Wilex AG

Im Rahmen des Angebots werden bis zu 4,6 Millionen Aktien einschließlich einer Mehrzuteilungsoption von bis zu 600.000 Aktien zur Zeichnung angeboten. Bis zu 4.000.000 Aktien stammen aus einer Kapitalerhöhung, die von der Hauptversammlung der Gesellschaft am 11. September 2006 beschlossen wurde. Über die Ausgabe der weiteren bis zu 600.000 Aktien entscheidet der Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrats im Rahmen einer Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital. Damit könnte sich im Zuge des Börsenganges das Grundkapital der Gesellschaft von 7.962.754 Stück Aktien auf bis zu 12.562.754 Stück Aktien erhöhen. Im Rahmen des Angebots geben die bestehenden Aktionäre keine Aktien ab.

Mit den Erlösen aus dem Börsengang will das Unternehmen vorrangig die weitere Entwicklung seiner Arzneimittel- und Medizinproduktkandidaten finanzieren.

Antikörper-basiertes bildgebendes Diagnostikum zeigt eine 100% positive Vorhersagegenauigkeit in einer Machbarkeitsstudie
Die Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie von CA9-SCAN, einem bildgebenden Diagnostikum der Wilex AG, wurden von dem Studienleiter Chaitanya Divgi, MD, auf dem Kidney Cancer Congress in Chicago vorgestellt. Die Studie wurde durchgeführt vom Ludwig Institute for Cancer Research und dem Memorial Sloane-Kettering Cancer Center.  

Insgesamt 26 Patienten mit Verdacht auf Nierentumor wurden vor der Operation mit CA9-SCAN und Positronen Emissions Tomographie / Computertomographie untersucht. 25 Patientendaten waren auswertbar (in einem Fall hatte der Antikörper während des Markierungsverfahrens mit 124Iod seine Bindungsfähigkeit verloren). Bei 15 Patienten wurde CA9-SCAN stark angereichert: Bei allen diesen 15 Patienten konnte ein klarzelliges Nierenzellkarzinom mittels histologischer Untersuchung nachgewiesen werden. Somit konnte laut Wilex bei positivem Ergebnis mittels CA9-SCAN in 100% der Fälle ein klarzelliges Nierenzellkarzinom diagnostiziert werden (positiver Vorhersagewert). Bei den übrigen zehn Patienten konnte keine Anreicherung von CA9-SCAN nachgewiesen werden, dennoch wurde bei einem dieser Patienten nach der Operation ein klarzelliges Nierenzellkarzinom mittels histologischer Untersuchung nachgewiesen.

Das bedeutet, dass bei einem negativen Ergebnis in 90% der Fälle tatsächlich kein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorlag (negativer Vorhersagewert). CA9-SCAN beruht auf dem gleichen Antikörper wie WX-G250 (vorläufiger Entwicklungsname RENCAREX®), ein Arzneimittelkandidat zur Behandlung von klarzelligen Nierenkarzinomen, der sich derzeit in einer Phase IIIZulassungsstudie befindet.

Die statistische Power der Zahlen ist gelinde ausgedrückt mässig.
An Hand der vorgelegten Zahlen sind also die getroffenen Aussagen nicht valide sondern können bestenfalls als Hinweis dienen, daß die Methode funktionieren könnte. Jede andere Aussage ist unseriös.

In jedem Fall sollten die Ergebnisse der Phase III und eine saubere Analyse der Zahlen abgewartet werden. Alles andere gleicht einem Blindflug mit Gottvertrauen aber ohne Instrumente.

Gruss - az

Preisspanne für WILEX-Aktien auf EUR 13,80 bis EUR 15,80 festgelegt

Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX, kommentiert: 'Diese Studie ist ein wichtiger Schritt in unserem uPA-Entwicklungsprogramm. Der Nachweis, dass die einmal tägliche orale Dosierung von WX-671 eine adäquate Konzentration der aktiven Substanz WX-UK1 im Tumorgewebe liefert, ist ein signifikanter Meilenstein.'

Über das uPA Programm der WILEX AG WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen Produktkandidaten, worunter die Arzneimittelkandidaten WX-UK1 und WX-671 als Teil des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA) Inhibitor-Programms der Gesellschaft entwickelt werden. Darin entwickelt WILEX mehrere Wirkstoffe zur Hemmung des uPA-Systems. Das uPA-System spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum, bei der Ausbreitung und Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Die Gesellschaft erwartet, dass Arzneimittelkandidaten, die aus dem uPA-Programm hervorgehen, bei der Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen wie Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock-, Magen- und Darmkrebs eingesetzt werden können.

Über die WILEX AG Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der Projekte der Gesellschaft ist es in der Regel, das Wachstum, die Ausbreitung und die Metastasierung bösartiger Tumore im Körper zu verhindern und / oder deren Zerstörung zu fördern. WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen Produktkandidaten, die sich zum Teil in der Forschungsphase und zum Teil in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung befinden. Derzeit befinden sich insbesondere die folgenden Substanzen in der klinischen Entwicklung: WX-G250 (vorläufiger Entwicklungsname: RENCAREX(TM)), CA9-SCAN, WX-671 und WX-UK1. Die Strategie der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem kommerziell erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten Portfolio an neuartigen Arzneimitteln und Medizinprodukten zur Behandlung von Krebserkrankungen zu entwickeln. Die WILEX AG ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Amtlichen Markt / Prime Standard notiert. 24.09.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

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Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart

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Quelle: dpa-AFX

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