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BOSTON – Die Aktie von Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ:VRTX) brach um 8,7 % ein, nachdem das Unternehmen bekannt gab, dass sein experimentelles Schmerzmittel VX-993 den primären Endpunkt in einer klinischen Phase-2-Studie verfehlt hat. Diese Nachricht überschattete die ansonsten soliden Quartalsergebnisse.
Das Biotech-Unternehmen meldete für das zweite Quartal einen Umsatz von 2,96 Mrd. US-Dollar, was die Analystenschätzungen von 2,91 Mrd. US-Dollar übertraf und einem Anstieg von 12 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Das bereinigte Ergebnis je Aktie lag bei 4,52 US-Dollar und schlug damit die Konsensprognose von 4,27 US-Dollar. Trotz dieser positiven Finanzergebnisse konzentrierten sich die Anleger jedoch auf den enttäuschenden Ausgang der klinischen Studie.
„Vertex hat ein starkes Umsatzwachstum im Quartal erzielt, wozu jede unserer drei Produkteinführungen – ALYFTREK, JOURNAVX und CASGEVY – sowie die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer klinischen Programme beigetragen haben“, sagte Reshma Kewalramani, CEO und President von Vertex.
Die Phase-2-Studie des Unternehmens zu VX-993, einem selektiven NaV1.8-Schmerzsignal-Inhibitor zur Behandlung von akuten Schmerzen nach einer Ballenzeh-Operation, konnte im Vergleich zu Placebo keine statistisch signifikante Verbesserung beim primären Endpunkt nachweisen.
Der Umsatz in den USA stieg um 14 % auf 1,85 Mrd. US-Dollar, angetrieben durch eine starke Patientennachfrage und eine vorteilhafte Preisdynamik, während der internationale Umsatz um 8 % auf 1,12 Mrd. US-Dollar wuchs.
Vertex bestätigte seine Prognose für das Gesamtjahr 2025 und rechnet mit einem Umsatz zwischen 11,85 und 12 Mrd. US-Dollar, verglichen mit dem Analystenkonsens von 11,94 Mrd. US-Dollar. Das Unternehmen erwartet ein anhaltendes Wachstum in seiner Mukoviszidose-Sparte, einschließlich der weltweiten Einführung von ALYFTREK, der fortschreitenden Marktaufnahme von CASGEVY und erster Umsatzbeiträge von JOURNAVX.