Synairgen - schon 1.200% in 2020

Bin über UK-Forum auf diese Aktie gestossen.

Synairgen entwickelt seit Jahren den Wirkstoff SNG001.
Dieser enthält das Protein I-Beta und das zielt auf das Folgende ab:

Interferon Beta ist ein natürlich vorkommendes Protein, das die antiviralen Reaktionen des Körpers koordiniert. Es gibt Hinweise darauf, dass ein Mangel an IFN-beta-Produktion durch die Lunge die erhöhte Anfälligkeit dieser Risikopatientengruppen für die Entwicklung einer schweren Erkrankung der unteren Atemwege (Lunge) während Virusinfektionen der Atemwege erklären könnte. Darüber hinaus haben Viren, einschließlich Coronaviren wie SARS-CoV-2 und MERS-CoV, Mechanismen entwickelt, die die endogene IFN-beta-Produktion unterdrücken und so dem Virus helfen, dem angeborenen Immunsystem auszuweichen. Die Zugabe von exogenem IFN-beta vor oder während der Virusinfektion von Lungenzellen verhindert oder verringert die Zellschädigung bzw. die Virusreplikation erheblich. Synairgens SNG001 ist eine Formulierung von IFN-beta-1a zur direkten Abgabe an die Lunge durch Verneblung. Es ist pH-neutral und frei von Mannit, Arginin und Humanserumalbumin, wodurch es für die inhalative Abgabe direkt an den Wirkort geeignet ist.

Zwei klinische Phase-II-Studien bei Asthma zeigten, dass die inhalative SNG001-Behandlung antivirale Signalwege in der Lunge aktivierte und die Lungenfunktion bei Patienten mit einer Virusinfektion der Atemwege verbesserte. Wir haben auch gezeigt, dass die Behandlung mit inhaliertem SNG001 die Viruslast der Lunge und die Lungenpathologie in einem von der Vivoswine-Grippe angetriebenen Modell einer viralen Pneumonie verringerte. Zum Zeitpunkt des MERS-CoV-Ausbruchs im Jahr 2013 arbeitete Synairgen mit den National Institutes of Health (NIH) in den USA zusammen, um zu zeigen, dass SNG001 in vitro vor einer MERS-CoV-Infektion von Lungenzellen schützen kann.

COVID-19 TRIAL:
Die Phase-II-Studie von Synairgen bei COVID-19-Patienten (SG016) ist eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Die Pilotphase der Studie wird zunächst 100 COVID-19-Patienten umfassen, in einer Reihe von NHS-Trusts stattfinden und wurde von der NIHR Respiratory Translational Research Collaboration übernommen, die sich aus führenden Medizin-Zentren für Atemwegserkrankungen in Großbritannien zusammensetzt, deren international anerkannte Experten zusammenarbeiten, um die Entwicklung und Entdeckung von COVID-19 zu beschleunigen.
Ein erfolgreiches Ergebnis der Pilotphase wird das weitere Fortschreiten von SNG001 bei COVID-19-Patienten beeinflussen.

und ich denke deswegen ist der Aktienkurs auch so hoch gegangen, ist, dass das IF beta Protein bei allen Mutationen dieser Viren wirkt.

Das hier trifft es:
Im Labor wurde gezeigt, dass das IFN-beta Protein Zellen vor einer Infektion mit einem breiten Spektrum von Atemwegsviren schützt, die eine LRT-Erkrankung verursachen, einschließlich hoch pathogener Coronavirus-Stämme, einschließlich MERS-CoV (Abbildung 1 unten), SARS-CoV und SARS-CoV-2 **, das Virus, das COVID-19 verursacht.

Synairgen entwickelt eine Formulierung von IFN-beta namens SNG001 zur direkten Abgabe an die Lunge durch Verneblung zur Behandlung und / oder Vorbeugung von LRT-Erkrankungen, die durch Atemwegsviren verursacht werden.

In klinischen Studien bei Asthma und COPD wurde inhaliertes SNG001 gut vertragen und es wurde gezeigt, dass es die antivirale Abwehr der Lunge hochreguliert. In zwei Phase-II-Studien bei Asthma verbesserte inhaliertes SNG001 die Lungenfunktion bei Patienten mit einer Erkältungs- oder Grippeinfektion. Ein Versuch in COPD ist im Gange. Frühe Daten haben gezeigt, dass das Medikament gut verträglich ist und die antivirale Lungenabwehr bei COPD hochreguliert.

SNG001 könnte daher eine wichtige Rolle bei Ausbrüchen wie der aktuellen COVID-19-Epidemie spielen, insbesondere bei Risikogruppen, die eine schwere LRT-Viruserkrankung entwickeln.

ist www.synairgen.com/

Das ist alles nicht als Kaufempfehlung zu sehen. Aber da hier mit diversen Werten über wirksame Mittel gegen das Corona-Virus diskutiert wird, dürfte meines Erachtens Synairgen nicht fehlen.

Glaube der Kurs geht nun stärker runter, da viele PR erwarten. Hatte ein Interview mit dem CEO geschaut, dort hat er gesagt, dass die Ergebnisse der Phase 2 trial ca. 2 Monate dauern. Wird also noch 2-3 Wochen oder so dauern. Dann kommen aber hoffentlich saftige News. Zumindest klang deren Medikament sehr vielversprechend

+15%

Plus 15% aber kann keine News sehen. hoffentlich bald, dann steigt der Kurs hier aber richtig. Bin sehr überzeugt vom Produkt. Hoffe auf gute Phase 2 Ergebnisse. Meine Hoffnung ist ja, dass die einen Inhallierspray gegen COVID19 entwickeln. Dann gute Nacht =)  

to extend SG016 clinical study of SNG001 in COVID-19 to initiate patients in the home environment Southampton, UK - 30 April 2020: Synairgen plc (LSE: SNG), the respiratory drug discovery and development company, announces that it has received approvals to extend the SG016 trial to patients with SARS-CoV-2 in the home environment. The objective is to initiate dosing with SNG001 (or placebo) earlier in the infection cycle, and before severe lower respiratory tract symptoms have developed. In due course, details of the design, implementation and timing of this novel study will be disclosed more fully. The treatment of patients in the hospital setting in the SG016 study is progressing well, with more than 75 patients out of the target 100 now dosed with Synairgen's wholly-owned drug SNG001 or placebo. Results from this part of the study are still expected in June 2020

www.investegate.co.uk/synairgen-plc--sng-/...04301209095139L/

Kurs in London zieht massiv an! Aktuell +25%

uk.advfn.com/stock-market/london/...t?xref=navmenu_sharechart

usatodaypost.com/...g-that-could-transform-coronavirus-fight/

Und wieder dick im Plus in UK.

+205% an der heimatbörse.. Bin gespannt wo das noch hinführt :)  

www.lse.co.uk/rns/SNG/...vid-19-patients-g2939z39s1klgsv.html

endpts.com/...-beta-can-its-small-study-live-up-to-the-boast/

The results this week haven been absolutely amazing and are the best results from any clinical phase II trial. On top we have safety data for beta interferon previous trials. Overall the safety data are better than Remdesivir and the efficacy data are even much more superior to Remdesivir or any other drug.

Either Synairgen will soon get emergency approval in UK, EU, USA etc - or massive (!) public funding in order to quickly perform a phase III. I think the first one, but I also would not object against a massive public funding.

But it could also be both (!), e.g, emergency approval in UK and/or US and public funding for EU phase III needed (or any other combination).

If we take Remdesivir from Gilead as a benchmark, SNG must get emergency authorization everywhere.

One thing is granted: with 300mio market capitalization - SNG is FAR too cheap as compared to many US Covid stocks (e.g Sorrento) which do have any Phase II results (and even if they had or get - SNG efficacy data were absolutely top)

...und starker Anstieges in dieser Woche, die Aktie ist aber noch immer weitestgehend unentdeckt in DE, EU und USA (300 Mio Marktkapitalisierung). Kein noch so großer Pharmariese ist bereits so weit wie dieses kleine britische Unternehmen. Recherchiert selbst, es wird sich auszahlen.

www.bbc.com/news/health-53467022
www.pharmatimes.com/news/..._promise_in_covid-19_trial_1345119
www.synairgen.com/

Der Aktienpreis von Synergain ist am Montag dieser Woche zwar regelrecht explodiert, die Marktkapitalisierung ist aber mit rund 300 Mio immer noch moderat oder gar lächerlich gering, wenn man diese mit den positiven Folgen einer wirklich guten Therapie gegensetzt oder der weltweiten Nachfrage nach einem solchen Medikament.

Ich habe mich hier registriert, weil ich diese Studienergebnisse vom Montag die mit grossem Abstand bisher besten Ergebnisse sind, die man von irgendeinem Therapieversuch oder einer klinischen Studie zu Covid-19 bisher präsentiert bekam. Die Ergebnisse zu Gileads Remdesivir, welches bereits die "Notfallzulassung" in den USA und EU hat, sind gerade gerade zu lächerlich !

Remdesivier hatte keine Wirkung bezüglich zahlreicher klinischer Wirksamkeitsendpunkte (auch nicht bei den primären = wichtigstens Endpunkten; gerade mal die Spitalaufenthaltsdauer konnte von 16 auf 11 Tage verringer werden). Synairgen (siehe Resultate in obigen Links) - die Studie war nicht kleiner als von Gilead und ebenfalls eine randomisierte, placebo-kontrollierte klinische Studie (= aussagekräftigstes Studiendesign).

Synairgen-Studie:  79 % geringeres Risiko bei einer Infektion eine schwere Covid-19 Erkrankung zu entwickeln als Placebo (Placebo - oder keine Therapie also 4 x höher) auch die Chance einer schnellen Erholung war doppelt so hoch wie Placebo. Nun. war es "nur" eine klinische Phase 2 Studie, aber: auch die anderen Endpunkte zeigten alle in die selbe Richtung (also Benefit).

Sowohl in der EU als auch in den USA (und zahlreichen anderen Ländern) gibt es Fast Track zulassungen wenn es einen ausserordentlichen, dringenden Bedarf einer Therpie gibt - was zweifelsohne hier vorliegt.

Was ist also zu erwarten?  Remdesivir hatte auch nicht mehr Daten (keine Covid Phase 3 Studie !) und die klinischer Wirksamkeit war deutlich schwächer (wenn überhaupt vorhanden) im Vergleich zu Synergain.  Der CEO von Synairgen hat bereits gesagt, dass man bereits mit Regulatory Bodies (wie Europäische Arzneimittelbehörde EMA or UK FSA, FDA) in Kontakt ist und das weitere Prozedere bespricht. www.synairgen.com/wp-content/uploads/2020/...-19-patients.pdf

Persönlich glaube ich, dass es in eine Notfallszulassung hinausläuft, die Ergebnisse sind einfach ZU GUT als selbst nur 3-4 Monate verstreichen zu lassen.

Falls dies nicht passiert, gehe ich davon aus, dass die Britische Regierung Synairgen finanziell massiv unter die Arme greift und ähnlich sponsert wie WARP in den USA.

So oder so - sollte sich der Aktienkurs gut entwickelt.  Wer irgendwo bessere klinische Ergebnisse mit Covid-19 Patienten findet - egal wo, lasst es mich wissen. Ich habe bisher keine besseren gesehen als jene von Synergain. Mit einer Marktkapitalisierung von etwa 300 Mio - trotz des massiven Kursanstieges von Montag mM nicht das Ende der Fahnenstange. Aktuell konsolidiert die Aktie ohne merklich nachzuegeben. Aber sobald infos kommen bwzüglich Notfallzulassung der Public Funding- wird es einen massiven Kursanstieg geben (zu steigen wird die Aktien schon in den Tagen davor).

hatte bekanntlich die Notfallszulassunh in den USA, EU etc. bekommen auf Basis einer klinischen Phase II  Studie (die nur schwache Wirksamkeitsdaten brachte) und früheren - anderen klinischen Studien zur Wirksamkeit.

Synergain verfügt über die gleichen Studien, hat aber deutlich bessere Wirksamkeitsdaten als Gilead für Remdesivir vorgelegt. Sixherheit (Nebenwirkungen):  Remdesivir geht bekanntlich auf Leber und Niere und ist bei entsprechendem Problemen kontraindiziert (darf dann nicht verabreicht werden). Das ist gerade bei schweren Covid-19 Fällen ein Problem, weil die Krankheit in schweren Fällen nicht auf die Lunge beschränkt bleibt sondern mehrere Organe und Blutgefäße (inklusive der von Leber und Niere).

Und noch in Vorteil für Synergains  Interferon Beta: es wird per Inhalatation verabreicht und nicht per Infusion - kann also auch zuhause vom Patienten selbst verabreicht werden.....

Synergain wird das Rennen machen und das global.  Ich gehe davon aus, dass es eine Notfallszulassung geben wird (die Wirksamkeitsdaten sind einfach zu gut als das man das aufschieben darf)  und parallel (!)   dazu wird eine Phase III Studie durchführen. Synergain wird darüberhinaus finanziell massive Zuwendung erfahren, damit dieses Medikament schnellst möglich auf den Markt kommen kann - von der öffentlichen Hand und/oder von einem Pharmariesen, der mit Synergain eine Partnerschaft eingehen wird, und wenn es nur der Vertrieb ist.

bin durch Zufall hier gelandet, das hört sich ja alles super an

Ich will niemanden in eine Aktie treiben.  England hat jedenfalls die gleichen hohen Standards wie US und EU was klinische Studien anbelangt. Die Studienergebnisse von letzter Woche sind jedenfalls die besten, die es derzeit weltweit gibt von klinischer Phase II (von denen bisher überhaupt nur wenige gestartet wurden).

Phase III gibt es noch keine gegen Covid -19 und wird vielleicht auch nicht geben, denn Remdesivir von Gilead musste auch Phase III durchlaufen und bekam sowohl in den US wie auch EU die Zulassung.

Remdesivir aber auch Synairgen (Interferon Beta per Inhalation) verfügen aber über Phase III Sicherheitsdaten (aus früheren Studien gegen andere Erkrankungen). Das ist gegenüber Mitbewerber ein Riesenvorteil.  Mit der aktuellen Marktkapitalisierung von 300 (?) Mio ist Synergain trotzdem sehr gering bewertet relativ zu einigen US Covid-19 stocks. Ich bin überzeugt, dass es hier weiterarbeiten „muss“. Wenn nicht in Kürze eine Notfallzulassung für Synairgen kommt - dann wird die Britische (und vielleicht sogar Amerikanische) Synairgen massiv finanziell unter die Arme greifen, um schnellstens eine Phase III durchzuführen. Große Pharma stehen sicher Schlange hier Partner zu sein - vorallem alleine wegen Image gründen.  

eine Phase III Studie durchlaufen.

Am Freitag gegen Börsenende scheint Synairgen in den USA „angekommen“ zu sein und daher der starke Anstieg auf 3,30 USD ( was etwa 40% über dem britischen Kurs an der LSE liegt.  Der Kurs wird aber in London gemacht (zumindest bisher über 90 % der Umsätze). Es würde mich daher wundern, wenn London NY nachziehen würde. Ich erwarte mir heute ein nettes Plus aber nicht gleich 3,30 USD (also fast 3 Euro), sondern etwas weniger.  

mal später die Homepage durchlesen

schön in London

Heute erwartet habe. Mit US Börsenöffnung dürfte etwas mehr Schwung in den Kurs kommen. Die Aktie ist sowohl hier als auch in den US noch weitest unentdeckt.  Wegen der akuten Covid Problematik und der im Vergleich zu US OTC stocks massiven Unterbewertung von Synairgen wird sich das aber langsam jetzt ändern. Die tollen Studienergebnisse von letzter Woche werden dafür sorgen.

uk.advfn.com/stock-market/london/...toring-Extension/82927453

uk.advfn.com/stock-market/london/...-Monitoring-Extn/82927499

Covid durch die Britische FSA spekuliert oder gar durch die FDA.....

das wäre natürlich der Oberhammer - bei diesen Studienergebnisse aber eigantlich fast zwingend. Remdesivir von Gilead wurde mit dem gleichen Studiendesign bei gleich vielen Patienten getested und hatte ebenfalls die Notfallszulassung in der EU und USA bekommen. und die ERgebnisse von Synairgen sind aber deutlich besser - was Wirksamkeit und auch Nebenwirkungen betrifft.

daher der Trading halt bereits seit 1:30 h in London !

lag über 40 % über dem britischen Kurs - möglicherweise FDA Zulassung und entsprechende Insiderkäufer in den USA ? Wäre nicht das erste mal.....

lange ist dann der Tradinghalt?

ganz egal ob durch die FDA in den USA, EMA in Europa oder auch "nur" die FSA in Grossbritanien - wo auch immer, die anderen Regionen werden nachziehen. Falls das der Fall ist (oder wann immer das sein wird), werde ich in diesem Fall keine Gewinne mitnehmen, sondern warten, bis auch die anderen Regionen (Staaten) die Zulassung aussprechen werden.  

doch, also doch kein Tradinghalt?

uk.advfn.com/stock-market/london/synairgen-SNG/share-price

offenbar lag die automatische Preisbildung durch BID und ASK in London viel zu weit vom letzten Kurs entfernt - daher der "stopp". So bekamen jene Marktteilnehmer nochmals Gelegenheit ihre Anbote zu überdenken und zurückzuziehen bzw. zu ändern.

Bin gespannt wie es weitergeht. Der US Schlusskurs von 3.30 USD in NY könnte zumindest eine Andeutung sein, in welche Richtung die Nachfrage nach der Aktie zeigt  - zumindest in den USA.  

noch nie, dann schauen wir wie es in den USA läuft

läuft nicht gut..fast 10% runter, dazu ein schwacher Dollar..

In den USA hat man am Freitag  40% über dem Kurs in London geschlossen - offenbar haben ein paar Amis verzweifelt versucht. Aktien zu bekommen . Umsätze und Kurse werden bis Äther aber in London gemacht und hier steht ein Plus von 10 %.  Keine Sorge, Synergain befindet sich bereits in engem Kontakt mit den regulatorischen Behörden (siehe Website) und Big Pharma.

Geh mal auf Yahoo Finance (vielleicht 3 postings in 24 h). Diese Aktie ist in den USA, wo Corona gerade ungehindert wütet nahezu unbekannt - und dabei hat es die weltweit besten Studienergebnisse welch Ironie....

Auf der Homepage hab ich gelesen dass die Testpersonen suchen. Das ganze entwickelt sich. Freu mich schon auf die Ergebnisse

Morgen. Irgendjemand hat diese Woche eine größere Stückzahl gekauft, wenn ich das richtig den News auf der Homepage entnehme  

Biotech Fund Managers (Bong Koh and Nimish Shah ) von www.venrockcp.com haben zuletzt über 3 % der Aktien gekauft .

www.synairgen.com/wp-content/uploads/2020/...28-July-2020.pdf

Sicher kein schlechtes Zeichen.

fällt ja durchwegs positiv aus

seekingalpha.com/article/...nths-still-worthwhile-speculation

im Yahoo Finance forum gibt es vielleicht 1-2 posts pro Tag (wenn überhaupt). Aber der Seeking Alpha Article zeigt, dass die Aktie jetzt langsam in den USA ankommt.

sehr positive Analyse von Aktiencheck

www.amsel.de/multiple-sklerose-news/...lieren-gegen-covid-19/

mal eine Nachricht seitens der Firma nicht schlecht, irgendwas Offitielles

diese Woche noch was, die sind gerade am verhandeln mit der Regierung wie es weitergehen könnte.  Nur Geduld, das wird schon.

www.zdf.de/nachrichten/wirtschaft/....html#xtor=CS5-48%23xtor

Hab ich gestern auch schon gesehen, aber da werden wir nicht genannt, oder sind wir mit der Uni Oxford gemeint?

www.synairgen.com/wp-content/uploads/2020/...20-003-FINAL.pdf

Tut sich hier wenigsten ein bisschen was. WÄRE JETZT HALT BOMBIG wenn seitens Synairgen was kommt

Ist bei Grippe auch so und anderen Infektionskrankheiten auch so (Grippe, Hepatitis B, C etc). Zum einen will sich nicht jeder impfen lassen und zum anderen hat keine Impfung einen 100%igen Impfstoff (Grippe zB nur 70% der Geimpften).

Synairgen war per Gesetz verpflichtet, diese kursrelevante Information dieser tollen Studienergebisse zu veröffentlichen.

Zur Zeit laufen (wie auch der CEO gesagt hat), Gespräche mit der britischen (und wohl auch europäischen Arzneimittelbehörde in London bzw. Amsterdam), möglicherweise auch mit der FDA. Diese Gespräche sind wichtig, um die weitere Vorgangsweise zu besprechen, damit möglichst schnell Interferon Beta als Spray für Patienten zur Verfügung steht. Dabei sind die britische und europäische Arzneimittelbehörde dafür verantwortlich, dass ein Medikament sicher und wirksam ist. Diese Gespräche brauchen einfach Zeit, die Behörden müssen sich die Daten ansehen und analysieren um dann zu sagen, was Synairgen tun muss. Im Idealfall gibt es eine Notfallzulassun, während Synairgen dennoch eine Studie mit vielleicht 200 Patienten laufen lassen muss. Sicherheitsdaten gibt es ja schon genug zu Interferon Beta.

Gleichzeitig laufen sicher auch Gespräche mit Big Pharma, aber auch dafür muss man Synairgen etwas Zeit geben und Big Pharma will dann sicher auch wissen, was die Arzneimittelbehörden in London und EU noch haben wollen, bevor irgendein Deal abgeschlossen werden kann.

Sicher ist nur eines: es laufen gerade jede Menge wichtige Gespräche. Ein bisschen Geduld braucht man hier (wie überall anderswo auch).

Fakt ist aber noch immer: das waren bisher weltweit die besten Studienergebnisse von einer randomisierten placebo-kontrollierten Studie (= Goldstandarddesign). Für eine direkte Zulassung kann es aber dennoch gut möglich so sein, dass die Arzneimittelbehörden noch eine Bestätigung brauchen zur Wirksamkeit an zusätzlichen Patienten.

Danke für die gute Darstellung.
Wie lange, rein aus dem Gefühl heraus, kann es den dauern bis es ein Update an Infos seitens Synairgen gibt.  

aber kann das nicht wirklich seriös sagen. Sicher ist nur eines, nämlich dass die Bekämpfung dieses Desasters höchste Priorität hat von staatlicher Seite. Daher wird es Unterstützung von staatlicher Seite geben, das ist sicher und zwar hinsichtlich der notwendigen konkreten Schritte, die Synairgen zu tun hat, um ohne Unwege zu einer Zulassung zu kommen - und falls dies einen finanziellen Aufwand bedeutet, wird es finanzielle Ünterstützing von staatlicher Seite geben. Egal welche Summe - Peanuts im Vergleich zu dem, was es dem Staat schon gekostet hat.

nicht nur für den Aktienkurs, sondern der Ansatz der hier verfolgt wird klingt für mich als nicht Mediziner wirklich vielversprechend. Habe mich mit einigen Aktien beschäftigt aus dem Bereich “Hilfe bei der Covid-19 Bekämpfung“, konnte auch kurzfristige Gewinne machen, aber das hier sehe ich als Investition und nicht als Zock. Wundere mich nur das es eine so geringe Aufmerksamkeit hat bei dem eventuellen Mehrwert. Heißt wohl, abwarten Tee trinken.  

auch nicht als Zock, obwohl ich das am liebsten mache. Würde hier sehr gerne long gehen da mich die ganze Story schon beeindruckt. Es gibt ja mittlerweile so viele Firmen die es versuchen, nur die Ergebnisse sind halt nicht annähernd. Mal geht das Ganze auf Nieren und Leber (Nebenwirkungen), mal wirken die Mittel nur bedingt, usw. Nur wenn der Kurs dauernd runter geht, ausser heute, dann gehts halt um MEIN Geld

Über die geringe Aufmerksamkeit zu Synairgen. Diese Studienergebnisse verdienen weit mehr.

Ich führe das darauf zurück, dass es kein US Unternehmen ist. Jedenfalls kein Nachteil, wenn jetzt noch hier jemand einsteigen will. Heute gerade einmal ein einziges posting auf Yahoo Finance in den USA. In England wird darüber natürlich mehr diskutiert. Wer dem folgen will, hier:

www.lse.co.uk/...Chat.asp?ShareTicker=SNG&share=Synairgen

Wenn es sich durchsetzt dann sind es wirklich noch gute Einstiege jetzt. Habe nochmal ein wenig nachgelegt heute.
@kalinka, den Gedanken hatte ich auch die letzten Tage bis auf heute. Gerade wenn man sieht wie manche Aktien durchstarten und das ohne Substanz.  

das passt irgendwie alles nicht zusammen, die "Großen" werden millionenschwer subventioniert

habe mal im Forum gelesen was leronlimab hier eingestellt hat. Das bestätigt mich eher in meiner Annahme das es etwas werden könnte. Das es kein amerikanisches Unternehmen ist hat vielleicht schon mehr damit zu tun, dass es nicht so gehypt wird. Bio bleibt halt doch am Ende oft ne Wundertüte.  

ob es hier finanzielle und regulatorische Hilfe geben wird, sondern nur wann diese fix ist, veröffentlicht wird und wie sie im Detail aussehen wird.

Großbritannien hat bei Covid-19 leider sehr viel verschlafen (anfänglicher Irrtum von „Herdimmunität“), was über 30.000 Tote gekostet hat und dann ist die Wirtschaft erst recht und noch stärker als in der EU eingebrochen.

GB hat hier einiges gut zumachen, hier gibt es eine kleine Chance dazu und die kann man sich auf der Insel leisten zu verpassen. Hier kommt was und bald werden wir es erfahren.

NOCH immer EU und diese hat nicht weniger Interesse an einem wirksamen Medikament. Und Trump muss alles nehmen, was wirken könnte, egal woher, wenn er noch eine Chance auf eine Wiederwahl haben will im November.

tollen Berichte hier

wirklich sehr spannend.  

Der selbe von vor einigen Tagen (sie obige Postings von mir), hat offenbar langsam weiter akkumuliert und hat heute melden müssen, dass er nun mehr als 5% von Synairgen besitzt.

www.lse.co.uk/rns/SNG/holdings-in-company-xsvyv889juv8cel.html

Zeichen in welche Richtung es gehen sollte.  

Lungen-Probleme bei 90 Prozent der ersten Wuhan-Patienten

Die Mehrheit der Covid-19-Patienten, die in Wuhan, dem Ursprungsort der Pandemie, auf der Intensivstation behandelt wurden, leidet auch Monate nach ihrer Entlassung noch immer unter Lungen-Problemen. 90 Prozent der Betroffenen haben sich laut einer Studie noch nicht vollständig erholt!

Das Problem dürfte ja nicht Wuhan-exklusiv sein. Wenn wir die Zulassung kriegen, sehe ich einen weltweiten Einsatz des Mittels.. Spannend!

mag schon sein für „die ersten Wuhan-Patienten“, aber dort hat es vorher und während der Plage zig tausende gegeben, die nur wenig erkrankt sind. Daher bezogen auf alle infizieren (die man ja bei weitem in Wuhan nicht erfasst hat), sind die 90 % viel zu hoch gegriffen.

Was aber leider stimmt, ist, dass bei schweren Fällen, zumindest eine lange Genesungszeit notwendig ist und bei vielen Bleibende Lungenschäden zurückbleiben.

Aber welche gesundheitliche Folgen und natürlich auch wirtschaftliche Folgen Covid-19 hat, ist ohnehin klar:  wir brauchen einen Impfstoff und wir brauchen wirksame Medikamente um wieder normal leben zu können und um die Wirtschaft zu retten, koste es, was es wolle.

Welche Reichweite mittlerweile das zweckentfremdete Remdesivir hat. Als ergänzendes Medikament haben wir hier eine riesige Reichweite. Solange nicht alle Menschen immun bzw. geimpft sind, wird es zunehmend Lungenprobleme bei Infizierten geben... Wenn sicher auch nicht bei 90 Prozent. Was ich damit aber sagen wollte, ist, dass wir definitiv die Daseinsberechtigung für einen breiten, weltweiten Einsatz haben... Hier ist Dampf auf dem Kessel. Ich drücke uns die Daumen...

kaum eine andere Wirkung als bestenfalls eine beruhigende („ja es gibt ein Medikment dagegen“) und Nebenwirkungen (Niere, Leber).

Die Zulassung von Remdesivir war eine Farce (sekundärer Endpunkt - da hätte man zumindest Bonferroni (= statistische Methode mit der das Testen mehrerer Endpunkte korrigiert wird) anwenden müssen. Wissenschaftlich gibt es damit keinen haltbaren Beleg, dass Remdesivir überhaupt einen Effekt hat.  Die Zulassung von Remdesivir kann man nur mit dem hohen Druck seitens der Politik und Öffentlichkeit erklären und eben dem hohen und drohenden Bedarf etwas gegen Covid-19 zu haben.

Und dann sehe man sich die Synairgen Studienergebnisse  an....

My feeling tells me that Synairgen is close to break the 220 Pence in the UK, probably not today, rather next week.

The only problem I have is that me feelings are sometimes wrong ☺️

221 pence und 224 ask

Mindestens bis 250 pence.

Foren oder auch Berichten, wenn es nur wenige gibt, ist positiv. Als ob man es knistern hören könnte  

Kontraindikator. Aber wie andeutest („wenn es welche gibt“), gibt es hier null hype, kein Pump & Dump. Besonders in den USA keinerlei Diskussion in Foren (nur ein US Biotech Fond kauft stetig zu wie heute der Londoner Börse gemeldet)

Positive Beiträge. Kein unnötiges „jetzt steigt die Rakete“ etc. da hast du recht, dass ist dann eigentlich ein Zeichen skeptisch zu werden.  

ind zwar von den USA. Dazu muss man ein bisschen recherchieren, aber seht selbst:

Heute wieder einen RNS - eine verpflichtende Meldung an die Londoner Börse, dass jemand nun über 3 % eine gelisteten Unternehmens besitzt:

www.lse.co.uk/rns/SNG/holdings-in-company-ubd01sx0h64xbc5.html  

Der Käufer hinter der heutigen Meldung ein Venture Capital Fond:
Venrock Healthcare Capital Partners III, (NY)

ABER, seht euch die RNS Meldungen der vorangegangenen Tage an: da kauft „jemand“ permanent zu:  

www.lse.co.uk/rns/SNG/

Und die Käufer der vorangegangenen RNS Meldungen sind:

Bong Koh and Nimish Shah (as the voting members of VHCP Management II, LLC and VHCP Management III, LLC)

Jetzt googelt mal nach den beiden Heren. Auch diese Käufer, sind obigem Venrock Healthcare Capital Fond zuzurechnen.

Wenn man die Positionen dieser beiden zusammenrechnet, geht es Richtung 10 %

Darüber hinaus haben sich  in den letzten Tagen auch ein anderer Fond sich massiv eingekauft: Polar Capital, Landsdowne Partner.

Seht euch einfach nur die Käufe der letzten Tage an. Synairgen geht total an der Aufmerksamkeit der Kleinanleger vorbei, die wohl erst bei US Covid stocks einsteigen, wenn diese schon mehrere tausend % gemacht haben, und hier aber kauft sich smart money ein mit täglichen Zukäugen wie man sieht:

www.lse.co.uk/rns/SNG

Diese Fonds kaufen solche Stocks nicht wegen möglicher 5,10 oder 20%. Sie wissen außerdem auch, dass man solche großen Positionen nicht mehr los wird, wenn etwas schief gehen sollte.

Die kaufen aus strategischen Gründen, weil sie davon ausgehen, dass sie für diese Anteile ein ordentliches Prämium kassieren werden oder sie kaufen sogar verdeckt für big Pharma oder Biotech, dem dann bei der Übernahme diese Anteile zu vorvereinbarten Konditionen überlassen (offiziell verkauft) werden.

Weil Fonds diverse Grenzen überschreiten und dieser Besitz der Londoner Börse gemeldet werden müssen. Das ist extrem (!) bullish, schon alleine, weil nun die frei handelbaren Aktien immer weniger werden.

noch immer unentdeckt.

www.fiercebiotech.com/special-report/venrock-associates

Zitat daraus:  „..... . The firm began investing in healthcare in the 1980s, and was a Series A founding investor in five of the largest biotech companies ever created, including Centecor, Gilead, and Idec. The company has continued investing in the life sciences ever since. Its portfolio also includes Millenium Pharmaceuticals, Sirna Therapeutics, Fate Therapeutics, Ironwood and Achaogen.

Venrock bills itself as "stage agnostic," offering seed investments all the way through late-stage investments. The firm prefers not to limit itself. It's most interested in novelty, which means me-too drugs are out of the question. With regulatory and reimbursement changes on the horizon, Venrock's fund managers are looking for game changers and products that meet unmet needs because those will be the candidates that will be successful in the new healthcare environment, Managing Partner Bryan Roberts explains.....“

Und später: zitat“.... Venrock's fund managers are looking for game changers and products that meet unmet needs because those will be the candidates that will be successful in the new healthcare environment,....“

Ich kann nur sagen:  follow the smart money and not the Hype!  

Liegt hier vor, wenn man sich nur einmal die Mühe gemacht hat und sich die Studienergebnisse angesehen hat.

in England, mal schauen  

zwischen 5% -7,5% im plus.
Geht den gesamten Tag schon hoch und runter

Venrock Healthcare Capital Partners (VHCP) aus NYC  Akkumuliert weiter und zwar über 2  Käufer:

Direkt als Fond und über 2 Manager wie heute wieder bekannt gegeben werde www.lse.co.uk/rns/SNG/holdings-in-company-8th1r0p9f76h525.html

In den letzten 2-3 Wochen. Hab es auch mehrer Pflichtmeldungen, wo der Fond direkt www.lse.co.uk/rns/SNG/

Dieser Fond hat in den letzten 2 Wochen. Alles unter 220 aufgesammelt, was nach unten jetzt kaum mehr verfügbare Aktien übrig ließ. Wenn der Fond weiter akkumulieren will, muss der Preis nun die 220 pence durchbrechen. Ich glaube wir sehen jetzt schon ohne News bald 240/250 pence - mit News.... ganz andere Kurse.....

Bald gekappt werden. Wäre natürlich sehr bullish

dabei zu sein.

Man kann es kaum glauben, seit Monaten beschäftigt die ganze Welt  Covid-19  und die bisher besten Studienergebnisse aus einer Plazebo-kontrollierten Studie wurden bisher von der Öffentlichkeit und Investoren fast gar nicht wahrgenommen:

www.pharmatimes.com/news/..._promise_in_covid-19_trial_1345119

Im YouTube link werden die Studieneehebnisse im Detail präsentiert und erklärt:
m.youtube.com/watch?v=wqDd7ixh184

In den US wie hier noch völlig unbemerkt, dort wie hier kaufen die Kleinanleger offenbar lieber gehypte microcaps nachdem sie erst von verschiedenen Börsenbriefen gepusht wurden.

EMA (European Medicine Agency in Amsterdam)

https://www.youtube.com/watch?v=hnvYV81CtVg

0,70 Eur dabei und bin mir sicher, dass Synairgen noch die Aufmerksamkeit bekommen wird, die es verdient ;-)

....mit Ansage.   Hier steht etwas an.  

Einen Bericht auf Nasdaq gelesen, dass Astrazeneca seit 2015 eine Lizenzvereinbarung mit Synairgen hat, ein 232 Mio $ Deal angeblich. Weis da jemand mehr? Weil heute die EU sich 300 Mio Impfdosen bei Astrazeneca gesichert hat? Das wäre ja der Hammer an Lizenzgebühren? Kann den Link nicht einstellen, steht auf Nasdaq unter Synairgen

aber was hätten "Impfdosen" mit Synairgen zu tun ?

Interferon unter anderem im Impfstoff verwendet dann würde Synairgen bei dem Deal mitverdienen

translate.google.com/...KBN17T1DY&prev=search&pto=aue

Schade

in Inpfstoffen

wie so viele andere Covid-stocks, sondern langsam und stetig aufwärts.  

;-)

wäre doch schon mal ok

Tageschart von heute und insgesamt sowieso (ATH)

Man möge mir hier verzeihen, wenn auf einen Mitbewerber aufmerksam mache. Ich halte aber nach wie vor Synairgenaktien. Aber diese offenbar geleakte Studienergebnisse von Relief Therapeutic sind schon stark:

l.facebook.com/...PLXJmjZPExP1pTOgDob0AjrtjlSCqttb7brM-zypVho

wo kann man die Relief therapeutics denn handeln?

also ich wundere mich da schon über die Stückzahlen...wer kauft denn 25 Stück in der Summe knapp 100 Euro...da fallen doch die Ordergebühren saftig ins Gewicht..und die höchste Stückzahl heute war 500...macht ja knapp 1200 Euro aus...Einstiege sehen doch anders aus..

ich wundere mich nicht mehr...denn die Umsätze in Deutschland sind ja völlig unbedeutende, verglichen mit deren Heimatbörse, und nach denen werde ich mich richten...

sind so gering, dass sie bedeutungslos sind.  Gleiches gilt für die US - auch dort ist SNG nahezu unbekannt.. Könnte sich aber bald ändern, denn „Dr. Yo“ (großer Fan von Leronlimab/Cytodyn und RLFTF) hat angekündigt in einer seiner nächsten Sendungen Synairgen einzuladen.

Außerdem lässt es viel mehr Potenzial nach oben, wenn die Aktie in DE und USA noch nicht gehypt wurde.

heute schon bis 10% im Minus gewesen und nun wieder auf Erholungskurs.

Für mich deuten diese Kursspielchen, um Unischerheit zu schüren, an, dass wohl News anstehen....

in meiner Einschätzung sind die Stückzahlen aber zu hoch für Deine Argumentation...da steckt doch eher substanzielles dahinter...oder ein negativer Artikel in "The motley fool über synairgen

Gebe dir recht. Hatte vermutet dass es ab Mittag wieder hochzieht, aber nein, in London mit minus 19% aus dem Handel gegangen.
Verursacht wohl durch einen Artikel auf seeking alpha,  der aber wohl ziemlich schlecht recherchiert sein soll.

Mal schauen wie es morgen weitergeht. Dürfte interessant werden.

schon erstaunlich...da genügt ein (schlecht recherchierter??) Artikel bei seeking alpha und eine Aktie stürzt umsatte 20% ab..und auch bei motley fool UK kommt synairgen nicht gut weg... aber mit meinem -an der Börse sinnvollen-Misstrauen- gegen solche Meinungsmacher gehe ich auch davon aus, dass sich da etliche billig eindecken wollten....mal sehen wie es heute weiter geht..

Nun komfortabel im Plus.

also war dann vielleicht  des Artikels möglicherweise  den Kurs zu drücken um billig reinzukommen..???

Ein paar retail investors haben auf Basis des Artikels verkauft. Riesenstückzahlen waren das nämlich nicht. dann sind sicher auch ein paar Leute ausgestoppt worden und so ging es runter.

Heute zum Handelsstart wieder bis minus 10% runter auf 180p und nun aktuell +6% bei 215p.

aber gestern warens schon extrem hohe Stückzahlen..da haben nicht nur ein paar retail Investors verkauft...

https://www.youtube.com/watch?v=dk-nEZcqmto

der bericht ist aber schon mehr als 1 Monat alt...und das ist für Corona-Thematik schon sehr alt...

wenn man schaut , wo Synairgen zu Jahresbeginn stand , dann kann einem schon mulmig werden , wenn nicht bald was positives passiert. Ich dachte , die Ergebnisse seien so überragend, dass da zeitnah eine (Sonder)-Zulassung kommt ?
Wenn dem nicht so ist , dann sehen wir hier wohl bald wieder Kurse unter einem Euro , oder wenn es ganz dumm läuft Kurse wie Anfang Januar !?
Was denkt ihr , kommt da noch was , oder war das nur heiße Luft ?

die Frage ist halt, was da kommen soll...denn wenn Kurse die Entwicklung vorausnehmen, dann kommt nichts gutes..

https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=H97iNXiC62g

Over the treatment period, lung antiviral responses to viral infection were significantly enhanced in patients receiving SNG001 compared to those on placebo, as assessed by measuring increases in the gene expression of interferon beta-dependent antiviral biomarkers MX1 (p=<0.001) and OAS1 (p=<0.001) in lung (sputum) cells. Analysis of blood biomarkers is ongoing.
  --    Clinical endpoints

The impact of viral infection on COPD patients in the trial was most evident on peak expiratory flow rate (PEFR), a measure of lung function, and patient-reported symptoms assessed using the Breathlessness Cough and Sputum Score (BCSS), and was particularly apparent in exacerbating patients (i.e. patients already requiring treatment with oral corticosteroids and/or antibiotics at the time of randomisation, who represented one third of patients enrolled).

Exacerbating patients who received SNG001 had significantly better lung function during the treatment period (difference in change from baseline morning PEFR between patients receiving SNG001 and placebo over days 2-15 was 25.5L/min; p=0.041). Although there was no significant difference in total BCSS in this group over the treatment period, there was a trend for the breathlessness component of the score, suggesting that patients may have recovered more rapidly if they received SNG001 rather than placebo.

Viral infections had less impact on non-exacerbating patients and there were no significant treatment effects.
  --    Virology

A range of common respiratory viruses including rhinovirus, influenza, adenovirus, respiratory syncytial virus (RSV), human metapneumovirus (HMPV), parainfluenza and coronavirus (the four strains that cause common cold symptoms, but not SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19) were identified in nasopharyngeal and/or sputum samples from the COPD patients in this trial. This is relevant because COVID-19 patients can be coinfected with other respiratory viruses such as influenza. SNG001 has demonstrated antiviral activity against multiple viruses in cell-based assays. Further virology work is being conducted.

Next steps for COPD

COPD exacerbations are the second most common cause of unplanned hospital admission in England,(1) and occur most frequently in the winter virus season. The data from this trial, coupled with the data from the COVID-19 trial in hospitalised patients, provide a strong rationale for assessing SNG001 in COPD patients admitted to hospital with exacerbations from confirmed viral lung infections.

Next Steps for COVID-19

Synairgen is in discussions with a number of regulatory agencies worldwide to establish the regulatory route to the approval of SNG001 as a treatment for COVID-19. We are also working closely with the Company's manufacturing partners on scale-up activity and will provide a further update on these matters in due course.

Richard Marsden, CEO Synairgen, said: " COPD exacerbations are the second most common cause of unplanned hospitalisation in England, behind cardiovascular disease. These interim data from our first trial of SNG001 in COPD show that SNG001 could be a valuable novel therapeutic for exacerbating COPD patients. Overall, SNG001 has now been shown to raise the body's natural viral defences when challenged by a wide variety of respiratory viruses, indicating that it could be an important treatment in the coming virus season, where there may be coinfection with influenza and other viruses alongside COVID-19.

" Our immediate priority is to progress SNG001 as a therapeutic for COVID-19 and, as such, our COPD programme will remain paused. We are, nevertheless, pleased to provide further evidence that supports SNG001 as a potential treatment for COVID-19 through the safety, biomarker, and efficacy data generated from patients in this interim review of the COPD trial."
uk.advfn.com/stock-market/london/...alysis-of-SNG001/83211367

8% up!

www.synairgen.com/wp-content/uploads/2020/...esults-final.pdf

Die Aktivitäten gehen weiter, kommt bald Phase 3 ??

hieß es vor geraumer Zeit nicht , die Testergebnisse seien so überragend , dass es eine Sonderzulassung
geben würde/könnte !? Davon ist keine Rede mehr ?
Dementsprechend entwickelt sich ja auch der Kurs
negativ.meint ihr , hier könnte in diese Richtung noch was passieren ( Sonderzulassung ) , oder wird es die nicht geben ?

die Entscheidungswilligkeit bei der Zulassung von Covid-Medikamenten dürfte dynamisch bleiben, gerade auch jetzt wo die Zahlen global ja wieder ansteigen und die Restriktionen auch wieder verschärft werden.
Ich bleib jedenfalls investiert, würde ab einem bestimmten Punkt dann noch verbilligten.

gibts keinerlei Unterstützungslinie.
Nur der Aktienkurs selbst kann sich auf einem Niveau stabilisieren und einen Boden ausbilden....

Nach dem schon starken Freitag aktuell +20% und damit wieder über 200p! Ohne News.

aktuell +30% in London...

Wenn Pfizer heute groß verkündet, dass sie einen Impfstoff gegen covid haben, dann gehen alle anderen covid-aktien in den Keller.

Wobei ich nicht sehe, dass Pfizer über die Ziellinie ist...

Zumal ja der Covid Impfstoff hier auch "nur" Bonus ist - ist ja nicht so, dass das Synairgens Business die Grundlage entziehen würde... Aber gut, dann war es wohl wirklich die Pfizer/Biontech Meldung. Habe mich nur gewundert, weil die Börse erst so spät reagiert hat. Dachte, Ich hätte noch was verpasst... Danke. :)

als der Kurs so weit abschmierte, dass die Cashposition bei 44% der Mcap lag.  

Heute gute Nachrichten - in London aktuell +27%
:-)

www.asktraders.com/analysis/...se-ii-trial-of-inhaled-sng001/

ist hier jemand im Forum noch der Meinung ,  dass das hier was wird ? Also , dass das Medi ein Erfolg wird für Synairgen  und somit auch für uns Investierten ?
Nicht zu Letzt auch für die Patienten , natürlich !

Ja, das wird. Siehe heutige Meldung zur Phase III.

In London aktuell +25%

... diesem "Treiben" entscheidend Einhalt zu gebieten !!!

... eine letzte wirksame Maßnahme :

DICHTmachen von ARIVA für immer, sodass sich diese Porno-Fritzen ein anderes "Einfalls-Board" suchen müssen !

w:o scheint da um einiges besser aufgestellt zu sein als Ariva ...
;-)

Synairgen announces commencement of dosing in its international Phase III study of inhaled interferon beta in hospitalised COVID-19 patients - 13.01.21 - News - ARIVA.DE ariva.de/news/...ta-in-hospitalised-COVID-19-patients-9048146