Vivalis + Intercell = Valneva

" sollte die Notwendigkeit ersetzen, mehr Impfstoffe von Pfizer und Moderna zu kaufen, und der britischen Regierung eine beträchtliche Menge Geld sparen.“
Dr Clive Dix, former Chair of the UK Vaccine Taskforce:
www.sciencemediacentre.org/...t-and-second-doses-in-over-18s/

Man schaut also schon jetzt vermehrt auf Kosten, Effektivität, Handling, und das könnte auch positive Auswirkung auf den Vertrieb von VAL2001 haben.

Da stehts eigentlich

"Einleitung fortlaufender Einreichungen bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sowie den britischen und bahrainischen Behörden (MHRA bzw. NHRA)"


das bezieht sich auf die einleitung des rolling review verfahrens an sich.

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Man kann die aussagen der ema auch anders lesen

er sagt  nichts von verzögerung, dann hätte er eher von delay gesprochen, sondern er redet von additional time....zusätzlicher zeit und redet dann von all possible approvals......allen möglichen genehmigungen.
Und da er vorher von updates und omicron redet , kann man mit etwas guten willen raushören, das die zusätzliche zeit mit nem omicron update zusammenhängt

Additional time...gibt da mehrere übersetzungsmöglichkeiten. ….zusätzliche zeit.......mehrarbeit......zusätzlicher Zeitaufwand. Das muss nicht verzögerung weil geplante daten fehlen bedeuten.sondern kann auch bedeuten zusätzliche zeit wegen mehraufwand , sprich omicron-update.

Nur meine meinung ohne anspruch auf wahrheit.

boostern , wie oft.

Blöd für valneva, denn als booster für jetzt kommt val dann nicht in frage.


Mitte januar von der ema

„Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) mahnte bereits im Januar, mit dem Boostern vorsichtig zu sein. Auffrischungsimpfungen könnten "einmal, vielleicht auch zweimal durchgeführt werden, aber wir denken nicht, dass sie ständig wiederholt werden sollten", teilte die Behörde mit. Sie warnte davor, dass Dauerimpfen die Immunreaktion beeinträchtigen kann.

Gestern sagte die ema, das sie vorschlagen das bei mrna erst die vierte dosis als erster booster gezählt werden sollte.

Gibt denn mrna stoffen einen schuss mehr.

Wasimmer

für mich als in der pflege und assistenz tätigen ist april zu spät, falls sich der blödsinn mit mitte märz halten sollte.

Irgendwie könnte man schon den eindruck bekommen, das man sich schwertut einen echten totimpfstoff zuzulassen.aber da jetzt näher darauf einzugehen würde schnell in richtung verschwörung gehen,  

Valneva legt nach. Unternehmen meldet den nächsten Hammer!
aus Anlegerverlag , 06.02.2022

Dass der französische Impfstoff-Newcomer Valneva mit seinem Totimpfstoff VLA2001 eine große Hoffnung im Kampf gegen die Pandemie ist, hat sich mittlerweile herumgesprochen, auch wenn die Zulassung immer noch aussteht. Doch Valneva hat noch deutlich mehr zu bieten. So gab das Unternehmen pünktlich zum Wochenende bekannt, dass die Entwicklung des Borreliose-Impfstoffs VLA15 gut voranschreitet und man vermutlich im dritten Quartal die entscheidende Phase-III-Studie starten wird.

In den bisherigen Testreihen war die Verträglichkeit auf den Impfstoff durchweg überzeugend. Außerdem habe man festgestellt, dass der Schutz vor Borreliose bei drei Dosen des Impfstoffes am besten ist. Die Phase-III-Studie wird man gemeinsam mit Partner Pfizer vermutlich im dritten Quartal starten. An der Börse scheint diese Nachricht noch nicht angekommen zu sein, denn Valneva verabschiedete sich relativ unspektakulär ins Wochenende

Ich hätte schon letzte Woche mit den Daten zu der Studie von VLA 2001 an älteren Probanden gerechnet. Ich hoffe Valneva liefert hier bald….
Es ist leider wieder einmal Geduld angesagt, ich vertraue nämlich darauf, dass Valneva hier mit Hochdruck daran arbeitet!
Es sind ja nur wenige hundert Probanden in dieser Studie, und es werden nur Sicherheitsdaten erhoben, dementsprechend sollte der Datensatz nicht allzu groß sein und eine Begutachtung durch die EMA deswegen wenig Zeit in Anspruch nehmen.
Denke noch immer, dass nach Vorliegen dieser Daten eine Zulassung innerhalb von zwei Wochen erfolgen sollte!

das wüssten wir alle gerne die Investiert sind,
das Warten hat hoffentlich bald ein Ende.
ob schlecht oder gut Hauptsache man
weiß was.
der Zug fährt schon ab hoffentlich kann man noch aufspringen,
Durchseuchung läuft. vielleicht kommt die Zulassung und keiner
braucht den Stoff mehr.

Also wirklich tater, das haben wir ja schon tausend Mal durchgekaut:

Auch wenn die Pandemie ev. bald zu Ende ist werden weiter Auffrischungen benötigt, ergo auch der Impfstoff von Valneva!!

mit der Omicronvariante keine Impfung mehr benötigt, lässt sich durch Studien widerlegen.

Die Omikron-Welle kann die Immunitätslücke nicht schließen.
Nach einer Infektion haben Ungeimpfte deutlich weniger neutralisierende Antikörper gegen Omikron als Geimpfte/Genesene und kaum Schutz gegen andere Varianten. Weitere Impfung notwendig!“, so betont auch Prof. Carsten Watzl, Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Immunologie.

Der Mediziner Jan Hartmann verweist auf eine weitere, „viel zu wenig beachtete“ US-Studie. Er postet auf Twitter: „Immunität nach Omicron-Durchbruchsinfx nur gering wegen geringerem Schwergrad der Infx. Herstellung von Bevölkerungsimmunität durch breite Infektion der Bevölkerung mit Omicron somit unsinnig.“  Die Studie unterstützt die Analyse des RKI, dass 3 Monate nach Genesung bei leichter Omicron Infektion von der Immunität nicht viel übrig bleibt.

Der Vorteil der Omicronvariante besteht in dem oftmals milderen Verlauf und einer geringeren Hospitalisierungsquote, allerdings bringt eine Durchseuchung mit Omicron keine dauerhafte Herdenimmunität, so dass eine Impfung immer noch notwendig sein wird.

Spätestens im Herbst 2022 wird dann entscheidend sein, welcher Impfstoff auch unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten,Lagerfähigkeit etc. die Nase vorne haben wird.

schau ma mal dad da Beckenbauer song.
Hofma das Beste !!!

Valneva: Was ist hier noch drin?
www.finanznachrichten.de/...va-was-ist-hier-noch-drin-486.htm

Der Pharmariese Johnson & Johnson hat einem Medienbericht zufolge die Produktion seines CoV-Impfstoffes vorerst ausgesetzt. Das Werk im niederländischen Leiden habe die Produktion Ende vergangenen Jahres gestoppt, berichtete gestern die „New York Times“. Stattdessen werde dort derzeit ein experimenteller Impfstoff hergestellt. Die CoV-Impfstoffproduktion solle in einigen Monaten wieder aufgenommen werden.

Ein Sprecher des Unternehmens betonte, Johnson & Johnson habe „Millionen Dosen unseres Corona-Impfstoffs auf Lager“ und halte seine Lieferverträge im Rahmen der Covax-Initiative und mit der Afrikanischen Union ein.

Während der CoV-Impfstoff von Johnson & Johnson bei den Impfkampagnen westlicher Länder kaum mehr eine Rolle spielt, ist er in Entwicklungsländern gefragt, weil er nicht bei so niedrigen Temperaturen gelagert und transportiert werden muss wie mRNA-Impfstoffe.

red, ORF.at/Agenturen

Schön wieder einmal von dir zu lesen.
Die Vektorimpfstoffe sind ja allgemein in der ersten Welt ins Hintertreffen geraten, sie stellen aber weiterhin eine wichtige Komponente des Covid-Impfpfogramms gerade in Ländern mit mittlerem und niedrigem Einkommen dar!
Ich denke Valneva kann seinen Impfstoff in allen Märkten loswerden, da er nicht teurer als die Vektorimpfstoffe ist und dabei eine noch bessere Immunantwort auslöst!
Ich sehe mich derzeit bezüglich dem Kursverlauf an die Zeit vor der Meldung der Phase3-Ergebnisse erinnert, gehe bei Zulassung auch wieder von einer ähnlichen Entwicklung aus.

Weiss jemand warum der streubesitz von 66% auf 74% gestiegen ist. Wer oder warum sind 8% aktienpakete verkauft worden ?  

ceo und andere aus der führungsetage haben doch pünkltich anfang januar was verkauft. die wussten wohl um die verzögerung und den kurssturz...

Vielen Dank für die info

Wer die Aktionärsstruktur öfter verfolgt hat weiß, dass die Angestellten inklusive des CEO nie mehr als 1% der gesamten Aktien gehalten haben!
Wenn überhaupt gab es einen Teilexit von Großinvestoren.
Ich hoffe Valneva bringt bald die geforderten Daten, damit hier nicht ständig irgendwelche Verschwörungstheorien gepostet werden!
Wäre wirklich etwas im Argen, dann hätte Valneva das entweder bereits melden müssen und/oder sie hätten die Flinte bereits ins Korn geworfen wie vormals Curevac.
Bin weiter optimistisch was Zulassung und weitere Bestellungen für VLA 2001 betrifft, auch der EMA-Forderung nach bivalenten Vakzinen (nicht nur eine Variante des Corona-Virus in der Impfung)  könnte Valneva recht einfach nachkommen.

wo sie Aktie vor Corona stand und schaut wohin die Reise danach gegangen ist, sieht man, das es reine Fantasie war/ist, die den Wert steigen ließ.
Von ca 3€ auf 30€. Hier ist noch einiges an Luft nach unten sollte sich die Zulassung weiter verzögern, oder gar Corona "uninteressant" werden.

schon mal davon gehört ? An der Börse wird die Zukunft eines Unternehmens gehandelt und nicht die Vergangenheit. Tsss

Da hast du wohl recht.

Aber warum sollte Corona auf einmal "uninteressant" werden? Selbst wenn jemand in irendeinem Land (z.B.) die Pandemie für beendet erklärt, hat sich erstmal nichts geändert. Der Rest der Welt hat durchaus noch seine Corona-Probleme.
Zudem tauchen aktuell schon wieder neue Varianten auf - Abwasser New York, Brasilien etc.
Zudem scheint eine milder Verlauf einer Omikron-Infektion keine stabile Immunisierung zu erzeugen, geht also auch öfter.

Mein Fazit: Die Bevölkerung hat es bislang nicht begriffen, dass landesweite Lösungen nichts bringen, sofern nicht auch in anderen Ländern der Virus eingedämmt wird.

Eigentlich sollte allen klar sein, dass eine Pandemie eben keine lokale Epidemie ist, die man leichter unter Kontrolle bringen kann. Und im Sommer wollen alle wieder "Urlaub as usual" machen, also in jede Ecke des Planeten fliegen, wo es einen schönen Strand gibt.

So kriegt niemand sein altes Leben (was auch immer das irgendwo ist) so schnell zurück. Darauf sollte man sich einstellen

wollte würde ich warten bis der Kurs Charttechnisch ausbricht, erstens bei 15,50€ und danach bei 16,20€.
Denn danach wäre genug Luft nach oben.
Ansonsten sollten die 14,70€ halten, ansonsten sehen wir schnell die 13€ wieder.
Das ist eben meine Handelsweise um das Risiko zu verringern.
Jeder soll aber so handeln wie er es für richtig hält.
Und so nebenbei. In einem Börsenforum kannst du sicherlich kein Aktienkurs durch schreiben beeinflussen, außer es handelt sich um OTC Werte die gerade einmal ein paar tausend Euro Umsatz am Tag verbuchen.

von daher zeigen die Ausschläge (die zur Zeit noch übertrieben sind) wohin die Reise gehen kann, wenn entsprechende Daten geliefert und damit verbunden, weitere Verträge abgeschlossen werden.

Manche denken hier einfach zu klein.

Deutschland ist nicht die Welt und selbst wenn hier entschieden werden sollte, dass die Pandemie (vorübergehend) in eine Endemie herabgestuft wird und dann der Sommer kommt, in dem alle wieder ihre neugewonnene "Freiheit" feiern, bedeutet das noch lange nicht das Corona damit beendet ist.

Milliarden von Menschen weltweit haben noch nicht einmal eine Erstimpfung erhalten und benötigen insbesondere einen Impfstoff, der sich gut und einfach lagern lässt.

Losgelöst von der Dauerthematik, ob ein Totimpfstoff in Teilen der Bevölkerung (nicht nur in Deutschland) eine höhere Akzeptanz geniesst.

Ausserdem glaubt doch nicht allen ernstes irgendjemand, dass nach dem Sommer Corona Geschichte ist und man keine Impfungen mehr benötigt? Wie wir alle mittlerweile wissen, bieten die bisherigen Impfstoffe nur für eine relativ kurze Zeit einen gewissen Schutz vor einem schweren Verlauf.

Somit wird spätestens im Herbst und Winter die nächste Impfperiode anstehen, bei dem dann die Bevölkerung wahrscheinlich die Wahl haben wird zwischen Vektorimpfstoffen, mRNA-Impfstoffen oder auch Totimpfstoffen.

Dann wird sich zeigen, ob bspw. Valneva aufgrund eines breiteren Wirkungskreises auch gegen andere Varianten besser wirkt und zusätzlich aufgrund der einfacheren und längeren Lagerungsmöglichkeit favorisiert wird.

Dazu kommt bei Valneva noch die  weiteren Produkte in der Pipeline, die teilweise schon die Phase III durchlaufen haben und kurz vor der Zulassung stehen.

Manchmal muss man einem Investment auch mal die notwnendige Zeit geben, um die Ernte einzufahren.

also ein Anstieg von 3 auf 30 prophezeit eine glorreiche Zukunft, ok. Was ist ein Verfall von 30 auf 15? Das würde dann im Umkehrschluss bedeuten daß die Zukunft nicht so rosig von der Börse aufgenommen wird.
Oder gilt der Spruch, Börse handelt die Zukunft, nur bei steigenden Kursen?

raus die dir gefallen, um dann darum etwas zu konstruieren?

Der Kurs ist deutlich von 3 auf 30 € gestiegen, das zeigt das Potenzial, das in der Aktie gesehen wird.

Zum damaligen Zeitpunkt war dieser Anstieg allerdings übertrieben, da er nicht durch entsprechende Fakten untermauert war.
Logischerweise passiert dann was? Der Kurs gibt wieder nach und bendelt sich auf einem niedrigeren Niveau ein, fällt aber nicht wieder auf das Niveau zurück wo er hergekommen ist.

Von diesem Niveau aus wird sich jetzt bei entsprechenden Neuigkeiten zeigen, wohin der Kurs geht und ob dieser dann auf dem Niveau gehalten werden kann.

Abhängig von getroffenen Vereinbarungen, neuen Verträgen mit Ländern etc.

Das ist doch nichts neues und zigfach bei anderen Werten schon so praktiziert.

Was verstehst Du daran nicht?

Danke für den Beitrag, solche umsichtig formulierten postings sind eine schöne Abwechslung zu den sinnlosen Kurs-und Kurvendiskussionen anderer Foristen!

solche Werte um ihren Honig rauszuziehen, in dem sie solche Werte shorten und gerne in deren Algorithmen hin und her traden.

Nichts anderes erleben wir derzeit, in einer Zeit ohne herausragende kursverändernde News.

Dass Kurse von 30 € aktuell übertrieben sind, bin ich völlig bei dir.

Aber der Vergleich mit dem Vor-Corona-Kurs von 3 € hinkt noch mehr: Alleine das Cash von 350 Mio macht bei ca. 100 Mio Aktien ja schon einen Kurs von > 3 €. Plus die deutliche Weiterentwicklung der Borreliose und Chikungunya Impfstoffe seit 2020. Unter deren Berücksichtigung sehe ich da nicht mehr sooo viel Luft nach unten wie du und keine einstelligen Kurse mehr - es sei denn es geht komplett in einen Bärenmarkt, aber dann hats andere Gründe.

Und ob Corona "uninteressant" wird oder nicht ist erstmal auch egal: Kommt die Zulassung, sind die Produktionskapazitäten von Valneva durch die vorhandenen Aufträge für dieses Jahr sowieso ausgereizt.