Rebound steht kurz bevor...
Gestern satte 30% Gewinn, heute Einbruch auf -25%
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Pro-Pharmaceuticals - Rebound!
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Newton, Mass. (March 21, 2007) Pro-Pharmaceuticals, Inc. (Amex:PRW), a developer of novel
carbohydrate compounds, today announced it has entered into definitive agreements with six of the
seven investors holding the Company's 7% Convertible Debentures to exchange their Debentures for
shares of the Company's common stock. Under the terms of the agreements, investors agree to
exchange approximately $3.9 million of the $4.4 million in outstanding principal and interest, and any
other amounts due under its Debenture, for shares of the Company's common stock priced at $0.75
per share, which will result in the issuance of approximately 5.2 million shares.
carbohydrate compounds, today announced it has entered into definitive agreements with six of the
seven investors holding the Company's 7% Convertible Debentures to exchange their Debentures for
shares of the Company's common stock. Under the terms of the agreements, investors agree to
exchange approximately $3.9 million of the $4.4 million in outstanding principal and interest, and any
other amounts due under its Debenture, for shares of the Company's common stock priced at $0.75
per share, which will result in the issuance of approximately 5.2 million shares.
Wenn das Medikament von der FDA abgenommen wird..... gehts ab!
Man sollte diese Aktie immer im Auge behalten... Schönes We!
Pro-Pharmaceuticals Plans to Submit a New Drug Application
for DAVANAT®, as a Functional Excipient, with 5-FU to Treat Cancer
Newton, Mass. (April 12, 2007) Pro-Pharmaceuticals, Inc. (Amex: PRW), a developer of novel
first-in-class carbohydrate compounds, received comments from the U.S. Food & Drug
Administration (FDA) relative to its plans for submitting a New Drug Application (NDA), under
Section 505 (b)(2) for DAVANAT®, as a functional excipient, to be co-administered with 5-
Fluorouracil (5-FU) to treat cancer patients.
“In March, we sent the FDA substantial information on chemistry and completed pre-clinical and
Man sollte diese Aktie immer im Auge behalten... Schönes We!
Pro-Pharmaceuticals Plans to Submit a New Drug Application
for DAVANAT®, as a Functional Excipient, with 5-FU to Treat Cancer
Newton, Mass. (April 12, 2007) Pro-Pharmaceuticals, Inc. (Amex: PRW), a developer of novel
first-in-class carbohydrate compounds, received comments from the U.S. Food & Drug
Administration (FDA) relative to its plans for submitting a New Drug Application (NDA), under
Section 505 (b)(2) for DAVANAT®, as a functional excipient, to be co-administered with 5-
Fluorouracil (5-FU) to treat cancer patients.
“In March, we sent the FDA substantial information on chemistry and completed pre-clinical and
www.streetinsider.com/Corporate+News/...Patients/10144899.html
galectintherapeutics.com/what-we-do/...s-for-disease/pipeline/
Interessanter Artikel über das Protein:
news.doccheck.com/de/1392/...fizienz-galectin-weist-drauf-hin/
Meldung vom 14.03.
investor.galectintherapeutics.com/...ail.cfm?ReleaseID=1017323
Wichtige Eckpfeiler
- die Studie wurde an 3 Patienten durchgeführt
- keine nennenswerten Nebenwirkungen
- es zeigte sich eine deutliche Reduktion der Ekzeme.
" There were no serious adverse events observed. All three patients showed clinical response as determined by reduction of the Eczema Area and Severity Index (EASI) score at week 12 having received 6 every other week doses, with two patients achieving a 64% and 74% reduction in EASI, respectively, at six weeks after receiving only 3 doses of GR-MD-02 (see graph below).
These findings are believed to demonstrate a clinically significant effect of this novel investigational drug in this patient population. "
Fazit: Die Studie lässt alle Möglichkeiten offen, sagt aber noch nicht zwingend etwas aus. Frage dazu: Ist die Reduktion der Ekzeme auf das Medikament zurückzuführen oder wäre die Heilung auch so eingetreten (ohne Behandlung). ?
Der Satz " All three patients had failed a number of systemic therapies and would be classified as refractory,..." lässt darauf schließen, dass die Beschwerden chronisch waren. Das wäre ein Indiz für die Wirksamkeit von GR-MD-02.
Plazebowirkung? Das Unternehmen selbst sagt hierzu:
"We are pleased by the results of this study demonstrating the safety and clinically significant effect in patients with severe atopic dermatitis, although because of the potential of a placebo effect in this disease, confirmation of the magnitude of the effect will require placebo-controlled trials."
news.doccheck.com/de/1392/...fizienz-galectin-weist-drauf-hin/
Meldung vom 14.03.
investor.galectintherapeutics.com/...ail.cfm?ReleaseID=1017323
Wichtige Eckpfeiler
- die Studie wurde an 3 Patienten durchgeführt
- keine nennenswerten Nebenwirkungen
- es zeigte sich eine deutliche Reduktion der Ekzeme.
" There were no serious adverse events observed. All three patients showed clinical response as determined by reduction of the Eczema Area and Severity Index (EASI) score at week 12 having received 6 every other week doses, with two patients achieving a 64% and 74% reduction in EASI, respectively, at six weeks after receiving only 3 doses of GR-MD-02 (see graph below).
These findings are believed to demonstrate a clinically significant effect of this novel investigational drug in this patient population. "
Fazit: Die Studie lässt alle Möglichkeiten offen, sagt aber noch nicht zwingend etwas aus. Frage dazu: Ist die Reduktion der Ekzeme auf das Medikament zurückzuführen oder wäre die Heilung auch so eingetreten (ohne Behandlung). ?
Der Satz " All three patients had failed a number of systemic therapies and would be classified as refractory,..." lässt darauf schließen, dass die Beschwerden chronisch waren. Das wäre ein Indiz für die Wirksamkeit von GR-MD-02.
Plazebowirkung? Das Unternehmen selbst sagt hierzu:
"We are pleased by the results of this study demonstrating the safety and clinically significant effect in patients with severe atopic dermatitis, although because of the potential of a placebo effect in this disease, confirmation of the magnitude of the effect will require placebo-controlled trials."
..oder auf einen Rücksetzer hoffen? KZ ist ja aktuell 10 USD.
Galcetin Therapeutics meldet Zahlen für Q2/18
Bei einem Cashbestand von 10 Mio. $ und einem Cashburn pro Quartal von ~4 Mio. $ finde ich die aktuelle MK von 150 Mio. $ schon sehr sportlich.
investor.galectintherapeutics.com/...-second-quarter-financial
Keytruda und NASH news,bin gespannt!Sollte nicht allzulange dauern!
seekingalpha.com/news/...8-percent-siemens-collaboration-nash
www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(19)41895-7/fulltext
Ergebnisse
Wir fanden keinen signifikanten Unterschied in ΔHVPG zwischen der 2 mg / kg Belapektin-Gruppe und der Placebo-Gruppe (-0,28 mmHG gegenüber 0,10 mmHG, P = 1,0) oder zwischen der 8 mg / kg Belapektin-Gruppe und der Placebo-Gruppe (-0,25 mmHG gegenüber 0,10 mmHG, P = 1,0 ). Belapektin hatte keinen signifikanten Einfluss auf den Aktivitätsscore für Fibrose oder nichtalkoholische Fettlebererkrankungen, und die Leberergebnisse unterschieden sich nicht signifikant zwischen den Gruppen. In einer Analyse einer Untergruppe von Patienten ohne Ösophagusvarizen zu Studienbeginn (n = 81) wurde 2 mg / kg Belapektin mit einer Verringerung des HVPG nach 52 Wochen im Vergleich zum Studienbeginn ( P = 0,02) und einer verringerten Entwicklung neuer Varizen in Verbindung gebracht ( P = 0,03). Belapektin (2 mg / kg) wurde gut vertragen und erzeugte keine Sicherheitssignale.
Schlussfolgerungen
In einer Phase-2b-Studie mit 162 Patienten mit NASH, Zirrhose und portaler Hypertonie war eine zweiwöchentliche Infusion von Belapektin nach einem Jahr sicher, jedoch nicht mit einer signifikanten Reduktion von HVPG oder Fibrose im Vergleich zu Placebo verbunden. In einer Subgruppenanalyse von Patienten ohne Ösophagusvarizen reduzierten 2 mg / kg Belapektin jedoch HVPG und die Entwicklung von Varizen.
Ergebnisse
Wir fanden keinen signifikanten Unterschied in ΔHVPG zwischen der 2 mg / kg Belapektin-Gruppe und der Placebo-Gruppe (-0,28 mmHG gegenüber 0,10 mmHG, P = 1,0) oder zwischen der 8 mg / kg Belapektin-Gruppe und der Placebo-Gruppe (-0,25 mmHG gegenüber 0,10 mmHG, P = 1,0 ). Belapektin hatte keinen signifikanten Einfluss auf den Aktivitätsscore für Fibrose oder nichtalkoholische Fettlebererkrankungen, und die Leberergebnisse unterschieden sich nicht signifikant zwischen den Gruppen. In einer Analyse einer Untergruppe von Patienten ohne Ösophagusvarizen zu Studienbeginn (n = 81) wurde 2 mg / kg Belapektin mit einer Verringerung des HVPG nach 52 Wochen im Vergleich zum Studienbeginn ( P = 0,02) und einer verringerten Entwicklung neuer Varizen in Verbindung gebracht ( P = 0,03). Belapektin (2 mg / kg) wurde gut vertragen und erzeugte keine Sicherheitssignale.
Schlussfolgerungen
In einer Phase-2b-Studie mit 162 Patienten mit NASH, Zirrhose und portaler Hypertonie war eine zweiwöchentliche Infusion von Belapektin nach einem Jahr sicher, jedoch nicht mit einer signifikanten Reduktion von HVPG oder Fibrose im Vergleich zu Placebo verbunden. In einer Subgruppenanalyse von Patienten ohne Ösophagusvarizen reduzierten 2 mg / kg Belapektin jedoch HVPG und die Entwicklung von Varizen.
Zahlen für Q3/19
- keine Umsätze
- Verlust 3 Mio. $
- Cash 50 Mio. $
- MK 159 Mio. $
investor.galectintherapeutics.com/...3-2019-financial-results
www.moeckern24.de/2020/09/28/...ltd-pfizer-inc-intermune-inc/
Ich weiß nicht, ob dieser kleine Insider-Kauf diese große Kursbewegung rechtfertigt. Vorbörslich steht GALT bei 2,52$ (-10%).
www.benzinga.com/news/21/04/20502923/...in-therapeutics-stock
www.gurufocus.com/stock/GALT/insider?search=galectin
www.benzinga.com/news/21/04/20502923/...in-therapeutics-stock
www.gurufocus.com/stock/GALT/insider?search=galectin
www.finanznachrichten.de/...ien/galectin-therapeutics-inc.htm
seekingalpha.com/news/...response-in-melanoma-headneck-cancer
www.benzinga.com/general/biotech/21/07/...ombo-in-melanoma-he
MK 103 Mio. $; bei 36 Mio. $ Cash und einem Cashburn von ~8 Mio. $ pro Quartal. Da zuckt bei mir noch nicht mal der kleine Finger.
"The Company believes it has sufficient cash to fund currently planned operations and research and development activities through at least March 31, 2023."
investor.galectintherapeutics.com/...-results-quarter-ended-3
www.labiotech.eu/best-biotech/nash-companies/
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