Positive Ergebnisse einer Phase I-Studie

Bereits Ende 2007 hat Ariad von guten Ergebnissen einer vorklinischen Studie eines Ariad-eigenen Kinase-Hemmers, AP24534, berichtet. Der Wirkstoff AP24534 wurde nun in einer Phase I Studie als erfolgsversprechend getestet, und das hebt den Kurs von Ariad heute um mehr als 40% an. Bis zur Marktreife dieses API (active pharmaceutical ingredient) werden allerdings noch einige Studien nötig sein, aber Ariad hat ja auch noch Ridaforolimus (zuvor als Deforolimus bekannt) in der Pipeline, der zusammen mit Merck & Co (WKN 851719; ISIN US5893311077; Symbol MRK) zur Marktreife gebracht werden soll. Ridaforolimus ist in seiner letzten kinischen Studienprüfung und die Ergebnisse werden wohl im 1. Quartal 2010 veröffentlicht. Mal sehen was der Kurs dann für Sprünge macht.

Ariad hat heute gute Nachrichten, weil eine unabhängige Expertenkommision die Fortführung der letzten Studienphase für Ridoforolismus empfohlen hat. Das bedeutet, dass ARIAD nun wohl ihr Hauptprodukt möglichst schnell zur Marktreife bringen wird mit Hilfe von Merck & Co. Normalerweise sollte der Kurs nach solchen Nachrichten auch entsprechend steigen, er ist zum Marktbeginn dann auch 0,30 US$ höher als am Freitag gewesen, dann aber im Handelsverlauf bis jetzt um die Hälfte eingebrochen. Da schenit im Moment ein stärkerer Verkaufsdruck zu sein, weill alle dachten sie kriegen nun mit "bestens" einen Superkurs.  Das Volumen ist zwar um ein zig-faches gestiegen, aber der Kurs fällt noch weiter. Bin mal gespannt, ob die Verkaufsaufträge bis Handelsschluss den Tag dominieren werden.

ARIAD Receives Orphan Drug Designations for Its Investigational pan BCR-ABL Inhibitor, AP24534, in Chronic Myeloid Leukemia
finance.yahoo.com/news/...-Drug-bw-557461613.html?x=0&.v=1

Eigentlich gäbe es (noch) keinen Grund, dass der Kurs bei Ariad gestern wegen der Meldung zur Orphan Drug Designation so stark angestiegen ist, denn dieses Label "Orphan Drug" Designations, welches Ariad für einen Wirkstoffkandidaten der 2. Reihe bekommen hat, sprich für den Ariad-eigenen Kinase-Hemmer AP24534, ist noch weit davon entfernt, zur Marktreife oder der Zulassung zu kommen. Es hat gerade erst mal die erste Studie hinter sich.
Aber was der Kursansieg und das ungewöhnlich hohe Volumen indirekt beweist, ist, dass viele sehnsüchtig die seit nun fast zwei Jahrzehnten anstehenden, positiven Ergebinnse der dritten und letzten klinischen Studie für Ridoforolismus erwarten. Jede noch so kleine Meldung, selbst solche, die mit Ridoforolismus nicht zu tun habt, wird umgehend im Kurs "festgehalten". Es kann sein, dass bereits in den nächsten Tagen das vorläufige Endergebnis der 3. klinischen Studie zu Ridoforolismus mitgeteilt wird. Zumindest hat Ariad in Aussicht gestellt, das vorläufige Endergebnis im I. Quartal 2010 zu veröffentlichen, und dann das endgültige im II. Quartal.

Allerdings wird Ariad danach unverzüglich die Zulassung für Ridoforolismus in USA und Europa beantragen. Aller Voraussicht nach, wegen der "Dringlichkeit" der Zulassung hoch-wirksamer Substanzen in der Behandlung verschiedener schwerverlaufender Krebsarten, die teilweise mit bisherigen Methoden nicht (mehr) behandelbar sind, wird Ariad die Zulassung auch bekommen, und diese ist für das I. Quartal 2011 avisiert.

Wenn mit Ariad das passiert, wie es mit erfolgreichen Biotech-Kandidaten der gleichen Liga geschehen ist, was nun viele erwarten, dann bitte fest anschnallen. Das gibt innerhalb von 3 bis 4 Jahren einen mehrstufigen, aber steinigen Ritt nach oben. Kursziel in 2013/14, wenn die Firma nach Plan erstmals profitabel sein könnte: meine Schätzung bei 40 bis 65 US $.

Wer in der Vergangenheit der Kurshistorie von Ariad umsieht und sich fragt, warum der Kurs mit Beginn des Jahres 2000 von 1 US$ -Niveau auf bis zu US$ 42,50 am 3. März 2000 gestiegen ist, um dann wieder abzufallen, der sucht leider vergeblich nach der passenden Meldung dazu. An diesem Tag ist nur Harvey J. Berger, Geschäftsführer von Ariad, zu einem Interview bei CNBC eingeladen gewesen:
findarticles.com/p/articles/mi_m0EIN/...0_March_2/ai_59832466/

Die damalige Blase ist eher im spekulativen Umfeld der allgemeinen "genomics bubble" zu sehen, die damals auch Ariad erfasst hat, denn die Wirkstoffforschung ist bei Ariad sehr "Human Genom"-lastig zentriert...

Wenige Tage damals davor hat der Wirkstoffkandiat AP-1903 auch die Orphan Drug Designation bekommen, aber ein solches Ereignis ist nichts Besonderes, und schlägt sich normalerweise auch nicht in irgendwelchen Zahlen/Bilanzen nieder.
Die damalige Kursexplosion innerhalb weniger Tage war unbegründet und rein spekulativer Natur, damals war der Aktienstock auch noch kleiner und leichter manipulierbar, inzwischen sind es durch mehrfache Kapitalerhöhungen im Moment 109 Mio. Aktien.
Wenn es nun also eventuell hier nochmals zu einem Kursanstieg kommt, dann wahrscheinlich nicht in dieser Größenordnung. Wenn der Kurs aufgrund guter Nachrichten hier dennoch ansteigt, dann zumindest aufgrund nachhaliger Erfolgsmeldungen.
Der ruhige Handelsauftakt heute, genau 10 Jahre nach der ersten Kursbubble, schließt also nicht an unbegründete historische Ereignisse an. Viel eher will sich wohl im Moment keiner mehr so recht von den angesammelten Aktien trennen, aus welchen Gründen wohl auch immer?

Arid testet nochmals die Strapazierfähigkeit der Anleger. Man ist es ja bei dieser Fa. irgendwie gewöhnt.

Bei der gestrigen Präsentation der Jahresbilanz 2009 wurde auch etwas zu den Studienergebnissen gesagt.
Diese verschiebt sich nach hinten. Die vorläufige Mitteilung der Studienergebnisse zum der SUCCEED Studie mit Ridaforolimus wird erst im II. Quartal 2010 präsentiert, die  endgültigen dann erst im Quartal IV 2010. Die Beantragung der Zulasssung wird als dann auch spätestens in IV 2010 oder Anfang 2011 erfolgen, damit wird sich auch die Zulassung um ca. 6 Monate nach hinten verschieben.
Die Verschiebung der Ergebnissmitteilung wird auch Konsequenzen in den Gespräche mit dem Partner Merck und Co. haben, insbesondere auf die Meilensteinzahlungen.

Der allseits erwartete Kursanstieg bei ARIAD wird also vorerst noch ausbleiben und in die Zukunkt verschoben.

Obwohl Ariad gestern mit einem Minus von mehr als 4% in den Handel gestartet war, zog der Kurs dann im Verlauf auf US$ 3,48 am Schluß an (+4.8%). Ich erwarte eher, dass es jetzt nochmals deutlich runter gehen wird. Der Kursanstieg der letzten Wochen war sehr hoch, und deine Korrektur ist fast unvermeidlich, da sich alles unerwartet nach hinten verschiebt.

Bei der gestrigen Bilanzvorstellung wurde auch einige Aussagen zu der Kooperation mit Merck gesagt:

"Wir haben gute Fortschritte bei den Verhandlungen (mit Merck) gemacht und erwarten, dass eine geänderte Vereinbarung abgeschlossen und im zweiten Quartal 2010 unterzeichnet wird ", sagte Harvey J. Berger, Vorsitzender und Chief Executive Officer von ARIAD. "Wir können zwar nicht garantieren, dass eine solche Vereinbarung erreicht wird, sehen aber ein starkes Engagement von Merck in dieser Richtung, damit  es zu einem erfolgreichen Abschluß kommt."

Und der Finanzvorstand, Edward M. Fitzgerald, fügt hinzu:
"Wir werden unsere Finanzziele für 2010 bekannt geben, wenn wir eine Einigung mit unserem Partner Merck unter den Bedingungen eines überarbeiteten Kooperationsvertrag erzielt haben, der auch den Umfang der Ridaforolimus Entwicklung beinhaltet, einschließlich des damit verbundenen Budgets und der Finanzierung",
"Wir verfolgen auch weitere Chancen auf Partnerschaften für unsere anderen Produktkandidaten, die uns Entwicklungs-und Meilensteinzahlungen erbringen würden, einschließlich der Finanzierung der Entwicklungskosten und andere Vermarktungsmöglichkeiten. Für den Fall, dass wir nicht in der Lage sind, die Vereinbarung mit Merck zu erneueren, würden wir zusätzliches Kapital zu erhöhen oder andere strategische Optionen zu verfolgen suchen ", sagte er.

Letzteres verstehe ich so, dass auch Merck enttäuscht ist, dass die Ridaforolismus Studie sich noch weiter verzögert.

Super ;

Habe heute meine Position um 50 % bei 2,575 Euro reduziert.
Und nun geht Sie weiter hoch , jetzt schon bei 2,75 Geld.
Supi !!!!!!

Und Du bist nicht allein.
Nach so einer News sollte es eigentlich südwärts gehen.Tja eigentlich.
Sollte mich langsam aus der Biotec/Pharmasparte verabschieden,da ich nicht mehr durchblicke.
Da werden Einige nach FDA Zulassungen runtergeprügelt(Allos,Labopharm),und Andere gehen nach
vermeintlich schlechten News hoch.Wer klärt mich auf?
Gruß Wilbär.

Ariad hat angekündigt, dass die Ergebnisse der 2. Zwischenmeldung zur SUCCEED Studie nun doch noch am letzten Tage des I. Quartals bekannt gegeben werden, also am 31. März.

Zu der Meldung der über die zweiten Zwischenergebnisse ist anzumerken, dass nicht Ariad selbst dies angekündigt hat, sondern diese Quelle:

www.favstocks.com/...l-expected-by-march-31-nasdaqaria/235813/

Darin heißt es, dass Ariad die Ergebnisse am 31.03. (von der von Ariad unabhängigen Studienleitung) erhält, das ist aber nicht gleichbedeutend, dass Ariad selbst dann auch am 31.03. das Ergebniss verkünden wird.

ARIAD will be eligible to receive up to $514 million in regulatory and sales milestones based on the successful development and commercialization of ridaforolimus in multiple indications. This includes $65 million in milestones associated with the potential sarcoma indication, which currently is in Phase 3 clinical development (i.e., $25 million for acceptance of the new drug application by the FDA, $25 million for U.S. marketing approval, $10 million for European marketing approval, and $5 million for Japanese marketing approval), and $200 million in milestones based on achievement of significant sales thresholds.
Merck will book global sales of ridaforolimus and pay ARIAD tiered double-digit royalties on global net sales of ridaforolimus. In addition to now receiving royalties on U.S. sales in lieu of a profit split, these global royalty rates are approximately one-third greater than the royalty rates that ARIAD would have received for ex-U.S. sales under the original collaboration agreement with Merck.
ARIAD will have an option to co-promote ridaforolimus with up to 20 percent of the sales effort for the product in all indications in the U.S., and Merck will compensate ARIAD for its ridaforolimus sales efforts.
ARIAD will transition all ridaforolimus activities to Merck, which ARIAD estimates will be completed within six months. Merck will reimburse ARIAD for 100 percent of its ridaforolimus costs incurred until the transition is completed.
Milestones associated with the start of four Phase 3 clinical trials ($74.5 million) in indications other than sarcoma and the development-cost advance contemplated by the original collaboration agreement are not included in the revised agreement, since Merck will be responsible for fully funding all clinical trials and other development activities.
The terms for development and commercialization of ridaforolimus in potential non-oncology indications remain subject to future agreement between the companies.
Benefits to ARIAD of Restructured Partnership

"The restructuring of our ridaforolimus partnership represents the culmination of over a year of negotiations with Merck and speaks to the strong commitment both companies are making to broadly develop and commercialize ridaforolimus as a potential new treatment for patients with cancer," stated Harvey J. Berger, M.D. chairman and chief executive officer of ARIAD.

"With Merck assuming all costs associated with the development, manufacture and commercialization of ridaforolimus and providing ARIAD with near-term cash payments totaling approximately $69 million, we have greatly strengthened our balance sheet," he added. "We are retaining critically important commercial value through substantial global royalties, regulatory and sales milestones and a co-promotion option and eliminating the need for us to fund fifty percent of the ridaforolimus costs. This will allow us to focus our resources on commencing the pivotal trial for our next promising product candidate - AP24534 - our investigational pan BCR-ABL inhibitor and on advancing development of AP26113 - our investigational ALK inhibitor."

SOURCE ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

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ARIAD ist geeignet, bis $514 Million in den regelnden und Verkaufsmeilensteinen zu empfangen, die auf der erfolgreichen Entwicklung und der Kommerzialisierung von ridaforolimus in den mehrfachen Anzeigen basieren. Dieses schließt $65 Million in den Meilensteinen mit ein, die mit der möglichen Sarkomanzeige verbunden sind, die z.Z. in der klinischen Entwicklung der Phase 3 (d.h., $25 Million für Annahme der neuen Drogeanwendung durch die FDA, $25 Million für US-Marketing-Zustimmung, $10 Million für europäische Marketing-Zustimmung und $5 Million für japanische Marketing-Zustimmung) ist, und $200 Million in den Meilensteinen, die auf Ausführung der bedeutenden Verkaufsschwellen basieren.
Merck meldet globale Verkäufe von ridaforolimus an und zahlt ARIAD abgestufte zweistellige Abgaben auf globalen Nettoumsätzen von ridaforolimus. Zusätzlich zu Abgaben auf US-Verkäufen anstatt einer Profitspalte jetzt empfangen, ist diese globale Abgaberate ungefähr Drittel größer als die Abgaberate, die ARIAD für ex-U.S. Verkäufe unter der ursprünglichen Zusammenarbeitsvereinbarung mit Merck empfangen haben würde.
ARIAD hat eine Wahl, zum von ridaforolimus mit bis 20 Prozent der Verkaufsbemühung für das Produkt in allen Anzeigen in den US Co-zu fördern, und Merck gleicht ARIAD für seine ridaforolimus Verkaufsbemühungen aus.
ARIAD wird Übergang alle ridaforolimus Tätigkeiten zu Merck, die ARIAD Schätzungen innerhalb sechs Monate abgeschlossen werden. Merck erstattet ARIAD für 100 Prozent seiner genommenen ridaforolimus Kosten zurück, bis der Übergang abgeschlossen ist.
Meilensteine verbanden mit dem Anfang der Vierphasen3 klinischer Studien ($74.5 Million) in den Anzeigen anders als Sarkom und der Entwicklungkosten Fortschritt, der durch die ursprüngliche Zusammenarbeitsvereinbarung erwogen wird, sind nicht in der korrigierten Vereinbarung eingeschlossen, da Merck für alle klinischen Studien und andere Entwicklungstätigkeiten völlig finanzieren verantwortlich ist.
Die Ausdrücke für Entwicklung und Kommerzialisierung von ridaforolimus in den möglichen Nichtonkologie Anzeigen bleiben abhängig von zukünftiger Vereinbarung zwischen den Firmen.

Nutzen zu ARIAD der umstrukturierten Teilhaberschaft

„Die Umstrukturierung unserer ridaforolimus Teilhaberschaft stellt den Höhepunkt in eines Jahres von Vermittlungen mit Merck dar und spricht mit der starken Verpflichtung, die beide Firmen bilden, um ridaforolimus als mögliche neue Behandlung für Patienten mit Krebs breit zu entwickeln und in den Handel zu bringen,“ angegebenes Harvey J. Berger, M.D. Vorsitzender und Generaldirektor von ARIAD.

„Mit Merck alle kostet das Annehmen verbundenes mit der Entwicklung, Fertigung und Kommerzialisierung von ridaforolimus und von Lieferung ARIAD mit den kurzfristigen Barzahlungen, die ungefähr $69 auf Million sich belaufen, haben wir groß unsere Bilanz,“ er hinzufügten verstärkt. „Wir legen kritisch wichtigen Marktwert durch erhebliche globale Abgaben fest, regelnde und Verkaufsmeilensteine und eine Coförderung Wahl und beseitigen die Notwendigkeit an uns, fünfzig Prozent der ridaforolimus Kosten zu finanzieren. Dieses erlaubt uns, unsere Betriebsmittel auf dem Beginn des Angelversuches für unseren folgenden viel versprechenden Produktanwärter - AP24534 - unser Untersuchungshemmnis der wanne BCR-ABL und auf Vorentwicklung von AP26113 zu richten - unser Untersuchungs-ALK Hemmnis.“

Hintergrund auf ARIAD-Merck Ridaforolimus Zusammenarbeit

ARIAD und Merck, die in die ridaforolimus Zusammenarbeit im Juli 2007 eingeführt werden und haben zusammengearbeitet, um ridaforolimus in den mehrfachen möglichen Krebsanzeigen zu entwickeln. Ridaforolimus wird in die Phase 3 FOLGEN Versuch bei Patienten mit metastatischen Weichgewebe und Knochensarkomen ausgewertet, die eine vorteilhafte Antwort zur Chemotherapie gehabt haben. Dieser Versuch wird völlig eingeschrieben, und Resultate der zweiten Zwischenanalyse von Wirksamkeit werden im Zweiten Quartal von 2010 erwartet, wenn die volle Datenanalyse im vierten Quartal erwartet ist, von 2010.

Zusätzlich wird ridaforolimus in den klinischen Studien der Phase 2 in vorgerücktem endometrial Krebs, in Prostatakrebs und im nicht-kleinen ZellenLungenkrebs, sowie im Verbindung mit verschiedenen biologischen Mitteln in anderen Versuchen studiert. Ein Ausrichtungsversuch der Phase 2 von ridaforolimus bei Patienten mit metastatischen Weichgewebe oder Knochensarkomen läuft in Japan.

Beim Anfang der Zusammenarbeit, leistete Merck eine im Voraus Zahlung $75 Million an ARIAD und seit damals hat ARIAD $53.5 Million in den Meilensteinzahlungen für die Einführung der klinischer Studien der Phase 2 und der Phase 3 von ridaforolimus, zusätzlich zum Zahlen seines 50-Prozent-Anteiles der ridaforolimus Entwicklung, der Herstellung und der Kommerzialisierungkosten gezahlt.

ARIAD Finanzanleitung

ARIAD nimmt positiven Bargeldumlauf von den Betrieben für 2010 in der Strecke $5 bis $7 Million vorweg und up-front reflektiert die Auswirkung der Zahlung $50 Million von Merck. ARIAD schätzt auch Jahresabschluss- Bargeld- und Bargeldäquivalente in der Strecke $44 bis $46 Million.

Keine zukünftigen Meilensteinzahlungen von Merck, berücksichtigend, irgendwie zusätzliches versieht partnering oder Tätigkeiten oder andere Einkommen genehmigend, die korrigierte Merck-Vereinbarung, die Firma mit genügendem Kapital, um seine Betriebe in die zweite Hälfte von 2011 zu finanzieren und ermöglicht der Firma, prompt umzuziehen, wenn es sein Untersuchungswanne-cc$bcr-cc$abl Hemmnis, AP24534, in einen Angelausrichtungsversuch bei Patienten mit beständiger und refraktärer chronischer myeloid Leukämie zur Hälfte zweite von 2010 voranbringt.

Telefonkonferenz heute am 9:00 a.m. UND

ARIAD Management bewirtet eine Telefonkonferenz heute am 9:00 a.m. UND bespricht die umstrukturierte Vereinbarung mit Merck und Anleitung für dieses Jahr. Das Phasenwebcast kann erreicht werden, indem man den Beziehung zwischen den Investorenabschnitt der Web site der Firma bei www.ariad.com/investor besucht. Der Anruf kann erreicht werden, indem man 1-888-396-2298 (inländisch) oder 1-617-847-8708 (International) fünf Minuten vor der Anlasszeit wählt und den Durchlaufcode 42086880 zur Verfügung stellt. Eine archivierte Version des webcast ist auf Web site ARIADS für 30 Tage vorhanden.

Über ARIAD

Anblick ARIADS ist, die Leben der Krebspatienten mit Durchbruchmedizin umzuwandeln. Der Gesellschaftszweck ist, Kleinmolekül Drogen zu entdecken, zu entwickeln und in den Handel zu bringen, um Krebs bei Patienten mit der größten und dringendsten unmet medizinischen Notwendigkeit zu behandeln - konkurrenzfähige Krebse, in der gegenwärtige Therapien unzulänglich sind. Blei-Produktanwärter ARIADS, ridaforolimus, ist ein UntersuchungsmTOR Hemmnis, das durch Merck, Sharpe & Dohme Corp. sich entwickelt wird und ist in der klinischen Entwicklung der Phase 3 bei Patienten mit vorgerückten Sarkomen. ARIAD ist an zweiter Stelle innerlich entdeckter Produktanwärter, AP24534, ein Untersuchungswanne-cc$bcr-cc$abl Hemmnis, das klinische Entwicklung der Phase 1 bei Patienten mit hämatologischen Krebsen, vornehmlich chronische myeloid Leukämie abschließt. Für zusätzliche Information über die Firma, besuchen Sie bitte www.ariad.com.

Dieses Pressekommuniqué enthält „vorausschauende Aussagen“ einschließlich, aber begrenzt nicht auf, Aussagen in Bezug auf den Ausgabenbetrag von Merck zurückerstattet zu werden, die Zeitmenge erfordert worden, um den Übergang der Tätigkeiten zu Merck abzuschließen, die von Merck gebildet zu werden Zahlungen, an einem zukünftigen Datum, am möglichen Eingang der zusätzlichen regelnden und Verkaufsmeilensteinzahlungen unter dieser korrigierten Zusammenarbeitsvereinbarung, am Potenzial der erfolgreichen Entwicklung und der Kommerzialisierung von ridaforolimus in den mehrfachen Anzeigen, an den zukünftigen Kosten des ridaforolimus Programms, an der Gelegenheit, Abgaben auf globalen Nettoumsätzen von ridaforolimus zu empfangen und an den Gelegenheiten, zusätzliche Quellen der Finanzierung und andere Erklärungen zu sichern, die unter dem Untertitel „Finanzanleitung abgegeben werden Update.“ Vorausschauende Aussagen basieren auf Erwartungen des Managements und sind abhängig von bestimmten Faktoren, Risiken und Ungewissheiten, die tatsächliche Resultate, Resultat von Ereignissen, TIMING und Leistung veranlassen können, sich von denen materiell zu unterscheiden, die durch solche Aussagen ausgedrückt werden oder angedeutet sind. Diese Risiken und Ungewissheiten umfassen, aber werden nicht auf, das Potenzial begrenzt, dass ridaforolimus Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde für jede mögliche Anzeige in irgendeinem Land möglicherweise nicht bewilligt werden kann, dass ridaforolimus möglicherweise keine bestimmten Niveaus des Einkommens zukünftig erzielen kann, die präklinische Daten und Frühstadium klinische Daten Spätstadium in den klinischen Studien möglicherweise nicht wiederholt werden können, die Kosten, die mit Forschung verbunden sind, Entwicklung, Herstellung und andere Tätigkeiten, die Führung, TIMING und Resultate der präklinischen und klinischen Studien der Produktanwärter der Firma, die Angemessenheit der Kapitalausstattungen und die Verwendbarkeit der zusätzlichen Finanzierung, und andere stellt Faktor bei ausführliches in den allgemeinen Archivierungen der Firma mit der US-Börsenaufsichtsbehörde dar. Die Informationen, die in diesem Pressekommuniqué enthalten werden, werden geglaubt, um ab dem Datum der ursprünglichen Ausgabe gegenwärtig zu sein. Die Firma beabsichtigt nicht, irgendwelche der vorausschauenden Aussagen nach dieses Dokument zu aktualisieren, um sich diese Aussagen an tatsächliche Resultate oder an Änderungen in den Erwartungen der Firma, ausgenommen wie von Gesetz gefordert anzupassen.



QUELLE: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

Bin zu 3.80$ rein...sieht gut aus !

Brean Murray, Carret & Co - Ariad Pharmaceuticals "buy"
07:48 06.05.10

Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - Ling Wang, Analystin von Brean Murray Carret & Co, stuft die Aktie von Ariad Pharmaceuticals (Profil) von "hold" auf "buy" hoch. Das Kursziel werde bei 5 USD gesehen. (06.05.2010/ac/a/u)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.

http://www.ariva.de/news/...ticals-buy-Brean-Murray-Carret-Co-3427344

Ariad unterliegt heute einer wilden Achterbahnfaht, Tagesshoch $4,25, Tief bis $3,50, dann wieder teilweise rebound. Der DJ kackt ja im Moment gerade ab, diese Ausschläge sind echt heftig! Nerven behalten. Der Wert hier könnte eher langfristig sehr erfolgreich sein.

Vor einigen Tagen haben Ariad und Merck die Finanziellen Konditionen über Ridaforolimus-Kooperation überarbeitet. Demnach erwirbt Merck die weltweiten Vermarktungsrechte für den Wirkstoff, für Amerika behält Ariad hingegen die Option, einen Teil des Vertriebs selbst zu übernehmen. Merck überweist an Ariad einmalig "69 Millionen Dollar " und wird von nun an die Forschungsaktivitäten finanzieren. An zukünftigen Umsätzen von Ridaforolimus wäre Ariad mit Royalties im zweistelligen Prozentbereich beteiligt und könnte im Optimalfall bis zu "514 Millionen Dollar" im Form von Meilensteinzahlungen einstreichen.

Finanzierung gesichert

Mit dem neu gestalteten Vertrag hat Ariad die Weichen für die Zukunft gestellt. Es kann sich so mit einer verschlankten Kostbasis  auf die Entwicklung weiterer Blockbuster-Kandidaten wie Ridaforolimus konzentrieren und ist bereits im jetzigen Zeitpunkt bis in das zweite Halbjahr 2011 finanziert - die oben genannten Meilensteine gar nicht eingerechnet. Was die Aktie betrifft, könnten bereits in kürze folgende Zwischenergebnisse einer Phase 3 Studie mit Ridaforolimus für frische Impulse sorgen. Die endgültigen durften Ende des Jahres folgen und im Erfolgsfall eine Zulassung im Jahr 2011 ermöglichen.

Weniger Risiko, gleiche Chancen

Der Überarbeitete Deal mit Merck & Co hat das Risiko einer Position in der Ariad-Aktie verringert. Dennoch sind die Kurschancen weiterhin beträchtlich, sollte Ridaforolimus auf den Markt kommen. Kaufen !

Kursziel: 4,50 €

Marktkap. 403 Mio. USD   Umsatz 10e : 9,50 Mio. USD

Quelle: Der Aktionär // Ausgabe No. 20/10  // Seite 29 

witere "NEWS" !!

ARIAD Reports First Quarter Results Geschäftsjahr 2010 und Entwicklungsfortschritte

CAMBRIDGE, Massachusetts, 10. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, berichtet Inc. (NASDAQ: ARIA) hat heute die Finanzergebnisse für die drei Monate zum 31. März 2010 und ein Update zur Unternehmensentwicklung.

"Wir haben einen produktiven Start in das Jahr mit erheblichen Fortschritt voran jedem unserer intern entdeckt Wirkstoffkandidaten und den erfolgreichen Abschluss unserer überarbeiteten Vereinbarung mit Merck über die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus hatten, unsere experimentellen mTOR Inhibitor", erklärte Harvey J . Berger, MD, Chairman und Chief Executive Officer von ARIAD. "Wir erwarten mehrere wichtige Geschäfts-und klinische Katalysatoren während der restlichen Zeit des Jahres 2010, die jeweils mit dem Potenzial, einen erheblichen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen."

Financial Highlights

Für die drei Monate zum 31. März 2010 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von $ 23.400.000 oder $ 0,21 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 20.200.000 oder $ 0,26 pro Aktie für den entsprechenden Zeitraum in 2009. Dieser Nettoverlust in 2010 enthält einen $ 6.100.000 unbare Aufwand im Zusammenhang mit der Neubewertung des Unternehmens rechtfertigen Haftung für eine Gebühr von $ 215.000 im entsprechenden Zeitraum in 2009 verglichen. Diese erhöhte Gebühr wurde zum Teil durch einen Rückgang von 2.900.000 $ in Forschung und Entwicklung Aufwendungen in der Drei-Monats-Zeitraum zum 31. März 2010 Offset, um den entsprechenden Zeitraum in 2009 verglichen, da bis zum Abschluss der Patientenrekrutierung im Jahr 2009 in mehreren klinischen Studien von ridaforolimus, einschließlich der Phase 3 Studie SUCCEED bei Patienten mit fortgeschrittenen Knochen-und Weichteilsarkomen und Abschluss bestimmter Produktions-und nicht-klinischen Initiativen für unser führendes Produkt Kandidaten.

Für die drei Monate zum 31. März 2010, Barzahlung bei Operationen eingesetzt wurde 14.300.000 $, im Vergleich zu den Operationen von 10.100.000 $ für den entsprechenden Zeitraum in 2009 verwendet Bargeld. Das Unternehmen beendete das erste Quartal mit liquiden Mitteln von $ 25.400.000, verglichen mit $ 40.400.000 am 31. Dezember 2009.

Diese finanziellen Ergebnisse nicht berücksichtigt die positiven Auswirkungen der Umstrukturierung Kooperationsvertrag mit Merck Sharpe & Dohme Corp ("Merck") trat Anfang dieses Monats. Dieser Lizenzvertrag stellt einen ersten Vorab-Zahlung von $ 50.000.000, Erstattung von ARIAD Kosten für ridaforolimus seit Beginn des Jahres durch ARIAD geschätzt ARIAD auf ca. 19.000.000 $ bis April 2010, und die Finanzierung von Merck von 100 Prozent des ridaforolimus Kosten Vorwärtsgehen, einschließlich des Übergangs ARIAD Kosten.

Die Vereinbarung beinhaltet bis zu $ 514.000.000 in potentielle regulatorische und Umsatz-Meilensteine für die erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung von ridaforolimus in mehreren Indikationen, sowie gestaffelte zweistellige Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz von ridaforolimus. Diese Gebühren sind etwa ein Drittel größer, dass diejenigen, ARIAD würde nur erhalten haben, für ex-U.S. Umsatz an jedem der Umsatz Ebenen in der ursprünglichen Vereinbarung. Die Auswirkungen dieses Abkommens wird im Jahresabschluss ARIAD's ab dem zweiten Quartal dieses Jahres zum Ausdruck kommen.

"Die überarbeitete Vereinbarung mit Merck uns, unsere Ressourcen auf unsere weitere Produktkandidaten in Entwicklung zu konzentrieren und behalten die möglichen kommerziellen Wert ridaforolimus durch erhebliche Lizenzgebühren und Meilensteine können", sagte Edward M. Fitzgerald, Senior Vice President und Chief Financial Officer der ARIAD.

Financial Guidance für 2010

ARIAD erwartet einen positiven Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit für das Jahr 2010 im Bereich von $ 5.000.000 auf $ 7.000.000, was die Auswirkungen der 50.000.000 $ up-front Zahlung von Merck. ARIAD auch Schätzungen zum Jahresende liquide Mittel in der Größenordnung von $ 44.000.000 auf 46.000.000 $.

Nicht unter Berücksichtigung etwaiger künftiger Meilensteinzahlungen von Merck, zusätzliche Partnerschaften oder Lizenzen Aktivitäten, oder aus anderen Einnahmen, glaubt, dass seine ARIAD Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente, zusammen mit den kurzfristigen Zahlungen von Merck empfangen werden, sind ausreichend, um ihre Operationen zu finanzieren in der zweiten Hälfte des Jahres 2011.

Fortschritte in der Klinik

ARIAD weiterhin solide Fortschritte in seiner Entwicklung leisten können während des ersten Quartals des Jahres 2010, darunter:

• Weiterbildung Patientenrekrutierung und-behandlung in der klinischen Phase 1 Studie mit AP24534, ARIAD's Prüfpräparate pan-BCR-ABL-Inhibitor mit großer potenzieller bei Patienten mit therapieresistenten chronischen myeloischen Leukämie (CML). ARIAD befindet sich derzeit in Gesprächen mit amerikanischen und europäischen Zulassungsbehörden über die Gestaltung einer Zulassungsstudie der AP24534 bei Patienten mit resistenten und refraktären CML oder Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie und ARIAD rechnet damit, diese Studie in der zweiten Hälfte der Einleitung 2010.
• Erreichen zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Phase 3 Studie von oralem SUCCEED ridaforolimus bei Patienten mit fortgeschrittener Weichteil-Sarkomen und Knochen, und lösen so die Einleitung der Untersuchung der zweiten Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten. Das unabhängige Data Monitoring Committee der SUCCEED Studie wird voraussichtlich diese Analyse im zweiten Quartal 2010 abgeschlossen. Die abschließende Analyse der PFS-Daten wird voraussichtlich noch in diesem Jahr.
• Präsentation von vorklinischen Daten auf Prüfpräparate anaplastischen ARIAD-Lymphom-Kinase (ALK)-Inhibitor, AP26113, dass potente Hemmung des Zielproteins und mutierte Formen resistent gegen die erste Generation der ALK-Inhibitor, der sich derzeit in klinischen Studien bei Patienten mit Krebs zu demonstrieren. ARIAD voran AP26113 in Richtung der klinischen Entwicklung.

 

Aktualisierte Informationen über Patentstreitigkeiten

ARIAD und seine Co-Klägern im ersten Quartal 2010 angekündigt, dass die US Court of Appeals für den Federal Circuit (das "Federal Circuit") zu Gunsten von Eli Lilly & Co. ("Lilly") entschieden, nach dem en banc erneuter, dass im Dezember 2009 abgehalten wurde. Das betraf eine nochmalige Urteil von 2007, dass Lilly wegen Verletzung von vier Forderungen von US-Patent Nr. 6.410.516 statt. Die Federal Circuit statt, dass die vier Patentansprüche ungültig wegen unzureichender schriftliche Beschreibung sind. ARIAD und seine Co-Kläger haben beschlossen, nicht weiter verfolgen Attraktivität des Federal Circuit Entscheidung.

Demnächst stattfindenden medizinischen Kongress

Die Ermittler werden zusätzliche Sicherheit und klinischen Proof-of-Concept-Daten aus der laufenden klinischen Phase 1 Studie mit AP24534 bei Patienten mit fortgeschrittenem Blutkrebs und ersten klinischen Daten aus der laufenden Phase 1-Studie des ridaforolimus in Kombination mit dalotuzumab auf der Jahrestagung der Gegenwart American Society of Clinical Oncology statt 4-8 Juni 2010 in Chicago, Illinois.

Bevorstehende Investor Meeting

ARIAD Verwaltung wird machen Corporate Präsentationen auf den folgenden Investorenkonferenzen:

• Brean Murray, Carret & Co. 2010 Life Sciences Summit, New York, NY, 17. Mai 2010.
• Jefferies 2010 Global Life Sciences Conference, New York, New York, 10. Juni 2010

http://phx.corporate-ir.net/...wsArticle&ID=1424827&highlight=

Merck kauft Krebsmittel

http://www.apotheke-adhoc.de/Nachrichten/...+und+Forschung/10455.html

Merck zu suchen US-Zulassung für 5 New Drugs in 2010 (Update2)

http://www.businessweek.com/news/2010-05-11/...-in-2010-update2-.html

 

 

http://208.111.134.1/video/playlist/14618/...le=finance_and_investing

http://www.medpagetoday.com/Blogs/20031

hier ist unglaublich Bewegung drin, das dürfte die Aktie morgen locker auf die 4 € Katapultieren.

RT USA  4,07 +9,7 %

http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US04033A1007

10.06.2010, 17:30	3,11	+11,1%
12.07.2010, 17:30	3,46	+23,6%
12.08.2010, 17:30	3,85	+37,5%
13.09.2010, 17:30	4,28	+52,9%
13.10.2010, 17:30	4,76	+70,0%

Ertrag-Risiko-Indikator

50		0/100
75 (positiv)
Letzte Aktualisierung: 11.05.2010, 00:57

Dies soll keine Handelsaufforderung darstellen. Nur meine Meinung !

 

Da ist Luft nach oben !!!!

bigcharts.marketwatch.com/charts/...;rand=8604&mocktick=1" style="max-width:560px" />

5$ hier...schönes Volumen , nette News (50mill im Koffer von Merck)

RSI kommt hoch, MACD dreht hoch, Uptrend in Takt

finviz.com/quote.ashx?t=aria

www.shortsqueeze.com/?symbol=aria

% Owned by Insiders 19.40 %  
% Owned by Institutions 34.20 %


SQUEEEZEEEEE !!!!!!!!!!!!!

MSD hat fortgeschrittene diesem Jahr wird die US-Zulassung des Verhütungsmittels NOMAC/E2 von Hepatitis-C-Behandlung boceprevir und Behandlung von Diabetes verlängerte Freigabe für Janumet ® (Sitagliptin / Metformin) zu suchen. Das Unternehmen wird darüber hinaus den Erlass im Jahr 2010 weltweit für die MK-0431D, ein Medikament, das die Diabetes-Behandlung Januvia ® (Sitagliptin) kombiniert und Simvastatin und Behandlung von Sarkomen ridaforolimus, der kürzlich erworbenen Rechte sind auf MSD an Ariad Pharmaceuticals.

Das Medikament Maker berichtet, dass unterbrach die Entwicklung ihrer ersten Follow-on biologische, eine neue Version von Aranesp ® (Darbepoetin alfa) Amgen. Merck uns auf Feedback von Regulierungsbehörden exigidam das Unternehmen die Auswirkungen von MK-2578 in Herz-Kreislauf-Gesundheit, Peter Kim, Präsident von Merck Research Laboratories beurteilen, sagte er "würde erhebliche Ressourcen erforderlich und, noch wichtiger, zu erheblichen Verzögerungen."

Allerdings, so das Unternehmen wird es sich weiter entwickeln Follow-on Biologics.

Merck sagte, es hat jetzt zwei neue biologisch ähnliche Medikamente in der Entwicklung und erwartet bis fünf Biosimilar-Programme in end-stage-Studie im Jahr 2012 haben

http://www.rcmpharma.com/news/8176/51/...o-medicamentos-este-ano.html

Ein weiterer großer Tag für Biotechs

http://www.tickerspy.com/newswire/?p=2139

RT USA 4,24 +5,21 %

SmarTrend Watching für Pullback in Aktien von Ariad Pharmaceuticals Nach 5,71% Gewinn (ARIA)

Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA) In einem Bereich gehandelt gestern, dass von einem Tiefstand von 4,01 $ auf ein Hoch von $ 4,31 überspannt. Gestern gewannen die Aktien 5,71%, die Trading Range oberhalb der 3-Tages-Hoch von $ 4.10 auf Volumen von 3.900.000 Aktien übernahm.

Aktien von Ariad Pharmaceuticals derzeit den Handel über ihren 50-Tage gleitenden Durchschnitt (MA) von $ 3,46 und oberhalb ihrer 200-Tage-MA von $ 2.55. Suchen Sie diese MAs zu bieten Unterstützung für einen kurzfristigen Pullback an den Aktien.
SmarTrend ist auf Aktien von Ariad Pharmaceuticals bullish und unsere Abonnenten wurden alarmiert, um am 09. November kaufen, 2009 bei 2,42 $. Die Aktie hat 76% gestiegen, da die Ausschreibung zugrunde.

SmarTrend hat die Aktien in einem Aufwärtstrend und erwartet, dass der Aktienkurs Pullback in Richtung 4,10 $ Support-Level. Danach erwarten wir, dass es nach oben zu bewegen mit ihren Kollegen in den SmarTrend Biotech-Industrie.

http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/...er-571-gain-aria

Ariad Pharmaceuticals (ARIA) Reports Financials 1Q, Brean Murray & Co bringen erneut zum Ausdruck zu kaufen !

Geschrieben am 05/13/10 um 07.19 Uhr durch Junior Analyst

Die Cambridge, Massachusetts berichtet Unternehmen einen Gewinn von $ (0,21) im Vergleich zu den Analytiker Ling Wang, CFA und andere Konsens von $ (.17) aufgrund einer höher als erwarteten, nicht zahlungswirksamen Belastung im Zusammenhang mit der Aufwertung von Options-Haftung, und teilweise durch niedrigere als erwartete F & E-Aufwendungen.

Die Verwaltung der biopharmazeutischen Unternehmen, gab bekannt, dass sie einen Kooperationsvertrag mit Merck umstrukturiert und rechnet mit einem $ 50.000.000 Vorauszahlung und $ 19.000.000 für die Erstattung für Kosten im Zusammenhang erhalten ridaforolimus, Den Krebs kämpfen Droge. Der Analytiker der Ansicht, dass diese geänderten Bedingungen sehr günstig für das Unternehmen sind, und setzt Ressourcen frei für andere Produkte in der Pipeline zu verfolgen.

Als solche hat der Analyst bekräftigte ihre Kaufempfehlung mit einem Kursziel 5,00 $. Die Bewertung erfolgt durch den Analytiker als die zitierte NPV Summation der aktuellen Drogen, die Technologie-Wert und die anderen Produkte in der Pipeline.
Die Risiken umfassen klinischen Risiken mit den verschiedenen Produkten verbunden sind, Vermarktung Risiko, regulatorische Risiko, hohe Aktienkurs Volatilität und rechtliche Risiken. ARIA schloss bei 4,25 $ am 12.05.

Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von kleiner Moleküle Medikamente zur Behandlung von Krebs in den Vereinigten Staaten, Europa und Japan.

http://www.benzinga.com/analyst-ratings/...rts-1q-financials-buy-reit

http://www.ariad.com/wt/tertiarypage/ridaforolimus

 

Onkologie

• Ridaforolimus (MK-8669) ist ein orales mTOR Inhibitor, auf die Merck vor kurzem angekündigt, es hatte einen vollen exklusive Lizenz erworben. Die Studie zur Evaluierung SUCCEED ridaforolimus in Weichteilsarkomen ist voll immatrikuliert. Merck rechnet für die Einreichung Sarkom Indikation in den USA im Jahr 2010. Weitere Untersuchungen sind im Gange Bewertung ridaforolimus allein und in Kombination für mehrere andere Krebsarten.
• Dalotuzumab (MK-0646) ist ein Antikörper, der auf das Insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R). Interim-Analyse der laufenden Phase II-Studie für Darmkrebs und die Entscheidung, in die Phase III gehen sind für 2010 geplant.

http://www.pharmaceuticalonline.com/article.mvc/...tage-Pipeline-0001

 Prognosen

Datum	Kurs (EUR)	Änd. in %
14.06.2010, 17:30	3,73	+14,1%
14.07.2010, 17:30	4,26	+30,3%
16.08.2010, 17:30	4,86	+48,6%
16.09.2010, 17:30	5,55	+69,7%
18.10.2010, 17:30	6,33	+93,6%

Ertrag-Risiko-Indikator

50		0/100
78 (positiv)
Letzte Aktualisierung: 13.05.2010, 00:57

http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US04033A1007

Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) traded on the volume level of 3.94 million shares and closed on $4.25 moving up by 5.46%

http://www.pennystocklive.com/20100513674/...pel-dsco-pcbc-aria-mbhi/#

Analyst Ratings

1-Strong Buy 6 2-Buy 2 3-Hold 1 4-Underperform 0 5-Sell 0 Mean Recommendation: 1.4 Sell Strong Buy

http://phx.corporate-ir.net/...ix.zhtml?c=118422&p=irol-estimates

Top Traded Biotech-Aktien

http://www.earthtimes.org/articles/show/...ia-agen-hgsi,1298101.shtml

https://www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/Kurs-Snapshot/Analysen/Chartanalyse/US04033A1007-ARIAD-PHARMACEUTICALS-INC-REGISTERED-SHARES-DL--001?exchange=NMS

Unterstützung:

3.34 / 3.79 / 3.97

Widerstand:

4.95 / 5.24 / 5.53

Kurzfristige Meinung:	Kauf		Mittelfristige    Meinung:	Kauf

http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US04033A1007

Bevorstehende Investor Meeting

ARIAD Verwaltung wird Corporate Präsentationen auf den folgenden Investorenkonferenzen vorstellen:

• Brean Murray, Carret & Co. 2010 Life Sciences Summit, New York, NY, 17. Mai 2010.
• Jefferies 2010 Global Life Sciences Conference, New York, New York, 10. Juni 2010

http://phx.corporate-ir.net/...wsArticle&ID=1424827&highlight=

Deals der Woche Goes Global

Merck / Ariad: Fast drei Jahre nach Partnering in einen Entwicklungs-Deal für die mTOR-Inhibitor ridaforolimus, Ariad Pharmaceuticals und Merck überarbeitet die Bedingungen, so dass Merck die Kontrolle über das Programm und die volle Entwicklungs-und Vermarktungsrechte und Ariad ein $ 69.000.000 Vorauszahlung.

Selbst als das Klima für Biotech-Finanzierung wärmt, ist Ariad Entscheidung, seinen Umgang mit Merck überarbeiten erzählen, zeigen die Opfer bestimmter Unternehmen zu machen, um ihre Kassen zu füllen kurzfristigen müssen. In Ariad Fall erstrecken sich die Revisionen der Firma Cash Start-und Landebahn in der zweiten Hälfte des 2011.They reduzieren auch den Aufwand Ariad, da die Biotech ist nicht mehr an den Haken für ridaforolimus 'Entwicklungskosten.

Ridaforolimus, Ein oral mammalian target of Rapamycin, hat das Potenzial, der erste gezielte Wirkstoff für die Behandlung von Sarkomen werden. Es ist Merck der einzige Phase-III-onkologischer Arzneimittel und Merck / Ariad konnte einen NDA-Datei noch in diesem Jahr je nach den Daten in der Zulassungsstudie. Nach dem überarbeiteten befassen, steht Ariad um 514.000.000 $ gewinnen, wenn ridaforolimus entspricht bestimmten regulatorischen und Umsatz-Meilensteine in mehreren Indikationen.

Der Original-Deal fordert Gewinnbeteiligung mit Ariad Erhalt Lizenzgebühren für den Verkauf außerhalb der USA. Die Revisionen Aufforderung zur Einreichung von Merck zu buchen alle Verkäufe des Medikaments und zahlen Ariad tiered zweistellige Lizenzgebühren auf den weltweiten Verkauf. - Jessica Merrill

http://invivoblog.blogspot.com/2010/05/deals-of-week-goes-global.html

Hier können wir uns auf eine gute Nachrichten-Lage und langsam steigende Kurse erfreuen.

Ich selber bin seit 1,78 Euro dabei ... und werde jedes Einzelne Stück halten. 

 

Viel Glück Allen Investors und auf tolle Erfolge mit Ariad

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I believe in Carolyn Boone’s story

Hallo Leute,was will Ariad da auf den Markt bringen ? Ist das mit Provenge von Dendreon vergleichbar? Wenn ja,steht der aktie noch enormes Potential bevor ......

MFG
Chali

Ridaforolimus:
auf der Überholspur in der Krebstherapie

Ridaforolimus (ehemals deforolimus bekannt) ist ein neuartiger kleiner Moleküle Inhibitor von mTOR, dass das Protein als ein zentraler Regulator der Proteinsynthese, Zellproliferation, Zellzyklus und das Überleben der Zellen in Krebszellen wirkt .. Blocking mTOR schafft einen Hungerlohn-ähnlichen Effekt in Krebszellen durch Eingriffe in das Zellwachstum, Teilung, Stoffwechsel und Angiogenese.

ARIAD Merck und trat in eine Zusammenarbeit für ridaforolimus im Juli 2007 und arbeiteten zusammen, um ridaforolimus in mehreren potenziellen onkologischen Indikationen zu entwickeln. Ridaforolimus wird derzeit in der Phase 3 Studie SUCCEED bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie gehabt ausgewertet. Diese Testversion ist voll eingeschrieben, und die Ergebnisse des zweiten Zwischenberichts Analyse der Wirksamkeit werden im zweiten Quartal 2010 erwartet, mit der vollen Datenanalyse in das vierte Quartal 2010 erwartet.

Darüber hinaus ist ridaforolimus in Phase 2-Studien bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, Prostatakrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie in Kombination mit verschiedenen biologischen Arbeitsstoffen in anderen Studien untersucht. Eine Phase-2-Zulassungsstudie von ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkome oder Knochen wird derzeit in Japan.

Im Mai 2010 kündigte Merck ARIAD und die Umstrukturierung der Partnerschaft. Im Rahmen dieser neuen Zusammenarbeit Rahmen gewährte ARIAD Merck eine exklusive Lizenz zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus in der Onkologie, und Merck hat die Verantwortung für ridaforolimus Tätigkeiten, einschließlich klinischer Studien und Einreichungen angenommen. Für weitere Informationen über die Merck-ARIAD Zusammenarbeit finden Unsere Zusammenarbeit mit Merck.

http://www.ariad.com/wt/tertiarypage/ridaforolimus

 

Schlüsselbegriffe der geänderten Vereinbarung mit Merck

• ARIAD erteilt hat Merck eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von in der Onkologie ridaforolimus Herstellung und Merck wird die Verantwortung für alle ridaforolimus Tätigkeiten, einschließlich klinischer Studien und Zulassungsanträge übernehmen. Beide Unternehmen hatten zuvor die co-exklusiven Rechte geteilt.

 

• Merck wird eine Vorauszahlung in bar in Höhe von $ 50.000.000 an ARIAD und wird für seine Aufwendungen ridaforolimus seit 1. Januar 2010 entstanden sind, durch ARIAD geschätzt ARIAD erstatten etwa 19.000.000 $ werden. Merck wird auch zur Finanzierung von 100 Prozent der künftigen Entwicklung ridaforolimus, Herstellung und Vermarktung Kosten, sofort wirksam.

 

• ARIAD wird, können sie bis zu $ 514.000.000 in Regulierungs-und Umsatz-Meilensteine auf der erfolgreichen Entwicklung und Vermarktung von ridaforolimus in mehreren Indikationen basieren erhalten. Dazu gehören 65.000.000 $ in Meilensteine, die das Potenzial Sarkom Angabe, die sich derzeit in Phase 3 der klinischen Entwicklung gebracht (d. h., $ 25.000.000 für die Annahme des neuen Medikaments Anwendung durch die FDA, 25.000.000 $ für die US-Marktzulassung, $ 10.000.000 für die europäische Marktzulassung und $ 5.000.000 für japanische Marktzulassung) und $ 200.000.000 in Meilensteine bei Erreichen erheblichen Umsatz Schwellenwerte.

 

• Merck wird den weltweiten Verkauf von Buch-und Pay-ridaforolimus ARIAD tiered zweistellige Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz von ridaforolimus. Darüber hinaus erhält jetzt Lizenzgebühren auf US-Verkäufe anstelle von einem Gewinn teilen, werden diese globalen Vergütungssätze etwa ein Drittel größer als die Vergütungssätze für die ARIAD erhalten hätte Ex-US-Verkäufe unter der ursprünglichen Kooperationsvereinbarung mit Merck.

 

• ARIAD verfügen über eine Option auf Co-Promotion ridaforolimus mit bis zu 20 Prozent des Umsatzes Aufwand für das Produkt in allen Indikationen in den USA, und Merck wird für seine Bemühungen ARIAD ridaforolimus Umsatz kompensieren.

 

• ARIAD Übergang wird alle Aktivitäten zur ridaforolimus Merck, die ARIAD Schätzungen innerhalb von sechs Monaten abgeschlossen sein wird. Merck wird für 100 Prozent der Kosten ridaforolimus ARIAD erstatten entstehen, bis der Übergang abgeschlossen ist.

 

• Meilensteine mit dem Start von vier Phase 3 klinischen Studien ($ 74.500.000) bei anderen Indikationen als Sarkome und die Entwicklung kostengünstiger vorab von der ursprünglichen Kooperationsvereinbarung erwogen zusammenhängen, werden nicht in der überarbeiteten Vereinbarung aufgenommen, da Merck ist verantwortlich für die vollständige Finanzierung aller klinischen Studien und andere Entwicklungsaktivitäten.

 

• Die Bedingungen für die Entwicklung und Vermarktung von in ridaforolimus potenzielle nicht-onkologischen Indikationen unterliegen weiterhin den künftigen Vereinbarung zwischen den Unternehmen.

Vorteile der neu strukturierten Partnerschaft ARIAD

"Die Restrukturierung unserer ridaforolimus Partnerschaft der Höhepunkt von über einem Jahr Verhandlungen mit Merck steht und spricht das starke Engagement beider Unternehmen machen im Großen und Ganzen entwickeln und zu vermarkten ridaforolimus als potenzielle neue Behandlungsoption für Patienten mit Krebs", sagte Harvey J. Berger , MD, Chairman und Chief Executive Officer von ARIAD.

"Mit Merck Übernahme aller Kosten Zusammenhang mit der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus und Bereitstellung ARIAD mit kurzfristigen Barzahlungen in Höhe von ca. $ 69.000.000, wir haben unsere Bilanz gestärkt", fügte er hinzu. "Wir sind von entscheidender Bedeutung behalten kommerziellen Wert durch erhebliche globale Lizenzgebühren, Regelungs-und Umsatz-Meilensteine und ein Co-Promotion-Option und die Beseitigung der Notwendigkeit für uns zu fünfzig Prozent der Kosten ridaforolimus finanzieren. Dies wird uns ermöglichen, unsere Ressourcen auf die Aufnahme konzentrieren sich die zentrale Studie für unsere nächste Erfolg versprechende Produkt-Kandidaten - AP24534 - unsere Prüfpräparate pan BCR-ABL-Hemmer und fortschreitenden Entwicklung von AP26113 - unsere Prüfpräparate ALK-Hemmer. "

Hintergrundinformationen über ARIAD-Merck Ridaforolimus Collaboration

ARIAD Merck und trat in die ridaforolimus Zusammenarbeit im Juli 2007 und haben zusammen ridaforolimus in mehreren potenziellen onkologischen Indikationen zu entwickeln gearbeitet. Ridaforolimus wird in der Phase 3 Studie SUCCEED bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie gehabt ausgewertet. Diese Testversion ist voll eingeschrieben, und die Ergebnisse des zweiten Zwischenberichts Analyse der Wirksamkeit werden im zweiten Quartal 2010 erwartet, mit der vollen Datenanalyse in das vierte Quartal 2010 erwartet.

Darüber hinaus ist ridaforolimus in Phase 2-Studien bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, Prostatakrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie in Kombination mit verschiedenen biologischen Arbeitsstoffen in anderen Studien untersucht. Eine Phase-2-Zulassungsstudie von ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkome oder Knochen wird derzeit in Japan.

Zu Beginn der Zusammenarbeit, Merck zu einem $ 75.000.000 Vorauszahlung an ARIAD und seitdem hat sich ausgezahlt ARIAD $ 53.500.000 in Meilensteinzahlungen für die Einleitung von Phase 2 und Phase 3 klinischen Studien mit ridaforolimus, abgesehen von der Bezahlung seiner 50-Prozent-Anteil der ridaforolimus Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung Kosten.

ARIAD Financial Guidance

ARIAD erwartet einen positiven Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit für das Jahr 2010 im Bereich von $ 5 auf $ 7.000.000, was die Auswirkungen der 50.000.000 $ up-front Zahlung von Merck. ARIAD auch Schätzungen zum Jahresende Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in der Spanne von $ 44 auf $ 46.000.000.

Nicht unter Berücksichtigung etwaiger künftiger Meilensteinzahlungen von Merck, zusätzliche Partnerschaften oder Lizenzen Aktivitäten, oder aus anderen Einnahmen, bietet die überarbeitete Vereinbarung die Firma Merck mit ausreichend Kapital, um seine Aktivitäten in der zweiten Hälfte des Jahres 2011 zu finanzieren und ermöglicht dem Unternehmen, um zügig bewegen sich in Weiterentwicklung ihrer Prüfpräparate pan-BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, in eine Zulassungsstudie Studie bei Patienten mit resistenten und refraktären chronischen myeloischen Leukämie in der zweiten Hälfte des Jahres 2010.

http://www.ritabiotech.com/news.html?id=1570

https://www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/...001?exchange=NMS

http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US04033A1007

 

Das wird spannend......

CAMBRIDGE, Massachusetts, 21. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA 3.80, 0,08, 2,15%) gab heute bekannt, dass neue Daten über AP24534, ihre

Prüfpräparate pan-BCR-ABL-Inhibitor, und ridaforolimus, wobei seine experimentellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt haben, zur Präsentation bei der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Illinois abgehalten Juni angenommen 4-8, 2010.

Der Zeitplan und Tagungsort für die Sitzungen, zusammen mit den abstrakten Informationen sind im Folgenden nach Programm aufgelistet:

AP24534

Titel: Phase 1-Studie des AP24534 bei Patienten mit refraktärer chronischer myeloischer Leukämie (CML) und anderen malignen hämatologischen Erkrankungen, Datum & Zeit: montag 7 Juni 2010, 14.00 Uhr bis 18.00 Uhr (mit Präsentation am 05.00 ) Abstract: # 53.232 Presenter: Moshe Talpaz, MD (University of Michigan) Ort: Exhibit Hall, 354a

Ridaforolimus

Titel: Eine Phase-1-Studie des oralen mTOR-Inhibitor ridaforolimus (RIDA) in Kombination mit dem IGF-1R antibody dalotuzumab (Dalo) bei Patienten (pts) mit fortgeschrittenen soliden Tumoren Datum & Zeit: Samstag, 5 Juni, 2010, 1:30 PM - 14.00 Uhr Zusammenfassung: # 48.347 Presenter: Serena di Cosimo, MD (Breast Cancer Center, Vall d'Hebron University Hospital) Ort: Exhibit Hall, D2

Titel: Eine multizentrische, first-in-Pädiatrie Phase 1 Studie ridaforolimus (AP23573, MK-8669) bei Patienten (pts) mit refraktären soliden Tumoren Datum & Zeit: Sonntag, 6 Juni, 2010, 17.00 Uhr - 18.00 Uhr Zusammenfassung: # 48.828 Presenter: Lia Gore, MD (University of Colorado Denver und The Children's Hospital) Ort: Raum S 504

Die Daten über die ARIAD Onkologie-Pipeline, um das für 2010 ASCO Annual Meeting vorgestellt

CAMBRIDGE, Massachusetts, 21. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. / * Quotes/comstock/15! Arie/ Quotes / nls / aria (ARIA 3,77, 0,05, 1,34%) gab heute bekannt, dass neue Daten über AP24534, ihre experimentellen pan-BCR-ABL-Inhibitor, und ridaforolimus, ihre experimentellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt haben zur Präsentation an der American Society of Clinical Oncology (ASCO akzeptiert) Annual Meeting in Chicago, Illinois abgehalten Juni 04-08, 2010.

http://www.marketwatch.com/story/...g-2010-05-21?reflink=MW_news_stmp

Ariad versüßt Senior Teams Pay-Verträge !

http://boston.bizjournals.com/boston/stories/2010/05/17/daily46.html

http://www.ipwatchdog.com/tag/37-cfr-1-104d2/

interessanter Bericht !!

Ziopharm vs. Merck & Ariad :-))

http://www.businessweek.com/news/2010-05-21/...-a-study-update1-.html

Der US- Umsatzpotenzial von palifosfamide in Weichteilsarkomen ist etwa 250.000.000 $ in einem Jahr nach Lewis. Zwei andere Drogen sind in der späten Phase Tests für Sarkom: Votrient, von London-based GlaxoSmithKline PlcUnd ridaforolimus aus Whitehouse Station, New Jersey ansässigen Merck & Co. und Cambridge, Massachusetts ansässige Ariad Pharmaceuticals Inc. Beide arbeiten durch eine Hemmung der Angiogenese - die Bildung von neuen Krebs-Fütterung Blutgefäße - Prävention von Tumoren erweitern.

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601103&sid=aBmhAMJ_e1wI

USA Real Time : 3,73 +0,21 %

https://www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/Kurs-Snapshot/Analysen/Chartanalyse/US04033A1007-ARIAD-PHARMACEUTICALS-INC-REGISTERED-SHARES-DL--001?exchange=NMS

SmarTrend Detects Continued Buying Pressure in Shares of Ariad Pharmaceuticals (ARIA)

23. Mai 2010 (SmarTrend (R) Spotlight / PRNewswire) ---- SmarTrend identifiziert einen Aufwärtstrend für Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA) am 9. November 2009 bei $ 2.42. In ca. 6 Monaten hat Ariad Pharmaceuticals 55,5% am heutigen bisherigen Preis von 3,77 $ zurück.

Ariad Pharmaceuticals ist derzeit oberhalb seiner 50-Tage gleitenden Durchschnitt von 3,62 $ und oberhalb seiner 200-Tage gleitenden Durchschnitt von $ 2.60. Versuchen Sie über diesen gleitenden Durchschnitte zu klettern, das Unternehmen bestätigte den Aufwärtstrend.

http://www.foxbusiness.com/story/markets/...ceuticals-aria-616268046/

http://www.tmcnet.com/usubmit/...rmaceuticals-/2010/05/23/4803914.htm

http://www.mysmartrend.com/news-briefs/...-shares-ariad-pharmaceuti-1

Small cap stocks Santarus, Ariad Pharmaceuticals, and Lawson Software are rated for trading potential.
By James E. Brumley

Published: May 24, 2010 9:17:39 AM PDT

 Die mittelfristigen steigende Unterstützungslinie (blau) ist der Boden. Am Freitag noch  fiel Ariad wieder unter 3,91 $. Nach zwei Monaten der Konsolidierung zwischen $ 3,50 und $ 4,00 ist jedoch, Ariad Pharmaceuticals reif follow-through auf dem heutigen Ausbruch über 3,91 $. In anderen Worten, ich glaube, diese's Gonna 'Stick.

 

Ich glaube auch...

 

hier der link zum Chart :   

www.smallcapnetwork.com/...ARIA/s/article/view/p/mid/3/id/301/

 

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I believe in Carolyn Boone’s story

 

 

Analyse und Rechtzeitige Trading Warnungen auf ARIA.

Ich ging sogar semi-optimistisch Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) vor ein paar Wochen, aber ich wollte, das zu sehen Small Cap Bestand fällt ein wenig zurück, zusammenzufassen, und machen einen gesünderen bewegen oberhalb der Widerstandsstufen Marke 3,91 $. Nun, das ist, was wir haben, dank der Unterstützung wird auf einer Taste (ok gefunden, der key) Support Line.

Es ist alles auf der nachstehenden Tabelle festgelegt. Die mittelfristigen steigende Unterstützungslinie (blau) trat als Boden in Freitag nach ARIA fiel wieder unter 3,91 $. Nach zwei Monaten der Konsolidierung zwischen $ 3,50 und $ 4,00 ist jedoch, Ariad Pharmaceuticals reif follow-through auf dem heutigen Ausbruch über 3,91 $. In anderen Worten, Ich denke, das ist gonna 'Stick.

http://www.smallcapnetwork.com/...ARIA/s/article/view/p/mid/3/id/301/

SMARTREND erkennt Zero FORTSETZUNG Kaufdruck in Aktien von ARIAD Pharmaceuticals (ARIA)

http://www.zacks.com/research/get_news.php?id=143l4307

Die DMC ist eine unabhängige, multidisziplinäre Gruppe, bestehend aus Onkologen und einem Biostatistiker, die gemeinsam haben umfangreiche Erfahrungen in der Behandlung von Patienten mit Sarkomen und bei der Durchführung und Kontrolle von komplexen globalen Studien. Die DMC berät den Investor in Bezug auf die anhaltende Sicherheit der Prüfungsteilnehmer und die noch auf die Studie rekrutiert werden, sowie die weiterhin Gültigkeit haben und wissenschaftlichen Verdienst der Studie. Laut der Studie-Protokolls ist die DMC verantwortlich für die Durchführung der beiden Zwischenanalyse der Wirksamkeit untersucht.

Über die SUCCEED Trial Design und Special Protocol Assessment

Die gelingen (Sarkom multizentrische klinische Evaluation der Wirksamkeit von Ridaforolimus) Studie ist eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Phase 3 Studie von oralem ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkom, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben. Fortsetzung der Behandlung mit herkömmlichen Chemotherapeutika wurde nicht gegründet, um zusätzlichen klinischen Nutzen nach einer solchen Antwort liefern. Absent neue Alternativen, Ärzte würden in der Regel entweder eine Chemotherapie weiter, bis die Nebenwirkungen inakzeptabel geworden oder, häufiger, die Patienten sorgfältig überwachen for Disease Progression (Tumorwachstum) vor Beginn der Chemotherapie eine andere Linie. Daher stellt die Placebo-Arm der aktuellen medizinischen Standard für die meisten Patienten in dieser klinischen Situation.

Diese Studie soll etwa 650 Patienten, die randomisiert (1:1) sind auf die mündliche ridaforolimus oder Placebo bei etwa 125 Seiten zu bewerten. Die Studie ist mit 90 Prozent powered eine Steigerung von 33 Prozent in mediane progressionsfreie Überleben (entsprechend einer Hazard Ratio von 0,75) Vergleich der ridaforolimus Arm mit dem Placebo-Arm zu erkennen.

ARIAD erhielt einen "Special Protocol Assessment (SPA) mit der US Food and Drug Administration für die SUCCEED Studie. Die Europäische Arzneimittelagentur hat Protokolls Beratung hinsichtlich der Prüfung Design als Teil seiner Protocol Assistance-Programm zur Verfügung gestellt.

Über Sarkom

Sarkome sind eine Gruppe von aggressiven Tumoren des Bindegewebes des Körpers, für die es derzeit nur begrenzte Therapieoptionen. Sarkome können überall im Körper entstehen und sind in zwei Hauptgruppen - Knochentumoren und Weichteilsarkomen unterteilt. Sie sind ferner auf der Grundlage der Art der Zelle oder eines Gewebes, das den Tumor gleicht unterteilt. Die American Cancer Society (ACS) den jüngsten Schätzungen für Weichteilsarkome in den Vereinigten Staaten sind für das Jahr 2009. Die ACS schätzt, dass ungefähr 10.600 neue Fälle der Weichteilsarkome in den Vereinigten Staaten im Jahr 2009 wurden diagnostiziert, und mehr als 3.800 Amerikaner an der Krankheit sterben. Darüber hinaus wurden rund 2.600 neue Fälle von Knochen-Sarkomen im Jahr 2009 diagnostiziert und fast 1.500 Todesfälle geschätzt. Es hat keine neuen systemischen Agenten für den Einsatz in Weichgewebe oder Knochen-Sarkom zugelassen in den USA für mehr als 20 Jahren und ridaforolimus hätte der erste gezielte Wirkstoff werden für diese Patientengruppe zugelassen werden.

Über Ridaforolimus

Ridaforolimus ist eine zielgerichtete und potente kleinmolekularer Inhibitor des Proteins mTOR, das als zentraler Regulator der Proteinsynthese, Zellproliferation, Zellzyklus und das Überleben der Zelle wirkt. Zusätzlich zu den SUCCEED Studie mehrere Phase 2 und Phase 1 der klinischen Studien ridaforolimus, sowohl allein als auch in Kombination mit zielgerichteten Therapien, sind im Gange.

Ridaforolimus wurde sowohl als Fast-Track-und Orphan-Drug bezeichnete Produkt von der US Food and Drug Administration (FDA) und als "Orphan Drug" von der European Medicines Agency (EMEA) zur Behandlung von Weichteil-Sarkomen und Knochen. ARIAD lizenziert die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus in onkologischen Indikationen Merck Mai 2010.

 

Link: www.businesswire.com/portal/site/home/...05447&newsLang=en

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I believe in Carolyn Boone’s story

ARIAD Pharma Pre-Market Bid / Ask Wide Gap Aktie sollte aber Matches Ahead of Open See - Says Ausschuss empfiehlt Phase 3-Studie zu Final Analysis Weiter

von MidnightTrader.com 25. Mai 2010 07.42 Uhr MESZ stehende Symbole: ARIA



07.42 Uhr Eastern Daylight Time, 2010.05.25 (MidnightTrader) - ARIAD Pharmaceuticals (ARIA) kündigte an, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie in der Studie angegebenen abgeschlossen Protokoll und hat empfohlen, dass die randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur oralen ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome, ihre endgültige Analyse fortsetzen, ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Die DMC auch festgestellt, dass keine neuen Sicherheits-Signale zu verzeichnen waren. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

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link: www.onn.tv/news-feed/midnight-trader/...nue-to-final-analysis/

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Merck & Co., Inc., dass es seine Entwicklungs-und Co-Vermarktung Vereinbarung mit ARIAD Pharmaceuticals, Inc. für ridaforolimus, ein in der Erforschung oral verfügbar mTOR Inhibitor restrukturiert derzeit für die Behandlung der Multiplen Krebsarten untersucht, um eine exklusive Lizenzvereinbarung. Unter der umstrukturierten Vereinbarung hat Merck die volle Kontrolle über die Entwicklung und weltweite Vermarktung von ridaforolimus erworben. ARIAD erhalten einen $ 50.000.000 Vorabzahlung und ist berechtigt, Zahlungen im Zusammenhang mit regulatorischen Einreichungen und Zulassungen von ridaforolimus in mehreren onkologischen Indikationen und der Erreichung der damit verbundenen erheblichen Umsatz Schwellenwerte erhalten. Anstelle der Gewinn aufgeteilt auf US-Verkäufen, die in der vorherigen Vereinbarung wird ARIAD Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz von ridaforolimus, und alle Verkäufe wird von Merck gebucht werden. Merck übernimmt die Verantwortung für alle Aktivitäten und Rechte erworben hat, Entscheidung über Fragen der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus. Die Investigational New Drug (IND)-Antrag zu Merck übertragen werden, und Merck die Marketing-Anwendung weltweit für alle onkologischen Indikationen Datei und führen alle Interaktionen mit den Zulassungsbehörden.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Orphan Drug Bezeichnungen für ihre mit Investigational pan BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, bei chronischer myeloischer Leukämie
Montag, 1 März, 2010 7.35 Uhr EST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass seine experimentellen pan-BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, wurde durch die Orphan Drug Designation gewährt sowohl der US Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). In den USA, den Orphan-Drug des AP24534 für die Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL) und in der EU ist, ist seine seltene Bezeichnung für CML und akuter lymphatischer Leukämie.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt aktualisierten Daten aus klinischen Studie Seine Investigational mTOR Inhibitor, Ridaforolimus, in Kombination mit Trastuzumab
Montag 14 Dezember, 2009 7.35 Uhr EST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. gab die Präsentation der aktualisierten klinischen Daten aus der Phase 2 Studie zur Beurteilung oraler ridaforolimus in Kombination mit Trastuzumab (Herceptin) bei Patienten mit resistenter, metastasierendem Brustkrebs. Wie die Studie Untersuchern trafen sich die klinische Studie ihren primären Endpunkt objektive Ansprechrate. Die Phase 2 der klinischen Studie bei Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs wurde entworfen, um zu bewerten, ob die Zugabe von ridaforolimus in der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Brustkrebs, die eine Resistenz gegen Trastuzumab würden in objektiver Nachweis der Schrumpfung des Tumors entstanden sind, haben Trastuzumab. Die objektive Ansprechrate wurde durch den RECIST-Kriterien (vollständige oder partielle Remission), beurteilt durch die Prüfärzte definiert. Klinische und pathologische Daten wurden auch in der Bestätigung Seuchenstatus ausgewertet. Klinische-Nutzen-Ansprechen (CBR) (objektive Antworten und dauerhaften Stabilisierung der Erkrankung) wurde als sekundärer Endpunkt untersucht. 34 Patienten wurden in die Studie aufgenommen, und alle hatten bei Progression der Erkrankung Trastuzumab dokumentiert, entweder allein oder in Kombination mit einer Chemotherapie vor der Einreise. Study Behandlung bestand aus mündlichen ridaforolimus (40 mg / Tag, qdx5) und Trastuzumab bei Standard-Dosierungen und Intervallen. Keiner der Patienten erhielten eine Chemotherapie während der Studie. 14 Prüfzentren in den USA und Europa wurden in die Studie eingeschlossen.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. präsentiert positive klinische Proof-of-Concept Data On AP24534 In Drug-Resistant Blutkrebs auf dem ASH-Jahrestagung
Montag, 7 Dezember, 2009 5.30 Uhr EST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. gab positive klinische Daten aus einer laufenden Phase 1 Studie ihrer Prüfpräparate, pan-BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Krebserkrankungen. Die Daten liefern starke klinische Anzeichen einer hämatologischen, zytogenetischen und molekularen Anti-Krebs-Aktivität von AP24534, ein Multi-Kinase-Inhibitor gezielte, in stark vorbehandelten Patienten mit resistenten und refraktären chronischen myeloischen Leukämie (CML), einschließlich derjenigen mit der Mutation T315I des Ziels Protein, BCR-ABL. Die primären Ziele der Phase 1-Studie an Patienten mit refraktären hämatologischen Krebserkrankungen sind auf eine maximale verträgliche Dosis zu bestimmen und die empfohlene Dosis für die weitere Untersuchung der AP24534 und seine Sicherheit zu prüfen und Antitumor-Aktivität. Die Studie nutzt einen open-label, dosissteigernde Design. Forty-four Patienten wurden bisher eingeschrieben in die Studie in sechs Kohorten Dosierung (2, 4, 8, 15, 30 und 60 mg einmal täglich oral verabreicht); 40 der Patienten resistent und refraktären CML oder Philadelphia-Chromosom-positiver ( Ph +) akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Alle diese 40 Patienten wurden mit behandelt worden, und waren resistent gegen die verfügbaren First-und Second-Line-zielgerichtete Therapien für CML und in den meisten Fällen mit den anderen untersuchten Agens als auch. Einundachtzig Prozent der CML und Ph + ALL-Patienten in die Studie waren resistent gegen mindestens drei Tyrosinkinase-Hemmern, einschließlich Imatinib (Glivec), Dasatinib (Sprycel) und Nilotinib (Tasigna).



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt klinische Daten aus Phase 1 Study Of Investigational mTOR Inhibitor, Ridaforolimus, in Kombination mit Bevacizumab
Montag, 21 September 2009 07.35 Uhr CEST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass die Daten aus einer klinischen Phase 1-Studie zur Evaluierung mündlichen ridaforolimus, ihre experimentellen mTOR Inhibitor, in Kombination mit Bevacizumab (Avastin) bei stark vorbehandelten Patienten mit refraktärem metastasierendem soliden Tumoren. Die Daten wurden auf dem gemeinsamen fachübergreifenden Kongress der 15. jährlichen European Cancer Organisation (ECCO) vorgestellt und die 34. Jahrestagung der European Society of Medical Oncology (ESMO) in Berlin stattfindet, Deutschland. Es gibt Beweise dafür, dass präklinische vascular endothelial growth factor (VEGF), das Ziel von Bevacizumab, aktiviert das mTOR-Signalwegs durch Bindung an VEGF-Rezeptoren auf den Endothelzellen. Darüber hinaus Signalisierung mTOR wurde gezeigt, dass die Angiogenese fördern und präklinischen Studien haben gezeigt, dass ridaforolimus Angiogenese hemmt zusätzlich zu seinen Auswirkungen auf das Wachstum von Krebszellen, die Proliferation und den Stoffwechsel. Die Phase 1-Studie wurde entworfen, um die Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination der Standard-Dosierung von oralen ridaforolimus und jeder der beiden zugelassenen Dosierungen Bevacizumab (Infusion alle zwei oder drei Wochen) bei Patienten mit metastasierten soliden Tumoren zu bewerten. Ein sekundäres Ziel der Phase 1-Studie wurde die klinische Anti-Tumor-Aktivität dieser Kombination bestimmt mittels RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) Kriterien.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt Ergebnis der ersten Zwischenanalyse der Phase 3 Studie von Oral Ridaforolimus Succeed
Montag, 14 September, 2009 07.35 Uhr MESZ
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die erste Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten als durch das Studium abgeschlossen Protokoll spezifiziert und hat empfohlen, dass die randomisierte, placebo-kontrollierte Studie bei Patienten oral ridaforolimus mit metastasierendem Sarkome weiterhin volle Patientenaufnahme und Vollendung. Die DMC diese Empfehlung nach der Überprüfung der vorgegebenen statistischen Analysen und die verfügbaren Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus. Die DMC schreiben umfasst etwa ein Drittel der Gesamtzahl der progressionsfreien Überlebens Ereignisse in der Studie erwartet. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Der primäre Endpunkt der Studie ist die progressionsfreie Überlebenszeit. Die DMC darauf hingewiesen, dass die Sicherheit von Daten aus der ersten Zwischenanalyse im Einklang mit dem bekannten Sicherheitsprofil von ridaforolimus sind und dass keine Änderungen an den Prüfplan empfohlen werden. Über 500 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen wurden in die Studie aufgenommen auf dem Laufenden. Ausführliche Patientenaufnahme wird voraussichtlich Ende des Jahres 2009 statt, und der zweite Zwischenbericht Analyse auf etwa zwei Drittel der Gesamtzahl der progressionsfreien Überlebens Ereignisse wird durch das Ende des ersten Quartals 2010 erwartet.



Court of Appeals Grants ARIAD Pharmaceuticals, Inc. und seine Co-Petition für Kläger erneuter En Banc In Eli Lilly and Company NF-kB Patent Klage
Montag 24 August, 2009 07.35 Uhr MESZ
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass die US Court of Appeals für den Federal Circuit hat ihre Petition für rehearingen banc gewährt und geräumt April 2009 ihre Entscheidung in der Beschwerde, dass Eli Lilly and Company im Jahr 2008 eingereicht. Alle zwölf Richter des Federal Circuit wird nun erneut an und überprüfen die Verdienste der Lilly `s einzulegen. Diese Entscheidung des Federal Circuit betrifft ein Urteil, Lilly haftet für einen Verstoß gegen US-Patent Nr. 6.410.516 (`516 Patent) lizenziert ARIAD von der Harvard University, Massachusetts Institute of Technology und dem Whitehead Institut für biomedizinische Forschung. ARIAD ist der exklusive Lizenznehmer der Technologie und Patente.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt Abschluss des öffentlichen Angebots von Stammaktien und vollständiger Ausübung der Mehrzuteilungsoption
Freitag, 7 August 2009 10.47 Uhr CEST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigte den Abschluss der zuvor angekündigten Börsengang von 19.000.000 Aktien seiner Stammaktien zu einem Preis von $ 1,75 je Aktie. ARIAD auch angekündigt, dass die Versicherer in vollem Umfang ihre Mehrzuteilungsoption für den Erwerb eines weiteren 2.850.000 Aktien ausgeübt haben. Der Nettoerlös des öffentlichen Angebots und der Mehrzuteilungsoption insgesamt 21.850.000 Aktien sind ca. 35.600.000 $ nach Underwriting Rabatte und Provisionen und geschätzte Aufwendungen. Oppenheimer & Co. Inc. agierte als alleiniger Bookrunner und Lead Manager dieser Emission. Lazard Capital Markets, LLC fungierte als Co-Manager der Emission.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Preise Public Offering of Common Stock
Dienstag 4 August 2009 09.35 Uhr CEST

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass es ein öffentliches Angebot von 19.000.000 Aktien seiner Stammaktien zu einem Preis von $ 1,75 je Aktie festgesetzt. Nettoerlös nach Underwriting-Rabatte und Provisionen und Spesen werden ca. 30.900.000 $ werden. ARIAD hat den Konsortialbanken zusätzlich eine dreißig-tägige Option zum Kauf von bis zu 2.850.000 Aktien eine zusätzliche zur Deckung von Mehrzuteilungen, falls vorhanden, die in zusätzlichen Nettoeinnahmen von ca. $ 4.700.000, wenn ausgeübt führen wird. Das Angebot wird voraussichtlich am oder um den 7. August 2009 zu schließen. Harvey J. Berger, MD, Chairman und Chief Executive Officer von ARIAD, wird $ 3.000.000 der Aktien in diesem Angebot kaufen. Oppenheimer & Co. Inc. ist als alleiniger Bookrunner und Lead Manager für die Emission. Lazard Capital Markets, LLC wird als Co-Manager der Emission.

 

Der Link: www.reuters.com/finance/stocks/...amp;timestamp=20100525113500

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CAMBRIDGE, Massachusetts, 25. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. / * Quotes/comstock/15! Arie/ Quotes / nls / aria (ARIA 3.55, -0.37, -9.44%) gab heute bekannt, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie im Prüfplan angegebenen abgeschlossen und hat empfohlen, dass die randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur oralen ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome weiter bis zu ihrer endgültigen Analyse, ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Die DMC auch festgestellt, dass keine neuen Sicherheits-Signale zu verzeichnen waren. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

Über den Independent DMC

Die DMC ist eine unabhängige, multidisziplinäre Gruppe, bestehend aus Onkologen und einem Biostatistiker, die gemeinsam haben umfangreiche Erfahrungen in der Behandlung von Patienten mit Sarkomen und bei der Durchführung und Überwachung der komplexen globalen Studien. Die DMC berät den Investor in Bezug auf die anhaltende Sicherheit der Prüfungsteilnehmer und die noch auf die Studie rekrutiert werden, sowie die weiterhin Gültigkeit haben und wissenschaftlichen Verdienst der Studie. Laut der Studie-Protokolls ist die DMC verantwortlich für die Durchführung der beiden Zwischenanalyse der Wirksamkeit untersucht.

Über die SUCCEED Trial Design und Special Protocol Assessment

Die gelingen (Sarkom multizentrische klinische Evaluation der Wirksamkeit von Ridaforolimus) Studie ist eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Phase 3 Studie von oralem ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkom, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben. Fortsetzung der Behandlung mit herkömmlichen Chemotherapeutika wurde nicht gegründet, um zusätzlichen klinischen Nutzen nach einer solchen Antwort liefern. Absent neue Alternativen, Ärzte würden in der Regel entweder eine Chemotherapie weiter, bis die Nebenwirkungen inakzeptabel geworden oder, häufiger, die Patienten sorgfältig überwachen for Disease Progression (Tumorwachstum) vor Beginn der Chemotherapie eine andere Linie. Daher stellt die Placebo-Arm der aktuellen medizinischen Standard für die meisten Patienten in dieser klinischen Situation.

Diese Studie soll etwa 650 Patienten, die randomisiert (1:1) sind auf die mündliche ridaforolimus oder Placebo bei etwa 125 Seiten zu bewerten. Die Studie ist mit 90 Prozent powered eine Steigerung von 33 Prozent in mediane progressionsfreie Überleben (entsprechend einer Hazard Ratio von 0,75) Vergleich der ridaforolimus Arm mit dem Placebo-Arm zu erkennen.

ARIAD erhielt einen "Special Protocol Assessment (SPA) mit der US Food and Drug Administration für die SUCCEED Studie. Die Europäische Arzneimittelagentur hat Protokolls Beratung hinsichtlich der Prüfung Design als Teil seiner Protocol Assistance-Programm zur Verfügung gestellt.

Über Sarkom

Sarkome sind eine Gruppe von aggressiven Tumoren des Bindegewebes des Körpers, für die es derzeit nur begrenzte Therapieoptionen. Sarkome können überall im Körper entstehen und sind in zwei Hauptgruppen - Knochentumoren und Weichteilsarkomen unterteilt. Sie sind ferner auf der Grundlage der Art der Zelle oder eines Gewebes, das den Tumor gleicht unterteilt. Die American Cancer Society (ACS) den jüngsten Schätzungen für Weichteilsarkome in den Vereinigten Staaten sind für das Jahr 2009. Die ACS schätzt, dass ungefähr 10.600 neue Fälle von Weichteilsarkomen in den Vereinigten Staaten im Jahr 2009 wurden diagnostiziert, und mehr als 3.800 Amerikaner an der Krankheit sterben. Darüber hinaus wurden rund 2.600 neue Fälle von Knochen-Sarkomen im Jahr 2009 diagnostiziert und fast 1.500 Todesfälle geschätzt. Es hat keine neuen systemischen Agenten für den Einsatz in Weichgewebe oder Knochen-Sarkom zugelassen in den USA für mehr als 20 Jahren und ridaforolimus hätte der erste gezielte Wirkstoff werden für diese Patientengruppe zugelassen werden.

Über Ridaforolimus

Ridaforolimus ist eine zielgerichtete und potente kleinmolekularer Inhibitor des Proteins mTOR, das als zentraler Regulator der Proteinsynthese, Zellproliferation, Zellzyklus und das Überleben der Zelle wirkt. Zusätzlich zu den SUCCEED Studie mehrere Phase 2 und Phase 1 der klinischen Studien ridaforolimus, sowohl allein als auch in Kombination mit zielgerichteten Therapien, sind im Gange.

Ridaforolimus wurde sowohl als Fast-Track-und Orphan-Drug bezeichnete Produkt von der US Food and Drug Administration (FDA) und als "Orphan Drug" von der European Medicines Agency (EMEA) zur Behandlung von Weichteil-Sarkomen und Knochen. ARIAD lizenziert die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus in onkologischen Indikationen Merck Mai 2010.

http://www.marketwatch.com/story/...s-2010-05-25?reflink=MW_news_stmp

 

ARIA notiert aktuell bei 3,45 $  ./. 11,99% Das Volumen beträgt aktuell 2.710.000 Aktien an der Nasdaq.

 

.....unglaublich....

 

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Ariad Pharmaceuticals Inc., Cambridge, Massachusetts, sagte der Independent Data Monitoring Committee für seine Phase-III-Studie SUCCEED empfohlen, dass die Studie oralen mTOR-Inhibitor ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome Prüfung weiterhin bis zu ihrer endgültigen Analyse ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die Studie, an der etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, wird voraussichtlich endgültige progressionsfreie Überleben Daten in der zweiten Hälfte dieses Jahres zu berichten. Während der Timeline steht im Einklang mit Erwartungen der Analysten, einige Investoren hatten eindeutig positives Ergebnis erwartet nach dem jüngsten Zwischenbericht. Darauf fiel die Aktien von Ariad (NASDAQ: ARIA) 34 Cents, oder 8,7 Prozent, zu schließen Dienstag um 3,58 $.

http://behavioralhealthcentral.com/index.php/...s/clinic-roundup.html

Research Leitlinien sind hilfreich, aber sie sind keine Erfindungen

http://www.lexology.com/library/...bcba3c-d934-4112-8473-559958b840b3

News und Updates für ARIAD FDA (NASDAQ: ARIA),

On 05/25/10, ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie im Prüfplan angegebenen abgeschlossen und hat empfohlen, die randomisiert , Placebo-kontrollierten Studie der mündlichen ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome weiterhin seine letzten Endes, ohne Änderung des Studienprotokolls.
http://www.americanchronicle.com/articles/view/158786

Ariad's Drogen sind noch früh in der Entwicklung, aber das bedeutet nicht, es kann nicht auf der ASCO vorzustellen. Ariad Abstracts werden bei diesem Treffen für beide AP24534 und ridaforolimus haben, welche letztere entwickelt wird durch Merck (NYSE: MRK). Während das Unternehmen drei Studien auf der ASCO präsentiert würden nicht als Studien zur Wirksamkeit entwickelt, sie schlagen die Medikamente sind genug ermutigt, weiter zu studieren Verdienst.

http://stocks.investopedia.com/stock-analysis/...S-NKTR-VNDA0527.aspx

ARIAD kündigt Empfehlung des Data Monitoring Committee nach der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Succeed Trial of Oral Ridaforolimus, eine Investigational mTOR Inhibitor, in Metastasen Sarkome

http://www.pipelinereview.com/index.php/...n-Metastatic-Sarcomas.html

Ariad und GTX beide sehen ihre Aktie stürzen, die jeweils nach der Aktualisierung auf Krebsmedikament klinischen Studien

Artikel | 27. Mai 2010

Ariad Pharma-Aktien fielen um 8,7% auf $ 3,58 in den Nachrichten am 25. Mai, dass das unabhängige Data Monitoring Committee der Phase III SUCCEED Studie hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie im Prüfplan angegebenen abgeschlossen und hat empfohlen, dass die randomisierte, Placebo-kontrollierten Studie der mündlichen ridaforolimus - seine Leitsubstanz, die unter US-Entwicklung mit Drogen Merck & Co - bei Patienten mit metastasierendem Sarkomen wird weiterhin seine letzten Endes, ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Die DMC auch festgestellt, dass keine neuen Sicherheits-Signale zu verzeichnen waren. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

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http://www.thepharmaletter.com/file/95340/...rug-clinical-trials.html

Im Moment befassen sich sehr viele Analysten mit der Ariad Aktie - 

da besteht großes Interesse an den weiteren Verlauf der Studie

 

Ich sehe das als gutes Zeichen....zumindestens so lange - wie die Erwartungen erfüllt werden können. Die Erwartungen der Analysten sind ja bis jetzt meist eingetroffen  und auch  die Investoren sollten lernen nicht gaaanz zu ungeduldig werden. :-)

 

Hier die neuste Chartanalyse von heute Nacht...

Neue Support-Levels für Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA)
Veröffentlicht am 2010.05.27 von Leo Goldman (leo.goldman @ marketintellisearch.com)

NEW YORK (Market IntelliSearch) - Ariad Pharmaceuticals Inc. Aktien oberhalb der 50-Tage gleitenden Durchschnitt über gekreuzten leichter als übliche Lautstärke. Die Kreuzung der Aktienkurs über dem gleitenden Durchschnitt kann der Beginn einer bullish Trend-Signal. Heute stieg der Aktien der ARIA 0,33 $ (9,35%) auf $ 3.80. ARIA gehandelt zwischen dem Bereich von $ 3,55 - $ 3,82. Heute Handelsaktivitäten für Ariad Pharmaceuticals Inc. Aktie kann ein Zeichen, dass die Aktien werden weiterhin höheren Kopf in absehbarer Zukunft unter der Annahme des gleitenden Durchschnitts hat Steigung werden.

Investor Erwartungen mit der Zeit ändern, und sie tun dies oft abrupt. Die Entwicklung von Support Levels ist wohl der auffälligste und wiederkehrende Veranstaltung auf Kurs-Charts. Der Durchbruch durch die Unterstützung Ebenen können durch fundamentale Veränderungen, die oberhalb oder unterhalb des Investors Erwartungen ausgelöst werden.

Weitere relevante Zahlen zu prüfen, sind die Unterstützung und Widerstand für ARIA. Basierend auf den Pivot-Punkte sind die aktuellen Unterstützungen und Widerstände für Ariad Pharmaceuticals Inc. 3,62 und 3,89 bzw.. Ist der Widerstand Nummer Preis in einer Aufwärtsbewegung gebrochen ist, dann ist die bullish Trend dürfte sich fortsetzen und umgekehrt.

Link: www.marketintellisearch.com/articles/1017456.html

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Ständig weiterentwickelnden Stent-Technologie (und wie man davon profitiert)

Wenn nur BUTTING Köpfe helften könnten , um diese heraus
Zur Ermittlung der Gewinner, so ziemlich jedes Unternehmen läuft Kopf-an-Kopf-Prozesse gegen Konkurrenten vorherigen Generation von Stents.

Auf der EuroPCR-Tagung in dieser Woche, hat Abbott Sieg für seine Xience über Boston Scientific Taxus behauptet. Medtronic war nicht so fett und nur versucht zu beweisen, dass es neue Resolute Drug-Eluting-Stents war ähnlich wie das XIENCE, "non-inferior" ist der wissenschaftliche Begriff für "mindestens so gut."

Johnson & Johnson-Prozeß Prüfung der Stent Nevo gegen Boston Scientific Taxus Liberte wurde nicht los lange genug, um eine klare Wirkung zeigen, aber Johnson & Johnson ist mit der Art der Daten zu Gunsten der Nevo Trending ist glücklich.

Boston Scientific gerade angefangen einen Prozeß gegen Lochfraß Promus Element Abbotts XIENCE Prime; Ergebnisse sind geplant, um sich im Jahr 2012.

Wenn Sie denken, dass es vielleicht eine gute Idee zur Einrichtung eines riesigen Netzes, um herauszufinden, dieses Epos transitive-property-of-Ungleichheit-Puzzle sein wollen, würde ich nicht stören. Wenn sich die gegenwärtigen Geschichte ist keine Hinweise darauf, wie innovativ die Unternehmen sind, ist es nie ein Sieger, weil die nächste Generation von Stents wird nur kommen und schlagen in den aktuellen Wettbewerb werden.

Was sollte ein Investor  tun?
Anleger sollten ein Auge auf die nächsten-next-Stents der nächsten Generation zu halten, natürlich.

Der nächste große Schritt in Richtung Innovation scheint bioresorbierbaren Stents, die nach unten brechen, nachdem ihre Arbeit tun, der propping das Blutgefäß geöffnet werden. Da sie nicht an ihrem Platz, wie Metall-Stents zu tun bleibt, Blutgefäße mit bioresorbierbaren Stents behandelt am Ende wird flexibler, was die Rate der erneuten Verengung der Blutgefäße auf der Website unter Umständen ab. Abbott's Stents, die offenbar nicht auf einen Namen außerhalb bioresorbierbaren vaskulären Gerüst haben (BVS), sieht gut aus so weit in frühen klinischen Studien.

Die andere große Sache, die Stent Entscheidungsträger ändern kann ist die Droge, die den Stent zu kontrollieren Wiederverengung Hilfe umfasst. Das privat gehaltene Elixir Medical, zum Beispiel ist die Entwicklung eines Stents mit novolimus und anderen mit myolimus.

Ariad Pharmaceuticals (Nasdaq: ARIA) hat seine Krebsmedikament ridaforolimus auf zwei verschiedene Stent Entscheidungsträger lizensiert.

Geld verdienen auf die harte Tour
Führung vor der Kurve ist nicht immer einfach. Die Ermittlung der Gewinner, bevor sie geschehen ist in jedem High-Tech-Bereich schwierig. Und das ist sicherlich für Drug-Eluting Stents wahr.

Aber wenn Sie wählen die richtigen Unternehmen, immer vor der Kurve kann auch sehr profitabel. Leider sind die wichtigsten Entscheidungsträger Stent auch wichtige Akteure in anderen Bereichen, so dass der Nutzen von Stents wird sich mit anderen Bereichen ihrer Geschäftstätigkeit gemittelt werden.

Von den vier, scheint Abbott gute Wachstumsaussichten, sowohl für den Geschäfts-und Stent in anderen Bereichen wie seine anti-entzündliche, Humira haben. Wenn Sie ein wenig mehr Vielfalt suchen, können Sie nicht schief gehen mit Johnson & Johnson; mindestens in der Regel nicht

http://www.fool.com/investing/general/2010/05/27/...-to-profit-f.aspx

04-08 Juni, 2010 | McCormick Place | Chicago, Illinois

http://chicago2010.asco.org/

2010 ASCO Annual Meeting Press Kit

Die 46. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago wird, June 4-8, 2010 statt. Die diesjährige ordentliche Hauptversammlung findet am Advancing Qualität durch Innovation konzentrieren. Mehr als 30.000 Krebsspezialisten aus der ganzen Welt wird in der Sitzung zusammenkommen, um die neuesten Innovationen in der Forschung zu diskutieren, Qualität, Praxis und Technik in der Krebstherapie. Diese Seite wird regelmäßig mit aktuellen Nachrichten und Informationen in den Wochen bis zu der 2010 Annual Meeting aktualisiert werden. http://www.asco.org/ASCOv2/Press+Center/...O+Annual+Meeting+Press+Kit

Warum Investoren diese Bestände wollen; ARIA
Ariad Pharmaceuticals (ARIA) Rebounds auf Phase-III-Erfolg.
Von Dennis Askew
Veröffentlicht: 28. Mai 2010 09.11.19 PDT
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Schließlich haben wir heute Morgen Ariad Pharmaceuticals (ARIA) www.ariad.com/ derzeit den Handel im Bereich 3,80 $. ARIA war der Handel unter 1,50 $ vor einem Jahr. Und in einer etwas abgehackt, aber dennoch beeindruckend klettern, hat sich auf über $ 4 diesen Monat reiste. Aria hat ein 52-Wochen-Hoch von $ 4,41 und mit einer Spanne zwischen 60 Cent und seiner derzeitigen Höhe ist ARIA eine langfristige (1 Yr) 'Buy' Rücksicht auf mich. Oh, habe ich schon erwähnt, hat es den zweiten Zwischenbericht Wirksamkeit ihrer Phase III 'Succeed "drug-Studie abgeschlossen? Nun ARIA hat. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die endgültige Analyse wird in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

 

Die Vorstellung ist unglaublich .......seit über 20 Jahren wurde in diesem Bereich kein Medikament mehr für den Markt zugelassen - wenn jetzt schon dieses wahnsinnige Interesse anzieht - was passiert wohl in der 2 Hälfte des Jahres - wenn es zum Endspurt der Veröffentlichung kommt. .....................  :-)

Link:  www.smallcapnetwork.com/...ARIA/s/article/view/p/mid/1/id/539/

 

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I believe in Carolyn Boone’s story

http://www.emailwire.com/release/...IA-NBIX-MBHI-CLWRR-OCNF-HAUP.html

Ariad Pharmaceuticals OPS Ranking is 8- Stock Trend News Minute with Donald Baillargeon

http://www.youtube.com/watch?v=_kn3s7zHLhc

Warum Investoren in diese Bestände wollen; XTXI, XIDE, ARIA

Crosstex Energy (XTXI) Gewinne, auf den Austausch von Sr. Notes; Exide Technologies (XIDE) erhebt sich auf Product Launch; Ariad Pharmaceuticals (ARIA) Rebounds auf Phase-III-Erfolg.

Schließlich haben wir heute Morgen Ariad Pharmaceuticals (ARIA) http://www.ariad.com/ derzeit den Handel im Bereich 3,80 $. ARIA war der Handel unter 1,50 $ vor einem Jahr. Und in einer etwas abgehackt, aber dennoch beeindruckend hochgeklettert, und über $ 4 diesen Monat hochreiste. Ariad hat ein 52-Wochen-Hoch von $ 4,41 und mit einer Spanne zwischen 60 Cent und seiner derzeitigen Höhe ist ARIA eine langfristige (1 Yr) "Kaufen" nach meiner Ansicht.

Oh, habe ich schon erwähnt, daß in dem zweite Zwischenbericht die Wirksamkeit ihrer Phase III 'Succeed "drug-Studie abgeschlossen ist ? Nun ARIAD hat die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus, dieser wird bei etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die endgültige Analyse wird in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet. (also demnächst)

ARIA 1-Jahres-

http://www.smallcapnetwork.com/...ARIA/s/article/view/p/mid/1/id/539/

Quaterly report will be released on 10 Jun.  2010

http://phx.corporate-ir.net/...ix.zhtml?c=118422&p=irol-estimates

http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US04033A1007

https://www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/Kurs-Snapshot/Analysen/Chartanalyse/US04033A1007-ARIAD-PHARMACEUTICALS-INC-REGISTERED-SHARES-DL--001?exchange=MUN

Das Ergebnis Blick zurück: Ariad Pharmaceuticals Is Up 4,58% Seit Reporting Quartalsergebnisse vor 18 Tagen (ARIA)
Geschrieben am Mo, 2010.05.31 - 02.32 Uhr
Mit dem Chip Brian

Wenn Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA) berichteten Gewinne vor 18 Tagen am 10. Mai 2010, Analysten im Schnitt erwartet das Unternehmen einen Verlust von 0,17 $ bei einem Umsatz von $ 2.000.000 zu berichten.
Das Unternehmen tatsächlich einen Verlust von 0,21 $ bei einem Umsatz von $ 2.000.000, fehlende EPS-Schätzungen von $ 0,04 und passender geschätzten Einnahmen.
Seit der Firmengründung Bericht Anteil von Ariad Pharmaceuticals haben von $ 3,71 auf $ 3,88 gestiegen, was einem Plus von 4,58% in den letzten 18 Tagen.

SmarTrend ist auf Aktien von Ariad Pharmaceuticals bullish und unsere Abonnenten wurden alarmiert, um am 09. November kaufen, 2009 bei 2,43 $. Die Aktie hat 60% gestiegen, da die Ausschreibung zugrunde.

 

Link: www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/...rly-results-18-d

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http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/...ys-105-rise-aria

http://www.live-pr.com/en/...-therapeutic-competitors-r1048481682.htm

Abwarten diese Woche wird es noch mächtig knallen !! (ASCO) :-))

Federal Circuit bestätigt die schriftliche Beschreibung Voraussetzung für Patentanmeldungen

http://www.lexology.com/library/...d78bad-1bba-4d06-be5f-0b5de8c1f593

  3.55  D
-0.29 (-7.55%)  

After Hours: 3.55 0.00 

 

auf die besseren Zeiten...........hoffentlich

 

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3,72  D zuurückerobern - dann soll alles wieder im "lot" sein.

Wäre ja schön....

 

Key Data Indikatoren für Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA)
Veröffentlicht am 2010.06.01 von Leo Goldman (leo.goldman @ marketintellisearch.com)

NEW YORK (Market IntelliSearch) - Die Aktien der Ariad Pharmaceuticals Inc. bei ständiger $ 3,55 bis $ 0,29 (-7,55%) in der heutigen Trading Session. Auf dem Band vor, war der Handel leichter als üblich und der Preis der Aktie ARIA überquerte unterhalb der 50-Tage gleitenden Durchschnitt von $ 3.69. Die Beziehung zwischen dem Aktienkurs und seinen gleitenden Durchschnitt ist der Schlüssel zur Bestimmung der Trend. Die heutige Trading-Aktivität ist ein Zeichen dafür, dass die Aktien der ARIA können weiterhin niedriger Kopf in die nahe Zukunft, solange der gleitende Durchschnitt weiterhin sinkt.

Investor Erwartungen mit der Zeit ändern, und sie tun dies oft abrupt. Die Entwicklung von Resistenzen Ebenen ist wohl die auffälligste und wiederkehrende Veranstaltung auf Kurs-Charts. Das Durchbrechen Widerstand Ebenen können durch fundamentale Veränderungen, die oberhalb oder unterhalb des Investors Erwartungen ausgelöst werden.

Weitere relevante Zahlen zu prüfen, sind die Unterstützung und Widerstand für ARIA. Basierend auf den Pivot-Punkte sind die aktuellen Unterstützungen und Widerstände für Ariad Pharmaceuticals Inc. 3,46 und 3,72 bzw.. Wenn der Preis Stützpunkt in einer Abwärtsbewegung gebrochen ist, dann ist die Bearish Trend dürfte sich fortsetzen und umgekehrt.

 

Link: www.marketintellisearch.com/articles/1018134.html

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Federal Circuit bestätigt, dass die Beschreibung und Aktivierung sind separate Anforderungen nach § 112 (Katten Muchin Rosenman LLP geschrieben)
Federal Circuit Kehrt Medinol Fraud Standard (Ladas & Parry LLP / Ladas Domains LLC)
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2. Juni 2010
Artikel von Nutter McClennen & Fish LLP's Intellectual Property Practice Group
Kommentar | Alle Kommentare ansehen

Zuerst veröffentlicht 17. Mai 2010

Am 22. März 2010, übergab die Federal Circuit nach einem Bad banc Entscheidung halten, dass die "schriftliche Beschreibung" Voraussetzung für Patentanmeldungen unterscheidet sich von der Aktivierung Anforderung. Die Entscheidung, alle aber versichert, dass das US Patent and Trademark Office (USPTO) wird ihre Politik der verstärkten Kontrolle der Biotechnologie-Patentanmeldungen weiter.

Die Entscheidung mit dem ersten Absatz von Abschnitt 112 des Patent-Satzung, wonach behandelt:
Die Spezifikation enthält eine schriftliche Beschreibung der Erfindung und der Art und Weise und Verfahren zur Herstellung und dessen Verwendung in einem solchen vollständige, klare, präzise und genauen Bedingungen zu ermöglichen jede Person in der Fachwelt auf das sie sich bezieht oder mit denen es am meisten verbunden ist, zu machen und die Verwendung der gleichen, und so auszog die beste Art vom Erfinder der Durchführung seiner Erfindung in Betracht gezogen. [35 U.S.C. 112] (Hervorhebung hinzugefügt)

In der Ariad Pharmaceuticals, Inc. v. bestätigte Eli Lilly and Co.1 Fall des Berufungsgerichts für den Federal Circuit eine frühere Entscheidung Panel, Rückwärtsfahren einen Versuch Urteil zu Gunsten von Ariad und seine Lizenzgeber, MIT und Harvard University gegen Eli Lilly , der Hersteller von Evista und Xigris, Drogen für die Behandlung von Osteoporose und Sepsis, bzw.. Die Federal Circuit de Banc Entscheidung fanden die behaupteten Patentansprüche ungültig waren aufgrund des Fehlens von schriftlichen description.The Federal Circuit entschied sich für diesen Fall vor den elf Richtern zu regeln, ob die "schriftliche Beschreibung" Erfordernis einer Verpflichtung gemäß § 112 getrennt ist zu hören die Aktivierung notwendig ist, und wenn ja, um den Umfang und Zweck der schriftlichen Beschreibung einer fast einstimmigen requirement.In klären (9-2) Die Entscheidung, das Gericht stimmte mit Eli Lilly, dass § 112 eine schriftliche Beschreibung Anforderung unterscheidet sich von der Pflicht sieht eines durch Beschreibung. Einer der Gründe für diese Anforderung war es, sicherzustellen, dass der Anwendungsbereich der Patentinhaber das Recht zum Ausschluss "nicht übervorteilen den Anwendungsbereich des Erfinders Beitrag zur Kunst." Im Wesentlichen Erfinder muss nachweisen, dass sie in "Besitz" der Erfindung wurden sie versuchen, den Fall Ariad claim.In, die beteiligten streitigen Patents eine Entdeckung von einigen der prominentesten amerikanischen Biotech-Forscher, darunter Nobelpreisträger David Baltimore und Phil Sharp , der einen Transkriptionsfaktor NF-kB, die Zytokin-Produktion beeinflusst. Der Erfinder erkannte auch, dass die Verringerung des NF-kB Aktivität könnte zu behandeln oder zu vermitteln bestimmten Immunstörungen mit Überproduktion von Zytokinen. Die Erfinder weitgehend behauptet Methoden der Modulation der NF-kB Signalweg. Zum Beispiel, behaupten 95 des US-Patent 6.410.516, (in unabhängiger Form umgeschrieben) lautet wie folgt:
Ein Verfahren zur Reduzierung, in eukaryotischen Zellen, die Höhe der Expression von Genen, die durch extrazelluläre Einflüsse, die NF-kB vermittelten intrazellulären Signalkaskaden, wobei das Verfahren verringert NF-kB Aktivität in den Zellen so, dass die Expression des Gens reduziert wird induzieren aktiviert sind, an menschlichen Zellen durchgeführt. (Hervorhebung hinzugefügt)

Bemerkenswert ist, dass Anspruch 95 nicht angeben, insbesondere Verbindungen, entweder durch chemische Formel oder andere kennzeichnende Merkmal, um NF-kB-Aktivität zu reduzieren. Diese Art der Erfindung ist es manchmal auch als "Weg"-Patent, dass der Erfinder ein Schritt in eine physiologische Signalweg entdeckt haben und versuchen, alle Substanzen, die pathway.The Gericht stellte fest, ändern kann behaupten, dass die genannten Patents Originaltextes von 1989 Offenlegung der offenbarten Erfindung drei allgemeine Kategorien von Agenten, die mit NF-kB-Aktivität, aber keine therapeutische Zusammensetzungen beeinträchtigen könnten. Das Gericht wies eine prophetische beispielsweise in der Patentschrift als eine unzureichende schriftliche Beschreibung, den er als "nicht so sehr ein" Beispiel ", wie es ist eine bloße Erwähnung eines gewünschten Ergebnisses." Kritiker der Entscheidung Ariad argumentieren, dass der Suche nach einer gesonderten schriftlichen Beschreibung Test in § 112 erfordert eine angespannte grammatischen Lektüre der Satzung und dass eine solche Lesart keine Unterstützung in der Entstehungsgeschichte des Patentgesetzes hat. Außerdem stellen sie fest, dass § 112 eindeutig verlangt, dass der Patentanmelder muss eine "enabling disclosure" ihrer Erfindungen und dass dies ist ein klarer Test - und eines, das Erfordernis der schriftlichen Beschreibung redundant.The Ariad Entscheidung trifft, selbst nicht bieten viel nützliche Orientierungshilfe, wie die separate "schriftliche Beschreibung" Test angewendet werden soll. Die mehrheitliche Meinung, dass die Klägerin "besitzen muss," die Forderung Erfindung aber nicht zu erklären, wie dieser Test in der Praxis "Gattung" Forderungen angewandt werden sollte. Der Ausschuss schlägt vor, dass eine schriftliche Beschreibung einer Gattung erfordert entweder (1) eine repräsentative Anzahl von Arten, die in der Gattung, oder (2) Beschreibung der "strukturellen Merkmale gemeinsam Mitglieder der Gattung, so daß man dem Fachmann kann" visualisieren oder erkennen "Mitglieder der Gattung." Allerdings ist die Meinung nicht besonders aufschlussreich über den Status von Arten, die innerhalb einer Gattung behauptet fallen, aber nicht ausdrücklich durch den Patentinhaber mitgeteilt. Darüber hinaus scheint die "visualisieren oder zu erkennen" testen, um die tatsächlichen Anfrage zurück zu einer Aktivierung test.The Federal Circuit Stellungnahme bringen hingewiesen, dass "das Niveau der Einzelnen auf die schriftliche Beschreibung Anforderung variiert je nach Art und Umfang der Ansprüche zu befriedigen und benötigt auf die Komplexität und Vorhersehbarkeit der relevanten Technologien. " So vorhersehbar Kunst (z. B. mechanische Erfindungen) die schriftliche Beschreibung Anforderung kann aber nur geringe Auswirkungen Erfindungen in den Bereichen Biotechnologie und Pharmakologie haben, sind vermutlich mehr unbedingt für ihren Grad der Detaillierung bei der schriftlichen description.The große Gewinner in der Lupe Ariad Fall scheint das USPTO werden, weil der Stellungnahme gibt eine stillschweigende Billigung der Regierung derzeit strenge Ansatz zur Untersuchung von biotechnologischer Erfindungen. Seit 2001 hat das USPTO Leitlinien im Ort für die Prüfer, dass die schriftliche Beschreibung Test tatsächlich ein eigenes Prüf-und dass es für alle Erfindungen in unberechenbaren Künsten angewandt werden sollte davon ausgehen musste. Die jüngsten Iterationen des USPTO Position kann in "schriftliche Beschreibung Schulungsunterlagen, Rev. 1, 25. März 20.082 und im Handbuch Patent Prüfung Geschäftsordnung § 2163" Leitlinien für die schriftliche Beschreibung Abweisungen gefunden werden. "3 Das USPTO Orientierung gibt zahlreiche Beispiele dafür, was wird und wird nicht genügen die schriftliche Beschreibung Anforderung. In einem Fall, schlagen die Schulungsunterlagen folgende hypothetische Behauptung:
Eine isolierte Nukleinsäure, dass ein Protein, das an die NDG Rezeptor bindet und stimuliert die Tyrosinkinase-Aktivität kodiert.

Im Beispiel wird auch postuliert, dass die Klägerin nur ein einziges Protein-Agonisten, die NDG-Rezeptor bekannt. Nach den Schulungsunterlagen, muss dieser Anspruch für die nicht über ausreichende schriftliche Beschreibung, weil die Anwendung nicht identifiziert, was Domäne des Protein bindet an den Rezeptor und liest auf zahlreiche nicht identifizierte Rezeptor-Agonisten, die eine solche bindende Domäne sowie Nukleinsäuren kodierend abgelehnt werden Agonisten mit Nicht-kanonische bindenden Domänen. Die Schulungsunterlagen zu schließen:
Angesichts der hohen Variabilität, die in Rezeptor-Agonisten gefunden werden kann, und dass die Zahl der Arten erforderlich, um eine repräsentative Anzahl Form ändert sich proportional mit dem Grad der Variabilität innerhalb der Gattung behauptet, würden diejenigen der gewöhnlichen Geschick in der Kunst nicht der Auffassung der Klägerin um in den Besitz der ganzen Breite der beanspruchten Gattung von Nukleinsäuren auf der Grundlage der einzelnen Arten bekannt gewesen sein.

Kritiker des USPTO Schulungsunterlagen haben vorgeschlagen, dass die Führung Prüfer ermutigt, jeden Aspekt der Offenlegung - darunter viele Aspekte, wo man dem Fachmann erkennen würde, dass ein einziges Beispiel genügt, um in der Tat viele offensichtliche Alternativen besitzen Frage. Praktisch gesprochen, sie beschweren sich, dass biotechnologische Erfindungen für ihren konkreten Beispielen werden die Lupe genommen - und Prüfer versuchen, die Forderungen nur zur Deckung des spezifischen offengelegt embodiments.In Zuge der Ariad Entscheidung zu begrenzen, scheint es, dass die Antragsteller sollten erwarten, dass diese gesteigerte Kontrolle und Herausforderungen aus Prüfer an jeder Ecke. Wann immer möglich, mehrere Beispiele, mehrere Arten und detaillierte Charakterisierung der Merkmale der Erfindung vorgelegt werden sollte. Im Falle der isolierten Nukleinsäure Anspruch oben erörterten, scheint es klar, dass die Klägerin wäre besser ergangen wäre, wenn die Protein-Domäne, die den Rezeptor gebunden NDG besser gekennzeichnet war oder zahlreiche Protein-Agonisten wurden beschrieben.Die Beschreibung Schriftformerfordernis kann auch verlangen, Offenlegungen zahlreiche Bereiche der Bracketing konkrete Beispiele zu liefern Fallback-Positionen. Zum Beispiel, wenn die DNA-Sequenz kodiert ein Protein-Agonist ist alles, was bekannt ist, behauptet, dass Reihenfolge und andere Sequenzen, die 70% Identität, oder 80% oder 90% oder 95% oder 96%, etc. haben, können helpful.The Problem in der Ariad Fall vorgelegt, jedoch wird es schwierig für die Antragsteller zu überwinden, dass die Entdeckung eines neuen Weges kann in der Tat nicht ausreichen, um die Methoden der Behandlung durch die Modulation der Bahn zu verlangen. Sofern eine repräsentative Anzahl von Arbeitstagen Beispiele für Verbindungen, die tatsächlich ausführen kann, die Methode vorgestellt, die "schriftliche Beschreibung" Anforderung kann der Patentierbarkeit auszuschließen.

Fußnoten

1. 560 F.3d 1366 (BGBl. Cir. 2009)

2. www.uspto.gov/web/menu/written.pdf

3. www.uspto.gov/web/offices/pac/mpep/documents/2100_2163.htm

www.nutter.com

link: www.mondaq.com/unitedstates/article.asp?articleid=101020

 

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www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/...001?exchange=NMS

Der US Court of Appeals für den Federal Circuit Rezensionen en banc die "schriftliche Beschreibung" Anforderungen des US-Patentrechts

http://www.lexology.com/library/...e96d78-75a8-47dd-95ca-6a4e5e3dea85

Sarah Cannon Research Institute Fügt Leadership seiner Global Services Division

"Diese drei führenden Life Sciences bringen mehr als 50 Jahren kombinierter Erfahrung der SCRI Team"

http://www.businesswire.com/portal/site/home/...06269&newsLang=en

ARIAD auf der Jefferies Present Global Life Sciences Conference

CAMBRIDGE, Massachusetts, 3. Juni 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. /quotes/comstock/15*!aria/quotes/nls/aria (ARIA 3,70, -0,04, -1,07%) gab heute bekannt, dass es bei der Jefferies Global Life Sciences Conference gegenwärtig im Grand Hyatt Hotel in New York, New York statt. Harvey J. Berger, MD, Chairman und Chief Executive Officer bei ARIAD, wird einen Überblick über das Unternehmen und seine Fortschritte in den Schlüsselbereichen Programme auf Donnerstag, 10 Juni, 2010 um 3:30 Uhr (ET) bieten.

Die ARIAD Präsentation wird live im Internet übertragen und kann durch den Besuch der Investor Relations-Bereich der Website des Unternehmens abrufbar unter http://investor.ariad.com. Eine Aufzeichnung der Präsentation wird auf der Website verfügbar ARIAD etwa vierundzwanzig Stunden nach der Präsentation und wird drei Wochen lang archiviert werden.

http://www.marketwatch.com/story/...e-2010-06-03?reflink=MW_news_stmp

Biotechs in höchster Alarmbereitschaft, bevor ASCO-Konferenz

#006600">Es ist diese Zeit des Jahres, wenn die American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastgeber ihrer Jahreskonferenz. Viele Biotechs im Bereich der Onkologie vorliegenden Prime-Time-Daten, Ergebnisse klinischer Studien und Phase wie die Besten der Besten präsentieren ihre Forschungsergebnisse. Gewöhnlich der ASCO-Konferenz ist ein Katalysator für die Biotech-Branche zu werden bullish und in diesem Jahr gibt es keinen Unterschied. Unten ist eine Liste von Unternehmen, die in höchster Alarmbereitschaft sind aus unserer Welt berühmten Due Diligence.

 

#006600">Sunesis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SNSS) - Erklärten, sie findet eine Telefonkonferenz am Dienstag, 8 Juni, 2010 um 9:00 Uhr Eastern Time, um die Daten aus der Phase 2 der klinischen Studien voreloxin bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und Eierstockkrebs, geplant, um zu schreiben vorgelegt werden 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting am 7. Juni 2010 in Chicago, Illinois. Das Unternehmen wird auch den Plan für die Phase 3 Studie von voreloxin in AML, die voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2010 beginnen wird.

#006600">Poniard Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PARD) - Berichtet SPEAR Data Accepted für Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung: Das Unternehmen gab heute bekannt, dass seine abstrakten Titel "randomisierten Phase III Studie (Speer) der Picoplatin plus best supportive care" (BSC) oder BSC allein bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC) feuerfeste oder progressive innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Online-Platin-basierten Chemotherapie "hat für einen mündlichen Vortrag wurde auf der 2010 ASCO Annual Meeting in Chicago angenommen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Daten wird auf Samstag, 5 Juni 2010 vorgelegt werden.

• Die Ergebnisse der gepoolten Analyse von zwei Phase-III-Studien von 1.085 Patienten (PTS) mit fortgeschrittenem Melanom: Oblimersen (OBL) und Dacarbazin (DTIC) im Vergleich zu DTIC allein. (Abstract # 8573). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
• Beziehung zwischen Baseline LDH und der Tumorlast in fortgeschrittenem Melanom in zwei Phase-III-Studien mit Oblimersen-Dacarbazin (DTIC-OBL) vs DTIC. (Abstract # 8557). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
• Oblimersen 1-stündige intravenöse Infusion in Kombination mit Temozolomid und albumingebundenen Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. (Abstract # 8561). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
• Ein inter-Sachgebiet Dosis-Eskalations-Studie der tesetaxel oral einmal alle 3 Wochen und einmal pro Woche für 3 aufeinander folgende Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren. (Abstract # TPS159). Montag 7. Juni 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8.00 bis 12.00 Uhr.
• Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel. (Veröffentlichung).

Daten über siebenundfünfzig Patienten in sieben Kohorten Dosierung (2, 4, 8, 15, 30, 45 und 60 mg einmal täglich oral verabreicht) werden auf ASCO gemeldet. Dreiundfünfzig der Patienten haben resistenten und refraktären CML oder Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Vierundneunzig Prozent von diesen 53 Patienten wurden mit behandelt worden, und waren gegen mindestens zwei der verfügbaren First-Line-und Second-Line-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren für CML. Sechsundsechzig Prozent der Patienten waren mit drei oder mehr vor Tyrosinkinase-Hemmern, einschließlich Imatinib (Glivec ®), Dasatinib (Sprycel ®) vorbehandelt und Nilotinib (Tasigna ®) und untersuchten Agens.

"Die aktualisierten Ergebnisse dieser Studie bestätigen, in einer größeren Zahl von Patienten, dass AP24534 weiterhin gut vertragen und erzeugen positive und dauerhafte Anti-Leukämie-Aktivität bei Patienten, die vor Tyrosinkinase-Inhibitor-Therapie bei CML versagt haben, darunter auch Patienten mit T315I Mutation für die es keine derzeit verfügbaren Behandlungen ", erklärt Moshe Talpaz, MD, Associate Director des Translational Research Associate und Chief von malignen hämatologischen Erkrankungen, Trotman Professor der Leukämieforschung, University of Michigan Medical Center und Untersuchungsleiter der Studie. "Wir sind sehr von der Dokumentation der Wirksamkeit auf molekularer Ebene und die anti-leukämische Aktivität, die auch dauerhaft gefördert sieht. Bis zum Abschluss der weiteren klinischen Studien, stellt ein potenzielles AP24534 bedeutenden Fortschritt für CML-Patienten, die eine Resistenz gegen derzeit verfügbaren Therapien haben und die in großen Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten. "

Aktualisierte Ergebnisse aus der Open-Label-, Dosis-Eskalation gehören Studie auf dem ASCO vorgestellt:
AP24534 war auch bei therapeutischen Dosierungen einschließlich des neu bewertet 45 mg toleriert / Tag-Dosis. Diese Dosis Kohorte wurde im Dezember 2009 eingeleitet. Mit Ausnahme der DLTs erhöhter Amylase und Lipase-Klasse 2 und Pankreatitis beobachtet bei 60 mg, das Sicherheitsprofil ähnlich ist, wenn Dosen größer oder gleich 30 mg / Tag (die Dosis mit anhaltender Blutspiegel über der Zielvorgabe Hemmkonzentration assoziiert) Dosen sind mit allen in der Studie verglichen.
Von den 57 Patienten mit AP24534 behandelt, siebenunddreißig Patienten (65 Prozent) bestehen derzeit noch immer über studieren. In Dosen, die gleich oder größer als 30 mg / Tag, 25 der 33 Patienten (76 Prozent) weiterhin mit AP24534 behandelt werden.
Mit diesem Update haben molekulare Reaktionen begonnen, entstehen. Von 32 resistenten chronischen Phase der CML-Patienten mindestens einmal seit dem Ausgangswert bewertet, 8 erreicht ein besseres molekulares Ansprechen (MMR), einige von ihnen nach nur 2 Monaten der Behandlung mit AP24534. Vier dieser Mmrs wurden bei Patienten mit der Mutation T315I gesehen, 4 andere wurden bei Patienten mit anderen Mutationen zu sehen. Diese Beobachtungen sind konsistent mit der prä-klinischen Profil der AP24534 als pan-BCR-ABL-Hemmer.
Bei längeren Follow-up jetzt verfügbar, erscheint Antworten auf dauerhaft sein. Von den 12 gute zytogenetische Antworten (MCyR) bei Patienten mit chronischen Phase der CML, 11 bleiben auf Therapie ohne Progression nach einem Durchschnitt von fast einem Jahr auf die Behandlung (327 Tage). Neun der 12 Patienten hatten zytogenetische Remission wurde mit mindestens einer zweiten Prüfung nach drei Monaten. Nur ein Patient erlebte Progression der CML, nachdem sie erzielte einen MCyR und dies war bei einem Patienten eingeschrieben in die sub-therapeutischer Dosierung 4 mg Kohorte.
Von 26 der chronischen Phase der CML-Patienten auswertbare für zytogenetische Remission in allen Dosierungen, 46 Prozent (12 von 26) erlebte eine MCyR, mit 31 Prozent (8 von 26) eine komplette zytogenetische Ansprechen (CCR). Bei Patienten mit Dosierungen gleich oder größer als 30 mg / Tag behandelt wurden, ist die Rate MCyR Patienten in der chronischen Phase 58 Prozent (7 von 12). Drei von zwölf auswertbaren Patienten in der akzelerierten Phase, blast Phase oder Ph + ALL erlebt MCyR (einschließlich einer CCR).
Eine vollständige hämatologische Remission (CHR) wurde in 85 Prozent (22 von 26) der chronischen Phase der CML-Patienten auswertbare für hämatologische Remission (16 Patienten in die Studie mit einem Ausgangswert CHR). Eine große hämatologische Reaktion wurde bei fünf von zwölf (42 Prozent) auswertbaren Patienten in der akzelerierten Phase, blast Phase oder Ph + ALL beobachtet.
Anti-leukämische Aktivität wurde bei Patienten mit resistenten BCR-ABL-Mutationen gesehen. Von den 21 Patienten mit CML T315I-Mutation in der Studie 57 Prozent (12 von 21) haben der chronischen Phase der Erkrankung. Neun dieser Patienten sind derzeit für die Reaktion auswertbaren: acht (89 Prozent) haben eine CHR und erzielte sechs (67 Prozent) haben erlebt MCyR (einschließlich CCyR in 5 Patienten).

"Das sind beachtliche Ergebnisse, die jetzt vor, dass die Antworten auf AP24534 sind persistent und beinhalten molekularen Reaktionen in stark vorbehandelten Patienten mit resistenten Leukämie", sagt Frank G. Haluska, MD, Ph.D., Vice President, Clinical Affairs bei ARIAD. "Mit einer größeren Zahl von Patienten und längerfristigen Follow-up, weiterhin die Response-Raten als sehr ermutigend, und der klinische Nutzen von AP24534 zu sein scheint dauerhaft. Die Daten belegen, dass AP24534 auch bei therapeutischen Dosierungen verträglich und bilden das Fundament für unsere Zulassungsstudie in der zweiten Hälfte dieses Jahres beginnen wird. "

AP24534 Poster und Investigator Slides

Das Plakat und Forscher auf dem Objektträger für zusätzliche Sicherheit und klinischen Daten von AP24534 wird auf der ASCO präsentierten kann durch den Besuch der Investor Relations-Bereich der Website ARIAD investor.ariad.com zugegriffen werden

Über CML und Ph + ALL

CML ist durch eine übermäßige und unregulierten Produktion von weißen Blutkörperchen im Knochenmark durch eine genetische Anomalie, dass die BCR-ABL-Protein produziert gekennzeichnet. Nach einer chronischen Phase der Produktion zu viele weiße Blutkörperchen, CML entwickelt sich typischerweise um mehr aggressive Phasen wie beschleunigte oder Blastenkrise. Ph + ALL ist ein Subtyp der akuten lymphatischen Leukämie, dass die Ph +-Chromosom, BCR-ABL führt produziert. Es hat eine mehr als aggressiven Kurs CML und ist oft mit einer Kombination aus Chemotherapie und Tyrosin-Kinase-Inhibitoren behandelt. Weil diese beiden Krankheiten des BCR-ABL-Protein auszudrücken, würde dies machen sie potenziell anfällig für eine Behandlung mit AP24534.

 

link: www.businesswire.com/portal/site/home/...05198&newsLang=en

oder

phx.corporate-ir.net/...sArticle&ID=1435076&highlight=

 

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Studienleiter Moshe Talpaz sagte der aktualisierten Ergebnisse bestätigen in einer größeren Zahl von Patienten, dass das experimentelle Medikament als gut verträglich und produzieren "positive und dauerhafte" antileukemia Aktivität bei Patienten, die mit anderen Therapien versagt haben weiterhin. Von 12 Patienten mit chronischen wichtigsten Antworten, bleiben 11 über die Therapie ohne Progression für einen Durchschnitt von fast einem Jahr.

Bis zum Abschluss der weiteren klinischen Studien, die Prüfpräparate Behandlung ", stellt ein potenzielles bedeutenden Fortschritt" für Patienten, die "resistent werden zu den derzeit verfügbaren Therapien haben und die in großen Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten."

Ariad Vice President of Clinical Affairs Frank G. Haluska sagte der Daten werden die Grundlage für eine Studie privotal voraussichtlich in der zweiten Hälfte dieses Jahres beginnen darstellen

http://online.wsj.com/article/SB10001424052748703303904575292300276895046.html?mod=googlenews_wsj

http://www.marketwatch.com/story/ariad-presents-updated-clinical-data-on-its-investigational-pan-bcr-abl-inhibitor-ap24534-in-drug-resistant-chronic-myeloid-leukemia-2010-06-07?reflink=MW_news_stmp

BEFORE THE BELL: US Stock Futures Turn Slightly Higher

http://online.wsj.com/article/BT-CO-20100607-704101.html?mod=WSJ_World_MIDDLEHeadlinesEurope

SmallCapReview.com: Small Cap Biotech Stocks To Watch Montag - GERN, ARIA. DSCI

Ariad Pharmaceuticals (Nasdaq: ARIA) $ 3.52. Gab heute bekannt, klinische Daten aus einer laufenden Phase 1 Studie ihrer Prüfpräparate pan-BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, bei Patienten mit resistenten und refraktären chronischen myeloischen Leukämie (CML) aktualisiert. Die Daten bestätigen starken klinischen Anzeichen einer hämatologischen, zytogenetischen und molekularen Anti-Leukämie-Aktivität von AP24534, ein Multi-Kinase-Inhibitor gezielte, bei stark vorbehandelten Patienten mit CML, einschließlich derjenigen mit der Mutation T315I des Zielproteins, BCR-ABL.

Die Daten werden heute Nachmittag auf der 46. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago statt, IL.

Daten über siebenundfünfzig Patienten in sieben Kohorten Dosierung (2, 4, 8, 15, 30, 45 und 60 mg einmal täglich oral verabreicht) werden auf ASCO gemeldet. Dreiundfünfzig der Patienten haben resistenten und refraktären CML oder Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Vierundneunzig Prozent von diesen 53 Patienten wurden mit behandelt worden, und waren gegen mindestens zwei der verfügbaren First-Line-und Second-Line-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren für CML. Sechsundsechzig Prozent der Patienten waren mit drei oder mehr vor Tyrosinkinase-Hemmern, einschließlich Imatinib (Glivec), Dasatinib (Sprycel) vorbehandelt und Nilotinib (Tasigna) und untersuchten Agens.

http://www.tradingmarkets.com/news/press-release/gern_smallcapreview-com-small-cap-biotech-stocks-to-watch-monday-gern-aria-dsci-968831.html

Bin mir sicher das wir heute noch im grünen Bereich schliessen werden !! Das sieht wirklich sehr gut aus !! Von mir aus kann die Rakete steigen :-)

 

link: www.pennystocklive.com/201006071795/...updates-pwrm-arwr-aria/

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link: www.news-medical.net/news/20100608/...at-46th-ASCO.aspx?page=2

gestern böse runtergeprügelt wurden .......anyway....es geht nach diesen tollen Nachrichten auch schnell wieder nach oben......

Nachkaufkurse?....das sollte jeder für sich entscheiden....

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Ich verstehe nicht ganz warum der Kurs so einbricht ?? die News sind doch sehr gut ! hhhmmmm....  weiß jemand mehr ...??

Die guten Nachrichten bzgl. der zweiten Zwischenmeldung zur SUCCEED Studie, die zur Veröffentlichung anstanden, sind bereits veröffentlicht, also gibt's im Moment nicht neues.

Der Kurs sucht sich nun eine neue Widerstandsline nach unten. Wenn man Pech hat, geht's nochmal auf die alten Widerstandslinien von 2009 hinunter.

ja - leider zischt der Kurs in die falsche Richtung - möglich - wie steven - schreibt - sucht er sich wohlmöglich  einen sicheren Boden....

Die 3,18 D von gestern ist schon jetzt eine wichtige Hürde - zuletzt ist der Kurs am 18.März 2010 dort gewesen - wenn die jetzt nicht halten sollte - gibt es womöglich einen Rücklauf zur 2,40 Marke vom 25. Februar. ...Maybe die allerunterste Grenze ist dann der Betonboden  2,15 - 2,00  der sich vom 5. Februar 2010 bis - ab dem 21. Dezember 2009 gebildet hat. 

Allerdings glaube ich nur an solch tiefe Kurse - falls die Nachrichtendecke einbricht - und Ariad ersteinmal aus dem Beobachungsfeld der Analysten verschwindet - Im Moment ist da noch sehr viel Aufmerksamkeit - Negativ  - sind z.Zt. die Investoren - die halt sehr ungeduldig sind und denen der positive Nachrichtenhype einfach zu langsam vorangetrieben wird... 

Es ist halt elementar wo Sie investieren - ob es wie vor einigen Wochen der Bio Sektor wahr - oder vielleicht morgen Gold - übermorgen Weizen .... what ever

Also ich persönlich bin guter Dinge - 

Uns Allen weiterhin viel Glück

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na das sieht doch ordentlich aus z.Zt. 3,27 D + 2,87%......

 

Federal Circuit's Ariad decision important to patent community

 

link:  www.lexology.com/library/...61a36f-d219-4d49-9529-ac2d5afe7058

 

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Also ich hoffe Du erwartest nicht, dass das Gericht in Bezug auf den Patentstreit mit Eli Lilly nun doch für Ariad entscheidet. Die Entscheidung des Gerichts ist schon seit einigen Wochen veröffentlicht, nur dass Allan J. Sternstein den Fall nun halt nochmal in seiner Kolumne bespricht. Der Anstieg heute hat mit der Kolumne sicherlich nichts zu tun. Der Fall wird sich nicht positiv auf Ariad auswirken, höchtens dahingehend, dass Ariad keine zusätzlichen Kosten aufwenden muss, um die Justiz- und Anwaltskosten zahlen zu können.

nein - das glaube ich nicht - das Ding ist entschieden und fertig ----

und ist voll im Kurs eingespeist ----  

 

Hatte mich kurz über die kl. Gegenreaktion am Vorabend erfreut - die ja am Ende leider wieder verflogen ist. Geduld ist hier weiterhin angebracht.

Schauen wir auch die nächsten Meldungen - die ja kommen werden - 

Grüße an Alle Investierten

 

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I believe in Carolyn Boone’s story

die 3,18 scheinen zu halten...gut....

 

Präsentation am 24. Juni

June 10, 2010 07:35 AM Eastern Daylight Time  
ARIAD Announces Webcast of Its Annual Stockholders Meeting

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) today announced that its Annual Meeting of Stockholders on June 24, 2010 will be webcast live and can be accessed by visiting the investor relations section of the Company's website at investor.ariad.com.

The annual meeting will take place at 10:00 a.m. (ET) at the Company's offices in Cambridge, Massachusetts and will include an overview of ARIAD and its key programs provided by Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer of ARIAD. A replay will be available on the ARIAD website approximately three hours after the presentation and will be archived for four weeks. To ensure a timely connection to the live webcast, participants should log on to the webcast at least fifteen minutes prior to the scheduled start time.

link: www.businesswire.com/portal/site/home/...05057&newsLang=en

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after market

link: www.tradingmarkets.com/news/stock-alert/...-notice-980176.html

 

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 kurs bereits bei 3,18 D + 12,3 %  ----------großes Volumen

erstaunlich........ mal schauen was da kommt.      .....gibt es bei den bald kommenden Zahlen Überraschungen?  eigentlich ja nicht.........

erfreuen wir uns............. :-)

 

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As explained in our education section, short interest is a useful sentiment indicator that measures the level of investor pessimism toward a stock. While it isn't always a simple "long only" indicator, it can give you insight into situations where you might see concentrated buying demand. The purpose of this post is to highlight heavily-shorted stocks that could be in the midst of a potential short covering rally. More details about the methodology are listed below.

 

short interest to float 10%  --------- previous days gain 6%--------------------previous days close 2,99




Methodology - the query scans a database of companies which has some basic filters to eliminate stocks that don't trade frequently. The table above is a filtered list of stocks that have at least 10 percent of their float sold short and showed a gain in the previous trading day. This can be used as a tool for finding situations where stocks with heavy short interest have begun to move.

Companies included in today's scan are: Skilled Healthcare Group, (SKH), ATP Oil & Gas Corp (ATPG), Sina Corp. (SINA), Metabolix (MBLX), Clean Energy Fuels Corp. (CLNE), ARIAD Pharmaceuticals Inc (ARIA), Value Line (VALU), Stillwater Mining (SWC), Whole Foods Market (WFMI), Build-A-Bear Workshop, (BBW), Sunesis Pharmaceuticals, (SNSS), Amedisys (AMED), Fuel Systems Solutions (FSYS), Beazer Homes USA (BZH), Solarfun Power Holdings Co Ltd (SOLF), D.R. Horton (DHI), St. Joe (JOE), Mylan Laboratories (MYL), Cephalon (CEPH), Emergent BioSolutions (EBS), James River Coal Co (JRCC), Hovnanian Enterprises (HOV), Almost Family, (AFAM), Gannett Co. (GCI), Sears Holdings Corp (SHLD).

 

link: www.schaeffersresearch.com/commentary/...r_blog.aspx?ID=101104

 

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Nun doch erst am 4 August die Q 2 Zahlen?   

Aug 4, 2010
Q2 2010 ARIAD Earnings Release - 8:30AM EDT

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In seinen Antworten auf diese Fragen ging die en banc Federal Circuit die Möglichkeit, eine signifikante Änderung in ihrer Auslegung der schriftlichen Beschreibung Anforderung zu machen oder es als eine gesonderte Verpflichtung ganz abschaffen. Stattdessen bekräftigte das Gericht das Gesetz über die schriftliche Beschreibung Voraussetzung, dass sie seit vielen Jahren Anwendung. So war die Meinung der Mehrheit im Wesentlichen eine Anpassung der bestehenden Rechtsprechung schriftliche Beschreibung.

Auf die erste Frage hat das Gericht bejaht, dass der erste Absatz des ยง 112 nicht eine schriftliche Beschreibung Anforderung getrennt von der Aktivierung Anforderung enthalten. Das Gericht befand, dass diese Anforderung Äpfel gleichermaßen für Ansprüche, die während Verfolgung und behauptet, dass in der eingereichten Anmeldung erschienen geändert wurden. Er lehnte die These, dass die schriftliche Beschreibung Anforderung nur anwendbar ist, im Rahmen der vorrangigen Streitigkeiten in der Zapfwelle. Schreiben für die Mehrheit, Richter Lourie des Hofes Betrieb über die Sprache der ยง 112; Präzedenzfall weit nach hinten reichendes im 19. Jahrhundert, sowie die neueren Reihe von Fällen aus In Rück beruhen Ruschig, 379 F.2d 990 (CCPA 1967 ) durch Enzo Biochem, Inc. v. Gen-Probe, Inc., 323 F.3d 956 (BGBl. Cir. 2002) und das zugrunde liegende Prinzip des Patentrechts, dass "[j] eder Patent muss eine Erfindung zu beschreiben." Von besonderer Bedeutung war, dass als Ergebnis von über vierzig Jahren der Federal Circuit und CCPA Präzedenzfall, der Gemeinschaft zu erfinden war gekommen, um auf einem gesonderten schriftlichen Beschreibung Anforderung vertrauen bei der Erstellung und Verfolgung von Patenten, Lizenzverträgen Abschluss und Rendering Gültigkeit und die Verletzung Meinungen. Erkenntnis, dass der Oberste Gerichtshof in der Festo Federal Circuit kritisiert für die Annahme einer Änderung im Gesetz, dass "stören [ed] ständiger Erwartungen der Gemeinschaft zu erfinden", schrieb das Gericht, dass die Abschaffung einer gesonderten schriftlichen Beschreibung Erfordernis wäre jetzt gerade eine solche Störung Risiko .

Auf die zweite Frage, bekräftigte das Gericht die langjährige Regel, dass eine Patentschrift mit der schriftlichen Beschreibung Anforderung durch den Nachweis "zu entsprechen diese dem Fachmann, dass der Erfinder hatte den Besitz der beanspruchte Gegenstand wie der Anmeldetag" der Patentanmeldung nach Priorität für berufen, wobei "Besitz" durch "eine objektive Untersuchung der vier Ecken der Spezifikation aus der Perspektive einer Person der gewöhnlichen Geschick in der Kunst bestimmt." Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass der Begriff "Besitz" hat "noch nie sehr aufschlussreich," Der Gerichtshof verwies auf "ein paar allgemeine Grundsätze, die in allen Fällen wahr" zu halten: (1) die schriftliche Beschreibung Anforderung gilt nicht tatsächliche Verringerung der Nachfrage zu üben, sondern konstruktive Reduktion auf der Praxis genügt, (2) tatsächliche Reduktion auf die Praxis ist, ohne ausreichende Unterstützung innerhalb der Spezifikation selbst unzureichend; und (3), während Offenlegung muss nicht in haec verba werden, eine Beschreibung, die nur macht die Erfindung offensichtlich nicht ausreichen. Darüber hinaus wies das Gericht darauf hin, dass aufgrund der Tatsache, spezifische Art der Analyse, das Niveau der Offenlegung notwendig, "Besitz" eines gegebenen Erfindung zeigen, wird wahrscheinlich mit den Fortschritten im Bereich ändern.

Nachdem bekräftigte seine Präzedenzfall über die schriftliche Beschreibung Anforderung hat der Federal Circuit de Banc dass Ariad's '516 Patent ungültig sei. Alle Ariad Forderungen wurden Methoden aus der einzigen Schritt zur Verringerung NF-kB-Aktivität. Der Antrag auf vorrangige stützte die Hypothese auf drei Klassen von Molekülen potentiell verringern NF-kB-Aktivität, aber nicht jede tatsächliche Molekül innerhalb offenbart zwei dieser Klassen. In Bezug auf die dritte Klasse, sofern dem Antrag ein paar Beispiele von Kandidaten-Moleküle, aber nicht jeder von ihnen zeigen wird verwendet, um NF-kB-Aktivität zu reduzieren. Das Gericht entschied, dass diese Art der Offenlegung, die nichts anderes als staatlich erwünschte Ergebnis basierend auf hypothetische Beispiele tat, nicht ausreichen, um den Besitz der generischen Methode zur Verringerung der NF-kB durch Ariad behauptete, zeigen vor allem im Lichte der "besonders unberechenbar "Gebiet der Erfindung wie der Prioritätstag. Das Gericht wies das Argument, dass Ariad Anwendung der schriftlichen Beschreibung Anforderung auf diese Weise "Nachteile Universitäten in dem Maße, dass die Grundlagenforschung nicht patentiert werden kann." Das Gericht argumentierte, dass Patente "sind nicht für wissenschaftliche Theorien" ausgezeichnet, aber für praktische Erfindungen. So wurde Ariad Unfähigkeit, die Ansprüche hier in Rede halten "kein Versagen des Gesetzes Interpretation, aber seine Absicht."

In einer gesonderten Stellungnahme, schrieb Richter Newman auf die Bedeutung des "Prinzips und Politik" zu Grunde liegenden schriftlichen Beschreibung Erfordernis betont, unabhängig davon, wie man die Grammatik der gesetzlichen ยง 112 interpretiert. Insbesondere prangerte Richter Newman die Vorstellung, dass eine generische Angabe ohne patentiert werden könnten ", auch eine Ausführungsform Nachweis ihrer Anwendung und zur Veranschaulichung ihrer Breite." Im Gegensatz dazu schrieb Richter Gajarsa in einer übereinstimmenden Meinung der relativen Bedeutungslosigkeit der schriftlichen Beschreibung Anforderung, angesichts der Macht der Verpflichtung zur Aktivierung beantragt, breiter als ihre Offenlegung sind ungültig. Beschreiben ยง 112 als "ein Modell der legislativen Zweideutigkeit," Judge Gajarsa Dennoch trat die Mehrheit auf seiner "vernünftigen Auslegung einer weniger als klare Satzung beruht."

In einer abweichenden Meinung von Richter Linn beigetreten, kritisierte Richter Rader die Mehrheit für die Aneignung der Rolle des Kongresses in der "Verwirklichung der" richtige Balance "zwischen vor-und nachgelagerten Innovation" und Berufung "eine vage Vorstellung Besitz" ohne klare gesetzliche Unterstützung. Judge Rader weiter uneins mit der Mehrheit der Auslegung der Rechtsprechung und bestand darauf, dass die Linie der Fälle bis zum Regents der University of California v. Eli Lilly & Co., 119 F.3d 1559 (BGBl. Cir. 1997), lediglich bestätigte die Grundprinzip, dass "der Antragsteller kann keine neue Sache, eine ursprüngliche Offenbarung." Unter der Norm, die von der Mehrheit artikuliert, argumentierte Richter Rader, "bloße Verbesserungen dürften ungültig Gattung Patente", wo die frühere Patentinhaber auf eine bestimmte Tierart eines ordnungsgemäß geltend Gattung nicht beschreiben kann. Schließlich kritisiert Judge Rader die Mehrheit für die Gründung einer Norm, die "verbindet eine subjektive Untersuchung über das, was der Erfinder besessen" mit "einer objektiven Untersuchung der vier Ecken der Spezifikation aus der Perspektive einer Person der gewöhnlichen Geschick in der Kunst." Echoing Judge's Gajarsa Zusammentreffen schlug Judge Rader, dass eine stärkere Aktivierung Standard wäre über die Schaffung eines "wildcard" schriftliche Beschreibung ohne gesetzliche Verpflichtung Unterstützung vorzuziehen gewesen.

Schreiben separat in Dissens, Linn Richter kritisierte die Mehrheit für Fehlinterpretation ยง 112 und betonte die Angemessenheit der Aktivierung Anforderung unzureichender Angaben Adresse. Richter Linn wiederholte seine vorherige Position, dass "[f] oder ursprünglichen Forderungen, ... die Forderung selbst evidenc [es] den Besitz der Erfindung nach dem Anmeldetag." Enzo, 323 auf 988 (Linn., J., abweichende F.3d). Es stimmt, dass "[d] ie Behauptung, dass rein funktionale Sprache, oder deckt ein breites Gattung ohne ausreichende Unterstützung Beispiele nutzt" unwirksam sein, betonte er, dass "Aktivierung Policen mit solchen Forderungen effektiv." Linn Richter zitierte auch eine 2009 Studie des Board of Patent Appeals und Interferenzen darauf hindeutet, dass keiner von den relativ wenigen Fällen, in denen schriftliche Beschreibung Probleme durch die Anwendung neuer Materie Ablehnungen unter 35 USC betroffen wären ยง 132 anstelle der schriftlichen Beschreibung Anforderung nach ยง 112. Hinsichtlich der geltend gemachten Ansprüche von Ariad empfahl Richter Linn, dass die Angelegenheit an das Bezirksgericht zur erneuten Prüfung des '516 Patent auf die Aktivierung Untersuchung basiert zurückgegeben worden sein.

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 04. August 2010 07.35 Uhr Eastern Daylight Time
ARIAD Reports Second Quarter Results Geschäftsjahr 2010 und Entwicklungsfortschritte

- Positive Auswirkungen der finanziellen Umstrukturierung ridaforolimus Vereinbarung

- Global Zulassungsstudie der AP24534 voraussichtlich ab Herbst dieses Jahres  

- Ridaforolimus endgültige PFS-Analyse gelingen Studie um rund Jahresende  

CAMBRIDGE, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, berichtet Inc. (NASDAQ: ARIA) hat heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das Halbjahr zum 30. Juni 2010 und ein Update zur Unternehmensentwicklung.

"Wir haben gute Fortschritte im zweiten Quartal auf den ridaforolimus Übergang zu unserem Partner, Merck, die wir voraussichtlich noch vor Ende dieses Jahres abgeschlossen, und mit den Vorbereitungen auf eine globale Zulassungsstudie der AP24534, unserer Prüfpräparate pan-BCR-ABL initiieren Inhibitor, in diesem Herbst "


"Wir haben gute Fortschritte im zweiten Quartal auf den ridaforolimus Übergang zu unserem Partner, Merck, die wir voraussichtlich noch vor Ende dieses Jahres abgeschlossen, und mit den Vorbereitungen auf eine globale Zulassungsstudie der AP24534, unserer Prüfpräparate pan-BCR-ABL initiieren Inhibitor, in diesem Herbst ", erklärte Harvey J. Berger, MD, Vorsitzender und Chief Executive Officer von ARIAD. "Wir sind auf gutem Weg, diese Ziele zu erreichen und zu fahren und behalten wichtig Shareholder Value für unsere Pipeline-Produkte."

Financial Highlights

Für das Quartal zum 30. Juni 2010 meldete das Unternehmen einen Nettogewinn von $ 159.300.000 oder $ 1,35 pro Aktie auf verwässerter Basis, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 21,0 Mio. oder $ 0,24 pro Aktie für den gleichen Zeitraum in 2009. Für die sechs Monate zum 30. Juni 2010 meldete das Unternehmen einen Nettogewinn von $ 136,0 Mio. oder $ 1,22 pro Aktie auf verwässerter Basis, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 41.200.000 oder $ 0,50 pro Aktie für den gleichen Zeitraum in 2009. Diese Ergebnisse spiegeln vor allem die positiven Auswirkungen der Umstrukturierung des Unternehmens Vereinbarung mit Merck, eingegangen Mai 2010, für die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von ridaforolimus in der Onkologie.

Die Auswirkungen der Lizenzvereinbarung mit Merck ist in den Umsatz des Unternehmens und die Betriebskosten für die drei-und sechs-Monats-Zeiträume bis zum 30. Juni 2010 wider. Das Unternehmen meldete einen Umsatz von $ 175,0 Millionen für das Quartal zum 30. Juni 2010, im Vergleich zu $ 2.100.000 für den gleichen Zeitraum in 2009 und 177.200.000 $ für die sechs Monate zum 30. Juni 2010, im Vergleich zu $ 4,0 Millionen für die gleichen Zeitraum in 2009. Der Umsatz im Jahr 2010 umfasst die 50.000.000 $ up-front Zahlung von Merck und $ 12.800.000 von Merck für die Erstattung von ARIAD Anteil der Kosten im Zusammenhang mit ridaforolimus für den Zeitraum vom 1. Januar 2010 bis 4. Mai 2010, dem Datum der umstrukturierten Vereinbarung wirksam geworden .

Der Umsatz in 2010 gehört auch die Anerkennung der Up-Front-und Meilensteinzahlungen zuvor von Merck nach erhielt der 2007 getroffenen Vereinbarung für Zusammenarbeit, die für Zwecke der Rechnungslegung gestundet werden, in Höhe von $ 109.400.000 und 111.500.000 $ für den Drei-und Sechs-Monats-Zeiträume beendet 30. Juni 2010, jeweils. Diese Einnahmen von Merck wird nicht über den Rest des Jahres 2010 werden wiederkehrend. Darüber hinaus enthält die Einnahmen 2.800.000 $ von Merck für die Dienste ARIAD Mai und Juni 2010 vorgesehen unter den Bedingungen der Vereinbarung umstrukturiert.

Das Unternehmen berichtete Betriebsausgaben von 17.800.000 $ für das Quartal zum 30. Juni 2010, im Vergleich zu $ 20.600.000 für den gleichen Zeitraum in 2009, und die Betriebskosten von $ 37.200.000 für die sechs Monate zum 30. Juni 2010, im Vergleich zu 42.500.000 $ für den gleichen Zeitraum in 2009. Die Rückgänge in betrieblichen Aufwendungen für diese Perioden widerspiegeln in erster Linie die Übernahme durch Merck von 100 Prozent der Kosten der ridaforolimus Entwicklung, Herstellung und Vermarktung ab dem Datum des Inkrafttretens der Vereinbarung umstrukturiert. Die betrieblichen Aufwendungen im Jahr 2010 werden nach Abzug von etwa 7.000.000 $ in die Erstattung der Kosten ridaforolimus ARIAD's von Merck vor dem Stichtag.

Für die sechs Monate zum 30. Juni 2010, dem Cashflow der laufenden Geschäftstätigkeit lag $ 20.200.000, verglichen mit der operativen Tätigkeit der 18.900.000 $ für den gleichen Zeitraum im Jahr 2009 verwendet Bargeld. Der Anstieg der Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit ist vor allem auf den Erhalt von Merck im Jahr 2010 der $ 50.000.000 up-front Zahlung und $ 12.800.000 in die Erstattung der Aktie der Gesellschaft der ridaforolimus Kosten, zum Teil aufgewogen durch den Eingang im Jahr 2009 von $ 22.500.000 in Meilenstein-Zahlungen von Merck auf den Beginn von zwei Phase 2-Studien gemäß der 2007 getroffenen Vereinbarung für Zusammenarbeit in Zusammenhang stehen. Das Unternehmen beendete das zweite Quartal 2010 mit liquiden Mitteln der $ 61.800.000, verglichen mit $ 40.400.000 an 31. Dezember 2009.

"Wir haben unsere Bilanz gestärkt und reduziert unsere Betriebskosten als Folge der günstigen Konditionen der umstrukturierten Vereinbarung mit Merck", sagte Edward M. Fitzgerald, Executive Vice President und Chief Financial Officer der ARIAD. "Wir setzen unsere Ressourcen auf die zweckmäßige Entwicklung unserer am weitesten fortgeschrittenen Wirkstoffkandidaten Onkologie konzentrieren."

Financial Guidance Affirmed

ARIAD erwartet einen positiven Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit für das Jahr 2010 im Bereich von $ 5.000.000 auf $ 7.000.000, was auf die positiven Auswirkungen der Umstrukturierung Vereinbarung mit Merck. ARIAD auch Schätzungen zum Jahresende liquide Mittel in der Größenordnung von $ 44.000.000 auf 46.000.000 $.

Nicht unter Berücksichtigung etwaiger künftiger Meilensteinzahlungen von Merck, zusätzliche Partnerschaften oder Lizenzen Aktivitäten, oder aus anderen Einnahmen, glaubt, dass seine ARIAD Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente, zusammen mit den kurzfristigen Erstattungen von Merck empfangen werden, sind ausreichend, um ihre Operationen zu finanzieren in der zweiten Hälfte des Jahres 2011.

Ein Vorziehen der Pipeline

ARIAD erwartet mehrere wichtige klinische und regulatorische Katalysatoren während der restlichen Zeit des Jahres 2010 bekannt geben, die jeweils mit dem Potential zu erheblichen Shareholder Value zu schaffen. Das Unternehmen machte endgültigen Fortschritte im zweiten Quartal zur Erreichung dieser wichtigen Ereignissen, einschließlich:
Die Vorbereitungen für die Einleitung der Zulassungsstudie von AP24534 bei Patienten mit resistenten und refraktären chronischen myeloischen Leukämie (CML) oder Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Basierend auf Regulierungsagentur Feedback erhalten bislang erwartet ARIAD dieses globale Zulassungsstudie in dem Fall einzuleiten.

Aktualisierte klinische Daten aus der laufenden klinischen Phase 1 Studie mit AP24534 bei Patienten mit fortgeschrittenem Blutkrebs, vor allem für CML-und ALL, wurden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology im Juni vorgestellt. Mit einer größeren Zahl von Patienten vor Gericht und längerfristigen Follow-up, bestätigt diese Daten stark klinischen Anzeichen einer hämatologischen, zytogenetischen und molekularen Anti-Leukämie-Aktivität von AP24534 bei stark vorbehandelten Patienten mit CML, einschließlich derjenigen mit der Mutation T315I, und zeigen, dass der klinische Nutzen von AP24534 zu sein scheint dauerhaft.
Eine Empfehlung der unabhängigen Data Monitoring Committee im Rahmen seiner zweiten Zwischenbericht Analyse in der SUCCEED Studie, dass die Phase-3-Studie bis zu ihrer endgültigen Analyse des progressionsfreien Überlebens, der primäre Endpunkt der Studie weiter. Die abschließende Analyse, die von Merck geführt werden, um etwa Ende des Jahres erwartet.
Förderung der Prüfpräparate anaplastischen ARIAD-Lymphom-Kinase (ALK)-Inhibitor, AP26113, in IND-Antrags erforderlichen Studien. ARIAD erwartet, eine Investigational New Drug (IND)-Anwendung für dieses hochwirksame und molekular zielgerichtete kleines Molekül in Mitte-2011-Datei.

Demnächst stattfindenden medizinischen Kongress

ARIAD Wissenschaftler zusätzlichen pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Daten aus der laufenden klinischen Phase 1 Studie mit AP24534 bei Patienten mit fortgeschrittenem Blutkrebs bei der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie der Sitzung am chronisch-myeloischer Leukämie statt 24 bis 26 September, 2010 in Washington, DC präsentieren

Bevorstehende Investor Meetings
Rodman & Renshaw Annual Global Investment Conference, New York, NY, September 12-15, 2010.
Jefferies 2010 Global SpecPharma und europäischen Healthcare Conference, London, England, Oktober 5-6, 2010.

Heutige Telefonkonferenz Reminder

ARIAD halten eine Live-Webcast des vierteljährlichen Telefonkonferenz heute, 4. August 2010, um 8:30 Uhr (ET). Der Live-Webcast kann durch den Besuch der Rubrik Investor Relations der Website des Unternehmens unter investor.ariad.com zugegriffen werden. Der Anruf kann unter der Rufnummer 866-831-6224 erreicht werden (im Inland) oder 617-213-8853 (international) fünf Minuten vor der Startzeit und die Bereitstellung der Passcode 85617427. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird auf der Website ARIAD etwa zwei Stunden nach Beendigung des Anrufs zur Verfügung und wird für drei Wochen archiviert werden.
 

von den Verantwortlichen "hören" * lesen möchte......

link: www.thestreet.com/story/10826990/3/...ngs-call-transcript.html

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I believe in Carolyn Boone`s story 

Ariad hält am Montag, 13. September eine Investoren Konferenz und gibt ein Update.
Es geht am Montag nicht um die SUCCEED Studie um Ridaforolismus, sondern um den klinischen Entwicklungsstand des im Entwicklungsstadiums befindlichen Ariad-eigenen Kinase Hemmers AP24534.
www.marketwatch.com/story/...r-13-2010-at-900-am-et-2010-09-10
Mögliche Fragen, die (nicht) beantwortet werden:
Gibt es einen neuen Partner bei Ariad, der zur Finanzierung der weiteren klinischen Studien für AP24534 einsteigt?
Möchte Ariad versuchen, AP24534 alleine weiter entwickeln und finanzieren: Wenn Ja, dann steht wohl irgendwie demnächst auch mal wieder eine Kapitalerhöhung an, denn die Meileinsteinzahlungen, die Ariad von Merck bekommen hat für Ridaforolismus, wird dazu im Endeffekt nicht ausreichen. Wenn Nein, wer ist der neue Partner (wahrscheinlich nicht Merck), und wie sieht die Vereinbarung mit dem Partner aus?
Wenn Ariad alleine weiter entwickeln will, dann hätte es den Vorteil, dass das fertige Produkt AP24534 nach Phase III und FDA Approval alleine Ariad gehört, und die Firma wohl als Ganzes von einem Big Player aus der Pharmabranche geschluckt wird. Das passiert dann aber frühestens in 3 bis 5 Jahren.
Montag könnte also ein interessanter Tag für Ariad werden, besonders für den Kurs:  Wird eine neue, positive Partnerschaft gemeldet oder will Ariad alleine weiter entwickeln? Es könnte auch sein, dass am Montag nur bekannt gegeben wird, dass sich Ariad mit der FDA über das Studiendesign zu AP24534 im Zuges eines Special Protocol Assessment (SPA) geeinigt hat.
Hilfreich für Ariad wäre in jedem Fall, wenn die Ergebnisse der SUCCEED bekannt wären, die mehr Vertrauen erzeugen würde. Ein positives Ergebnis würde es Ariad auch erleichtern, eine mögliche Kapitalerhöhung besser am Markt placieren zu können, wenn es AP24534 selbst weiter entwickeln will. Die Ergebnisse zu SUCCEED kommen aber ein paar Wochen später.

Um dieses entscheidende Molekül geht es bei Ariad in nächster Zeit:

Auf der Pressekonferenz heute wird bekannt gegeben, dass der pan-BCR-ABL-Hemmer AP24534, jetzt als Ponatinib bekannt, in einer klinischen Phase-2-Studie bei Patienten mit resistenter bzw. intoleranter chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph ALL) getestet wird. Die PACE (Ph Ponatinib ALL-und CML-Evaluation)-Studie soll endgültige klinische Daten für die Zulassung von Ponatinib bringen. Ponatinib hat den Orphan Drug Status in den Vereinigten Staaten und Europa für die Behandlung von CML und Ph ALL bereits früher bekommen.

www.thestreet.com/story/10858372/1/...ic-myeloid-leukemia.html

 

@ steven - gute Beiträge - Danke

Jefferies Reiterates Buy Rating on ARIAD Pharma (ARIA) 

link: www.benzinga.com/analyst-ratings/...ating-on-ariad-pharma-aria

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.......Zwischenergebnisse.......

link: phx.corporate-ir.net/...sArticle&ID=1486577&highlight=

 

waren sogar heute schon kurz auf 4,49 USD

 

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.................Kapitalerhöhung.........so eng liegt es dann beisammen.........

link: www.reuters.com/finance/stocks/...amp;timestamp=20101025200700

 

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ist ein guter Artikel ( 2 Seiten )  - kann sich jeder selber ein Bild von machen.......

linK: www.xconomy.com/boston/2010/10/28/...wo-marketed-cancer-drugs/

 

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...............a bissl mehr...................before the market opens 

link: www.finanznachrichten.de/...ter-2010-financial-results-004.htm

 

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link: www.marketwatch.com/story/...s-2010-11-09?reflink=MW_news_stmp

 

 

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 link: www.streetinsider.com/Analyst+Comments/...+Target/6093712.html

 

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Q1 2011 ...........das wird was.........

 

link: seekingalpha.com/article/...s-call-transcript?source=thestreet

 

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schnellstens verdaut...........und nun............hoffe mal wieder in die Richtung USD 4,50

bin gespannt - ob die Hürde demnächst fällt.

Lieben Gruß und schönes WE

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Präsentation vom 4 - 7 Dezember 2010

www.businesswire.com/news/home/...tional-pan-BCR-ABL-Inhibitor

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...............kommende Woche klettern wir -------------und weiter geht`s 

link: www.businesswire.com/news/home/...ence-Improving-Anti-Leukemic

 

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das haben wir uns auch verdient.............

und dann kommt ja noch das 1 Q 2011  wo sehr  wahrscheinlich die Zulassung kommt................

und bis dahin --------so denke ich werden wir Schritt für Schritt ein Treppchen höher stehen.........

Chart schaue ich mir mal die Tage genauer an

Grüße an alle "Fans"

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ARIAD erwartet, dass Endresultate von der Phase 3 Probe mit mündlichem ridaforolimus in Patienten mit dem metastatic weichen Gewebe und den Knochen-Sarkomen NACHFOLGEN, die im ersten Viertel von 2011 bekannt zu geben sind. Die Endanalyse wird durch Merck durchgeführt. Wenn die Daten von der NACHFOLGEN Probe positiv sind, wie man erwartet, legt Merck Anwendungen für die Durchführungsbilligung von ridaforolimus 2011 ab. ARIAD ist berechtigt, $ 65 Millionen in potenziellen kurzfristigen Meilenstein-Zahlungen zu erhalten, die mit ridaforolimus in metastatic Sarkomen verbunden sind.

Also - wenn alles so läuft wie wir uns das wünschen, dann gibt es einen ordentlichen Zahltag

USD 65000000 für ARIAD  und einmal in die Luft springen..............hopp

Da sollte doch der Kurs auf USD 6 und über stehen.................also noch ein wenig Luft nach oben

Ich freue mich schon

Gutes Nächtle

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......trial results for Ridaforolimus (Q1 2011).  

 

link: www.themarketfinancial.com/...ticals-just-the-beginning/113710

 

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2010 soll bei 0,85 / aktie  USD   liegen    ........   gut 

2009 war es noch ein Verlust mit USD 0,86 / aktie

 

link: www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/...ed-earnings-aria

 

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not so bad.............

und da kommt ja noch einiges..........

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Weiß jemand was dazu warum die aktie heute so durch die decke schießt?

Kommt da noch was nach?

Ja, wir wiessen, warum die Aktie anzieht. Hier sind sie alle in Lauerstellung.
Ja, und es kommt noch was nach!

Sind die 660 Millionen-$ Mcap für ariad überhaupt gerechtfertigt,dafür dass noch kein Produkt am Markt ist ??

Hm,Steven,alter Genta-Pusher *laugh*

MFG
Chali

 na - da magst Du natürlich recht haben; Du weißt doch am besten als "alter Bio-Hase" 

bei einen KGV von 8,7 + der letzten Kapitalerhöhung ist das komplette nächste Jahr jetzt schon abgesichert und dann kommt ja der Moment - ob wir hier einen Blockbuster erleben - also daher ist viel Fantasie gegeben - ich meine daß wir in der M-Kapitalisierung noch auf 750 - 800 MIo bis zum Ende Q 1 klettern werden.  Ob gerechtfertigt oder nicht - werden wir dann ja vom Ergebnis her sehen.

Never mind......................

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Hast recht Kalife, die MK ist für den jetzigen Stand recht hoch. Man muss ja auch berücksichtigen, dass Ariad alle Marktrechte an Merck & Co, bei Ridaforolimus im Mai 2010 abgegeben hat. Die jetzige MK ist also eher ein Vorausbonus, dass es mit den Entwicklungen bei Ariad bei Ponatinib gut und erfolgreich weitergehen wird.
Von ridaforolimus kommen nur noch recht hohe Meilensteinzahlungen von Merck und dann Royalities, die vom Umsatz in der Zukunft abhängen. Die nächste Meilensteinzahlung wird aber sehr hoch sein, und dann reicht das Geld für eine Weile aus.

Die Gruppe der Macrolide, die zellteilungs-hemmende Eigenschaften aufweisen, ist teilweise bereits vermarktet. So hat Weyth (von Pfizer letztes Jahr aufgekauft) bereits für Temsirolimus (CCI-779) im Jahre 2007 eine Marktzulassung sowohl in den USA als auch EU in der Behandlung von Nierenkrebs erhalten.
Das gleiche gilt für Everolimus, vermarktet unter dem Handelsnamen Zortress (USA) and Certican (EU), für das Novartis auch eine Marktzulassung bekommen hat. Allerdings wird Everolimus in der Transplantationsmedizin zur Verhinderung der Abstossungsreaktion von verpflanzten Organen eingesetzt.
Allen am Markt zugelassenen Marcoliden ist zumindest gemein, dass sie in der nicht-oralen Gabe eine Anwendung haben.
Ridaforolimus hat nur den Vorteil, dass sein Einsatz für fünf Krebsarten getestet wird/wurde und zwar in der oralen Verabreichung. Das weite Feld der Krebsarten, in denen Ridaforolimus angewendet werden soll, bringt für Ariad, bzw. Merck & Co. auf diesem Gebiet also einen deutlichen Marktvorteil. Als solches ist aber der Einsatz bzw. die anti-Krebs-Wirkung derartiger Marcrolide nichts neues.

Hier zum jetzigen Zeitpunkt noch zu investieren kann also durchaus teuer sein, weil weitere grössere Steigerungen nicht direkt erkennbar sind in naher Zukunft. Deshalb rate ich Chalifmann3 also nicht unbedingt hier auch zu investieren. Allerdings solltest Du beachten, wie das Finanzierungsmodell bei Ariad aussieht, und dass die entwickelten Produkte durchaus Partner und Abnehmer haben.
Allein bei der letzten KE sind ca. $60 Mio eingenommen worden, durch Ausgabe von neuen Aktien zum Preis von $3,70, das war im Oktober 2010. Und die KE im Jahr davor sogar schwer am Markt zu pazieren, da musste der CEO selbst ganz schön tief in seine eigene Tasche greifen, dass auch alle weggingen. Solltest also mal den Vergleich mit der anderen von Dir genannten Firma so nicht stellen, denn bei der anderen Firma werden keine Atkien gegen Kapitaleinlage, sondern bereits ausgegebenes Geld in Form von Notes verkauft.

genau wie Du es richtig beschrieben hast - Da wird ein Verdrängungswettbewerb entsehen - wo die andere Medikamente in den Hintergrund rücken werden  - damit hat Ariad eben einen Blockbuster in Aussicht - oral ist einfach und hat weit und breit keinen Gegner zu befürchten - heißt Einahmen ohne Ende.........................never mind .................Das Ding muß halt über die letzte Hürde hüpfen

bin zuversichtlich daß wir noch lange nicht am Ende sind - Ariad wird weiter steigen

 

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I believe in Carolyn Boone`s story

Na ja Einnahmen ohne Ende würde ich nicht sagen, der Markt dazu muss erst erobert werden. Das dauert ein wenig. Ausserdem ist erst eine der Studien mit Ridaforolimus für erst eine Krebsart erfolgreich beendet. Für die anderen Krebsarten laufen die Studien bereits/noch. Aber da der Wirkmechanismus der Macrolide bekannt ist, werden diese Studien sicherlich auch Wirksamkeit gegen Krebs bei anderen Krebsarten zeigen.
Prinzipiell ist der Vorsprung für Ariad, oder besser gesagt Merck & Co., in den nächsten 2 bis 3 Jahren für die orale Applikation von Macroliden gegen Krebs recht weit. Es dauert ein wenig, bis die anderen da nachziehen können. Und so wird der Markt laufend größer, aber Ariad bekommt von Merck nur 10% Royalities vom Verkauf. 90% der Einnahmen landen also bei Merck, nicht bei Ariad.
Trotzdem könnte Ariad in 2012/13 eventuell erstmals profitabel sein.

liegt geschätzt bei 0,85 / USD Aktie

hinzu kommen bei erfolgreichter Meldung im Q1  2011 weiterer USD von sagenhaften USD 65000000 

was wohl für  eine Verfielfachung des Gewinns im Jahr 2011 sprechen wird.

AB 2012 kommen dann sogar regelmäßige Einmahmen durch Verkauf dazu.

Was für rogsige Aussichten ...............fantastisch..............ich kenne außer (incyte) keine weiter Bio Aktie die mehr 

potential zum Gelddrucken besitzt. Und bisher läuft und läuft diese Aktie .................

But you will never mind...............

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I believe in Carolyn Boone`s story

Webcasts
Date Title
01/12/11 10:30 a.m. PT ARIAD Pharmaceuticals, Inc. at JP Morgan HealthCare Conference
Location San Francisco, CA

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I believe in Carolyn Boone`s story
 

von Jefferies

Das kommt meinen Vorstellung schon näher............ und weiter geht die Fahrt nach Norden..........

link: www.streetinsider.com/Analyst+Comments/...+(ARIA)/6197095.html

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I believe in Carolyn Boone`s story

link phx.corporate-ir.net/...sArticle&ID=1516618&highlight=    

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I believe in Carolyn Boone`s story 

link: www.americanbankingnews.com/2011/01/20/...nasdaq-aria-to-9-00/

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 Präsentation -  February 14, 2011 at 11:00 a.m. (ET).

link: www.thestreet.com/story/10998060/1/...investor-conference.html

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I believe in Carolyn Boone`s story

 

Making things more attractive for ARIA investors is the fact that the Phase 3 SUCCEED trial was specifically for soft tissue/bone sarcomas, they are also in the process of studying the effectiveness of the compound in the treatment of breast cancer, prostate cancer, endometrial cancer, and non-small cell lung cancer. If they could manage to gain approval for Ridaforolimus as a treatment for these diseases then the monetary gains for the company could be exponential. As it stands there are limited treatments for sarcomas and what ARIA has achieved thus far has opened the door of possibilities.

Strengthening ARIA’s position is the fact that they have a solid relationship with Merck (NYSE: MRK) which is co-developing and licensing the oral mTOR inhibitor Ridaforolimus. As part of this partnership ARIA has said they would receive a $25 million milestone payment from MRK after the acceptance of the new drug application. MRK plans to file for marketing approval of oral Ridaforolimus later this year.

Data from ARIA’s late-stage trial was released on January 18 and it showed they had met the primary endpoint of improved progression-free survival (PFS) compared to placebo for patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas who previously had a favorable response to chemotherapy. This is the news that sent shares climbing to a new 52-week high and brought on the speculation that ARIA was a candidate for takeover.

While takeover talk always sparks interest among investors the reality is if ARIA can continue to meet its endpoints, including overall survival and the safety profile of Ridaforolimus, then the company along with its investors may have no real interest in selling. As it stands the initial data seems to support the secondary endpoints and the most common side effects observed in their study have included mouth sores, fatigue, diarrhea, and thrombocytopenia, all consistent with the known safety profile of Ridaforolimus.

Of concern to some is the relatively small market that the sarcoma treatment would serve, it is said that less than 10,000 patients suffer from soft-tissue or bone sarcomas in the United States. That would be a legitimate concern if ARIA was banking everything on the treatment of sarcomas but again their pipeline shows they are positioned favorably for advancements in the treatment of breast cancer and endometrial cancer, both of which command a significant portion of the cancer treatment market and many expect approval for ARIA treatments to come shortly after FDA approval for their sarcoma treatments.

ARIA also appears to be on stable financial ground and should have no problem funding their studies through 2011. That position would be strengthened with FDA approval as they would receive their milestone payment from MRK and alleviate any concerns about further dilution to raise additional funds.

Not to be lost in all of this is the fact that ARIA has more than just Ridaforolimus, they have Ponatinib as well. This investigational pan-BCR-ABL inhibitor is currently in a pivotal Phase 2 clinical trial in patients with chronic myeloid leukemia and Ph+ acute lymphoblastic leukemia. There has been cautious optimism surrounding this treatment but if they can continue to move forward with positive results and add Ponatinib alongside Ridaforolimus then ARIA could quickly become a major player in the pharmaceutical market.

Naturally there have been some concerns about ARIA as they have gone years without producing any significant financial figures through revenue, they have no FDA approved product on the market. Those concerns remained even when the Phase 3 SUCCEED trial started as many considered it to be a wasted effort and overly ambitious due to the difficulty of treating sarcomas. Now it looks as if ARIA could silence the doubters and while they have been methodical in their development approach it appears as if their diligence could be ready to pay off. Investors may get a better grip on where ARIA is on February 14 when ARIAD CEO Harvey J. Berger presents at the 13th Annual BIO CEO & Investor Conference in New York. Berger will be providing an overview of the company’s pipeline as well as detail progress on their lead compounds including Ridaforolimus and Ponatinib. Positive news could spark another push north in share price as well as drive volume, two things that shareholders have been anxious to
link: www.otcequity.com/?p=822 

Title: ARIAD to Webcast Conference Call on Fourth Quarter and Year-End 2010 Financial Results

Date(s): 10-Feb-2011 7:36 AM  
 

leider bin ich schlecht in englisch...

 

link: http://www.zacks.com/research/get_news.php?id=045l6804  

link phx.corporate-ir.net/...le&ID=1529997&highlight= 

Cell Therapeutics and Ariad Pharma Face Challenging Approval Processes

www.sys-con.com/node/1721117

mit Cell; das dauert wohl  noch ein weilchen - mit Sicherheit ein interessanter Wert - der wohl in jeder W - Liste gut  aufgehoben ist -

die brauchen natürlich noch starke Partnerschaften damit Sie Ihre Phase 3 auch bezahlen können - da kommt noch einiges an Kosten auf die zu - Tippe auch auf  weitere Kapitalerhöhungen - im Moment verbrennen  die ja so schon sehr viel Geld -  2010 sind es 147MIo gewesen  und 2009 waren es 117 Millionen

Gruß galway 

  Der Anfang einer vielseitigen Präsentation-Show durch die Staaten beginnt 

link:  www.thestreet.com/story/11017198/1/...re-conference.html 

link: www.gurufocus.com/news.php?id=126092 

Date(s): 17-Mar-2011 7:36 AM

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CAMBRIDGE, Mass., Mar 17, 2011 (BUSINESS WIRE) --

ARIAD
Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ARIA) today announced that it has
elected to exercise its option with Merck & Co., Inc., to co-promote
ridaforolimus, an investigational mTOR inhibitor, in the sarcoma
indication upon its potential approval in the United States next year.



Based on the terms of the license agreement that ARIAD and Merck entered
into in May 2010 for the development, manufacture and commercialization
of ridaforolimus in oncology, ARIAD has the option to co-promote
ridaforolimus with up to 20 percent of the sales effort for the product
in all indications in the U.S., and Merck will compensate ARIAD for its
sales efforts.


"The decision to co-promote ridaforolimus upon potential launch in 2012
is consistent with our plans to build a fully integrated commercial
oncology company and dovetails with the potential launch of ponatinib,
our investigational pan-BCR-ABL inhibitor, in patients with resistant or
intolerant chronic myeloid leukemia in late 2012 or early 2013," stated
Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer of ARIAD.


"By co-promoting ridaforolimus in the U.S., ARIAD will contribute to its
commercial success in the sarcoma indication, gain important commercial
experience in oncology prior to ponatinib's potential approval and
maintain close visibility on Merck's progress and plans for
commercializing ridaforolimus in other cancer indications," he added.


Details of the co-promotion will be finalized in a co-promotion
agreement to be negotiated by ARIAD and Merck. Merck has indicated its
intention to file for marketing approval of ridaforolimus in patients
with metastatic sarcomas this year.
 

www.thepharmaletter.com/file/102939/...-us-approval.html 

Bei Ariad gehen sie wohl alle davon aus, das Ridaforolimus erfolgreich eine Zulassung bekommt. Das ist zwar nicht gänzlich ausgeschlossen, aber das Risiko trägt ja zum größten Teil jetzt Merck & Co, weil die auch die weiteren Entwicklungs- und Zulassungskosten tragen. Dennoch ist so ein Zulassungprozess eine sehr aufwendige Prozedur, und es besteht durchaus die Möglichkeit, dass die Zulassung erst mal versagt wird im ersten Anlauf. Die Versagung der Zulassung hängt nicht alleine davon ab, ob ein Medikament also solches eine Wirksamkeit gegen eine bestimmte Krankheit aufweist. Das sind häufig auch viele andere Formalismen, wie Nebenwirkungen, oder auch bürokratische Hemmnisse. Ridaforolimus als solches ist wirksam gegen verschiedene Krebsarten, das hat die SUCCEED-Studie ja bewiesen, deren vorläufiges Endergebnis bereits im Oktober letzten Jahres kurz angekündigt war. Und es gibt ja schon ähnliche Struktur-verwandte Macrolide, die bereits am Markt erfolgreich eingesetzt sind, aber eben hauptsächlich in der intravenösen Applikation.
Wenn die Zulassung durch die FDA in so einem halben Jahr erfolgen sollte, kann man davon ausgehen, dass sich die Marktkapitalisierung von Merck, aber auch in geringerem Masse bei Ariad weiter erhöht, da man dann auf dem Markt auch verkaufen darf.
Wenn die Zulassung durch die FDA aber, aus welchen Gründen auch immer, im ersten Anlauf versagt wird, dann sehen wir hier eventuell nochmals Kurse bei oder unter $2.00. Das heisst dann aber noch nicht das endgültige Aus für Ridaforolimus, sondern man wird es nochmals probieren, weil das ein wichtiger Markt ist, der bedient werden kann. Und Ariad hat noch weitere, sehr erfolgversprechende Produkte in der Pipeline, deren Zulassung aber noch ein wenig aus ist.

www.tradershuddle.com/20110324190283/...sf-tleo-wdr.html 

Nach Hochstufung auf "outperform" bei Kursziel $10.00 durch Williams Capital deutlich erhöhtes Volumen.

"Williams Capital analysts initiated coverage on shares of Ariad Pharmaceutical (NASDAQ: ARIA). They set an “outperform” rating and a $10.00 price target on the stock. They noted that the move was a valuation call."

soeben erschienen

link: www.businesswire.com/news/home/...panion-Diagnostic-Test 

 

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. has added a news release to its Investor Relations website.
Title: ARIAD to Present New Preclinical Data on Ponatinib at the American Association for Cancer Research Annual Meeting

Date(s): 29-Mar-2011 7:36 AM

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CAMBRIDGE, Mass., Mar 29, 2011 (BUSINESS WIRE) --

ARIAD
Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) today announced that new
preclinical data on ponatinib,
the company's investigational multi-targeted tyrosine kinase inhibitor,
will be presented at the American Association for Cancer Research (AACR)
Annual Meeting to be held April 2-6, 2011 in Orlando, FL.



ARIAD scientist Joseph M. Gozgit, Ph.D., will present the poster
entitled, "Ponatinib (AP24534), a potent pan-FGFR inhibitor with
activity in multiple FGFR-driven cancer models," on Tuesday, April 5,
2011 between 8:00 am and 12:00 pm. The ARIAD poster will be presented
during the session titled "Experimental and Molecular Therapeutics 25"
in Exhibit Hall A4-C, Poster Section 28, Abstract Number 3560.

About ARIAD


ARIAD's vision is to transform the lives of cancer patients with
breakthrough medicines. The Company's mission is to discover, develop
and commercialize small-molecule drugs to treat cancer in patients with
the greatest and most urgent unmet medical need - aggressive cancers
where current therapies are inadequate. ARIAD's product candidate,
ridaforolimus, is an investigational mTOR inhibitor being developed by
Merck that has successfully completed a Phase 3 clinical trial in
patients with soft-tissue and bone sarcomas and is being studied in
multiple cancer indications. ARIAD's second internally discovered
product candidate, ponatinib, is an investigational pan-BCR-ABL
inhibitor in a pivotal Phase 2 clinical trial in patients with chronic
myeloid leukemia and Ph+ acute lymphoblastic leukemia. For additional
information, please visit www.ariad.com.

SOURCE: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.


ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Maria E. Cantor, 617-621-2208
 

 a bissl wenig.........finde ich

www.streetinsider.com/Analyst+Comments/...R/6396703.html 

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. has added a news release to its Investor Relations website.
Title: ARIAD to Present at the Leerink Swann Cancer Roundtable Conference

Date(s): 31-Mar-2011 7:38 AM

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CAMBRIDGE, Mass., Mar 31, 2011 (BUSINESS WIRE) --

ARIAD
Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) today announced that it will
present at the Leerink Swann Cancer Roundtable Conference being held at
the Roosevelt Hotel in New York City, New York on Thursday, April 7,
2011. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer at
ARIAD, will provide an overview of the Company's strong oncology
pipeline and progress on its three lead compounds at 3:30 p.m. (ET).
Timothy P. Clackson, Ph.D., president of research and development and
chief scientific officer at ARIAD, will participate on a lymphoma and
leukemia discussion panel at 2:15 p.m. (ET).



Dr. Berger's presentation will be webcast live and can be accessed by
visiting the investor relations section of the Company's website at www.ariad.com/investor.
A replay of the presentation will be available on the ARIAD website
approximately twenty-four hours after the presentation and will be
archived for three weeks.
 

In mouse models of FGFR-driven tumors, daily oral dosing of ponatinib
reduced tumor growth and inhibited signaling in all 3 FGFR-driven models
examined. Ponatinib reduced tumor growth by 80 percent in mouse models
of bladder and endometrial cancers and induced tumor regression in a
model of gastric cancer. Potency was similar to that previously observed
in BCR-ABL-driven models of chronic myeloid leukemia (CML). Importantly,
the Phase 1 trial of ponatinib in CML shows that plasma concentrations
of ponatinib required for inhibition of all four FGFRs can be sustained
at well-tolerated doses in patients.


"These data demonstrate, for the first time, that in addition to its
profile as a pan-inhibitor of BCR-ABL, ponatinib is also an
investigational pan-FGFR inhibitor," stated Timothy
P. Clackson, Ph.D., president of research and development and chief
scientific officer at ARIAD. "The data also show that ponatinib potently
inhibits the activity of all four FGFRs at clinically achievable drug
levels and provide strong rationale for ponatinib's evaluation in
patients with FGFR-driven cancers."