinischer Plan für die Entwicklung eines COVID-19-Therapeutikums/Prophylaktikums auf der Grundlage der Aptamere von Dr. Li ausgearbeitet. Dr. Li arbeitet auch an anderen Targets für Aptamer-Behandlungen, die derzeit untersucht werden.
Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte: "Die Ergebnisse der vom Miller Lab durchgeführten Tests haben unsere Erwartungen übertroffen. Das Potenzial dieser Aptamere, eine Rolle bei der Prävention, Erkennung und Behandlung von Covid und möglicherweise anderen Krankheiten zu spielen, ist beträchtlich. Darüber hinaus entschärft das, was wir über das Sicherheitsprofil von Aptamer-basierten Therapeutika wissen, dieses Projekt und könnte möglicherweise zu einem kürzeren Weg zur Vermarktung führen. Wir konzentrieren uns derzeit auf diese Gelegenheit und die weitere Entwicklung von Aptameren, sowohl für therapeutische als auch für diagnostische Zwecke, und dies hat jetzt hohe Priorität für Zentek."

Änderung der McMaster-Lizenzvereinbarung

Gemäß einer Lizenzvereinbarung vom 11. Juni 2021 (die "Lizenzvereinbarung") gewährte die McMaster University dem Unternehmen für eine Laufzeit von zwanzig Jahren eine weltweite exklusive, gebührenpflichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung bestimmter Aptamer-basierter Schnellnachweistechnologien zum Nachweis von SARS-CoV-2. Mit Wirkung vom 23. Juni 2023 wurde die Lizenzvereinbarung dahingehend geändert, dass der Geltungsbereich der weltweiten Exklusivlizenz auf alle Verwendungen von Aptameren und DNA-Zymen ausgeweitet wurde, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Diagnostika, Therapeutika und als Neutralisierungsmittel, und nicht auf SARS-CoV-2 beschränkt.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Zentek und McMaster University kündigen neue Aptamer-Technologieplattform an

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für Technologieentwicklung und -vermarktung, und die McMaster University (McMaster) sind stolz darauf, bekannt zu geben, dass Dr. Yingfu Li und sein Team im Li Lab eine neuartige Aptamer-Technologie entwickelt haben, die die Bindungsaffinität von Aptameren um das bis zu 250-fache erhöht. Die erhöhte Bindungsaffinität verbessert die Nachweisgrenzen für Aptamer-basierte Diagnostika. Darüber hinaus kann die erhöhte Bindungsaffinität dazu führen, dass diese Aptamere erfolgreich für neue therapeutische und prophylaktische Behandlungen eingesetzt werden können. Die Bindungsaffinität ist ein Schlüsselkriterium sowohl für diagnostische als auch für therapeutische Anwendungen.

Wie in der Pressemitteilung vom 20. Juli 2023 berichtet, wurde diese Technologieplattform zunächst erfolgreich in vitro und in vivo gegen das SARS-CoV-2-Virus getestet. Die Technologie wurde darüber hinaus an bereits veröffentlichten Aptameren mit bekannter Bindungsaffinität für menschliche Biomarker wie Vascular Endothelial Growth Factor und Troponin sowie das Influenzavirus getestet. Diese veröffentlichten Aptamere wurden sowohl in ihrem ursprünglichen Zustand als auch unter Verwendung der McMaster-Technologie synthetisiert. Anschließend wurde ihre Bindungsaffinität sowohl mit einem Dot-Blot-Assay als auch mit Biolayer-Interferometrie (BLI) gemessen. In jedem Fall wiesen die mit der Technologie synthetisierten Aptamere eine signifikante Steigerung der Bindungsaffinität auf, und zwar um das 30- bis 250-fache im Vergleich zu den ursprünglichen Aptameren.

Diese Ergebnisse zeigen die potenziell breite Anwendung dieser Aptamer-Technologieplattform zur Verbesserung der meisten bestehenden und zukünftigen Aptamere.

Dr. Yingfu Li erklärte:"Die neuartige Aptamer-Technologieplattform, die in meinem Labor an der McMaster University entwickelt wurde, zeigt eine deutliche Steigerung der Bindungsaffinität zu jedem Aptamer, das wir bisher getestet haben.Die Kombination dieser Technologie mit Aptameren, die eine hohe Spezifität aufweisen, hat ein sehr spannendes Potenzial für neue Therapeutika und Diagnostika geschaffen.Die erhöhte Bindungsaffinität dieser neuen Aptamere hat zu konsistenten und erfolgreichen In-vitro-Tests in meinem Labor und im Labor von Dr. Leyla Soleymani für diagnostische Anwendungen geführt, und vor kurzem auch zu In-vivo-Tests im Labor von Dr. Matthew Miller für therapeutische Anwendungen.Diese ersten Ergebnisse sind sehr aufregend, und wir freuen uns auf künftige Arbeiten, bei denen die Technologie auf andere potenzielle therapeutische und diagnostische Ziele angewendet wird."

Status des geistigen Eigentums

Vorläufige Patente wurden beim United States Patent and Trademark Office eingereicht. Die Patentanmeldungen sind Eigentum der McMaster University und stehen unter Lizenz von Zentek im Rahmen einer 20-jährigen, weltweiten und exklusiven Lizenzvereinbarung, die den diagnostischen, neutralisierenden und therapeutischen Einsatz der vom Li Lab entwickelten Aptamere und DNAzyme abdeckt.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte:"Ursprünglich arbeiteten wir an der Entwicklung von Aptameren für diagnostische Zwecke.Durch diese geförderte Forschung ist es dem Li-Labor gelungen, eine neue Aptamer-Technologieplattform zu schaffen, die nachweislich in der Lage ist, die Bindungsaffinität von Aptameren im Allgemeinen deutlich zu erhöhen. Dr. Lis anfänglicher Durchbruch war wichtig für diagnostische Zwecke, und jetzt deuten erste Tests auf das Potenzial zur Entwicklung neuer Therapeutika und Prophylaxe hin. Ich kann nicht genug betonen, wie unerwartet diese Ergebnisse für unser Team waren und wie bedeutsam diese Entwicklung ist, wenn sie durch zukünftige Tests bestätigt wird."

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Zentek verkündet bahnbrechende Ergebnisse bei der Effizienz der Virenfiltration mit Staubbeladung

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung von Technologien im Bereich des geistigen Eigentums, freut sich, die Ergebnisse einer kürzlich durchgeführten Studie bekannt zu geben, in der die virale Filtrationseffizienz ("VFE") seiner ZenGUARD-verbesserten MERV 9 Filter mit einem unbeschichteten MERV 9 Filter verglichen wurde. Die Tests wurden von dem unabhängigen Labor LMS Technologies Inc. ("LMS") durchgeführt, das sich auf die Prüfung und Zertifizierung von Filterherstellern in der ganzen Welt spezialisiert hat. Dabei wurden die neuen Normen der American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers ("ASHRAE") für aerosolisierte Partikel herangezogen und die Auswirkungen der Staubbelastung auf die VFE und die Partikelfiltereffizienz (PFE) gemäß den Prüfnormen ASHRAE 52.2 ermittelt.
Wichtigste Ergebnisse:

   Erhöhte virale Filtrationseffizienz bei Staubbeladung: Die VFE von ZenGUARD-verbesserten Filtern begann mit einem signifikanten Vorteil gegenüber äquivalenten nicht-beschichteten Filtern, von 23,7 % auf 37,7 %, eine Verbesserung um 59 % oder ein Nettogewinn von insgesamt 14 %. Nach dem ersten Test wurde die VFE erneut gemessen, nachdem den Filtern Staub zugesetzt worden war, der einer Betriebsdauer von 1, 2, 3 und 6 Monaten entsprach. Bei jeder Staubbelastung stieg die VFE-Leistung bei den ZenGUARD-beschichteten Filtern durchweg schneller an als bei den unbeschichteten Filtern. Nach sechs Monaten äquivalenter Staubbelastung betrug die VFE des ZenGUARD-verbesserten Filters 85,6 % im Vergleich zu 55,2 % für den unbeschichteten Filter, was einem Nettogewinn von 28,4 % entspricht. Die viralen Partikel waren in Aerosolen von 0,1 um oder weniger suspendiert, was dem unteren Bereich der E1-Partikel (<1,0 um) entspricht. Die Prüfung mit dieser Aerosolgröße ist wesentlich strenger als die in der neuen ASHRAE-Norm für die Kontrolle infektiöser Aerosole akzeptierte Prüfmethodik. Diese Parameter und Grundprinzipien stimmen mit den Tests überein, die im Rahmen der Phase 2 der Innovative Solutions Canada Challenge des National Research Council of Canada in einer simulierten Klassenraumumgebung durchgeführt wurden.

   Gleichmäßiger Druckabfall: Der Druckabfall blieb bei steigender Staubbelastung zwischen ZenGUARD-beschichteten und unbeschichteten Filtern gleich, was darauf hindeutet, dass ZenGUARD den Luftstrom oder die Energieeffizienz des HVAC-Systems nicht beeinträchtigt.
Effektive Partikelentfernung: ZenGUARD-verbesserte Filter funktionierten bei PFE-Tests ähnlich wie reguläre MERV 9-Filter und entfernten effektiv Partikel in allen Größenbereichen (E1, E2, E3) gemäß ASHRAE 52.2-Normen.

"Diese Tests bestätigen, dass ZenGUARD HVAC-Filter nicht nur einen anfänglichen VFE-Vorteil gegenüber unbeschichteten Filtern haben, sondern ZenGUARD bietet auch einen verbesserten Schutz gegen infektiöse Aerosole im Laufe der Zeit, wenn sich Staub auf dem Filter ansammelt", kommentierte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Die Auswirkung von Staub auf die Wirksamkeit unserer Technologie war eine der größten Unbekannten, über die sich die Industrie und Anwendergruppen, die an einer möglichen Übernahme unserer Technologie interessiert sind, Klarheit verschaffen mussten. Wir haben diese kritische Größe mit einem von LMS durchgeführten, hochmodernen Testprogramm untersucht. Wir sind davon überzeugt, dass unsere Fähigkeit, die VFE ohne zusätzliche Geräte oder einen Anstieg des Energieverbrauchs zu erhöhen, in der Branche einzigartig ist. Nachdem wir bewiesen haben, dass Staub den Schutz von ZenGUARD während der gesamten Lebensdauer des Filters nicht beeinträchtigt, sondern ihn sogar ohne zusätzlichen Druckabfall im Vergleich zu unbeschichteten Filtern verbessert, ist das ZenGUARD-Wertangebot für diejenigen, die nach einer einfachen Lösung zur Verbesserung der Innenraumluftqualität und der Gesundheit der Menschen suchen, noch viel überzeugender."

Über Zentek Ltd.
Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Graphen-Technologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Zenteks patentierte Technologieplattform ZenGUARD besitzt nachweislich eine antimikrobielle Aktivität von 99 Prozent und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete ZenARMOR-Technologieplattform von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek besitzt eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die von Zentek und McMaster gemeinsam für den diagnostischen und therapeutischen Markt entwickelt wird.

Die von Dr. Li entwickelte und zum Patent angemeldete Technologie erhöht die Bindungsaffinität von Aptameren um das 30- bis 300-fache und wurde zur Entwicklung des universellen SARS-CoV-2-Therapeutikums eingesetzt, das sich derzeit in präklinischen Versuchen als vielversprechend erweist. Die neu gegründete Tochtergesellschaft wird weiterhin hochwertige, auf Aptameren basierende Therapeutika unter Verwendung dieser Technologie entwickeln und gleichzeitig Möglichkeiten für Kooperationen und Vereinbarungen mit anderen Arzneimittelentwicklungsunternehmen ausloten. Das Unternehmen ist außerdem davon überzeugt, dass die erhöhte Bindungsaffinität innerhalb bestehender Aptamer-basierter therapeutischer Arzneimittelprogramme genutzt werden kann, um deren Leistung zu verbessern und möglicherweise kommerziell relevante therapeutische Schwellenwerte zu erreichen.

Zusätzlich zur erhöhten Bindungsaffinität kann die Aptamer-basierte Plattformtechnologie auch die Bioverfügbarkeit von Aptameren für systemische Therapien erhöhen. Derzeit sind Aptamere häufig an Polyethylenglykol (PEG) gebunden, um ihre rasche renale Clearance zu verhindern. Erste Anzeichen deuten darauf hin, dass die Plattformtechnologie kein PEG benötigt, um die renale Clearance zu verhindern, was für den systemischen pharmazeutischen Einsatz von erheblichem Wert sein könnte, da ein Prozentsatz der allgemeinen Bevölkerung allergisch oder empfindlich auf PEG reagiert.

Dr. Li kommentierte: "Ich bin sehr stolz auf unser Team für seine Kreativität und seinen Fleiß bei der Entwicklung dieser neuen Plattformtechnologie mit enormem Potenzial. Durch die Erhöhung der Bindungsaffinität von Aptameren um das durchschnittlich 100-fache und die mögliche Lösung des Problems der Nierenfiltration könnte diese Technologie tiefgreifende Auswirkungen auf Aptamer-basierte therapeutische Arzneimittel haben. Wir könnten nun in der Lage sein, echte synthetische Antikörper zu erzeugen, was eine bahnbrechende Technologie sein könnte, die den Wert dieser neu gegründeten Zentek-Tochtergesellschaft steigern könnte."

Das erste vorläufige Patent für diese Plattformtechnologie wurde im September 2022 eingereicht, gefolgt von einem Vollpatent, das kürzlich im Rahmen des Patentkooperationsvertrags angemeldet wurde. Es wird erwartet, dass das Patent innerhalb der nächsten 6 Monate veröffentlicht wird.

Zentek arbeitet schnell daran, das Potenzial dieser Plattformtechnologie zu bewerten und entwickelt derzeit einen Plan, um die Ressourcen und die Forschungsgeschwindigkeit für unsere Mitarbeiter an der McMaster University zu erhöhen.

"Zentek freut sich, dieses neue Projekt mit den hervorragenden Forschern der McMaster University zu starten. Dr. Yingfu Li und Dr. Matthew Miller sind führend in ihren jeweiligen Disziplinen, und wir glauben, dass die Kombination ihrer Erfahrung und der großartigen Teams, die sie zusammengestellt haben, zu etwas wirklich Besonderem führen wird", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Wir haben die Forschung von Dr. Li erst in den letzten zwei Jahren unterstützt und hätten nie erwartet, dass uns ein solcher Durchbruch in der Aptamer-Technologie gelingen würde, wie ihn Dr. Li erzielt hat. Ich glaube, dass diese Aptamer-Technologie eine neue Plattformtechnologie für die Präzisionsmedizin und intelligentere Therapien erschließen kann. Angesichts unseres Engagements für diese neue Technologie wird Dr. Matthew Miller an unserer bevorstehenden Jahreshauptversammlung in Guelph teilnehmen, wo er unseren Aktionären seine Expertenmeinung zum Potenzial dieser Technologie auf der Grundlage der von seinem Labor durchgeführten Tests mitteilen wird."

Zentek freut sich, bekannt geben zu können, dass sowohl Dr. Matthew Miller als auch Dr. Yingfu Li zugestimmt haben, dem Beirat der neuen hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Zentek beizutreten, wo sie eine Schlüsselrolle spielen werden, wenn das Unternehmen diese neuartige Plattformtechnologie weiterentwickelt.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek verfügt nachweislich über eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete Technologieplattform ZenARMOR von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek verfügt außerdem über eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die gemeinsam von Zentek und McMaster für den diagnostischen und therapeutischen Markt entwickelt wird.

Zentek kündigt erfolgreiche Aptamer-Tests für die Langlebigkeit des Schutzes und die minimal wirksame Dosis an

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum befasst, freut sich, weitere erfolgreiche präklinische Tests der Aptamer-basierten Plattformtechnologie durch das Labor von Dr. Matthew Miller bekannt zu geben.

Nach ersten vielversprechenden Ergebnissen, die am 27. Juli 2023 veröffentlicht wurden und die ein Aptamer-Therapeutikum/Prophylaktikum unter Verwendung der neuartigen Plattformtechnologie enthielten, die im Labor von Dr. Yingfu Li entwickelt und vom Team von Dr. Matthew Miller getestet wurde, wurden weitere präklinische Tests abgeschlossen, die dieses Aptamer als führendes therapeutisches Ziel unterstützen.

Langlebigkeit des Schutzes

Eine präklinische In-vivo-Studie zur Langlebigkeit des Schutzes wurde durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Aptamer-basierten Behandlung über einen Zeitraum von 24 Stunden zu bewerten. Diese Dauer wurde gewählt, um einen geeigneten prophylaktischen Anwendungsfall zu simulieren, der die Bequemlichkeit einer täglichen Dosis mit der Aufrechterhaltung eines vollständigen Schutzes in Einklang bringt. Die Studie zeigte erfolgreich, dass das neuartige Aptamer einen 24-stündigen neutralisierenden Schutz gegen SARS-CoV-2 bietet und verbessert das Potenzial des Aptamers als Prophylaktikum in einem Umfeld, das sowohl kommerziell als auch klinisch relevant ist.

Für die Studie wurden drei Testgruppen von 10 Mäusen verwendet, denen 24 Stunden vor der Verabreichung des Virus drei verschiedene Behandlungen verabreicht wurden:

   Gruppe 1 - Kontrollgruppe, der Kochsalzlösung verabreicht wurde
   Gruppe 2 - erhielt das neuartige, vom Li-Labor entwickelte Aptamer
   Gruppe 3 - erhielt den Antikörper S309, den wirksamsten Antikörper gegen SARS-CoV-2-Varianten, der für den Notfall zugelassen ist.

Nach 24 Stunden erhielten alle Mäuse eine tödliche Infektion (10^5 PFU) mit dem ursprünglichen Wuhan-Stamm von SARS-CoV-2. Am Ende der 7-tägigen Studie wurden die Virustiter gemessen und eine histopathologische Untersuchung durchgeführt. Die Mäuse, die die Aptamere erhielten, zeigten keine klinischen Anzeichen einer Infektion, ähnlich wie die Mäuse, die den Antikörper S309 erhielten.

Minimale wirksame Dosis

In einer weiteren Studie wurde die minimale wirksame Dosis des Aptamers bestimmt, die erforderlich ist, um vor einer tödlichen Infektion (10^5 PFU) mit SARS-CoV-2 zu schützen - ein wichtiger Schritt zur Optimierung des Sicherheitsprofils und der Ressourceneffizienz. Vier separate Gruppen von 10 Mäusen wurden in dem Experiment getestet:

Gruppe 1 - Kontrollgruppe, die Kochsalzlösung erhielt
   Gruppe 2 - erhielt die ursprüngliche Aptamer-Dosis (258 µM)
   Gruppe 3 - erhielt eine 10-fach niedrigere Dosis (25,8 µM)
   Gruppe 4 - erhielt eine 50-fach niedrigere Dosis (5,16 µM)

Nach zwei Stunden wurden die Mäuse mit einer tödlichen Dosis von SARS-CoV-2 herausgefordert. Die Mäuse der Gruppe 2, die 258 µM Aptamer erhielten, stimmten mit den früheren Tests überein, über die am 27. Juli berichtet wurde und bei denen die Aptamere einen sterilisierenden Schutz boten. Gruppe 3, die eine zehnfach niedrigere Dosis (25,8 µM) erhielt, zeigte keine klinischen Anzeichen einer Infektion, was zeigt, dass diese niedrigere Aptamerdosis immer noch einen vollständigen Schutz gegen SARS-CoV-2 bietet. Gruppe 4, die die niedrigste Dosis erhielt, zeigte ähnliche Anzeichen einer Infektion wie die Kontrollgruppe, was darauf hindeutet, dass eine optimale Dosis im Bereich von 25,8 µM durch dieses Verabreichungssystem liegt.

Auf der Grundlage dieser vielversprechenden Ergebnisse wird der nächste Schritt darin bestehen, die Fähigkeit des Aptamers zu bewerten, vor einer Infektion mit der Omicron-Variante zu schützen.

Dr. Mathew Miller kommentierte: "Um das therapeutische und prophylaktische Potenzial von Aptameren für Infektionskrankheiten zu demonstrieren, ist es wichtig zu verstehen, wie lange Aptamere Schutz bieten können und welche Konzentration erforderlich ist, um wirksam zu sein. Auf der Grundlage der bisher erzielten Ergebnisse hat die im Li-Labor entwickelte Aptamer-Plattform das SARS-CoV-2-Virus erfolgreich in einer Dosis und Dauer neutralisiert, die ein starkes therapeutisches und prophylaktisches Potenzial aufweisen und darauf hindeuten, dass die Aptamer-Plattform eine Alternative zu monoklonalen Antikörpern sein könnte. Dies ist insofern von Bedeutung, als Therapeutika auf Aptamer-Basis wesentlich schneller entwickelt werden können als monoklonale Antikörper. Eine Entwicklungsplattform mit diesen Eigenschaften könnte eine schnellere und wirksamere Behandlung zahlreicher Infektionskrankheiten ermöglichen. Vor allem aber könnten Regierungen und Gesundheitssysteme viel schneller auf neue infektiöse Bedrohungen der Gesellschaft reagieren, was für die globale Pandemievorsorge von entscheidender Bedeutung ist."

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass seine Aptamer-Technologie in der Lage ist, das Covid-19- (oder SARS-2-Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen, und zwar zu diesem Zeitpunkt.

Zentek berichtet über Verbesserungen und Erweiterungen seiner Aptamer-basierten Plattformtechnologie

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum befasst, gibt die Entwicklung eines bedeutenden Upgrades seiner Aptamer-Plattform bekannt, mit dem die Bindungsaffinität des universellen Covid-19-Aptamers im Vergleich zum Basis-Aptamer um das 300- bis über 500-fache erhöht wurde. Mit der verbesserten Plattform wurden auch wichtige Herausforderungen bei der Herstellung gelöst, und diese Aptamere mit hoher Bindungsaffinität (HBA) werden nun mit einer Ausbeute von etwa 95 % hergestellt. Ein wesentliches Hindernis bei der Umsetzung eines vielversprechenden Leitkandidaten (Therapeutikum im Labormaßstab) in ein kommerzielles Produkt ist die kosteneffiziente und hochreine Herstellung. Die Lösung der Produktion in diesem frühen Stadium des Entwicklungsprogramms ist für den Erfolg klinischer Studien von entscheidender Bedeutung, und die niedrigeren Herstellungskosten und die hohe Ausbeute dürften sich als Wettbewerbsvorteil gegenüber vielen bestehenden Therapien erweisen. Das Unternehmen hat ein neues vorläufiges Patent zum Schutz dieser jüngsten Innovation angemeldet.

In Gesprächen mit Branchenexperten über die Plattforminnovation hat Zentek immer wieder die Meinung geäußert, dass das größte Potenzial für die Aptamer-Plattform in der Präzisionstherapie liegt, die derzeit von monoklonalen Antikörpern dominiert wird. Zentek und seine Partner an der McMaster University werden sich mit der Forschung in den Bereichen Onkologie und Immunologie befassen.

Eine Studie der Pharmaindustrie, die von Dr. Wouters von der London School of Economics and Political Science durchgeführt wurde, hat errechnet, dass zwischen 2009 und 2018 die Kosten für ein neues potenzielles Therapeutikum bis zum Abschluss der präklinischen Studien 237 Mio. USD betrugen, ohne die Kosten zu berücksichtigen, die sich aus dem Scheitern des Medikaments ergeben.[1] Das HBA-Aptamer von Zentek für SARS-CoV-2 hat in vier verschiedenen Tierversuchen ein starkes therapeutisches Potenzial bewiesen und befindet sich in der derzeitigen Entwicklungsphase zu Gesamtkosten von weniger als 2.000.000 USD. Zentek schätzt, dass weitere 1,0 Mio. $ erforderlich sein werden, um das präklinische Programm für das SARS-CoV-2-Therapeutikum abzuschließen und in die klinischen Studien einzutreten. Zentek ist der Ansicht, dass diese signifikanten Kosten- und Zeitvorteile der Aptamer-Plattform-Technologie inhärent sind und auch auf andere Aptamer-basierte Medikamente übertragbar sein werden. Darüber hinaus könnten die erhöhte Bindungsaffinität, die bessere Bioverfügbarkeit ohne Polyethylenglykol (PEG) und die hohe Ausbeute bei der Herstellung von HBA-Aptameren zu Therapeutika führen, deren Leistung mit der ihrer monoklonalen Antikörper vergleichbar ist oder diese übertrifft. Weltweit befinden sich bereits zahlreiche Therapien auf Aptamer-Basis in der Entwicklung, und die Plattformtechnologie von Zentek könnte eine Plug-and-Play-Ergänzung zu diesen sein, die deren Leistung verbessern könnte.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte: "Die Kraft der Aptamer-Innovation von Dr. Li könnte einen schnellen, robusten und wirtschaftlichen Weg für die Entdeckung neuer Medikamente in zahlreichen Bereichen wie Infektionskrankheiten, Onkologie, Immun- und neurologische Erkrankungen eröffnen. Wir sind nach wie vor von den Ergebnissen des Li-Labors überrascht und freuen uns darauf, von ihrem Erfolg beim Übergang zu einer neuen Kommerzialisierungs- und Partnerschaftsstrategie zu profitieren".

Mit der Aufnahme von John Snisarenko in den Verwaltungsrat von Zentek hat das Unternehmen wichtige Erfahrungen aus der Pharmaindustrie hinzugewonnen. Herr Snisarenko verfügt über 35 Jahre Erfahrung in den Bereichen Spezialpharmazeutika, Medizinprodukte und Kommerzialisierung, die von Start-up-Unternehmen bis hin zu großen Pharma- und Biotechfirmen reichen, darunter 15 Jahre in den Vereinigten Staaten in leitenden Positionen bei Genentech und Shire. Herr Snisarenko war auch ein wichtiges Mitglied der globalen Allianz zwischen Genentech und Novartis für Lucentis in der Augenheilkunde. Herr Snisarenko wird bei der Entwicklung der Zentek-Strategie für die Aptamer-Plattform eine wichtige Rolle spielen, um in der Pharmaindustrie Anklang zu finden. Seine profunde Kenntnis der Branche und die Beziehungen, die er in 35 Jahren aufgebaut hat, werden eine strategische Ressource sein, wenn Zentek diese nächste Phase der Öffentlichkeitsarbeit und des Engagements für Partnerschaften umsetzt.

Der unabhängige Direktor von Zentek, John Snisarenko, fügte hinzu: "Ich freue mich, zu diesem wichtigen Zeitpunkt in der Entwicklung des Unternehmens dem Vorstand von Zentek beizutreten. Die Anwendbarkeit der neuen HBA-Aptamer-Plattform ist sehr vielversprechend für die künftige Entwicklung von Medikamenten in vielen therapeutischen Bereichen."

Für diejenigen, die an einer Zusammenfassung der bisherigen Ergebnisse der SARS-CoV-2-Therapie interessiert sind, verweisen wir auf die Präsentation von Dr. Matthew Miller auf der Zentek-Jahreshauptversammlung 2023, die Sie unter https://www.youtube.com/watch?v=hqDvcMK6_BQ oder auf der Landing Page unter www.zentek.com finden.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass seine Aptamer-Technologie in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek verfügt nachweislich über eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldete ZenARMOR-Technologieplattform von Zentek ist auf Korrosionsschutzanwendungen ausgerichtet.

Zentek besitzt eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die von Zentek und McMaster gemeinsam für den diagnostischen und therapeutischen Markt entwickelt wird.

Zentek meldet erfolgreiche Tests eines Aptamers gegen Omicron Covid-19-Variante

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum befasst, gibt bekannt, dass sein Aptamer COVID-19 mit hoher Bindungsaffinität (C19HBA) in der jüngsten präklinischen Studie des Miller-Labors der McMaster University erfolgreich gegen die Variante Omicron XBB 1.5 (Omicron) getestet wurde.

Die Leistung des C19HBA-Aptamers war nach Angaben des Miller-Labors mit der Leistung monoklonaler Antikörper vergleichbar, da es erneut einen klinischen Schutz vor einer Infektion mit der Omicron XBB 1.5-Variante bot. Dies ist ein bedeutendes Ergebnis, da Aptamere das Potenzial haben, monoklonale Antikörper bei vielen Therapien zu ersetzen oder mit ihnen zu konkurrieren, da sie Vorteile wie Produktionskosten, Stabilität und Entwicklungsgeschwindigkeit bieten.

"Unser Aptamer hat nun gezeigt, dass es sowohl gegen den ursprünglichen Wuhan-Covid-19-Stamm als auch gegen die neueste Omicron XBB 1.5-Variante sehr gut wirkt, während die derzeitigen monoklonalen Antikörperbehandlungen ihren Schutz für die neueren Varianten als Humantherapeutikum nachweislich verlieren", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unsere Aptamer-Technologie kann eine leistungsstarke Ressource sein, um Pandemiebereitschaft gegen zukünftige Stämme von Covid-19 zu gewährleisten. Nach diesen hervorragenden Ergebnissen nutzen McMaster und Zentek nun unsere Plattform, um neue Aptamere für die Behandlung von Influenza und Norovirus zu entwickeln."

Das Unternehmen wird nun damit beginnen, Partnerschaftsmöglichkeiten im pharmazeutischen Bereich zu prüfen, da seine Aptamer-Plattform einen schnellen, wirtschaftlichen und neuartigen Ansatz für die Entwicklung neuer Therapeutika für klinisch relevante biologische Marker bieten könnte. Darüber hinaus kann die Plattformtechnologie einfach zu bestehenden, bereits in der Entwicklung befindlichen Aptameren hinzugefügt werden und einen erheblichen Mehrwert bringen, indem sie die Wirksamkeit des Aptamers oder des Medikaments wesentlich erhöht und gleichzeitig das Problem der Nierenfiltration verringert oder beseitigt. Um die Nierenfiltration zu umgehen, fügen Aptamer-Therapeutika derzeit Polyethylenglykol (PEG) hinzu, aber es gibt einen kleinen Prozentsatz der Bevölkerung, der allergisch auf PEG reagiert. Aptamer-Therapeutika mit PEG sind in klinischen Studien bisher an dieser allergischen Reaktion gescheitert. HBA-Aptamere könnten das Problem der Nieren-Clearance lösen, ohne dass PEG und dieses potenzielle Risiko für einige Patienten erforderlich sind.

Matthew Miller kommentierte: "Das Tiermodell, das zur Bewertung des C19HBA-Aptamers für die Omicron-Variante XBB 1.5 verwendet wurde, ist sehr anfällig für schwere Infektionen. Die Mäuse wurden so konstruiert, dass sie die gleichen ACE2-Rezeptoren wie Menschen haben, was sie sehr anfällig für eine COVID-19-Infektion macht und ein schnelles Fortschreiten der Krankheit ermöglicht. Wäre die Behandlung unwirksam gewesen, hätten sich die Tiere bei dieser Dosis schnell verschlechtert, wie es bei unbehandelten Tieren beobachtet wurde. Ich habe das Zentek-Team schon sehr früh darauf hingewiesen, dass der therapeutische Wert sehr interessant wäre, wenn das C19HBA-Aptamer die Breite des Schutzes gegenüber dem ursprünglichen Wuhan-Stamm und der neuesten Omicron-Variante wie XBB 1.5 bieten würde. Diesen Meilenstein haben wir nun in unseren Tests erreicht. Ich bin überzeugt, dass dieses Aptamer und das Verabreichungssystem ein immenses Potenzial haben, die Prävention und Behandlung von SARS-CoV-2 zu verändern".

In dieser Studie wurden manipulierte Mäuse verwendet, die die gleichen ACE2-Rezeptoren wie Menschen haben. Die Mäuse wurden in drei verschiedene Gruppen aufgeteilt - die erste Gruppe war eine Kontrollgruppe, während die zweite Gruppe den monoklonalen Antikörper und die dritte Gruppe das C19HBA-Aptamer zwei Stunden vor der tödlichen Omicron-Infektion erhielt. Die Kontrollgruppe zeigte innerhalb von fünf Tagen nach der Infektion deutliche Anzeichen einer schweren Erkrankung. Alle Tiere, die monoklonale Antikörper oder HBA-Aptamer erhielten, überlebten. Die HBA-Aptamer-Gruppe hatte in der Anfangsphase der Studie einen leichten Gewichtsverlust zu verzeichnen, nahm aber am Ende der siebentägigen Studie wieder ihr ursprüngliches Gewicht an.

Gruppen, die mehr über die Aptamer-Plattform mit hoher Bindungsaffinität oder die Ergebnisse dieser SARS-CoV-2-Studie erfahren möchten, werden gebeten, sich an Colin van der Kuur, Chief Science Officer bei Zentek, zu wenden: Cvanderkuur@zentek.com.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Aptamer-Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

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Zentek und 1Click Heating and Cooling unterzeichnen Vertriebsvereinbarung

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Kommerzialisierung von geistigem Eigentum, und 1Click Heating and Cooling Inc. ("1Click"), ein privates Unternehmen für Heizung, Lüftung und Klimatisierung ("HVAC"), das sich auf den Wärmepumpenmarkt konzentriert, freuen sich bekannt zu geben, dass sie am 7. Dezember 2023 eine Vertriebsvereinbarung für eine anfängliche Laufzeit von zwei Jahren ab dem Genehmigungsdatum der Pesticide Management Regulatory Agency unterzeichnet haben, die im gegenseitigen Einvernehmen verlängert werden kann. Das erste Produkt, das vertrieben werden soll, sind ZenGUARD-Filter mit verbesserter Virenfiltrationseffizienz und einem Minimum Efficiency Reporting Value ("MERV") von 9 in verschiedenen Größen; es wird erwartet, dass in Zukunft weitere ZenGUARD-Filter mit verbesserter MERV-Einstufung hinzukommen werden.

Im Rahmen dieser Vereinbarung wird 1Click ZenGUARD-Filter für seine regelmäßigen Wartungsprogramme verwenden und den Kunden ZenGUARD-Filter aus dem Bestand in verschiedenen Provinzen zur Verfügung stellen.

Weltweiter Wärmepumpenmarkt

Die Internationale Energieagentur ("IAE") schätzt, dass der weltweite Absatz von Wärmepumpen in den letzten zwei Jahren zweistellig gewachsen ist und sich bei den derzeitigen Wachstumsraten ihr Anteil an der Gebäudeheizung bis 2030 verdoppeln dürfte. Die IAE weist darauf hin, dass die politische Unterstützung und die Anreize, die weltweit aufgrund der hohen Erdgaspreise und der Bemühungen zur Verringerung der Treibhausgasemissionen bestehen, die wichtigsten Triebkräfte für das robuste Wachstum sind.

1Click Heizung und Kühlung Inc.

1Click ist eine der größten kanadischen E-Commerce-Plattformen für Heiz- und Kühllösungen auf der Basis von Wärmepumpen für Wohnungen, Büros und gewerbliche Gebäude. Laut IAE bieten Wärmepumpen eine CO2-Reduzierung von bis zu 80 %, wenn sie mit sauberem Strom betrieben werden. In Kanada bieten die Bundes- und die meisten Provinzregierungen erhebliche finanzielle Anreize für die Installation neuer Wärmepumpen, was diesen Markt zu einem bedeutenden Wachstumsmarkt in Kanada macht. 1Click ist mit seiner nationalen Präsenz gut positioniert, um von diesem Wachstum zu profitieren.

"Wir bei 1Click sind stolz darauf, unser Unternehmen durch den Einsatz von Technologie und Innovation wachsen zu lassen, und wir sind stolz darauf, unsere umweltfreundlichen Wärmepumpensysteme um ZenGUARD HVAC-Filter zu erweitern", so Nathan Horton, CEO von 1Click. "Die energieeffiziente ZenGUARD-Technologie in Kombination mit ihrer Fähigkeit, die virale Filtrationseffizienz zu verbessern, ist eine natürliche Ergänzung zu unserer Unternehmenskultur, die darauf abzielt, unseren Kunden die besten verfügbaren Produkte zu liefern."

"Die Verbesserung der Luftqualität in Innenräumen ist unglaublich wichtig für die Gesundheit der Menschen, hängt aber in der Regel von Lösungen ab, die zusätzliche Energie oder Strom benötigen. Dies steht oft im Widerspruch zur Reduzierung der Kohlenstoffemissionen und den globalen Klimazielen. ZenGUARD-verbesserte HLK-Filter reduzieren nachweislich die Virenbelastung und verbessern die Luftqualität in Innenräumen, ohne auf eine verstärkte mechanische Filterung, zusätzliche Geräte oder die Zufuhr von mehr Außenluft angewiesen zu sein, was alles zusätzliche Energie erfordert und die Kohlenstoffemissionen erhöht. Wir glauben, dass unsere Technologie eine der einzigen Möglichkeiten ist, dies zu erreichen", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek.

"Für unsere Stakeholder ist es wichtig, dass unsere einzigartige und wissenschaftlich erprobte Technologie den Gebäudebetreibern ein neues Werkzeug an die Hand gibt, um gesündere Gebäude zu unterstützen und gleichzeitig unser unerbittliches Streben nach globaler Dekarbonisierung fortzusetzen. Diese Anerkennung wächst - und wir glauben, dass wir mit zahlreichen anderen Partnern in der HLK-Lieferkette zusammenarbeiten können, um die Akzeptanz unserer ZenGUARD-Technologie zu erweitern und so gemeinsam unseren Teil zur Emissionsreduzierung beizutragen und gleichzeitig unsere Innenräume sicher zu halten."

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek besitzt nachweislich eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum, gibt die Gründung von Triera Biosciences Ltd. (Triera) als Zentek's hundertprozentige Tochtergesellschaft für seine Aptamer-Plattformtechnologie bekannt. Wie in der Pressemitteilung vom 5. Oktober 2023 angekündigt, besitzt diese Tochtergesellschaft nun die exklusiven, weltweiten Lizenzrechte für die gesamte Aptamer-basierte Technologie aus der Zusammenarbeit mit der McMaster University.

Das Unternehmen ergreift diese Maßnahme im Anschluss an die überzeugenden, konsistenten präklinischen Ergebnisse seines universellen Aptamers zur Behandlung des SARS-CoV-2-Virus, einschließlich der neuesten Omicron XBB 1.5-Variante, und wird in der neuen Tochtergesellschaft weiter auf seiner früheren Arbeit an einer Schnellnachweisplattform aufbauen. Als unabhängiges Unternehmen wird Triera ein reines Biotech-Unternehmen sein, das für potenzielle Pharmapartner, Geldgeber und andere interessierte Parteien leichter zugänglich ist.

"Die Aptamer-Plattformtechnologie hat sich für Zentek und seine Investoren schnell zu einem starken, differenzierten Wertschöpfungsfaktor entwickelt. Mit der Gründung von Triera Biosciences schaffen wir ein eigenständiges Unternehmen mit einem klaren, prägnanten und differenzierten Wertangebot, das das Biotech-Ökosystem direkt ansprechen wird", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Mit dem Start von Triera haben wir begonnen, potenzielle Partner und Kooperationspartner anzusprechen, während wir auf unseren aktuellen präklinischen Ergebnissen aufbauen und unser Team weiterentwickeln."

Das Unternehmen wird eine neue Website einrichten: Triera.ca, auf der sich Investoren und Interessenvertreter über die neuesten Entwicklungen der Aptamer-Plattformtechnologie informieren können.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek verfügt nachweislich über eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Zentek verfügt über eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die von Zentek und McMaster gemeinsam sowohl für den diagnostischen als auch den therapeutischen Markt entwickelt wird.

Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass seine Aptamer-Technologie in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.

Zentek gibt positive therapeutische Ergebnisse von Triera Biosciences für C19HBA bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN) gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. ("Triera") die Tests ihres C19HBA-Aptamers als potenzielles Therapeutikum abgeschlossen hat. Das universelle SARS-CoV-2-Aptamer, das auf der firmeneigenen Aptamer-Plattform mit hoher Bindungsaffinität aufgebaut ist, übertraf in präklinischen Tests erfolgreich einen führenden monoklonalen Antikörper ("LMA"), was sein Potenzial als Therapeutikum für SARS-CoV-2 belegt.

Das Unternehmen berichtete bereits über erfolgreiche Ergebnisse, als C19HBA als prophylaktische Behandlung getestet wurde. In wiederholten Prophylaxeversuchen gegen SARS-CoV-2-Varianten, einschließlich der Omicron XBB 1.5-Variante, hat C19HBA den klinischen Schutz im Vergleich zu LMA erreicht oder übertroffen.

In der jüngsten Studie, die im Januar 2024 vom Miller-Labor an der McMaster University abgeschlossen wurde, wurde C19HBA auf sein therapeutisches Potenzial hin untersucht. Mäuse wurden zunächst mit einer tödlichen Infektion mit dem ursprünglichen SARS-CoV-2 (Wildtyp) infiziert. 24 Stunden später erhielten die Mäuse entweder keine Behandlung, eine LMA-Behandlung oder eine Behandlung mit C19HBA.

Die LMA-Behandlung zeigte einen gewissen klinischen Nutzen im Vergleich zu den unbehandelten Mäusen, jedoch waren die Kurven des Gewichtsverlusts und die Erholungszeit zwischen den mit LMA behandelten und den unbehandelten Gruppen nicht wesentlich verbessert. Im Gegensatz dazu zeigte die Behandlung mit C19HBA einen besseren therapeutischen Nutzen als keine Behandlung oder die LMA-Behandlung, was durch folgende Faktoren belegt wird

   Erste Anzeichen einer Erholung und vollständige Genesung der mit C19HBA behandelten Mäuse traten einen Tag früher ein als bei den mit LMA behandelten oder unbehandelten Mäusen; und
   eine Verringerung des durchschnittlichen Gesamtgewichtsverlusts der mit C19HBA behandelten Mäuse um 30 % im Vergleich zum durchschnittlichen Gewichtsverlust der unbehandelten und der mit LMA behandelten Mäuse.

Die vollständigen Ergebnisse dieser präklinischen Untersuchung stehen noch zur Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift aus.

"Unsere Investitionen und unser Fokus auf die Aptamer-Plattformtechnologie führen weiterhin zu unglaublichen Ergebnissen, wobei Covid als Proof of Concept dient. Dies war der erste erfolgreiche Nachweis, dass C19HBA einen therapeutischen Nutzen bieten könnte, der mit den starken Ergebnissen unserer Prophylaxetests einhergeht. Dies ist der erste Schritt zur Validierung des potenziellen Anwendungsfalls als vollständiges Programm, das die Auswirkungen zahlreicher Infektionskrankheiten minimieren könnte, indem es Prophylaxe, Therapie und Schnellnachweis unter Verwendung desselben Aptamers bietet", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehmens und von Triera. "Ein Produkt wie C19HBA könnte ideal sein, um Ausbrüche zu kontrollieren, da es sowohl eine Prophylaxe als auch eine Behandlung für jeden, der dem Virus ausgesetzt ist, bieten kann. Wir werden C19HBA weiter auf dem Weg zu klinischen Studien der Phase 1 für Covid vorantreiben und gleichzeitig weitere Möglichkeiten für die Plattform mit potenziellen Partnern erörtern."

Dr. Matthew Miller kommentierte: "Aus meiner Erfahrung als Canada Research Chair in Viral Pandemics ist C19HBA genau die Art von Lösung, nach der wir während der Pandemie gesucht haben. Der Zugang sowohl zu einer Prophylaxe als auch zu einem Therapeutikum hätte den Verlauf der Pandemie und die Reaktion der öffentlichen Gesundheit völlig verändern können. Obwohl die akute Phase der COVID-19-Pandemie vorüber ist, belasten die anhaltenden Auswirkungen der endemischen Virusübertragung auf die Gesellschaft unser Gesundheitssystem weiterhin stark, und es gibt viele Menschen, die von einer Plattform profitieren könnten, die neue Behandlungen schneller und kostengünstiger als monoklonale Antikörper entwickeln kann. Aptamer-basierte Medikamente von Triera, die sowohl eine prophylaktische als auch eine therapeutische Wirkung haben, werden auch weiterhin ein wichtiger Schwerpunkt der Forschung an der Global Nexus School for Pandemic Prevention & Response an der McMaster University sein."

Über Triera Biosciences Ltd.

Triera hat von der McMaster University eine exklusive, weltweite, gebührenpflichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung aller von der McMaster University entwickelten Aptamer und DNAyme für die nächsten 20 Jahre erhalten. Das kombinierte Fachwissen und die Fähigkeiten von Triera und McMaster im Bereich der Aptamer-Technologie bieten ein erhebliches Potenzial, die Kosten und den Zeitaufwand für die Entwicklung neuer Therapien zu reduzieren.

Über Zentek Ltd.

Zentek gibt vielversprechende präklinische Sicherheits- und Toxizitätsergebnisse von Triera Biosciences Ltd. für C19HBA bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. ("Triera") Tests abgeschlossen hat, die zeigen, dass das universelle Aptamer C19HBA SARS-CoV-2, das auf der firmeneigenen Aptamer-Plattform mit hoher Bindungsaffinität basiert, in präklinischen Tests ein vielversprechendes Sicherheits- und Toxizitätsprofil gezeigt hat. Dies ist ein entscheidender Schritt auf dem Weg zur Entwicklung eines Humantherapeutikums.

Zuvor hatte das Unternehmen über die erfolgreiche Wirksamkeit von C19HBA als Prophylaxe und als Therapeutikum berichtet. In wiederholten Versuchen gegen SARS-CoV-2-Varianten erreichte oder übertraf C19HBA den klinischen Schutz im Vergleich zu einem führenden monoklonalen Antikörper (LMA).

In einer im Februar 2024 abgeschlossenen Studie des Miller-Labors an der McMaster University wurde die Sicherheit und Toxizität von C19HBA im Rahmen einer Studie untersucht, bei der 258 µM C19HBA intranasal an eine Kohorte von Mäusen verabreicht wurde, während eine ähnlich große Kohorte eine Scheinbehandlung erhielt. Nach zwei Stunden wurde die Hälfte der Mäuse aus jeder Kohorte geopfert, während die übrigen Mäuse mit einer tödlichen Infektion mit der Stammvariante von SARS-CoV-2 infiziert wurden. Nach 24 Stunden wurden alle infizierten Mäuse geopfert, und es wurden Serum- und BAL-Proben entnommen. Diese Proben wurden auf die Infiltration von Entzündungszellen und ein vollständiges Zytokinpanel untersucht.

Die Studie zur Infiltration von Entzündungszellen zeigte, dass die mit C19HBA behandelten Mäuse sowohl zwei Stunden nach der Verabreichung von C19HBA als auch 24 Stunden nach der Infektion ähnliche Mengen an Makrophagen, Neutrophilen und Monozyten aufwiesen wie die naiven Mäuse.

Das Zytokin-Panel analysierte 44 verschiedene Biomarker aus der bronchoalveolären Lavage ("BAL")

BAL-Flüssigkeit von geopferten Mäusen. Die wichtigsten Zytokinmarker, VEGF-A und TNFα, waren bei naiven und mit C19HBA behandelten Mäusen gleich.

Nach Durchsicht beider Berichte kam Dr. Miller zu folgendem Schluss: "C19HBA scheint bei Mäusen sowohl vor als auch nach einer SARS-CoV-2-Infektion sicher und gut verträglich zu sein. Wichtig ist, dass das Therapeutikum die Induktion unerwarteter entzündlicher Zytokine oder Chemokine in den Atemwegen der behandelten Mäuse nicht verschlimmerte und auch keine pathologische Rekrutierung entzündlicher Zellen des angeborenen Immunsystems auslöste.

"Als wir unsere Ergebnisse zu C19HBA vorstellten, wurde vor allem die Frage gestellt, ob das Therapeutikum/Prophylaktikum sicher in der Anwendung sei. Obwohl weitere Arbeiten erforderlich sind, belegen diese Daten, dass unsere Aptamer-Plattform sicher ist und in der von uns erwarteten Weise funktioniert. Diese Ergebnisse stimmen uns zuversichtlich, da wir unsere Pipeline weiter auf andere Infektionskrankheiten wie Influenza und den Bereich der Onkologie ausweiten werden", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehmens und von Triera. "Wenn wir Aptamere mit therapeutischem Potenzial finden, haben wir durch diese Studie eine größere Gewissheit, dass die Aptamere für den menschlichen Gebrauch sicher sind."

Über Triera Biosciences Ltd.

Triera hat von der McMaster University eine exklusive, weltweite, gebührenpflichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung aller von der McMaster University entwickelten Aptamer und DNAyme für die nächsten 20 Jahre erhalten. Das kombinierte Fachwissen und die Fähigkeiten von Triera und McMaster im Bereich der Aptamer-Technologie bieten ein erhebliches Potenzial, die Kosten und den Zeitaufwand für die Entwicklung neuer Therapien zu reduzieren.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Zenteks patentierte Technologieplattform ZenGUARD besitzt nachweislich eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die bakterielle und virale Filtrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Zentek verfügt über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. über eine weltweite Exklusivlizenz für die von der McMaster University entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die von Zentek und McMaster gemeinsam sowohl für den diagnostischen als auch den therapeutischen Markt entwickelt wird.

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Zentek gibt U.S.-Vertriebsvereinbarung für ZenGUARD-verstärkte chirurgische Masken mit Medwell Solutions bekannt

Guelph, ON

3. April 2024

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung von geistigem Eigentum, freut sich bekannt zu geben, dass es eine endgültige Vertriebsvereinbarung mit der in Dallas, Texas, ansässigen Medwell Solutions LLC. geschlossen hat. ("MedWell") für seine ZenGUARD Enhanced Surgical Masks in den USA abgeschlossen hat. Die Vereinbarung wurde am 18. März 2024 unterzeichnet und gilt für einen Zeitraum von zwei Jahren ab dem Datum der Registrierung der Einrichtung und der Erteilung der Marktfreigabe durch die U.S. Food and Drug Administration ("FDA"); ab diesem Zeitpunkt kann der Verkauf der ZenGUARD-Enhanced Surgical Masks beginnen.

Medwell ist ein Vertragshersteller und autorisierter Händler für Standard- und Spezialprodukte und -bedarf im Gesundheitswesen. Das umfassende Portfolio umfasst Geräte zur Behandlung komplexer chirurgischer Eingriffe, Kits zum Anlegen von Infusionen und sogar Patiententaschen. Medwell wurde von Regierungsbehörden geprüft und ist dafür bekannt, dass es qualitativ hochwertige Produkte anbietet, Bestellungen landesweit erfüllen kann und erfolgreich Preisvorgaben einhält.

Die Führung von Medwell besteht aus mehr als 20 Jahren praktischer chirurgischer Erfahrung als chirurgischer Technologe in der Air Force, der Beratung von Orthopäden und Neurochirurgen für technische Geräte von Johnson & Johnson als Produktexperte und Berater und der Bereitstellung von Geschäftsentwicklungsstrategien als Spezialist für verschiedene hergestellte Produkte und die Verwaltung der Krankenhauslieferkettenprozesse.

Aus Sicht der Vertriebskanäle verfügt Medwell über die folgenden Zertifizierungen:

   Lieferant der United States General Services Administration
   Veteran Affairs zertifiziert als "Service-Disabled Veteran Owned Small Business
   Mitglied des National Minority Supplier Development Council
   Historically Underutilized Business-zertifiziert im Bundesstaat Texas

Medwells Engagement für Wachstum und Führung wurde von mehreren Organisationen anerkannt, die sich auf Innovationen im Gesundheitswesen, Lieferantenvielfalt, Initiativen zur Förderung der Gemeinschaft und die Entwicklung kleiner Unternehmen konzentrieren, darunter das Goldman Sachs 10.000 Small Business Program.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte: "Während wir das FDA-Zulassungsverfahren durchlaufen, suchen wir weiterhin sorgfältig nach Partnern im Gesundheitswesen, wo wir eine stabile und wachsende Nachfrage nach chirurgischen Masken erwarten. Die Vereinigten Staaten sind aus Sicht der Gesundheitsausgaben der größte Markt der Welt - und mit den gut etablierten Vertriebskanälen von Medwell und der Berechtigung für bedeutende und wachsende Möglichkeiten der Lieferantenvielfalt sind unsere ZenGUARD Enhanced Surgical Masks gut positioniert, um den Kunden von Medwell und dem US-Gesundheitssystem ein zusätzliches Maß an Schutz und ein einzigartiges Wertversprechen zu bieten."

Keith J. Palmer, CEO von Medwell, kommentierte: "Die Erwägung und die Möglichkeit, die ZenGUARD Enhanced Surgical Masks von Zentek zu vertreten, ermöglicht es Medwell, seinen Zweck zu erfüllen: innovative Produkte für Organisationen und Fachleute des Gesundheitswesens anzubieten und gleichzeitig die Vielfalt der Lieferanten zu fördern. ZenGUARD Enhanced Surgical Masks sind eine erstklassige Lösung, die durch Wissenschaft, Forschung und Daten gestützt wird und darauf abzielt, die allgemeine Gesundheit von Klinikern und der Bevölkerung zu verbessern. Medwell freut sich auf die Zusammenarbeit mit Zentek und deren Vision einer gesünderen und sichereren Welt durch Nanotechnologie."

Über Medwell Solutions LLC

Medwell hat seinen Hauptsitz in Dallas-Fort Worth und beliefert Krankenhäuser und Ärzte mit alltäglichen Gesundheitsprodukten. Medwell Solutions ist von der VA als "Service-Disabled Veteran Owned Small Business" und auf nationaler Ebene als "Minority Business Enterprise" zertifiziert. Medwell bietet zwei verschiedene Dienstleistungen für Interessengruppen an, indem es in der unterrepräsentierten Kategorie der Gesundheitsversorgung und der Medizintechnik Pionierarbeit leistet.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um den Geschäftspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Die patentierte Technologieplattform ZenGUARD von Zentek erhöht nachweislich die Virenfiltrationseffizienz sowohl von chirurgischen Masken als auch von HVAC-Systemen (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) erheblich. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

Zentek und Triera Biosciences Ltd. Erzielen positive Ergebnisse gegen Vogelgrippe (H5N1) mit multivalenter Aptamer-Technologie

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. ("Triera") die Entwicklung einer Prophylaxe und eines Therapeutikums für hochpathogene Vogelgrippe ("HPAI") priorisiert hat und erste Testergebnisse vorlegt.

Hintergrund und Highlights:

   Universelles Aptamer wurde für Influenzavirus, einschließlich H5N1, ausgewählt
   Die Bindungsaffinität des Influenza-Aptamers ist besser als die des für SARS-CoV-2 verwendeten Aptamers, das in Tiermodellen einen besseren Schutz als führende monoklonale Antikörper gezeigt hat
   Die Entwicklung hat angesichts des aktuellen weltweiten HPAI-H5N1-Ausbruchs Priorität. In-vivo-Tests sollen sofort beginnen
   Die Weltgesundheitsorganisation betrachtet den aktuellen H5N1-Ausbruch als "äußerst besorgniserregend" und als vorrangiges Ziel für zahlreiche Regierungen in aller Welt
   Vorläufiges Patent für Influenzavirus-Aptamer angemeldet

Der jüngste Ausbruch der Vogelgrippe H5N1, der im Jahr 2020 begann, hat nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ein kritisches Stadium erreicht. Kürzlich wurde die Welt unter Beobachtung gestellt, da H5N1 in den USA auf den Viehbestand übergegriffen hat und H5N1-RNA-Sequenzen in der Milchversorgung nachgewiesen wurden. Der Chefwissenschaftler der Weltgesundheitsorganisation, Dr. Jeremy Farrar, äußerte sich "äußerst besorgt" über die öffentliche Gesundheit, da die Übertragung des Virus in der Tierhaltung zugenommen hat. H5N1 hat das Potenzial, zu einer schweren Pandemie zu führen, mit einer historischen Sterblichkeitsrate von bis zu 52 % in den bisher begrenzten menschlichen Fällen[1]. In den letzten Jahren hat H5N1 zum Tod von Millionen von Geflügel geführt, aber auch Wildvögel sowie Land- und Meeressäugetiere sind infiziert.

Regierungsbehörden haben ihre Besorgnis über einen Ausbruch von H5N1 zum Ausdruck gebracht und ihr Interesse an der Entwicklung weiterer Mittel bekundet, mit denen eine weitere Übertragung von H5N1 auf die menschliche Bevölkerung entweder behandelt oder verhindert werden könnte. Es besteht auch Interesse an neuen Optionen zur Eindämmung der Ausbreitung von H5N1 in der Tierhaltung, da dies potenziell verheerende Auswirkungen auf die Lebensmittelversorgung und die Wirtschaft haben könnte - und dem Virus die Möglichkeit bietet, sich besser an Säugetiere anzupassen, was das Risiko für den Menschen erhöht.

Aufgrund der zunehmenden Besorgnis über HPAI hat Triera kürzlich der Entwicklung eines universellen Aptamers für Influenza Priorität eingeräumt. Der Mechanismus zur Neutralisierung des H5N1-Virus ist vergleichbar mit dem von C19HBA gegen das SARS-CoV-2-Virus verwendeten Mechanismus. Genauer gesagt wird angenommen, dass das Aptamer an mehrere Subtypen des HA-Oberflächenproteins (z. B. H1, H2, H5 usw.) bindet und diese neutralisiert, wodurch das Virus daran gehindert wird, in gesunde Zellen einzudringen und die Infektion zu verbreiten.

Das Li-Labor an der McMaster University hat bereits führende Aptamer-Sequenzen für Influenza ausgewählt, um ein universelles Influenza-Aptamer zu entwickeln. Diese Leitkandidaten wurden mit einem Dot-Blot-Assay und Biolayer-Interferometrie getestet, um die Bindungsaffinität zum H5-Protein für Vogelgrippe zu bewerten. Die Leitmonomerkandidaten für Influenza binden mit einer Affinität von weniger als einem Nanomolar, was im Vergleich zu dem Monomer, das zur Bildung von C19HBA verwendet wird, günstig ist.

Das Team von McMaster hat die firmeneigene multivalente Aptamer-Technologie zur Synthese der führenden therapeutischen und prophylaktischen Kandidaten eingesetzt. In den kommenden Wochen wird das Neutralisierungs- und therapeutische Potenzial dieser Leitkandidaten durch In-vitro- und In-vivo-Tests des Miller-Labors bewertet werden. Diese Ergebnisse werden für die weitere Optimierung genutzt, mit dem Ziel, so bald wie möglich einen endgültigen therapeutischen Leitkandidaten für präklinische Tests bereitzustellen.

Wenn das H5N1-Aptamer-Programm mit hoher Bindung vielversprechende Ergebnisse liefert, wird Triera die für das Management und die Reaktion auf H5N1 zuständigen Regierungsbehörden regelmäßig auf dem Laufenden halten. Das Ziel von Triera ist es, ein System zur Bekämpfung der Vogelgrippe zu entwickeln, das Diagnostik, Prophylaxe und Therapie miteinander verbindet und zu einer einfachen Strategie führt, die auf der Grundlage desselben multivalenten Aptamers nachweist, schützt und behandelt.

"Unsere Aptamer-Plattformtechnologie hat robuste Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse erbracht, wobei Covid als Proof of Concept diente. Und da der Mechanismus zur Neutralisierung des H5N1-Virus mit dem zur Neutralisierung von SARS-CoV-2 sehr vergleichbar ist, sind wir zuversichtlich, dass wir die Fähigkeit unserer Plattform, im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen schneller auf Ausbrüche zu reagieren, weiter unter Beweis stellen können. Längerfristig haben wir das Potenzial, ein komplettes Programm anzubieten, das die Auswirkungen zahlreicher Infektionskrankheiten minimieren könnte, indem es Prophylaxe, Therapie und Schnellnachweis mit ein und demselben Aptamer ermöglicht", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehmens und von Triera. "Ausbrüche von Infektionskrankheiten und die damit verbundenen Auswirkungen - sowohl menschlich als auch wirtschaftlich - werden eine ständige Realität für die Gesellschaft sein. Basierend auf den bisherigen Ergebnissen, die mit Dr. Yingfu Li's weltweit führenden Aptamer-Selektionsfähigkeiten erzielt wurden, glauben wir, dass Triera einzigartig positioniert ist, um am effektivsten Wirkstoffe zu entwickeln, die entweder die Behandlung oder die weitere Übertragung von H5N1 und vielen anderen Infektionskrankheiten in den kommenden Jahren verhindern könnten."

Der Berater von Triera, Dr. Matthew Miller, der das SARS-CoV-2-Forschungsprogramm unterstützt und einen kanadischen Forschungslehrstuhl für virale Pandemien innehat, ist Experte für pandemische Influenza und hat in mehreren Bundesausschüssen für die Pandemiebereitschaft mitgearbeitet. Er bemerkte: "Ich glaube, dass die Entscheidung von Triera, der Vogelgrippe Priorität einzuräumen, richtig ist. Diese Aptamer-Lösung könnte die Auswirkungen eines Pandemieausbruchs radikal, rechtzeitig und effizient reduzieren. Auf der Grundlage der Erfahrungen mit SARS-CoV-2 glaube ich, dass Triera eine Lösung zur Eindämmung der Vogelgrippe in Kanada und weltweit finden kann."

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

Zentek schließt Fallstudie zur Einsparung von HVAC-Gesamtbetriebskostent  für die Stadt Toronto ab

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von geistigem Eigentum befasst, freut sich bekannt zu geben, dass es eine Fallstudie auf der Grundlage der Stadt Toronto abgeschlossen hat, in der die wirtschaftlichen und ökologischen Vorteile des Einsatzes von MERV 9A-Filtern im Vergleich zum Einsatz von MERV 13-Filtern aufgezeigt werden. Die Studie quantifiziert die Kosteneinsparungen und die Verringerung der Kohlenstoffemissionen und des Abfallaufkommens unter der Annahme, dass die Stadt Toronto derzeit in allen ihren Gebäuden MERV-13-Filter verwendet und auf MERV-9A-Filter umstellt.

Wichtigste Ergebnisse

- Jährliche Kosteneinsparungen von über 40 Millionen Dollar durch:
 - Erheblich geringere Arbeitskosten, da die Filter alle sechs Monate statt alle drei Monate gewechselt werden
  - Geringere Ausgaben für Luftfilter, da die Filter alle sechs Monate statt alle drei Monate ausgetauscht werden
 - Geringerer Energiebedarf und geringere Kosten aufgrund des verbesserten Luftstroms
  - Geringere Abfallentsorgungskosten, da weniger Filter verwendet werden
- Verringerung des Energiebedarfs und der damit verbundenen CO2-Emissionen um 3.029 Tonnen CO2-Äquivalent - eine Menge, für die 49.976 neu gepflanzte Baumsetzlinge 10 Jahre lang wachsen müssen[1]
- Verringerung des Deponiemülls um ~947 volle Müllcontainer

"Die Sicherheit der Menschen in den Gebäuden zu gewährleisten und gleichzeitig auf die Dekarbonisierung der Gebäude zu achten, ist unglaublich wichtig und stellt eine besondere Herausforderung für Immobilienverwalter dar. Um diese Herausforderung zu meistern, brauchen wir einfache, skalierbare und kohlenstoffbewusste Lösungen, die infektiöse Aerosole kontrollieren und die Sicherheit der Menschen gewährleisten können", sagt Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unser Ziel ist es, infektiöse Aerosole in bestehenden HLK-Systemen zu kontrollieren, ohne den Energieverbrauch und die Emissionen signifikant zu erhöhen. Wir glauben, dass unsere jüngste Studie die potenziellen Vorteile des Einsatzes von MERV 9A-Filtern im Vergleich zu MERV 13-Filtern für Kanadas größte Stadt hervorragend aufzeigt."

ZenGUARD Überblick

Zentek möchte Immobilienverwaltern die Möglichkeit geben, in HLK-Systemen einen MERV 9A-Filter anstelle eines MERV 13-Filters zu verwenden, um die Besucher vor Krankheitserregern zu schützen und gleichzeitig Kosten, Abfall und Emissionen zu reduzieren.

Annahmen der Fallstudie

   Die Stadt Toronto hat eine Gebäudefläche von 102.257.149 Quadratfuß[2]
   Die Energieberechnungen beruhen auf zuvor referenzierten internen Modellen unter Verwendung von durch Dritte validierten Daten[3],[4]
   Der CO2-Ausstoß wurde für eine Fläche von 10.000 Quadratmetern gemessen und auf die Gesamtfläche hochgerechnet.
   Alle Emissionsdaten wurden in Übereinstimmung mit den EPA-Richtlinien[5] berechnet.
   Die Abfalleinsparungen wurden anhand des Volumens eines Standardmüllcontainers von vier Metern gemessen.
   Filtergröße von 24 "x24 "x2" in allen Gebäuden verwendet
   Ein Filter pro 2.000 Quadratfuß Gebäudefläche

Das Produkt ZenGUARD Enhanced Air Filter wird derzeit auf seine Zulassung gemäß dem Pest Control Products Act (Kanada) geprüft.

Es darf derzeit in Kanada nicht hergestellt, importiert, vertrieben oder verwendet werden, es sei denn, es liegt eine ausdrückliche Genehmigung von Health Canada vor, dieses Produkt zu Forschungszwecken im Rahmen der Pest Control Products Regulations zu verwenden.

Zentek und DCL Supply Ltd. unterzeichnen Vertriebsvereinbarung für ZenGUARD Enhanced Air Filters

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das geistiges Eigentum entwickelt und vermarktet, und DCL Supply Ltd. ("DCL Supply"), ein privates Vertriebsunternehmen für Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen ("HVAC"), freuen sich bekannt zu geben, dass sie mit Wirkung vom 19. März 2024 eine Vertriebsvereinbarung mit einer anfänglichen Laufzeit von einem Jahr abgeschlossen haben, die sich automatisch um jeweils ein weiteres Jahr verlängert, wenn sie nicht von einer der beiden Parteien mit einer Frist von 90 Tagen vor der Verlängerung gekündigt wird. Das erste Produkt, das vertrieben werden soll, sind ZenGUARD Enhanced Air Filters für den HLK-Markt, vorbehaltlich der laufenden Prüfung durch die Health Canada Pesticide Management Regulatory Agency zur Registrierung gemäß dem Pest Control Products Act. Vorbehaltlich einer solchen Registrierung würde diese Vereinbarung DCL Supply den Vertrieb von ZenGUARD Enhanced Air Filters über sein umfangreiches Händlernetz ermöglichen, das zahlreiche industrielle, gewerbliche und institutionelle Kunden innerhalb und in ganz Kanada bedient.

DCL Supply Ltd.

DCL Supply beliefert viele führende HLK-Händler in ganz Kanada und hat einen guten Ruf als zuverlässiger und sachkundiger Partner. Seit über 40 Jahren engagiert sich DCL Supply für exzellenten Service und bietet seinen Kunden qualitativ hochwertige, innovative und arbeitssparende Marken an.

"Die Schaffung gesünderer Innenräume bei gleichzeitiger Reduzierung der Wartungskosten für HLK-Systeme ist äußerst wichtig. Wir glauben, dass einfache Lösungen, die mit bestehenden HVAC-Systemen zusammenarbeiten, um infektiöse Aerosole zu kontrollieren, am effektivsten sind", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unser Ziel ist es, dies zu erreichen, ohne den Energieverbrauch und die Emissionen signifikant zu erhöhen. Wir freuen uns, dass Unternehmen aus der HLK-Branche wie DCL Supply unsere Überzeugung von der Bedeutung dieses Gleichgewichts teilen, und wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit ihnen in den kommenden Monaten."

"DCL Supply unterstützt seit über 40 Jahren zahlreiche industrielle, institutionelle und gewerbliche Kunden bei der Erfüllung ihrer HLK-Anforderungen. Ein wichtiger Teil davon ist die Identifizierung und Einführung neuer, innovativer Produkte für unsere Vertriebspartner, die einen Mehrwert für die Endverbraucher darstellen", sagte Michael Breault, Director of Sourcing and Business Development von DCL Supply. "Viele Hausverwaltungen sind dazu übergegangen, Luftfilter mit einem höheren mechanischen Filtergrad zu verwenden, um mehr Viruspartikel abzufangen und die Sicherheit der Menschen zu gewährleisten. Mit der Möglichkeit, sich nicht nur auf einen hohen Grad an mechanischer Filtration zu verlassen, um dies zu erreichen, können wir die Luftqualität in Innenräumen verbessern, während weniger Filterwechsel erforderlich sind und die Arbeitskosten reduziert werden. Dieses Wertversprechen ist eine natürliche Ergänzung zu den anderen Lösungen, die wir unseren Kunden anbieten, und steht in engem Einklang mit unserer Verpflichtung, unserem Händlernetz arbeitssparende Marken zuzuführen."

Das Produkt ZenGUARD Enhanced Air Filter wird derzeit für die Registrierung gemäß dem Pest Control Products Act (Kanada) geprüft.

Es darf derzeit in Kanada nicht hergestellt, importiert, vertrieben oder verwendet werden, es sei denn, es liegt eine ausdrückliche Genehmigung von Health Canada vor, dieses Produkt zu Forschungszwecken im Rahmen der Pest Control Products Regulations zu verwenden.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Technologieunternehmen für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, die den Handelspartnern des Unternehmens einen Wettbewerbsvorteil verschaffen sollen, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreundlicher machen.

Zenteks patentierte Technologieplattform ZenGUARD besitzt nachweislich eine 99-prozentige antimikrobielle Aktivität und erhöht die virale Filtrationseffizienz von chirurgischen Masken und zielt darauf ab, dasselbe für HVAC-Systeme (Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen) zu erreichen. Die ZenGUARD-Produktionsanlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

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Zentek erhält zweites Patent vom Kanadischen Patentamt für geistiges Eigentum

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Technologien im Bereich des geistigen Eigentums, hat vom kanadischen Amt für geistiges Eigentum ein zweites Patent mit dem Titel "Graphene Oxide-Cationic Silver (GO-Ag+) Nanocomposites and Their Use as a Broad-Spectrum Antimicrobial Agent" (Nanokomposite aus Graphenoxid und kationischem Silber und ihre Verwendung als antimikrobielles Mittel mit breitem Wirkungsspektrum) erhalten, das insgesamt 64 erfolgreiche Ansprüche umfasst. Das Unternehmen meldete auch dieses Patent beim United States Patent and Trademark Office an. Das Patent beansprucht die neuartige GO-Ag+-Verbindung, die der Wirkstoff von ZenGUARD ist, als wirksames Mittel sowohl gegen reguläre als auch gegen resistente Bakterien, Pilze und Viren. Das Patent beansprucht Flüssigkeiten, Pulver und Salben, die GO-Ag+ als Wirkstoff verwenden.

In Zusammenarbeit mit der Universität von Guelph arbeitet Zentek weiterhin intensiv mit GO-Ag+. In früheren Forschungsarbeiten zeigte GO-Ag+ eine wesentlich höhere Zytotoxizität gegen grampositive und -negative Bakterien als für menschliche Epithelzellen. In der aktuellen Forschung wird die Wirksamkeit von Go-Ag+ zur Vorbeugung und Beseitigung von Biofilmen untersucht, die eine kritische Herausforderung für die Wundversorgung und verschiedene medizinische Geräte darstellen. Diese Ergebnisse und das neue Patent unterstützen die künftige Arbeit an der Entwicklung von GO-Ag+-basierten Produkten für den medizinischen und veterinärmedizinischen Markt, einschließlich Wundpflegeprodukten.

"Wir freuen uns sehr, dass wir den Anwendungsbereich und den Patentschutz des GO-Ag+-Wirkstoffs in ZenGUARD erweitern konnten und sehen dies als einen weiteren wichtigen Meilenstein in unserer IP-Kommerzialisierungsstrategie", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Jetzt, da wir uns ein Patent für unsere GO-Ag+-Formulierung als Therapeutikum gesichert haben, das sowohl in der Human- als auch in der Veterinärmedizin eingesetzt werden könnte, werden wir uns darauf konzentrieren, wie wir den Shareholder Value aus dieser Chance maximieren und gleichzeitig die anderen Prioritäten des Unternehmens in Einklang bringen können."

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Zentek-Tochtergesellschaft Albany Graphite Corp. Erreicht Reinheit von fünf Neunen für Albany-Graphit

Guelph, ON - 17. Juli 2024, Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum befasst, freut sich bekannt zu geben, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Albany Graphite Corporation (AGC) für eine Graphitprobe aus der Graphitlagerstätte Albany einen Reinheitsgrad von 99,99915 % erzielt hat.

Höhepunkte

   Ultrahochreiner "Five Nines"-Graphit mit 99,99915 Gew.-% durch Glimmentladungs-Massenspektrometrie-Analyse (GDMS) an einer 100-Gramm-Probe
   Die Reinigung erfolgte mit einem bestehenden zweistufigen Graphitreinigungsverfahren ohne Verwendung von Flusssäure
   Thermische Reinigungstests zum Nachweis des Konzepts ergaben eine extrem niedrige Gesamtverunreinigungskonzentration von weniger als 8,5 ppm gegenüber dem allgemein akzeptierten Höchstwert von 500 ppm für die meisten modernen Batterieanwendungen
   Das Material soll sofort auf seine Eignung als Anodenkomponente für Lithium-Ionen-Batterien getestet werden
   Gereinigte Proben werden auf ihre Eignung für den Nuklearmarkt geprüft
   Erforschung sowohl der Produktion als auch der Verarbeitung von Graphit zur Herstellung von batteriefähigem Anodenmaterial

In Zusammenarbeit mit dem kanadischen Technologiepartner von Zentek wurde eine Probe des homogenisierten Flotationskonzentrats, das von SGS Canada Inc. in der Flotationspilotanlagenkampagne 2017 produziert wurde, mit einem einfachen hydrometallurgischen Verfahren von ~85 % auf >99 % aufgewertet. Eine 100-g-Probe des >99%igen Einsatzmaterials wurde anschließend im Festbettofen des National Research Council of Canada (NRC) bei einer Temperatur von 2.700°C fünf Minuten lang in einer Argonatmosphäre thermisch gereinigt. Eine 10-g-Probe des gereinigten Materials wurde dann an Eurofins EAG Laboratories für eine vollständige GDMS-Analyse mit 72 Elementen geschickt. Die Konzentrationen aller Elemente oberhalb der Nachweisgrenzen (22 der insgesamt 72) wurden addiert, um die Gesamtkonzentration der nachweisbaren Verunreinigungselemente zu erhalten, die in der gereinigten Probe bei 8,48 ppm (Gewicht) oder 0,00085 % (Gewicht) lag. Die Borkonzentration in der Probe betrug 0,42 Gew.-ppm.

Nächste Schritte

Das Material wird auf seine Eignung sowohl für den Lithium-Ionen-Batterie- als auch für den Nuklearmarkt geprüft werden.

Da erhebliche Investitionen in die nordamerikanische Batterielieferkette getätigt werden und die Nachfrage nach fertigem Anodenmaterial steigt, untersucht das Unternehmen sowohl die Graphitproduktion aus der Lagerstätte Albany als auch die Verarbeitung des Graphits zur Herstellung eines batteriefähigen Anodenmaterials.

Der CEO von Zentek und Albany Graphite Corporation, Greg Fenton, kommentierte: "Diese Reinigungsergebnisse unter Verwendung eines nicht optimierten, einfachen Verfahrens haben unsere Erwartungen übertroffen. Die Einzigartigkeit der Albany-Lagerstätte hat Zentek und seinen Partnern einen Wettbewerbsvorteil verschafft, und angesichts der beträchtlichen Investitionen, die in die nordamerikanischen Märkte fließen, glauben wir, dass wir ideal positioniert sind, um das Albany-Projekt zu entwickeln. Darüber hinaus verfolgen wir die wertsteigernde Verarbeitungskomponente der Anodenlieferkette, um eine vertikal integrierte Anodenlösung zu schaffen."

Aktualisierte Ressourcenschätzung

Am 26. Juli 2023 gab Zentek eine aktualisierte Mineralressourcenschätzung bekannt. SLR schätzte die Mineralressourcen für das Graphitprojekt Albany anhand der bis zum 30. April 2023 verfügbaren Bohrlochdaten. Die Mineralressourcenschätzung basierte auf einem potenziellen kombinierten Tagebau- ("OP") und Untertagebauszenario ("UG"), wobei ein Preis pro Tonne gereinigten Graphits von 8.000 US$ zugrunde gelegt wurde. Die Mineralressourcenschätzung basierte auf einem potenziellen kombinierten Tagebau- und Untertagebauszenario, das durch die kargen Schwellen geteilt wurde. SLR schätzte die angezeigten Mineralressourcen auf insgesamt 22,9 Millionen Tonnen (Mt") mit einem Durchschnittsgehalt von 4,1 % graphitischem Kohlenstoff (Cg"), der 933.000 Tonnen Cg enthält. Darüber hinaus werden die abgeleiteten Mineralressourcen auf insgesamt 13,1 Mio. Tonnen mit einem Durchschnittsgehalt von 2,9 % Cg geschätzt und enthalten 375.000 Tonnen Cg. Die abgeleiteten Mineralressourcen umfassen 3,4 Mt OP-Ressourcen mit einem Durchschnittsgehalt von 2,5 % Cg, die 87.000 Tonnen Cg enthalten und durch eine Whittle-Grubenhülle begrenzt sind, sowie 9,7 Mt UG-Ressourcen unterhalb der Grubenhülle mit einem Durchschnittsgehalt von 3,0 % Cg, die 288.000 Tonnen Cg enthalten. Zum Nachweis von Reasonable Prospects of Eventual Economic Extraction (RPEEE") wurden die OP-Mineralressourcen innerhalb eines optimierten Whittle-Grubenmantels mit einem Cutoff-Gehalt von 1,22 % Cg und die UG-Mineralressourcen innerhalb von Untertage-Ressourcenberichtsformen gemeldet, die die Kriterien für die Mindestabbaugröße und die Kontinuität erfüllen, wobei ein Cutoff-Gehalt von 1,76 % Cg verwendet wurde.

Die Mineralressourcen an Graphit befinden sich in zwei vertikalen Röhren, die etwa 250 m voneinander entfernt sind. Die East Pipe ist etwa 300 m lang in NW-SE-Richtung, 50 m breit und 600 m tief. Um die East Pipe herum befindet sich in Nordost-Südwest-Richtung auf einer Breite von insgesamt 150 m ein Halo (Überdruck) mit geringerer Mineralisierung. Die West Pipe ist etwa 300 m lang in NE-SW-Richtung, 175 m breit und 500 m tief. Beide Pipes werden von 10 m bis 60 m dicken, kargen Schwellen durchschnitten, die etwa 200 m bis 300 m unter der topografischen Oberfläche liegen.

Herr Peter Wood, P.Eng., P.Geo., Vice President, Development von AGC, eine qualifizierte Person" gemäß NI 43-101, hat die technischen Informationen in dieser Pressemitteilung geprüft.

Überblick über das Graphitprojekt Albany

Das Albany-Graphitprojekt, eine aus Eruptivgestein gewonnene Graphitlagerstätte im Claim-Block 4F, der 521 Bergbau-Claims (461 Single-Cell-Claims und 60 Boundary-Cell-Claims) umfasst, befindet sich in einem fortgeschrittenen Explorationsstadium. Das Projekt befindet sich westlich der Gemeinden Constance Lake First Nation ("CLFN") und Hearst, Ontario, innerhalb von 30 km des Trans-Canada Highway und in der Nähe etablierter Infrastrukturen wie Straßen, Schienen, Stromleitungen und einer Erdgaspipeline. Die Umweltstudien für das Projekt wurden im Jahr 2019 eingeleitet.

Aufgrund seiner einzigartigen Formation weist Albany Graphite eine hohe thermische Stabilität und Korrosionsbeständigkeit auf, wie aus den Tests von Ballard Power hervorgeht, über die das Unternehmen in seiner Pressemitteilung vom 12. August 2015 berichtete. Die Phase-4-Tests von Ballard Power kamen zu dem Schluss, dass Albany Graphite mit synthetischem Graphit in Brennstoffzellen konkurrieren könnte, wie in der Pressemitteilung des Unternehmens vom 29. März 2016 berichtet.

Der elektrische Widerstand von Graphit ist eine der nützlichsten Eigenschaften von Graphit, und der Albany-Graphit wies einen hervorragenden Widerstand von 0,0034 Ohm-Zentimetern auf. Diese Ergebnisse sind mit denen von hochreinem synthetischem Graphit vergleichbar und liegen am oberen Ende des Bereichs, wie in der Pressemitteilung des Unternehmens vom 3. Oktober 2013 berichtet.

Darüber hinaus könnte Albany Graphite den Kohlenstoff-Fußabdruck von Naturgraphit, der wesentlich geringer ist als der von synthetischem Graphit, mit der höheren Leistungsfähigkeit von synthetischem Graphit kombinieren. Und schließlich wird Albany Graphite dazu beitragen, die Anforderungen an den nordamerikanischen Inlandsanteil im Rahmen wichtiger Förderprogramme für Mineralien wie dem Inflation Reduction Act und dem Defense Production Act zu erfüllen.

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Graphit ist eines der sechs Mineralien, die von der kanadischen Regierung auf ihrer Liste der kritischen Mineralien als vorrangig eingestuft wurden, da Batterien für Elektrofahrzeuge bis zu 125 kg Graphit pro Fahrzeug benötigen. Im Gegensatz zu den meisten kritischen Mineralien variiert der Wert von Graphit je nach Verwendungszweck, der unterschiedliche Anforderungen an Reinheit, Kristallinität, Form und Flockengröße stellt, stark.

Angesichts der bedeutenden Investitionen in die nordamerikanische Batterielieferkette und der wachsenden Nachfrage nach fertigem Anodenmaterial untersucht das Unternehmen sowohl die Graphitproduktion aus seiner Lagerstätte in Albany als auch die Graphitverarbeitung zur Herstellung von batteriefähigem Anodenmaterial.1 Das Projekt der U of T wird bei dieser Strategie eine wichtige Rolle spielen.

Das Projekt mit Profs. Sain und Yan werden den Albany-Graphit charakterisieren und optimieren, indem sie verschiedene Wege zur Reinigung, Kapazitätssteigerung, Verbesserung der Zykluslebensdauer und Entwicklung des Graphits erforschen, um die kommerziellen Standards für Anodenmaterial auf dem EV-Markt zu erfüllen oder zu übertreffen.

Das Team der U of T bringt Erfahrungen aus der Produktion von Batterietechnologie für das Ford Powertrain Engineering Research and Development Centre (PERDC") mit und hat vor kurzem die Batterieproduktionskapazitäten an der U of T erweitert, um alle kritischen Prozesse und Tests durchführen zu können.

Das Team der U of T hat bereits erfolgreich die Kapazität eines technischen Graphitanodenmaterials durch einen einfachen Modifizierungsschritt erhöht, was zu Pouch-Zellen-Batterien führte, deren erste Ergebnisse eine um 17 % höhere Kapazität gegenüber Pouch-Zellen-Batterien mit handelsüblichem Anodenmaterial zeigen. Diese Ergebnisse sind vorläufig und werden durch weitere Tests oder in einer unabhängigen Einrichtung Dritter überprüft. Auch bei anderen Leistungskennzahlen wurden Verbesserungen erzielt, die in späteren Aktualisierungen bekannt gegeben werden.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentierte: "Wir freuen uns sehr über die Ausweitung unserer Zusammenarbeit mit den Professoren Sain und Yan. Sain und Yan, die zu den führenden Experten für Kohlenstofftechnologie in Kanada gehören. Wir sind zuversichtlich, dass ihre Erfahrung und Innovation dazu beitragen werden, unser Ziel zu erreichen, erstklassige Anodenmaterialien zu entwickeln, die auf den Graphit aus der Albany-Lagerstätte übertragen werden können und zu einem Endprodukt führen, das kommerzielle Anoden in Bezug auf Energiekapazität, Zykluslebensdauer und Ladegeschwindigkeit übertrifft. Das Potenzial unseres Albany-Graphits nimmt weiter zu. Wir haben positive Rückmeldungen von Behörden und der Industrie bezüglich unserer Fähigkeit erhalten, Albany-Graphit auf einen Reinheitsgrad von fünf Neunen zu veredeln. Die Integration dieses Reinheitsgrades mit der Graphitentwicklungsarbeit des Teams von Prof. Sain wird zu einem größeren Wert führen, da wir die wertsteigernde Verarbeitungskomponente der Anodenlieferkette verfolgen, um eine vertikal integrierte Anodenlösung zu schaffen."

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Zentek bietet Markt-Update zu ZenGUARD antimikrobiellen chirurgischen Masken

Guelph, ON - 17. Oktober 2024, Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von geistigem Eigentum befasst, freut sich, ein Update zu den jüngsten Vermarktungsaktivitäten für seine antimikrobiellen chirurgischen Masken ZenGUARD zu geben.
Wie bereits am 24. Juli 2024 bekannt gegeben, startete das Unternehmen ein kanadaweites Bemusterungsprogramm für Zahnärzte, das von Henry Schein Inc. ("Henry Schein") unterstützt wurde und bei dem ZenGUARD Antimicrobial Surgical Masks in Produktlieferungen an Henry Schein-Kunden in ganz Kanada enthalten waren. Infolge dieses Programms und des einzigartigen Nutzens, den ZenGUARD Antimicrobial Surgical Masks Zahnärzten und ihren Patienten bietet, verzeichnet das Unternehmen nun eine erhöhte Nachfrage von Henry Schein. Henry Schein (Nasdaq: HSIC) ist der weltweit größte Anbieter von Gesundheitslösungen für niedergelassene Zahnärzte und Mediziner mit einer Präsenz in 33 Ländern.

Zentek prüft weiterhin Möglichkeiten in anderen Märkten, einschließlich der Schönheitsbranche und der internationalen Gesundheits- und Dentalmärkte, wo die Nachfrage nach chirurgischen Masken langfristig stabiler sein dürfte.
Wie bereits am 24. April 2024 bekannt gegeben, beantragte das Unternehmen bei der Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für die Vermarktung und den Verkauf seiner ZenGUARD OP-Masken in den Vereinigten Staaten. Die FDA hat zusätzliche Informationen zu ZenGUARD angefordert und das Unternehmen prüft derzeit die angeforderten zusätzlichen Informationen.

"ZenGUARD Antimicrobial Surgical Masks bietet nicht nur besseren Schutz vor Infektionserregern, sondern eliminiert auch nachweislich 99,9 % der Bakterien, die sich beim längeren Tragen einer chirurgischen Maske auf der Haut ansammeln und Akne verursachen können. Wir sind davon überzeugt, dass dieses einzigartige Wertversprechen die Nachfrage auf dem Dentalmarkt weiter ankurbeln wird und auch für die Schönheitsindustrie eine sehr natürliche Ergänzung darstellt. Wir freuen uns darauf, auf dem jüngsten Erfolg des Henry Schein Sampling Programms aufzubauen und die Plattform weltweit zu erweitern", so Greg Fenton, CEO von Zentek.

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Zentek gibt Zulassungs-Update für ZenGUARD(TM) Enhanced Air Filters

GUELPH, ON / ACCESSWIRE / 31. Oktober 2024 / Zentek Ltd. („Zentek“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ:ZTEK)(TSXV:ZEN), ein Unternehmen, das geistiges Eigentum entwickelt und vermarktet, gibt bekannt, dass es seinen Antrag bei der kanadischen Regulierungsbehörde für Schädlingsbekämpfung (Health Canada Pest Management Regulatory Agency, „PMRA“) für seine ZenGUARD Enhanced Air Filters zurückgezogen hat. Auf der Grundlage des Feedbacks der PMRA und einer fortlaufenden Analyse des kanadischen regulatorischen Umfelds ist das Unternehmen der Ansicht, dass es andere, kostengünstigere und zeitnahe Wege gibt, um ZenGUARD Enhanced Air Filters in Kanada auf den Markt zu bringen. Das Unternehmen hat diese potenziellen alternativen Optionen in den letzten Monaten parallel zum PMRA-Bewertungsprozess evaluiert und geplant und wird nun seinen Fokus auf diese anderen Wege verlagern.
„Unsere oberste Priorität als Unternehmen ist es, alles zu tun, um so schnell und effektiv wie möglich Werte für unsere Stakeholder zu schaffen. Deshalb verlagern wir unseren Fokus darauf, andere Wege zur Markteinführung von ZenGUARD Enhanced Air Filters in Kanada zu verfolgen“, sagte Greg Fenton, CEO von Zentek.
„Wir wissen, dass eine der größten Herausforderungen für die Gesellschaft der Klimawandel und die Dekarbonisierung von Gebäuden ist. Gebäude sind für fast 40 % der weltweiten energiebedingtenCO2-Emissionen1,2,3  verantwortlich - und ZenGUARD Enhanced Air Filters sind eines der einzigen Werkzeuge, die helfen können, infektiöse Aerosole zu kontrollieren, ohne den Energieverbrauch und die Emissionen signifikant zu erhöhen. Je schneller wir ZenGUARD Enhanced Air Filters auf den Markt bringen können, desto eher können wir unseren Teil dazu beitragen, Emissionen zu reduzieren und gleichzeitig die Sicherheit der Menschen in Innenräumen zu gewährleisten - nicht nur in Kanada, sondern auch weltweit.“

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Zentek und Triera Biosciences Ltd. erhalten 1,1 Millionen Dollar
Auftrag der kanadischen Regierung zur Erprobung der multivalenten Aptamer-Technologie

GUELPH, ON / ACCESSWIRE / 6. November 2024 / Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (NASDAQ:ZTEK)(TSXV:ZEN), gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Triera Biosciences Ltd. ("Triera") einen Auftrag der kanadischen Regierung in Höhe von 1,1 Millionen Dollar erhalten hat, um ihre multivalente Aptamer-Technologie für die schnelle Entdeckung von Therapeutika oder Prophylaktika gegen die hochpathogene Vogelgrippe ("HPAI") A(H5N1) zu testen.

Höhepunkte:
Die kanadische Regierung hat den Bereich der Biowissenschaften als eine Priorität der kanadischen Wirtschaft identifiziert und sucht nach fortschrittlichen medizintechnischen Lösungen, um die aktuellen Herausforderungen anzugehen
Triera erhielt einen Forschungs- und Entwicklungsauftrag der kanadischen Regierung in Höhe von 1,1 Millionen Dollar im Rahmen des Programms Innovative Solutions Canada ("ISC") von Innovation, Science and Economic Development Canada ("ISED"): Fortgeschrittene und aufkommende medizinische Technologien im Gesundheitswesen
Die multivalente Aptamer-Technologie von Triera wurde aufgrund ihres Potenzials für eine schnelle Arzneimittelentwicklung ausgewählt.
Zu den Testpartnern der kanadischen Regierung gehören Health Emergency Readiness Canada ("HERC") innerhalb des ISED und Defence Research and Development Canada ("DRDC"), die Wissenschafts- und Technologieorganisation des Department of National Defence ("DND")
Der Test wird dazu beitragen, ein prophylaktisches und therapeutisches Mittel gegen HPAI A(H5N1) zu entwickeln, das der multivalenten Aptamer-Strategie folgt, mit der erfolgreich ein SARS-CoV-2-Aptamer hergestellt wurde.z

Triera hat die Leistungsfähigkeit der multivalenten Aptamer-Plattform durch die Entwicklung eines universellen Therapeutikums und Prophylaktikums bewiesen, das gegen alle Varianten von SARS-CoV-2 wirksam ist. Der Vertrag wird es Triera ermöglichen, die Fähigkeit zur Entwicklung eines führenden Kandidaten für HPAI A(H5N1) zu beweisen.
HERC ist eine neue Bundesorganisation innerhalb des ISED, die sich dem Schutz Kanadas vor künftigen Pandemien widmet und die Ziele Kanadas in den Bereichen Biowissenschaften und medizinische Gegenmaßnahmen erfüllt. HERC wird sich nachhaltig auf die Förderung der industriellen Fähigkeiten und Innovationen im Bereich der Biowissenschaften konzentrieren, um auf Gesundheitsbedrohungen reagieren zu können, und dabei auf den bedeutenden Erfolgen in diesem Sektor seit 2020 aufbauen, einschließlich der 2,2 Mrd. USD, die im Rahmen der kanadischen Strategie für Bioproduktion und Biowissenschaften investiert wurden.
Das DRDC ist Kanadas führendes Zentrum für Verteidigungswissenschaft, Technologie und Innovation. Das DRDC entwickelt und liefert neue technische Lösungen und Beratung für das Verteidigungsministerium, die kanadischen Streitkräfte und die Sicherheitskreise. Dies geschieht in Zusammenarbeit mit Partnern aus der Industrie, der Wissenschaft, anderen Regierungsstellen und internationalen Verbündeten.
Der Vertrag sieht vor, dass Triera innerhalb von sechs Monaten nach Projektbeginn einen Leitkandidaten für HPAI A(H5N1) entwickelt. Der Leitkandidat wird vom Miller-Labor der McMaster University auf seine Wirksamkeit als Therapeutikum und Prophylaktikum sowie auf sein Sicherheitsprofil getestet.
"Wir freuen uns sehr, dass unsere multivalente Aptamer-Plattform durch diesen ISC Program Testing Stream anerkannt worden ist. Wir arbeiten mit Regierungsorganisationen zusammen, die die Bedeutung unseres Vogelgrippe-Programms verstehen und die weitere Entwicklung unserer Technologie fördern und unterstützen können. Nach erfolgreichem Abschluss wird Triera für weitere staatliche Investitionen und die Anerkennung durch Kanada und seine wichtigsten Verbündeten in Frage kommen", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehmens und von Triera.

"Das Potenzial für eine Vogelgrippe-Pandemie wächst weiter, und die Folgen einer neuen Variante, die eine Übertragung von Mensch zu Mensch ermöglichen würde, könnten zu verheerenden Ergebnissen führen", sagte Dr. Matthew Miller, Berater von Triera.

Über Triera Biosciences Ltd.
Triera besitzt eine exklusive, weltweite, gebührenpflichtige Lizenz der McMaster University zur Nutzung und Anwendung aller Aptamer und DNAzyme, die im Rahmen der Zusammenarbeit mit dem Li Lab von der McMaster University entwickelt wurden, für die nächsten 20 Jahre. Das kombinierte Fachwissen und die Fähigkeiten von Triera und McMaster im Bereich der Aptamer-Technologie bieten ein erhebliches Potenzial zur Reduzierung der Kosten und des Zeitaufwands für die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden.

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ZenGUARD Enhanced Air Filters wird als Medizinprodukt der Klasse 1 in die Zentek-Zulassung für Medizinprodukte aufgenommen

Guelph, ON - 27. November 2024, Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von geistigem Eigentum befasst, gibt seine Entscheidung bekannt, dass seine ZenGUARD Enhanced Air Filters ähnlich wie die ZenGUARD Surgical Masks in die bestehende Medizinprodukte-Einrichtungslizenz ("MDEL") des Unternehmens aufgenommen werden sollen.

Anfang 2021 begannen die ersten Test- und Validierungsarbeiten an ZenGUARD Enhanced Air Filters, die in der Vergabe eines Innovative Solutions Canada ("ISC") Testing Stream gipfelten.
Der Zweck des ISC Testing Stream - der 2021 von der kanadischen Regierung vergebene Auftrag - bestand darin festzustellen, ob ZenGUARD Enhanced Air Filters eine signifikante Netto-Reduktion der über die Luft übertragenen Atemwegserreger erzielen und damit als wirksames Gerät zur Eindämmung der Krankheitsübertragung validiert werden kann.
Unabhängige Proof-of-Concept-Tests und Validierungen wurden vom National Research Council of Canada in dessen einzigartiger Bioaerosol-Anlage durchgeführt, einem eigens dafür gebauten modularen Raum, der das Infektionsrisiko in einer realen Schulumgebung simulieren soll. LMS Technologies Inc. wurde daraufhin beauftragt, ZenGUARD Enhanced Air Filter Fertigprodukte zu testen und berichtete über eine durchschnittliche Verbesserung der viralen Filtrationseffizienz ("VFE") von ~66% im Vergleich zu einem unbehandelten Filter bzw. eine durchschnittliche VFE von ~67% unter simulierten Betriebsbedingungen über 6 Monate bei vernachlässigbarer Änderung des Druckabfalls.
 Dieses umfangreiche Testprogramm wurde über einen Zeitraum von etwa zwei Jahren durchgeführt und hat erfolgreich gezeigt, dass ZenGUARD Enhanced Air Filters eine signifikante Reduktion der in der Luft befindlichen Atemwegserreger erreichen kann, um die Übertragung von Krankheiten in Innenräumen zu mindern.
   Um dies weiter zu validieren, schloss das Unternehmen eine Studie mit ParticleOne, einem Unternehmen von RWDI Ventures, ab. Das Berechnungsmodell von ParticleOne zeigte die virale Filterwirkung von ZenGUARD Enhanced Air Filter, die die Verbreitung viraler Erreger wirksam reduziert und die Sicherheit in Innenräumen erhöht. Es zeigte auch potenzielle Kosteneinsparungen aufgrund von Fehlzeiten, die durch schlechte Luftqualität in Innenräumen verursacht werden.

Qualitätsmanagement-System

Bevor ein zusätzliches Medizinprodukt in Kanada vertrieben und verkauft werden kann, sind bestimmte Tests, Prozessaktualisierungen und zusätzliche Unterlagen im Zusammenhang mit der Lieferkette des Unternehmens erforderlich, um ZenGUARD Enhanced Air Filters als Medizinprodukt gemäß MDEL zu qualifizieren und die Einhaltung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485:2016 sicherzustellen. Dieser Prozess wird zwar zusätzliche Zeit und Ressourcen in Anspruch nehmen, das Unternehmen geht jedoch davon aus, dass er deutlich weniger Zeit in Anspruch nehmen wird als der bisherige Weg zur Markteinführung, der verfolgt wurde.
"ZenGUARD Enhanced Air Filters bietet einen sicheren und effektiven Weg, um die Übertragung von Krankheiten in Innenräumen zu verhindern, ohne den Energieverbrauch und die Emissionen zu erhöhen. Dieses einzigartige Nutzenversprechen entstand aus einer Anfrage der kanadischen Regierungsbehörde für Innovation, Wissenschaft und wirtschaftliche Entwicklung - und wir freuen uns darauf, diese Anfrage zu erfüllen und vielen anderen in Kanada mit einer sicheren und effektiven Technologie zu helfen", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek.

Änderungen im Management

Das Unternehmen gibt außerdem bekannt, dass Nick Hansford, Vizepräsident für Strategie und Produktentwicklung und Mitglied des Zentek-Managementteams, das Unternehmen verlassen hat, um sich anderen Aufgaben zu widmen.

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Zentek gibt Update zu internationalen Möglichkeiten

Guelph, ON - 12. Dezember 2024, Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehmen für die Entwicklung und Kommerzialisierung von geistigem Eigentum, hat am 14. November 2024 eine Absichtserklärung ("MOU") mit der Al-Ramez International Group - über die Saudi Excellence Holding Company - unterzeichnet, die eine strategische Partnerschaft zur Förderung von Innovation und Kommerzialisierung fortschrittlicher Technologien im Königreich Saudi-Arabien ("KSA") und in der Region Naher Osten und Nordafrika ("MENA") begründet.

Memorandum of Understanding Überblick

Die Absichtserklärung sieht eine Zusammenarbeit vor, bei der Zentek geistiges Eigentum, Produktlizenzen sowie Forschungs- und Entwicklungsexpertise beisteuern will, während die Al-Ramez International Group Marketingunterstützung, Investor Relations, Finanzierung und Zugang zum KSA- und MENA-Markt bereitstellen will. Gemeinsam wollen die Parteien mehrere wichtige Ziele erreichen:

Graphen-Produktionszentrum: Entwicklung einer Graphen-Produktionsanlage von Weltklasse in KSA mit Schwerpunkt auf ZenGUARD-Technologien für den Vertrieb in KSA und der gesamten MENA-Region.

   Kommerzialisierungszentrum: Einrichtung einer zentralen Drehscheibe für die Kommerzialisierung der aktuellen und zukünftigen Graphen-Technologien von Zentek.

   Ausbau der Biotechnologie: Unterstützung lokaler Forschungs- und Produktionsinitiativen durch die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung der multivalenten Aptamer-Technologie von Triera Biosciences Ltd. ("Triera") zur schnellen Entdeckung von Medikamenten in den KSA und der MENA-Region.

   Strategische Investition in Ressourcen: Erleichterung von Investitionen und Erschließung der Albany-Graphitlagerstätte zur Unterstützung der nordamerikanischen Lieferkette für fortschrittliche Materialien, einschließlich Anodenmaterial für den Elektrofahrzeugmarkt.

   Aptamer Forschung und Entwicklung: Sicherstellung der Finanzierung für Triera, um die Aptamer-Forschung und -Entwicklung in Zusammenarbeit mit einer saudischen Universität und Partnern aus dem Privatsektor aufzubauen und zu erweitern sowie eine Produktionsanlage für die KSA- und MENA-Region zu errichten.

Diese Absichtserklärung, die ein direktes Ergebnis der während der Reisen in die Vereinigten Arabischen Emirate und nach Saudi-Arabien geleisteten Vorarbeit ist, spiegelt die gemeinsame Vision wider, fortschrittliche, effiziente und erschwingliche Lösungen zu fördern, die den Bedürfnissen von Industrien und Institutionen in der gesamten Region entsprechen. Die potenzielle Partnerschaft zieht auch Exklusivität und Joint Ventures im Zusammenhang mit den Möglichkeiten des Unternehmens in Betracht, die auch die Al-Ramez International Group als einen wichtigen Eigenkapitalpartner positionieren könnten. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass diese potenzielle Partnerschaft ein wichtiger Schritt in Richtung einer erfolgreichen Kommerzialisierung vieler seiner Möglichkeiten sein könnte und für beide Parteien Vorteile mit sich bringt.

"Wir freuen uns sehr, mit Scheich Abdullah Zaid Al-Meleihi und der Al-Ramez International Group zusammenzuarbeiten, um die Zentek-Plattform in die KSA- und MENA-Region zu bringen. Die enorme Reichweite, die Erfolgsbilanz, die Beziehungen und die Zukunftsvisionen dieser Gruppe werden Zentek in der Region eine enorme Partnerschaft ermöglichen. Unser Unternehmen hat das Potenzial, eine wichtige Rolle in der saudischen Green Initiative Vision 2030 zu spielen, da das Königreich versucht, seinen CO2-Fußabdruck durch erhebliche Investitionen in neue Technologien zu reduzieren", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek.

Internationale Expansion und Exportstrategie

Um diese und andere internationale Geschäftsmöglichkeiten zu unterstützen, hat sich das Unternehmen für das Trade Accelerator Program (TAP) | Life Sciences Commercialization for Global Success des World Trade Centre Toronto beworben und wurde in dieses aufgenommen.

Das TAP-Programm konzentriert sich auf die folgenden Bereiche:

   Verstehen von Schlüsselkonzepten bei der Kommerzialisierung von Medizintechnik für internationale Märkte
   Sicherstellen, dass die Produkte den Bedürfnissen des Gesundheitswesens entsprechen und gleichzeitig einen klaren Wert darstellen
   Validierung von Zielmärkten und Erstellung eines umfassenden Exportplans zur Steuerung der globalen Vermarktungsbemühungen
   Aufbau profitabler Unternehmen, die sowohl lokale als auch globale Kunden bedienen

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)
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